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[发明专利]一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法-CN201610220899.7有效
发明人：麻生明;黄鑫;吴望腾;吴尚泽;李鹏斌;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。即通过炔丙基叔醇碳酸酯和叔碳亲核试剂，在钯催化剂、双膦配体、碱的作用下，在有机溶剂中加热反应，一步直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。本发明操作简单，原料试剂易得，反应具有高度化学选择性，产物易于分离纯化，适用于合成多种含有炔基官能团和叔碳‑叔碳键的化合物。重要的是原料炔丙基叔醇碳酸酯的手征性可以非常高效地转移到产物中，所以该方法可以合成含有高光学活性季碳中心的化合物。该偶联反应产物中的炔基官能团可以进一步转变为其它基团，从而制备更多含有叔碳‑叔碳键的化合物。
一种直接构建两个相连叔碳键方法

[发明专利]一种核壳型叔碳可再分散乳胶粉及其制备方法-CN201910378131.6有效
发明人：孙兰波;娄英春;杨涛;刘汇辛;李洪海;梁斌;张丰;王勇军;李占先 -专利权人：河北四友卓越科技有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C08F263/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种核壳型叔碳可再分散乳胶粉及其制备方法，核壳型叔碳乳胶粉由叔碳聚合物乳液、保护胶体和抗结块剂经喷雾干燥制得，叔碳聚合物乳液是一种叔碳酸乙烯酯与其它单体共聚获得的核壳型叔碳聚合物乳液，其中，本发明的叔碳乳胶粉无需成膜助剂即可生产高性能、零VOC的环保涂料。
一种核壳型叔碳可再分乳胶及其制备方法

[发明专利]一种制备饱和氮杂环三氟硼酸钾的方法-CN201410800082.8在审
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备饱和氮杂环三氟硼酸钾的方法，第一步，通过以四氢吡咯和哌啶为起始原料，与叔丁基碳酸酐反应，生成N-叔丁基碳酰四氢吡咯和N-叔丁基碳酰哌啶，以N-叔丁基碳酰哌嗪为起始原料，与苄氯加热回流生成N-叔丁基碳酰-4-苄基哌嗪；第二步，利用N-叔丁基碳酰基的定位效应，氮气保护下，与仲丁基锂在低温下作用，再与三甲基硼酸酯反应，生成邻位的饱和硼酸，无需分离硼酸，加入饱和的KHF₂溶液，经过后处理，分别生成N-叔丁基碳酰-2-四氢吡咯三氟硼酸钾，N-叔丁基碳酰-2-哌啶三氟硼酸钾和N-叔丁基碳酰-4-苄基-2-哌嗪三氟硼酸钾。
一种制备饱和氮杂环三氟硼酸方法

[发明专利]一种制备高纯度异丁烯的工艺装置及方法-CN202210136457.X在审
发明人：毛进池;张美娟;王磐;郭为磊 -专利权人：凯瑞环保科技股份有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度异丁烯的工艺装置及方法，碳四烯烃和水在水合反应塔中、在模块催化剂A的作用下进行水合反应生成叔丁醇；生成的叔丁醇中还伴随着一些碳四烯烃以及反应剩余的水，含有水和叔丁醇的物料由塔底采出后进入脱水塔，含有碳四烯烃和叔丁醇的物料由侧线采出后进入分离塔，碳四烯烃和叔丁醇经分离后得到叔丁醇也进入脱水塔；叔丁醇在脱水塔中、在模块催化剂B的催化作用下进行分解反应生成异丁烯和水，经脱水后得到高纯度异丁烯。
一种制备纯度异丁烯工艺装置方法

[发明专利]一种使用活性碳脱除甲基叔丁基醚中硫化物的方法-CN201110107953.4无效
发明人：胡雪生;李潇;李玮;陈静;范明;白跃华 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07C43/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用活性碳脱除甲基叔丁基醚中硫化物的方法；将含有硫化物的原料甲基叔丁基醚与活性碳相接触，得到甲基叔丁基醚产品；精制采用间歇反应过程，活性碳以原料甲基叔丁基醚体积0.4～10％体积比加入装有原料甲基叔丁基醚反应釜中，氮气保护下室温反应0.5～4小时，反应停止后分离出甲基叔丁基醚；或精制采用固定床连续反应过程，在固定床反应器上装有活性碳，反应温度控制在20～80℃，原料甲基叔丁基醚物料的体积空速是1.0～10h-1，压力为常压～1.0MPa，连续反应精制甲基叔丁基醚；此方法能够将甲基叔丁基醚的硫含量降至10ppmw以下，二硫化物含量≤2ppmw。
一种使用活性碳脱除甲基叔丁基醚硫化物方法

[发明专利]一种提高β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯储存时间的处理方法-CN202210738627.1在审
发明人：叶克印;高天禹;徐春发;杨健 -专利权人：江苏福基新材料研究院有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明属于抗氧剂领域，具体涉及一种提高β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯储存时间的处理方法，步骤包括将β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯与聚乙烯醇混合制备成团聚体本发明可以减少β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯与外界的接触，减少挥发，具有提高β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯储存时间的作用。
一种提高丁基羟基苯基丙酸十八碳醇酯储存时间处理方法

[发明专利]一种叔丁醇的制备方法-CN02151547.6无效
发明人：王伟;郝兴仁;孙松卿;董凌云;李艳青;吕爱梅 -专利权人：中国石化集团齐鲁石油化工公司
申请日： 2002-12-31 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07C31/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以含异丁烯的混合碳四为原料，通过水合反应制备叔丁醇的方法，其特征在于在非离子型表面活性剂和催化剂存在下，混合碳四馏分中的异丁烯与水在催化蒸馏塔中反应生成叔丁醇。本发明提供的叔丁醇制备方法大大提高了异丁烯的转化率及叔丁醇选择性，降低了生产叔丁醇的成本。
一种丁醇制备方法

[发明专利]碳3位定向取代的羧甲基淀粉的制备方法-CN201210231756.8有效
发明人：王鲁峰;徐晓云;潘思轶;王可兴 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08B31/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳3位定向取代的羧甲基淀粉的制备方法，该方法以淀粉为原料，以叔己基二甲基硅烷为保护基首先合成2，6-叔己基二甲基硅烷淀粉，然后使用一氯乙酸钠在C6位点进行醚化反应合成3-羧甲基-2，6-叔己基二甲基硅烷淀粉，最后在二甲基亚砜和四丁基氟化铵的存在下，脱除碳2位和碳6位的叔己基二甲基硅烷，得到碳3位定向取代的羧甲基淀粉。本发明制备方法简单，反应条件温和，制备的碳3位定向取代的羧甲基淀粉具有潜在的工业价值。
定向取代羧甲基淀粉制备方法

[发明专利]一种双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用-CN201110325147.4有效
发明人：陈秉辉;王结祥;李云华;邓宇;王强;尤桂荣 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：一种双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用，涉及一种大孔型离子交换树脂。提供一种增加空间位阻效应，降低反应中间产物沉积于孔道，从而增加收率的双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法与应用。它主要包括：聚苯乙烯叔胺弱碱树脂预处理；合成十八烷酰基叔胺弱碱树脂：将大孔型聚苯乙烯叔胺弱碱树脂和硬脂酰氯溶解在溶剂中，再加入催化剂AlCl3，进行合成反应，得十八烷酰基叔胺弱碱树脂；合成双长碳链改性阴离子交换树脂：将十八烷酰基叔胺弱碱树脂和溴代十二烷溶解在溶剂中，再加入添加剂，合成得双长碳链改性阴离子交换树脂。所述双长碳链改性阴离子交换树脂可作为甲醛丙酮羟醛缩合反应催化剂。
一种双长碳链改性阴离子交换树脂及其制备方法应用

[实用新型]一种碳四一体化装置-CN202223360277.4有效
发明人：杨阳;郭佳佳;唐伯国;杨士兴 -专利权人：天津天大凯泰化工科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C29/05 文献下载
摘要：本实用新型涉及石油化工技术领域，且公开了一种碳四一体化装置，包括反应器、分离塔以及共沸精馏塔，所述反应器的两个进料端口分别连接催化剂进料端和混合碳四进料端，所述反应器的出料端与所述分离塔的进料端相连，所述分离塔的顶部出料端连接有冷凝器一，所述冷凝器一的出料端分为两股，一股回流至所述分离塔内；以浓杂多酸水溶液为催化剂,采用连续逆流多级反应器对混合碳四与杂多酸水溶液逆流接触，合成叔丁醇，使碳四中的异丁烯的转化率达到85％以上，再通过设置分离塔和共沸精馏塔，对叔丁醇进行分离，使叔丁醇纯度可达99.9％以上，使碳四可以在低温下制备叔丁醇，提升叔丁醇的制备效率。
一种一体化装置

[发明专利]一种制备叔丁醇的方法-CN02151544.1有效
发明人：王伟;郝兴仁;孙松卿;董凌云;李艳青;吕爱梅 -专利权人：中国石化集团齐鲁石油化工公司
申请日： 2002-12-31 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07C31/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以含异丁烯的混合碳四为原料，通过水合反应制备叔丁醇的方法，其特征在于在催化剂和粘均分子量为200～800的聚醚类非离子型表面活性剂存在下，混合碳四馏分中的异丁烯与水进行水合反应生成叔丁醇。本发明提供的叔丁醇制备方法大大提高了异丁烯的转化率及叔丁醇选择性，降低了生产叔丁醇的成本。
一种制备丁醇方法

[发明专利]氮杂季碳伯胺的合成工艺-CN201410584567.8在审
发明人：赵建英 -专利权人：赵建英
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07C211/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂季碳伯胺的合成工艺，以叔醇和尿素为原料，在苯乙烯系酸性树脂的催化作用下，经中间体叔脲碱解合成氮杂季碳伯胺化合物；催化剂为苯乙烯系酸性树脂；叔醇和尿素的摩尔比为10～1：1，苯乙烯系磺酸树脂与叔醇质量比为0.1～1：1；反应温度为20℃~150℃，优选范围为70℃~120℃，反应时间为20h~35h；反应后生成的叔脲经包括碱脱附在内的三滤三回收的后处理，再经碱解、精馏，生成高纯度的氮杂季碳伯胺化合物；本发明原料易得，反应条件温和，过程绿色环保，原料和催化剂可回收利用，产物氮杂季碳伯胺化合物的收率较高。
氮杂季碳伯胺合成工艺

[发明专利]一种含相邻叔碳-季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法-CN201910102602.0有效
发明人：王益锋;储明明;许丹倩;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(3)所示的含相邻叔碳‑季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法，水油两相体系中，原料式(1)所示的2‑(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚和式(2)所示的4‑苄基吡唑酮在缚酸剂、手性催化剂的作用下进行反应，TLC跟踪监测至反应完全，之后反应液经后处理，得到产物式(3)所示的含相邻叔碳‑季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法；以含有至少一个叔胺、氮方酸功能基团的手性催化剂为催化体系，得到产物含相邻叔碳季碳手性中心吡唑酮类化合物
一种相邻手性中心吡唑酮类化合物合成方法

[发明专利]一种烯烃与三氟溴甲烷反应制备羟基和三氟甲基取代化合物的方法-CN201910884188.3有效
发明人：李苏华;李乾坤 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C29/64 文献下载
摘要：所述方法以含碳碳双键的化合物和三氟溴甲烷为原料，以金属盐‑叔胺体系为催化剂，以空气为氧化剂，碳碳双键即可发生加成反应，制得同时羟基取代和三氟甲基取代的化合物；所述金属盐为钴盐、银盐、铋盐、镍盐、铁盐或铜盐中的一种或多种；所述叔胺为N‑异丙基‑N‑甲基叔丁胺或N,N‑二异丙基乙胺。本发明首次以金属盐‑叔胺为催化体系，实现了烯烃的羟基取代和三氟甲基取代反应，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，
一种烯烃溴甲烷反应制备羟基甲基取代化合物方法

[发明专利]一种聚合物膨润土复合防渗材料及其无热源合成方法-CN202110701939.0有效
发明人：赵强;王辉 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C01B33/44 文献下载
摘要：将离子型单体、含有叔氨基的单体和交联剂溶于水中，再加入膨润土，充分混匀后，再加入引发剂；所述含有叔氨基的单体作为自由基反应促进剂，使引发剂产生自由基，自由基转移到离子型单体和含有叔氨基的单体的碳碳双键上，引发碳碳双键发生加成聚合反应，使得碳碳双键转变成单键，在交联剂的作用下，离子型单体和含有叔氨基的单体无规聚合得到聚合物网络，且该聚合物网络原位插层在膨润土的片层之间。
一种聚合物膨润土复合防渗材料及其热源合成方法

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