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[发明专利]一种可提高反应活性的纤维素碱性醚化、酯化反应溶剂叔丁五元二环胍的结构及其合成路线-CN202111374266.9在审
发明人：李昌盛雄;欧阳名化;朱贱明;欧阳名忠 -专利权人：浙江奥洋新材料有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶解纤维素并提高纤维素醚化、酯化反应活性的纤维素碱性醚化、酯化反应溶剂叔丁五元二环胍的结构及其合成路线。其结构为将2,3,5,6‑四氢‑1H‑咪唑并[1,2‑A]咪唑的1位氮原子叔丁基化。其合成路线为将2,3,5,6‑四氢‑1H‑咪唑并[1,2‑A]咪唑与氯代叔丁烷发生亲核取代反应叔丁基化后，使用碱中和。叔丁五元二环胍具有强碱性，使纤维素的羟基解离成阴离子进而使得纤维素溶解，并能够提高纤维素的醚化、酯化反应的活性，是一种新型纤维素醚化、酯化反应溶剂。
一种提高反应活性纤维素碱性酯化溶剂叔丁五元二环胍结构及其合成路线

[发明专利]一种手性五元二环胍化合物及其制备方法和应用-CN201210210567.2有效
发明人：徐俊烨;叶伟平 -专利权人：惠州市莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种手性五元二环胍化合物及其制备方法和应用。所述手性五元二环胍化合物结构如式（Ⅰ）所示。所述手性五元二环胍化合物的制备方法可以参照现有的五元二环胍化合物的合成路线，再进行适当调整制备得到。所述手性五元二环胍化合物的两个侧链是二苯甲基，可以形成更大的手性空间，同时，苯基有可能与带共轭基团的底物形成π-π叠加作用，增加手性诱导的作用，因此，式（Ⅰ）化合物的催化底物更广，具有比现有的手性五元二环胍化合物更好的催化性能
一种手性五元二环胍化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-氧代-3;8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201410305370.6有效
发明人：唐小伍;毛延军;陈琳琳;周强;钱国磊;李红;杨彩民;张同心;孙伟;于凌波;徐学芹;何振民;马汝建;陈民章;傅小勇;王文贵 -专利权人：上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司;常州合全药业有限公司;常州合全新药研发有限公司
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氧代‑3,8‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑8‑羧酸叔丁酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以叔丁氧羰基焦谷氨酸甲酯为起始原料，经过五步反应制备2‑氧代‑3,8‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑8‑羧酸叔丁酯。本发明获得的2‑氧代‑3,8‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑8‑羧酸叔丁酯为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基二氧二氮杂二环 3.2 辛烷羧酸制备方法

[发明专利]一种基于氮杂环丙烷的手性五元二环胍的制备方法-CN201210546005.5无效
发明人：叶伟平;徐俊烨;肖诗华;冯中旺 -专利权人：惠州市莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氮杂环丙烷的手性五元二环胍的制备方法，包括如下步骤：（1）利用氨基酸合成氨基醇；（2）利用氨基醇合成氮杂环丙烷；（3）利用氮杂环丙烷合成-NHTs三胺；（4）去保护得到三胺；（5）关环得到五元二环胍
一种基于氮杂环丙烷手性五元二环胍制备方法

[发明专利]一种基于盐酸胍的六元二环胍的制备方法-CN201310087007.7有效
发明人：叶伟平;肖诗华;徐俊烨 -专利权人：惠州市莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于盐酸胍的六元二环胍的制备方法，包括如下步骤：（1）利用盐酸胍合成TBD；（2）利用TBD甲基化合成六元二环胍.本发明的制备方法合成步骤少，简单易行，没有苛刻反应条件，采用结晶和蒸馏的提纯的方法
一种基于盐酸六元二环胍制备方法

[发明专利]一种光学活性N-叔丁氧羰基-2-氨基-8-壬烯酸二环己胺盐的合成方法-CN201710237996.1在审
发明人：叶文发;孙海;李敏 -专利权人：浙江九洲药物科技有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备光学活性N‑叔丁氧羰基‑2‑氨基‑8‑壬烯酸二环己胺盐的方法，其中该方法通过光延反应实现构型反转，能够高收率和高纯度获得光学纯度产品N‑叔丁氧羰基‑2‑氨基‑8‑壬烯酸二环己胺盐。
氨基二环己胺盐壬烯叔丁氧羰基光学活性构型反转光学纯度高纯度收率制备合成

[发明专利]一种（3-氨基二环[1.1.1]戊烷-1-基）氨基甲酸叔丁酯的制备方法-CN202010361924.X在审
发明人：武帅;俞向阳;杨光明;施岳雄;陈志华 -专利权人：南京药石科技股份有限公司;南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(3‑氨基二环[1.1.1]戊烷‑1‑基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括以下步骤：将化合物II在叔丁醇中，与DPPA反应生成化合物III；化合物III在酸作用下脱除叔丁氧羰基保护基后生成化合物IV；最后化合物IV在合适碱作用下，发生单氨基保护反应，生成化合物I((3‑氨基二环[1.1.1]戊基‑1‑基)氨基甲酸叔丁酯)。第一步反应采用连续流微通道反应装置，解决现有的(3‑氨基二环[1.1.1]戊烷‑1‑基)氨基甲酸叔丁酯合成过程中存在酰胺副产物的生成难控制，反应过程放热放气剧烈，工业化生产存在较大安全风险等问题。
一种氨基 1.1 戊烷甲酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种氨基酸基生物可降解二环氧类化合物及其制备方法-CN201310375742.8有效
发明人：韩锦东;唐晓峰;董建廷 -专利权人：上海朗亿功能材料有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D303/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基酸基生物可降解二环氧类化合物及其制备方法，包括以下步骤：将氨基酸单体和二碳酸二叔丁酯混合反应得到叔丁氧羰基保护氨基的氨基酸单体，然后将叔丁氧羰基保护氨基的氨基酸单体和肉桂醇溶解于二氯甲烷中，加入一定量催化剂，通过缩合反应并逐步脱除叔丁氧羰基保护基团，再与对苯二甲酸反应，最后与过氧化氢在催化剂作用下生成产物，即为一种新型的氨基酸基生物可降解二环氧类化合物。本发明所涉及的新型二环氧类化合物制备方法简单，具有良好的生物可降解性，并且所得环氧化合物储存稳定性较好，是一种极具应用前景的高分子环氧类扩链剂。
一种氨基酸生物降解二环氧类化合物及其制备方法

[发明专利]一种新型化合物3;3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷及其合成方法-CN201710470102.3有效
发明人：彭永利;张雅娇;孙勇;熊丽君;万春杰 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物3,3’‑二甲基(对双胍基)二环己基甲烷，其分子结构式如下所示：其合成方法为：在惰性气氛下，以双氰胺和3,3’‑二甲基‑4,4’‑二氨基二环己基甲烷(DMDC)为原料，在酸性环境的存在条件下，反应得到3,3’‑二甲基(对双胍基)二环己基甲烷。本发明所设计的化合物3,3’‑二甲基(对双胍基)二环己基甲烷结构对称并含有双胍基和六元环结构，将其用于环氧树脂固化，能快速固化环氧树脂，并使其具有良好的耐热性。
一种新型化合物甲基双胍基环己基甲烷及其合成方法

[发明专利]一种抗氧化阻燃光缆料及其制备方法-CN201610457196.6在审
发明人：陆军;梅章文;余文辉 -专利权人：安徽电信器材贸易工业有限责任公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-09-14 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗氧化阻燃光缆料，它是由下述重量份的原料组成的：硫化亚锡0.1‑0.2、钛酸钾1‑2、氨基磺酸胍6‑7、碳纳米管20‑23、N，N'‑二环己基碳酰亚胺0.3‑0.4、六氯环三磷腈4‑5、氢氧化钠0.2‑0.4、硫脲1‑2、尼龙17‑20、聚氯乙烯120‑130、叔丁基对二苯酚0.4‑1、二氨基二苯醚0.3‑1、8‑羟基喹啉铜0.1‑0.2、月桂基二甲基氧化胺0.7‑1、马来酸二丁酯3‑本发明加入了抗氧剂1010、叔丁基对二苯酚等，有效的提高了成品材料的抗氧化性能。
一种氧化阻燃光缆料及制备方法

[发明专利]一种N-叔丁氧羰基烃基胍的制备方法-CN201810330093.2在审
发明人：王月平;钟鹏;叶杨;常捷;杨朋;何严萍 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基烃基胍的制备方法，该方法以易得的N,N’‑双叔丁氧羰基烃基胍为原料，在溶剂存在下,以碱为试剂进行选择性脱保护去掉一个保护基，得到N‑叔丁氧羰基烃基胍；本发明具有反应试剂廉价易得，反应条件温和，选择性高，操作工艺简单，后处理简便，所得产品纯度和收率高，适合大量制备等特点，本发明制得的N‑叔丁氧羰基烃基胍可作为关键有机合成中间体，用于多种功能化合物的合成。
烃基叔丁氧羰基制备有机合成中间体功能化合物后处理操作工艺产品纯度反应试剂反应条件脱保护溶剂收率合成

[发明专利]依替巴肽关键原料L-高级精氨酸的制备方法-CN202011285045.X在审
发明人：杨文茂;王勇;余翔;唐磊;马龙;王玉莹;何伦云 -专利权人：宁夏蓝博思化学技术有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：将1,3‑二(叔丁氧基羰基)胍与对甲苯磺酰氯反应得到1,3‑二‑Boc‑2‑(对甲苯磺酰)胍，接着与N‑芴甲氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸Fmoc‑hArg(Boc2)‑OH，再经脱Boc保护，上Pbf‑Cl得到N‑(9‑芴甲氧羰基)‑2,2,4,6,7‑五甲基‑2H‑苯并呋喃‑5‑磺酰‑L‑精氨酸。本发明路线中采用对甲苯磺酰基多肽胍基化剂，避免了超低温反应以及腐蚀性强的三氟甲磺酰氯或三氟甲磺酸酐的使用，为该类中间体合成提供了简洁高效的途径。
依替巴肽关键原料高级精氨酸制备方法

[发明专利]一种工业化生产(S)-3-(4-溴苯基)哌啶的方法-CN201911061485.4在审
发明人：陈剑戈;李斌峰;杨进 -专利权人：暨明医药科技(苏州)有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：该方法以(S)‑1‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶为起始原料，通过脱叔丁氧羰基保护基得到(S)‑3‑羟基哌啶盐酸盐A；中间体A和二氯亚砜缩合生成五元环亚磺酸酯中间体B；中间体B氧化后生成五元环磺酸酯C；然后化合物
哌啶五元环溴苯基羟基哌啶盐酸盐工业化大生产亲核取代反应手性拆分试剂脱叔丁氧羰基负离子发生叔丁氧羰基二氯亚砜高压氢化构型翻转合成领域化学医药目标产物起始原料手性纯度亚磺酸酯磺酸酯重氮化芳基缩合羟基

[发明专利]一种五元双环胍类化合物的制备方法-CN201310672456.8有效
发明人：叶伟平;徐俊烨;黄志宁;吴鸿翔;肖诗华;谢香兰;陈飞 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种五元双环胍类化合物的制备方法。一种五元双环胍类化合物的制备方法，包括以下步骤先将氨基醇进行氨基保护、羟基保护；然后与亚胺负离子进行取代反应；然后将所得产物用水合肼脱保护后得到一级胺；另一方面将进行氨基保护、羟基保护的氨基醇在碱性条件下形成三元环胺化合物；然后将一级胺与三元环胺化合物进行偶联反应；最后将偶联后的产物进行闭环反应得到五元双环胍类化合物。与现有的技术相比，本发明中五元双环胍类化合物及中间体的制备所用的原料廉价易得，工艺操作简单、不需要柱层析分离，利于放大生产，为制备手性及非手性的五元双环胍类化合物提供了一种便捷的途径。
一种五元双环胍类化合物制备方法

[发明专利]一种光学活性中间体N‑叔丁氧羰基‑2‑氨基‑8‑壬烯酸二环己胺盐的合成方法-CN201610043911.1有效
发明人：张坤;张文泰;徐华 -专利权人：成都柏睿泰生物科技有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性中间体N‑叔丁氧羰基‑2‑氨基‑8‑壬烯酸二环己胺盐的合成方法,该方法以乙酰氨基丙二酸酯为起始原料，通过烷基化反应和水解、脱羧生成中间体IV、中间体IV进行叔丁氧羰基保护得到中间体III、中间体III在酶的作用下水解为中间体II，中间体II与二环己胺成盐反应得到目标产物。
一种光学活性中间体叔丁氧羰基氨基壬烯酸二环己胺盐合成方法

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