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[发明专利]一种藻酸双酯钠肠溶胶囊及其制备方法-CN201310093377.1有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻酸双酯钠肠溶胶囊及其制备方法，本发明的藻酸双酯钠肠溶胶囊由藻酸双酯钠肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述藻酸双酯钠肠溶微丸由藻酸双酯钠微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述藻酸双酯钠微丸包括藻酸双酯钠和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和抗粘剂，制备时在藻酸双酯钠微丸外裹上肠溶包衣层即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。
一种藻酸双酯钠肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种藻酸双酯钠肠溶片及其制备方法-CN201310092652.8有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻酸双酯钠肠溶片及其制备方法，本发明的藻酸双酯钠肠溶片由藻酸双酯钠片芯和包裹在其外的肠溶包衣层组成，所述藻酸双酯钠片芯包括藻酸双酯钠、填充剂和崩解剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂，制备时在藻酸双酯钠片芯外裹上肠溶包衣层即得。本发明药物肠溶效果理想，可提高生物利用度，减少了药物对胃黏膜的刺激，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。
一种藻酸双酯钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法-CN200610025491.0无效
发明人：潘俊芳;方通;朱勤;李若海 -专利权人：上海华拓医药科技发展有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法。该肠溶微丸以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯为肠溶材料，阿德福韦双特戊酰氧基甲酯和肠溶材料、防粘剂在丸芯外形成致密的载药衣层，载药衣层中阿德福韦双特戊酰氧基甲酯以无定形形式存在。本发明肠溶微丸具有稳定性良好，在肠道中溶出迅速，制备工艺简单等优点。
一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种双氢青蒿斑蝥组合物、肠溶制剂及其应用和制法-CN201210470632.5有效
发明人：张芝庭;何莉华;张涛涛 -专利权人：贵州金桥药业有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K31/4415 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氢青蒿斑蝥组合物、肠溶制剂及其应用和制法，该组合物主要由下列重量份的原料组成：5-20份双氢青蒿素、0.1-0.5份斑蝥酸钠、5-10份维生素B6；其肠溶制剂包括片芯和肠溶包衣层，选取上述组合物和辅料制成片芯，包肠溶衣，即得本发明肠溶制剂。本发明的双氢青蒿斑蝥组合物及其制成的肠溶制剂治疗癌症的同时提高免疫力，应用于肝癌、肺癌以及卵巢癌等各种癌症的治疗取得了良好的治疗效果，肠溶制剂使药物在肠道中释放，避免胃部刺激性和毒性，提高吸收率。
一种青蒿斑蝥组合制剂及其应用制法

[发明专利]一种双歧杆菌肠溶片及其制备方法-CN201710309723.3在审
发明人：邹彬;储嫣红;夏姣姣;严立石;陈学珊;霍书豪 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种双歧杆菌肠溶片及其制备方法，本发明以低聚木糖双歧杆菌喷雾干燥粉末为原料，制备获得片芯粉末；经过筛、压片获得片芯；在片芯材料上分别覆盖隔离衣层、肠溶包衣层获得双歧杆菌肠溶片。本发明提供的双歧杆菌肠溶片可使双歧杆菌在胃液酸性环境中得到良好保护，在肠道中基本全部释放；达到改善人类肠道环境，提高人体健康指数的目的。
一种杆菌肠溶片及其制备方法

[发明专利]盐酸二甲双胍肠溶片-CN201110330226.4无效
发明人：李占谋;田兰;张文双;范围杰;孙文健;李亚松;孙懿辉;史春东 -专利权人：河北山姆士药业有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍肠溶片，该肠溶片包括片芯和肠溶包衣层，所述片芯由下列原料按重量比例制成：盐酸二甲双胍100份、聚维酮K30 3~5份、含聚维酮K30为10％的75％乙醇水溶液8~12份、硬脂酸镁0.5－1.0份；所述肠溶衣层是由下列原料按重量份比例制成：尤特奇L30D-55100份、滑石粉10~30份、聚乙二醇4000 2~4份、4%氢氧化钠溶液4~6份、纯化水80－120份；制备步骤为：按比例称量各原料；片芯制备；肠溶包衣液配制；肠溶包衣制得盐酸二甲双胍肠溶片。本发明的盐酸二甲双胍肠溶片制备工艺简化，在有效降低制造成本的同时，释放速度更加可控，更能有效保证产品的临床疗效。
盐酸二甲双胍肠溶片

[发明专利]一种盐酸二甲双胍肠溶片的含量测定方法-CN201010105227.4无效
发明人：张凡;方洪海;尚丽江;金联荪 -专利权人：贵州天安药业股份有限公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸二甲双胍肠溶片的含量测定方法，以盐酸二甲双胍为对照品，用高效液相色谱法测定肠溶片中盐酸二甲双胍的含量，与现有技术相比，本发明采用高效液相色谱法来进行盐酸二甲双胍肠溶片的含量测定，比现有的紫外分光光度法提高了准确性，为盐酸二甲双胍肠溶片的质量控制提供了更好的标准。
一种盐酸二甲双胍肠溶片含量测定方法

[发明专利]一种阿司匹林双释放制剂及其制备方法-CN200810119828.3无效
发明人：郑顺利 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉一种阿司匹林双释放制剂及其制备方法，其特征在于所述的双释放制剂是由胃溶部分和肠溶部分构成，肠溶部分外包肠溶衣。其中胃溶部分由主药、稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂中的一种或一种以上组成，肠溶部分可由主药、缓释材料、稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料中的一种或一种以上组成。
一种阿司匹林释放制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法-CN201010505280.3有效
发明人：陈成龙;张洪;范辉;张信中 -专利权人：北京京丰制药有限公司
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法，本发明提供了一种稳定的盐酸二甲双胍肠溶片，包括片芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中，所述的片芯是由盐酸二甲双胍、糊精、羟丙纤维素、硬脂酸镁和滑石粉采用羟丙甲纤维素的乙醇水溶液为粘合剂制备成；所述隔离衣层是由胃溶型薄膜包衣预混悬剂、纯化水制成；和所述肠溶衣层是由肠溶型薄膜包衣预混悬剂和纯化水制成。
盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法-CN201610474377.X在审
发明人：陈攀;龚美义;梁丽嫦;伍文锋;李铨;徐珍珍 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法。该双氯芬酸钠肠溶片重量百分比的组分为：双氯芬酸钠18％‑52％，丙烯酸树脂L100‑55 46％‑80％，润滑剂0.3％‑2％，上述各组份之和达到100％。制备方法包括如下步骤：称取双氯芬酸钠和丙烯酸树脂L100‑55溶解于乙醇中，干燥，过筛，得到双氯芬酸钠肠溶片分散体；将所述的双氯芬酸钠肠溶片分散体与润滑剂混合均匀，直接压片。所以本发明所得的双氯芬酸钠片剂辅料用量少、稳定性好、工艺简单，且药性副作用小，安全性好。
一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠肠溶片-CN202310403103.1在审
发明人：朱学东;陈女贞;封思阳;周礼明 -专利权人：南京易亨制药有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠肠溶片，包括片芯和隔离层、肠溶包衣层；所述片芯由包括以下重量份的原料制备而成：双氯芬酸钠、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。本发明双氯芬酸钠肠溶片释放平稳，提高了患者的顺应性，适合临床用药发展的需要。
一种双氯芬酸钠肠溶片

[发明专利]盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法-CN202010871918.9有效
发明人：李峰;王亚龙;冯汝鹏;陈航平;邓俊美;朱小芳;萧敏聪;胡浩鹏;聂金媛 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法。该盐酸二甲双胍肠溶片包括片芯和肠溶包衣层；所述片芯由包括以下重量份的原料制备而成：盐酸二甲双胍430～570份、粘合剂5～40份、崩解剂0～30份和润滑剂1～10份；所述肠溶包衣层由包括以下重量份的原料制备而成：肠溶材料5～40份、增塑剂0.5～30份和抗粘剂1～10份；所述粘合剂为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素和聚维酮中的至少一种；所述肠溶材料为甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物、甲基丙烯酸共聚物、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯和邻苯二甲酸聚醋酸乙烯酯中的至少一种本发明的盐酸二甲双胍肠溶片在pH4.5～5的条件下可以快速释放，与原研药具有很好的生物等效性。
盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法-CN201210024647.9无效
发明人：张纲;孔德宪;姜海;刘军锋 -专利权人：神威药业有限公司
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法，该复方制剂由以下质量百分比的组分构成：双氯芬酸钠20~30%，奥美拉唑或其钠盐4~8%，余量为药剂学上允许的辅料；该复方制剂的制备方法为：将双氯芬酸钠和奥美拉唑分别制成肠溶颗粒或微丸，将制备好的奥美拉唑肠溶颗粒或微丸与双氯芬酸钠肠溶颗粒或微丸混合，压片或装胶囊。本发明方法所制备的复方双氯芬酸钠肠溶缓释片或肠溶缓释胶囊，其中的奥美拉唑主药是以常规释放度进行释药，而双氯芬酸钠则从制剂中缓慢释放。由此奥美拉唑或其盐可首先释放发挥保护胃肠道粘膜的作用，从而防止双氯芬酸钠在释药过程中刺激患者胃肠道粘膜，降低了双氯芬酸钠的胃肠道不良反应发生率。
一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病的肠溶药物组合物及其制备方法-CN200610145832.8有效
发明人：颜弘;叶晓辉 -专利权人：北京利龄恒泰药业有限公司
申请日： 2006-11-20 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双胍类抗糖尿病药物，特别是盐酸二甲双胍的肠溶药物组合物。该组合物具有a.空白丸芯；b.双胍类抗糖尿病药物活性成分层，该活性成分层包被在空白丸芯的外部；c.肠溶衣层，该肠溶衣层包被在双胍类抗糖尿病药物活性成分层的外部。本发明还公开了制备该药物组合物的方法。
一种治疗糖尿病药物组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍肠溶缓释片及其制备方法-CN201010105236.3有效
发明人：张凡;金联荪 -专利权人：贵州天安药业股份有限公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍肠溶缓释片，它是由盐酸二甲双胍缓释片包肠溶衣制备而成。与现有技术相比，本发明将缓释片和肠溶包衣技术融合在一起，制备出盐酸二甲双胍肠溶缓释片这种新剂型。由于使用了肠溶包衣这种技术，可以使得盐酸二甲双胍在胃中不崩解，不会对胃粘膜造成刺激，可以避免服药引起的恶心、腹痛、腹泻等不良反应；同时也避免了盐酸二甲双胍被胃液破坏，提高了其生物利用度。
一种盐酸二甲双胍肠溶缓释片及其制备方法

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