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[发明专利]与CD38和PD-L1结合的分子-CN202310140318.9在审
发明人： E·朱科夫斯基;O·莱格尔;R·J·莫尔斯 -专利权人：拜奥穆尼克斯制药
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种双特异性分子，所述双特异性分子包含至少一个抗‑CD38结构域和至少一个抗‑PD‑L1结构域，其能够同时分别结合至CD38和PD‑L1抗原。
cd38 pd l1 结合分子

[发明专利]有共同轻链的双互补位和多互补位抗体和使用方法-CN201880004095.0有效
发明人：肖守华;朱晓东 -专利权人：轩竹生物科技股份有限公司;北京轩竹康明生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07K16/32 文献下载
摘要：本发明涉及具有两个或多个互补位的双特异性或多特异性抗体分子。至少一个互补位是Fv或scFv，而其他互补位为单价或双价Fab形式。这些新型分子还具有允许在体内的半衰期延长的Fc部分。
共同互补抗体使用方法

[发明专利]与CD38和PD-L1结合的分子-CN201780028279.6有效
发明人： E.朱科夫斯基;O.莱格尔;R.J.莫尔斯 -专利权人：拜奥穆尼克斯制药
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种双特异性分子，所述双特异性分子包含至少一个抗‑CD38结构域和至少一个抗‑PD‑L1结构域，其能够同时分别结合至CD38和PD‑L1抗原。
cd38 pd l1 结合分子

[发明专利]包含至少两个不同靶向实体的定制选择性和多特异性治疗分子的方法及其用途-CN201380033855.8有效
发明人： D·海因德尔;P·M·许尔斯曼;B·卡鲁扎;E·科佩茨基;G·尼德菲尔纳;G·蒂分塔勒 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本文报道了用于确定抗原结合位点的组合的方法，其包括以下步骤(i)确定大群双特异性抗体的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期，通过组合第一大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员与第二大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员，以及在其末端之一包含第一个结合对的第二个成员并在各自另一末端包含第二个结合对的第二个成员的接头来制备所述双特异性抗体，由此第一大群特异性结合第一个细胞表面分子并且第二大群特异性结合第二个细胞表面分子，和(ii)选择具有合适的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期的双特异性抗体并由此确定抗原结合位点的组合。
包含至少两个不同靶向实体定制选择性特异性治疗分子方法及其用途

[发明专利]一种双特异性抗体CD19×CD3的构建及应用-CN201510031737.4有效
发明人：周鹏飞;王涛;刘杨;刘勇;罗振;范克索 -专利权人：武汉友芝友生物制药有限公司
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种双特异性抗体、其制备方法及用途。本申请的双特异性抗体能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁，激发具有导向性的免疫反应，在肿瘤的免疫治疗中具有广阔的应用前景。本申请的双特异性抗体由单链单元和单价单元组成，其中该单链单元针对免疫细胞的表面抗原CD3具有特异性结合能力，该单价单元对肿瘤细胞表面抗原CD19具有特异性结合能力；该单链单元包含与Fc片段融合的单链可变片段本申请还提供双特异性抗体的制备方法，这些抗体的药学用途。
一种特异性抗体 cd19 cd3 构建应用

[发明专利]包含抗4-1BB克隆20H4.9的双特异性抗原结合分子-CN201880011647.0有效
发明人： C·费拉拉·科勒;C·克劳斯;C·克雷恩;P·尤马纳;W·许 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-01-02 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及新的双特异性抗原结合分子,其包含至少一个能够特异性结合4‑1BB的抗原结合域,至少一个能够特异性结合靶细胞抗原的模块,和由能够稳定联合的第一和第二亚基构成的Fc域,及生成这些分子的方法和使用它们的方法
包含 bb 克隆 20 h4 特异性抗原结合分子

[发明专利]具有CEA抗性的药物组合物-CN200680052637.9有效
发明人： R·卢特比泽;P·迈尔;E·沙勒;D·劳;S·曼戈尔德;P·库弗;A·穆拉;M·维辛格;T·劳姆 -专利权人：麦克罗梅特股份公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗在人中的上皮肿瘤的药物组合物，所述药物组合物包含具有特异性结合人CD3的第一结合结构域和特异性结合人CEA的第二结合结构域的双特异性单链抗体，其中所述第二结合结构域包含鼠单克隆抗体A5B7而且，公开了所述药物组合物的生产方法以及对人CD3抗原和人CEA抗原具有特异性的特异性的双特异性单链抗体分子的医疗/药物用途。
具有 cea 抗性药物组合

[发明专利]抗PD-1-抗VEGFA的双特异性抗体、其药物组合物及其用途-CN202011341655.7在审
发明人：张鹏;李百勇;夏瑜;王忠民 -专利权人：中山康方生物医药有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域，涉及一种抗VEGFA‑抗PD‑1双特异性抗体及其用途。具体地，所述的抗VEGFA‑抗PD‑1的双特异性抗体，包括：靶向PD‑1的第一蛋白功能区，和靶向VEGFA的第二蛋白功能区，其中，按照EU编号系统，所述双特异性抗体中包含的免疫球蛋白的重链恒定区在234和235位点的2个位点发生突变，并且突变后，双特异性抗体与FcγRI、FcγRIIa、FcγRIIIa和/或C1q的亲和力常数相比突变前降低。本发明的双特异性抗体能够特异性地与VEGFA和PD‑1结合，特异地解除VEGFA和PD‑1对机体的免疫抑制，同时抑制肿瘤引起的血管发生，具有良好的应用前景。
pd vegfa 特异性抗体药物组合及其用途

[发明专利]双孢蘑菇333号菌株SCAR-PCR鉴定方法-CN201110185901.9无效
发明人：陈文炳;邵碧英;江树勋 -专利权人：福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种双孢蘑菇333号菌株SCAR-PCR鉴定方法，其特征在于：利用SCAR分子标记对双孢蘑菇333号菌株进行PCR扩增。本发明的方法用于特异性地鉴别出双孢蘑菇333号菌株，该方法耗时短，操作简便，特异性强，只针对蘑菇333特异性扩增出389bp的产物，可以更大地保护双孢蘑菇的菌种资源。
蘑菇 333 菌株 scar pcr 鉴定方法

[发明专利]一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用-CN201710005395.8有效
发明人：刘晗;李丹;孙燕;朱守海;葛茂林;康婷;胡雨田 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。
一种靶向 mll 白血病特异性嵌合抗原受体基因及其应用

[发明专利]抗TROP-2/PD-L1双特异性抗体-CN202111461071.8在审
发明人：王定和;朱祯平;黄浩旻 -专利权人：泽达生物医药有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗TROP‑2/PD‑L1双特异性抗体、制备方法和在抗肿瘤中的应用。具体地，单链可变片段scFv和免疫球蛋白抗体IgG通过肽接头连接获得双特异性抗体，该双特异性抗体能同时靶向肿瘤细胞表面分子TROP‑2和PD‑L1抗原。实验结果显示，本发明提供的双特异性抗体，能够降解TROP‑2阳性肿瘤细胞的PD‑L1蛋白，从而阻断PD‑1/PD‑L1的结合，解除T细胞的抑制状态，发挥抗肿瘤的作用。
trop pd l1 特异性抗体

[发明专利]ADAM9结合分子及使用其的方法-CN201780079587.1有效
发明人：德瑞克·T·卢;J·A·斯克里布纳;B·巴拉特;G·迪德里奇;莱斯利·S·约翰逊;埃兹奥·泊韦尼 -专利权人：宏观基因有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及分子，诸如单特异性抗体和双特异性、三特异性或多特异性结合分子，包括能够特异性结合至“含有去整合素和金属蛋白酶结构域的蛋白质9”(“ADAM9”)的双抗体、BiTE和抗体。本发明尤其涉及能够展示对人和非人类ADAM9的高结合亲和力的这样的结合分子。本发明还尤其涉及由此与人ADAM9和与非人灵长类动物(例如，食蟹猴)的ADAM9交叉反应的这类分子。本发明另外涉及所有这类ADAM9‑结合分子，其包含已经被人源化和/或去免疫化的轻链可变(VL)结构域和/或重链可变(VH)结构域，从而在将这类ADAM9‑结合分子施用至接受受试者后展示降低的免疫原性。本发明还涉及含有任何这类ADAM9‑结合分子的药物组合物，和涉及包括使用任何这类ADAM9‑结合分子治疗癌症和其它疾病和病况的方法。
adam9 结合分子使用方法

[发明专利]结合4-1BB的抗体及其用途-CN202080071050.2有效
发明人：康小强;黄潇;孙建明 -专利权人：南京维立志博生物科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性结合人4‑1BB的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。还提供了一种编码该抗体的核酸分子、一种表达载体、一种宿主细胞和一种表达该抗体的方法。本公开还提供了一种双特异性分子和一种包含该抗体或双特异性分子的药物组合物，以及一种使用本公开的抗4‑1BB抗体的治疗方法。
结合 bb 抗体及其用途

[发明专利]CD19结合分子及其用途-CN202080037829.2在审
发明人： B·格兰达;A·拉约;C·洪;D·凯卢尔;吕海慧;R·塞贝;S·张 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本披露提供了特异性结合至CD19的CD19结合分子，包括单特异性、双特异性和三特异性结合分子；包含所述CD19结合分子的缀合物；以及包含所述CD19结合分子和缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述C19结合分子治疗与CD19表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述CD19结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述CD19结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述CD19结合分子的方法。
cd19 结合分子及其用途

[发明专利]CD19结合分子及其用途-CN202180074348.3在审
发明人： R·塞贝;D·凯卢尔;B·W·格兰达;C·洪;S·张;吕海慧;A·拉约;D·什凯格罗 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本披露提供了特异性结合至CD19的CD19结合分子，包括单特异性、双特异性和三特异性结合分子；包含这些CD19结合分子的缀合物；以及包含这些CD19结合分子和这些缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用这些C19结合分子治疗与CD19表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达这些CD19结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达这些CD19结合分子的条件下培养这些宿主细胞来产生这些CD19结合分子的方法。
cd19 结合分子及其用途

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