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[发明专利]双氯芬酸钠组合物冻干口腔崩解片及其制备方法-CN201210301289.1无效
发明人：吴函峰;汪六一;汪金灿 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种双氯芬酸钠组合物冻干口腔崩解片及其制备方法，涉及药品及药品的制备方法技术领域，主要解决现有技术中双氯芬酸钠制剂，疗效差，不适用于儿童，以及吞咽有困难的患者用药的问题，制备双氯芬酸钠组合物冻干口腔崩解片各组分及各组分数量比为：双氯芬酸钠14%—33%重量份，甘露醇67%—85%重量份，明胶2%—4%重量份，三氯蔗糖0.1%—0.15%重量份，叔丁醇—水42%—67%重量份。按上述各组分量制备出双氯芬酸钠组合物冻干口腔崩解片的制备工艺简单，组分简单，适用于儿童以及吞咽有困难的患者用药，具有崩解迅速，药物起效快，药物吸收充分，服用方便，口感好，避免肝脏的首过效应的优点。
双氯芬酸钠组合物冻干口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠缓释片及其制备方法-CN201711104076.9在审
发明人：张晓明;麦耀权 -专利权人：珠海市艾康优医药科技有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片，所述双氯芬酸钠缓释片由以下重量百分比的组分制成25‑45％双氯芬酸钠、15‑25％十六醇、35‑55％致孔剂、1‑4％润滑剂和0.5‑3％包衣材料。本发明的双氯芬酸钠缓释片采用96％的十六醇作为阻滞剂，能很好地控制缓释的效果，在胃内不释放，降低了双氯芬酸钠对胃的刺激；生产过程采用一次性包衣，可以有效避免双氯芬酸钠粉尘对操作人员的呼吸道和眼睛的刺激；
一种双氯芬酸钠缓释片及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠原料药中杂质的检测方法-CN202210316695.9在审
发明人：刘雨阳;蔡强;彭缨 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;沈阳药科大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠原料药中杂质的检测方法，本发明首次公开了用HPLC‑MS/MS对双氯芬酸钠原料中杂质的检测方法，为解决双氯芬酸钠原料中杂质的检测问题，提供了一种检测限更低的、高效快速的检测方法，该方法能准确有效地测定杂质A、B、C的含量，在专属性、稳定性、精密度、准确度方面均符合方法学验证的要求，可用于双氯芬酸钠原料药的质量控制。
一种双氯芬酸钠原料药杂质检测方法

[发明专利]一种含双氯芬酸钠悬浮剂及其制备方法-CN201310315866.7无效
发明人：赵永达;郝智慧 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽用镇痛药的悬浮剂液及制备方法技术领域，具体为一种含双氯芬酸钠的悬浮剂及其制备方法，制剂组成为(a)双氯芬酸钠原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明双氯芬酸钠悬浮剂采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的双氯芬酸钠悬浮剂稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含双氯芬酸钠悬浮及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠眼用即型凝胶-CN200710129820.0无效
发明人：肖正连 -专利权人：肖正连
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠眼用即型凝胶及其制备方法，本发明的1000毫升双氯芬酸钠眼用即型凝胶中含有：双氯芬酸钠0.1－2克，防腐剂0.05－1克，渗透压调节剂1.0－7.5克，凝胶基质30－150克，本发明通过辅料的优化和工艺的改进，丰富了双氯芬酸钠的药物剂型，大大延长了药物在眼部滞留时间，改善了疗效，并且没有不良刺激反应。
一种双氯芬酸钠眼用即型凝胶

[发明专利]一种具备pH敏感性的双氯芬酸钠水凝胶微球、制备方法及应用-CN201010585841.5无效
发明人：任天斌;雷雪;黄超;刘秋明;侠文娟 -专利权人：同济大学
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种具备pH敏感性的双氯芬酸钠水凝胶微球、制备方法及应用，采用壳聚糖和海藻酸钠作为药物载体制作双氯芬酸钠水凝胶微球缓释制剂；所用双氯芬酸钠药物、壳聚糖和海藻酸钠质量比为（1~3）:（5~8）:该制剂能持久发挥药效，使双氯芬酸钠能够定时、定量和长时间释放，服用后血液浓度平稳，波动小，持续时间长；具备pH敏感性，减少了直接口服双氯芬酸钠药片对胃黏膜的刺激性和毒害；具有良好的解热镇痛作用，其适应症为各种风湿
一种具备 ph 敏感性双氯芬酸钠水凝胶制备方法应用

[发明专利]双氯芬酸纳米滴眼液及其制备方法-CN201210156493.9无效
发明人：李星熠;陈浩;瞿佳 -专利权人：温州医学院
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种双氯芬酸纳米滴眼液，所述双氯芬酸纳米滴眼液由双氯芬酸或双氯芬酸钠、甲氧基聚乙二醇-聚己内酯及水组成，所述甲氧基聚乙二醇-聚己内酯中的甲氧基聚乙二醇和聚己内酯的分子量之比为1：1。其制备方法包括以下步骤：将甲氧基聚乙二醇-聚己内酯与双氯芬酸（或双氯芬酸钠）溶于有机溶剂，得到溶液；再挥发掉所述溶液中的所述有机溶剂，得到凝胶薄膜；将所述凝胶薄膜溶于水，得到澄清透明状的双氯芬酸纳米滴眼液本发明的双氯芬酸纳米滴眼液，载药量一般可以1-6%，包封率至少为75%。优化工艺处理得到可使粒径在50~100纳米，以便于临床使用，克服传统滴眼液局部清除快、生物利用度低和全身吸收产生副作用的缺点。
双氯芬酸纳米滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠微丸制剂及其制备方法-CN200910095834.4有效
发明人：范敏华;徐海;朱旭雷;王菲;方利明;郭晓梅 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司
申请日： 2009-02-12 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，尤其涉及一种双氯芬酸钠制剂及其制备方法。本发明一种双氯芬酸钠微丸制剂，所述的微丸制剂是由微丸制备成各种剂型，其特征在于所述的微丸为肠溶缓释微丸，该微丸由空白丸芯、活性层和外层包衣组成，所述的活性层包括双氯芬酸钠、粘合性缓释材料和粘合性肠溶材料由于本发明特有的工艺和处方，使其释药机制成为一种独特的双重缓释系统，即通过骨架式分散系统，结合多层半渗透膜包衣系统，使主药能够在人体复杂的内环境中持续、稳定地释放。
一种双氯芬酸钠微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液及其制备方法-CN201410380240.9在审
发明人：曲伟;许岩;方海洲;郑赞顺;张树荣;郑美群 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液，由以下组分组成：双氯芬酸钠0.9-1.1g，PH调节剂0.1-50.0g，渗透压调节剂0.1-50.0g，稳定剂0.1-10.0g，黏度调节剂1-100ml，本发明还提供一种不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液的制备方法。采用本发明提供的不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液及其制备方法，避免了由于抑菌剂引起的潜在危险和对眼睛的毒副作用，滴眼液的使用更安全。
一种抑菌剂双氯芬酸钠滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠的口服缓释制剂及其制备方法-CN202110007654.7在审
发明人：朱学东;陈女贞;封思阳;周礼明 -专利权人：南京易亨制药有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种含有双氯芬酸钠的口服缓释制剂，并公开了其制备方法：双氯芬酸钠与内层载体溶于内层溶剂中，外层载体溶于外层溶剂中，经同轴静电喷雾法制备而得双氯芬酸钠微囊，后加入填充剂混匀，制粒，加其他药用辅料压片即得，本发明创造性的将静电喷雾技术应用于双氯芬酸钠缓释制剂，缓释效果良好，可有效降低胃肠道副反应，提高了患者的顺应性，适合临床用药发展的需要。
一种双氯芬酸钠口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种兽用双氯芬酸钠的兽用注射液制备方法及其应用-CN201310315951.3无效
发明人：姚德勇;郝智慧 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽用镇痛药物的制备方法及应用的技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠的兽用注射液的制备方法，及其在家禽、猪、犬、猫、牛上的应用。制剂组成为(a)双氯芬酸钠原料药；（b）增溶剂；（c）稳定剂；（d）防腐剂；（e）抗氧化剂。本发明双氯芬酸钠注射液采用搅拌法制备，其性状为无色至微黄色澄明溶液。本发明研制的双氯芬酸钠注射液稳定性好，吸收迅速，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用注射制剂。
一种兽用双氯芬酸钠注射液制备方法及其应用

[发明专利]一种双氯酚酸钠眼用制剂-CN201710173337.6有效
发明人：孙先法;顾姣姣;何鹏华;朱松;张炜峰 -专利权人：江苏汉晨药业有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种双氯酚酸钠眼用制剂，属于制剂领域，由以下组分组成，含有有效成分双氯酚酸钠，以双氯芬酸钠为1mg/ml作为计量基准，缓冲盐2‑30mg/ml、助溶剂20‑100mg/ml、抑菌剂20‑200μg/ml和适量pH调节剂，其余成分为注射用水，pH值为7.0‑9.0，所述眼用制剂为滴眼液，可以有效减少双氯芬酸钠对眼部的刺激性，以及增强双氯酚酸钠的稳定性。
一种双氯酚酸钠眼用制剂

[发明专利]缓释医用硬膏剂-CN202180036277.8在审
发明人： C·皮佐卡罗 -专利权人：费迪亚医药股份公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：描述了基于双氯芬酸的缓释医用硬膏剂，特别是基于双氯芬酸钠盐的医用硬膏剂，其制剂允许活性成分在24小时内连续地且以局部治疗活性浓度释放，并且还描述了用于基于双氯芬酸钠盐的医用硬膏剂的聚合物粘合剂基质(PSA
医用膏剂

[发明专利]一种负载双氯芬酸钠的天然多糖微胶囊的制备方法-CN201910960910.7在审
发明人：李秋瑾;赵玉;张健飞;赵芷芪;陈霖娜;巩继贤;李政 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载双氯芬酸钠的天然多糖微胶囊的制备方法，属于复合材料领域。该方法首先制备了掺杂双氯芬酸钠的CaCO
双氯芬酸钠制备天然多糖微胶囊聚苯乙烯磺酸钠乙二胺四乙酸钠大分子聚合物复合材料领域静电引力作用逐层自组装海藻酸钠可控释放生物医疗透明质酸壳聚糖再使用去除掺杂释放

[发明专利]一种双氯芬酸钠肠溶片-CN202310403103.1在审
发明人：朱学东;陈女贞;封思阳;周礼明 -专利权人：南京易亨制药有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠肠溶片，包括片芯和隔离层、肠溶包衣层；所述片芯由包括以下重量份的原料制备而成：双氯芬酸钠、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。本发明双氯芬酸钠肠溶片释放平稳，提高了患者的顺应性，适合临床用药发展的需要。
一种双氯芬酸钠肠溶片