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[发明专利]一种检测小鹅瘟抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用-CN201510113989.1有效
发明人：秦爱建;钱琨;石亚运;郭卉;宋娜;邵红霞;叶建强 -专利权人：扬州大学
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：一种检测小鹅瘟抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，本发明属于生物技术检测领域，本发明包括包被抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体的酶标板、GPV标准阳性抗原和针对GPV不同表位的酶标记抗GPV单克隆抗体本发明的技术原理：酶联免疫吸附试验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。本发明可用于检测大分子抗原或特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、易于标准化等优点。
一种检测小鹅瘟抗原抗体夹心 elisa 试剂盒及其应用

[发明专利]基于分泌物的人体免疫力测试方法-CN202110880183.0在审
发明人：胡松涛;刘国丹;梁树维;张晓霞 -专利权人：青岛理工大学
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种基于分泌物的人体免疫力测试方法，属于生物医学检测技术领域，采用双抗体夹心ELISA法，利用酶标记抗体，借助酶的催化作用，加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长下检测分泌物待测样品的各孔OD值，OD值的大小与待检抗体含量成正比；利用分泌物标准品的检测结果，进行曲线拟合得到IgE标准曲线；结合绘制的IgE标准曲线内插计算，得到待检测分泌物样品的IgE含量。本发明采用双抗体夹心ELISA法，可以对唾液中的IgE含量进行定量检测，采样时不需要采集受试者的血液，仅仅获取唾液，即可进行IgE含量的检测，在人体正常的IgE含量范围内，通过定量检测结果可以表征人体免疫力的强弱
基于分泌物人体免疫力测试方法

[发明专利]一种基于单克隆抗体检测人proGRP的双夹心ELISA试剂盒-CN201810727981.8有效
发明人：夏海滨;王玉芬 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单克隆抗体检测人proGRP的双夹心ELISA试剂盒，该试剂盒的内容物组成如下：96孔ELISA酶标板、包被抗体EP1‑2、EP2‑3和EP2‑4、人proGRP标准蛋白、生物素标记的检测抗体EP3‑1‑biotin、Avidin与HRP的交联蛋白、包被缓冲液、封闭液、样品及检测抗体稀释液、ELISA酶标板洗涤液、TMB显色液。可快速检测小细胞肺癌病人血清中的proGRP蛋白含量，由多功能酶标仪进行定量分析，结果准确可靠，为临床检验和基础研究提供了一种新的辅助工具。
一种基于单克隆抗体检测 progrp 夹心 elisa 试剂盒

[发明专利]一种基于单克隆抗体检测人PGRN的双夹心ELISA试剂盒-CN201711367163.3有效
发明人：夏海滨;李彦青 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单克隆抗体检测人PGRN的双夹心ELISA试剂盒，该试剂盒的内容物组成如下：96孔ELISA酶标板、包被抗体4F10、人PGRN标准蛋白、生物素标记的检测抗体5F7‑biotin、Avidin与HRP的交联蛋白、包被缓冲液、封闭液、样品及检测抗体稀释液、ELISA酶标板洗涤液、底物液和终止液。可快速检测癌症及糖尿病病人血清中的PGRN蛋白含量，由多功能酶标仪进行定量分析，结果准确可靠，为临床检验和基础研究提供了一种新的辅助工具。
一种基于单克隆抗体检测 pgrn 夹心 elisa 试剂盒

[发明专利]一种免疫球蛋白E的检测试剂盒-CN202310543716.5在审
发明人：胥传来;叶丽雅;匡华;徐丽广;孙茂忠;吴晓玲;刘丽强;郝昌龙;宋珊珊;胡拥明;吴爱红;胥欣欣;郭玲玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种免疫球蛋白E的检测试剂盒，本发明采用理化性质高度均一、特异性好、可大量制备的单克隆抗体7F10、11C5建立双抗体夹心ELISA法检测血清IgE，单克隆抗体7F10、11C5均为是高亲和力、高特异性的鼠源性单克隆抗体，建立的夹心法灵敏度高，成本低，为血清IgE的检测提供了快速高效的分析手段，为开发快速检测试剂盒奠定基础。
一种免疫球蛋白检测试剂盒

[发明专利]一种用于检测新冠病毒N蛋白的双抗体夹心ELISA试剂盒-CN202110659663.4在审
发明人：马晓飞;武鹏程;武雷;孔双泉;金丽珠;尹长城 -专利权人：北京华大蛋白质研发中心有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供一种新冠病毒(SARS‑CoV‑2)的双抗体夹心ELISA检测试剂盒及其使用方法，所述方法基于抗体实现的，所述抗体对由如下方法筛选获得：免疫原制备，动物免疫，阳性杂交瘤细胞筛选及建株，腹水制备与抗体纯化，纯化得到的22株抗体进行配对优化，最终获得一对可以检测SARS‑CoV‑2的配对抗体：包被抗体64360A#4:27，检测抗体64360A#5:42。本发明的ELISA检测方法，操作简便，敏感度高，可以特异检测新冠病毒的结构蛋白N蛋白，且不与SARS病毒N蛋白产生交叉反应，检测灵敏度达100pg/mL。
一种用于检测病毒蛋白抗体夹心 elisa 试剂盒

[发明专利]蓝舌病病毒抗原的ELISA检测方法及试剂盒-CN200810226505.4无效
发明人：章金刚;杨姝;吕茂民;李文超;尹惠琼;高宏伟 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝舌病病毒抗原的ELISA检测方法及试剂盒。该检测方法是用抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体作为包被及酶标抗体的双抗夹心ELISA检测方法。该试剂盒包括作为包被及酶标抗体的抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体。用本发明的试剂盒及检测方法可对蓝舌病病毒抗原进行检测，具有较高的特异性及敏感性，可用于大规模血清学检测、也适合做流行病学调查，应用前景广阔。
蓝舌病病毒抗原 elisa 检测方法试剂盒

[发明专利]用于检测鳜鱼弹状病毒的试剂盒-CN201910139571.6有效
发明人：付小哲;李宁求;王璐瑶;林强;梁红茹;刘礼辉;牛银杰 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测鳜鱼弹状病毒的试剂盒，属于生物诊断技术领域，本发明试剂盒包括捕获抗体(4H81F11抗体)和检测抗体(生物素标记的4E121F3抗体)，捕获抗体和检测抗体均能良好识别SCRV病毒，4H81F11抗体和4E121F3抗体具有不同的表位，在此基础上，建立了一种用于检测SCRV病毒的双抗体夹心ELISA法。
用于检测鳜鱼弹状病毒试剂盒

[发明专利]犬弓形虫感染双抗夹心ELISA检测试剂盒及制备方法-CN201610383181.X在审
发明人：李建华;宋慧琦;张西臣;杨升;高珺珊;寇金华;宫鹏涛;杨举;李赫;李棕松;杨正涛;尹继刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种检测犬弓形虫循环抗原的双抗夹心ELISA试剂盒及其制备方法，利用两株抗弓形虫SAG3单抗，即一株42#抗弓形虫SAG3单抗和一株29#抗弓形虫SAG3单抗建立了检测犬弓形虫CAg的双抗体夹心ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度较好、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速，易于判断等优点，适合于临床的快速诊断和基层等流行病学调查。
弓形虫感染夹心 elisa 检测试剂盒制备方法

[发明专利]一种检测花生过敏成分Arah1的双抗体夹心ELISA方法-CN201210187068.6无效
发明人：匡华;彭娟;胥传来;王利兵;尹玉云;宋珊珊;朱建平;王文彬 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种检测花生过敏成分Arah1的双抗体夹心ELISA方法，属于免疫分析技术领域。利用连接于固相载体上的抗体和酶标抗体分别与样品中被检测抗原分子上两个抗原决定簇结合，形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物。由于反应系统中固相抗体和酶标抗体的量相对于待测抗原是过量的，因此复合物的形成量与待测抗原的含量成正比。测定复合物中的酶作用于加入的底物后生成的有色物质量（OD值），即可确定待测抗原含量。本发明直接、快速、高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度、操作方法简单的双抗体夹心ELISA法，检测花生过敏成分Arah1。
一种检测花生过敏成分 arah1 抗体夹心 elisa 方法

[发明专利]一种检测猪细小病毒的双抗体夹心ELISA方法-CN201010248076.8无效
发明人：高崧;彭大新;杨鸿婷 -专利权人：扬州大学
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种双抗体夹心ELISA检测猪细小病毒的方法。该方法是以兔抗猪细小病毒IgG作为一抗包板，鼠抗猪细小病毒单克隆抗体用辣根过氧化物酶标记后作为二抗，夹心法检测猪细小病毒病毒抗原。本发明使用辣根过氧化物酶标记单抗，这样大大减少了检测时间，提高了检测的灵敏度和特异性。
一种检测细小病毒抗体夹心 elisa 方法

[发明专利]检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法-CN201610279352.4在审
发明人：张西臣;杨正涛;寇金华;宫鹏涛;李建华;杨举;李赫;李棕松;高珺珊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开一种检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法，利用两株抗SAG3单克隆抗体建立双抗夹心ELISA方法，对猪血清中的弓形虫循环抗原进行检测。解决了目前猪血清中循环抗原检测特异性弱，敏感性低，对人员、仪器设备要求高等缺点，为检测猪弓形虫病的早期感染提供了方法。
检测弓形虫循环抗原夹心试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种检测H5N8亚型禽流感病毒神经氨酸酶的双抗夹心-酶联免疫吸附试剂盒-CN201910379115.9在审
发明人：张立兵;秦智锋 -专利权人：深圳贝安基因生物科技有限公司;深圳市检验检疫科学研究院
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供一种检测H5N8亚型禽流感病毒神经氨酸酶双抗夹心‑酶联免疫吸附试剂盒，包括预包被H5N8神经氨酸酶特异性单克隆抗体的96孔酶标板、阳性品、阴性品、辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体、样品稀释液亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因片段克隆、重组表达、纯化复性后获得神经氨酸酶N8蛋白免疫抗原，利用生物信息学软件预测H5N8亚型禽流感病毒的神经氨酸酶抗原表位，人工合成相应多肽后将其预包被至酶标板，采用多肽‑酶联免疫吸附(ELISA)模式，筛选杂交瘤中的神经氨酸酶特异性抗体，多肽‑ELISA检测体系获得稳定的多个位点杂交瘤细胞株及单抗，构建双抗夹心N8蛋白‑ELISA检测体系检测试剂盒。
神经氨酸酶亚型禽流感病毒双抗夹心多肽酶联免疫吸附试剂盒预包被种检测特异性单克隆抗体辣根过氧化物酶神经氨酸酶基因神经氨酸酶抗原生物信息学软件酶联免疫吸附浓缩洗涤液筛选杂交瘤特异性抗体样品稀释液蛋白免疫检测试剂瘤细胞株片段克隆重组表达点杂交酶标板显色液终止液个位抗原表位单抗复性构建抗体阴性蛋白预测

[发明专利]鹅T淋巴细胞表面分子CD4的检测方法及试剂盒-CN201510046627.5在审
发明人：陈舜;程安春;汪铭书;程蓓蓓 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2015-01-29 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及鹅T淋巴细胞表面分子CD4的检测方法及试剂盒。在本发明中，首先，提供了一种鹅CD4多克隆抗体，该鹅CD4多克隆抗体是以鹅CD4胞外区重组蛋白为抗原免疫动物而得到，特异性强；其次，提供了一种鹅T淋巴细胞表面分子CD4双抗体夹心ELISA检测试剂盒，该试剂盒易于推广应用，适合临床与生产实践上大批量地检测样品；第三，提供了一种鹅T淋巴细胞表面分子CD4双抗体夹心ELISA检测方法，该检测方法是基于上述的鹅CD4多克隆抗体进行检测，灵敏性高、特异性强、重复性好、省时省力、
淋巴细胞表面分子 cd4 检测方法试剂盒

[发明专利]一种检测犬IL-6的ELISA试剂盒及其应用-CN202110618231.9有效
发明人：郭霄峰;孙荣航;罗钧;褚颖 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测犬IL‑6的ELISA试剂盒及其应用。本发明通过IL‑6的引物设计、蛋白诱导和动物免疫，制备出犬IL‑6的单克隆抗体和多克隆抗体，分别将两种抗体作为检测抗体和捕获载体用于ELISA双抗夹心试剂盒中，建立了犬IL‑6的检测试剂盒及其使用方法。本发明所建立的犬IL‑6检测试剂盒可以定量检测样品中IL‑6，兼具灵敏度高和检测范围广的特点，其最低检测值为1.17ng/mL，检测范围为1.17ng/mL～300ng/mL。
一种检测 il elisa 试剂盒及其应用