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[发明专利]双唑泰阴道泡腾片及其制备工艺-CN200810021777.0无效
发明人：方贵林;端木于良;杨帆;甘定娟;张玮 -专利权人：芜湖康奇制药有限公司
申请日： 2008-08-13 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明公开了双唑泰阴道泡腾片及其制备方法，每片含有下述组分：甲硝唑0.2g，克霉唑0.16g，醋酸氯己定0.008g，碳酸氢钠0.08g－0.15g，酒石酸0.10g－0.15g，乳糖0.10g－0.20g
双唑泰阴道泡腾片及其制备工艺

[发明专利]一种泰地唑胺磷酸酯结晶体及其制备方法-CN201610051458.9有效
发明人：安晓霞;申淑匣;王光华 -专利权人：上海创诺制药有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地唑胺磷酸酯结晶体及其制备方法，该结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为11.9°、13.8°、14.8°、15.4°、15.6°、16.3°、17.1°、20.7°、20.9°实验证明：本发明提供的泰地唑胺磷酸酯结晶体不仅在高湿、热和光照下，均具有高稳定性，而且在水中的溶解性得到显著提高，非常适合药物制剂的应用和生产，具有明显工业应用价值。
一种磷酸酯结晶体及其制备方法

[发明专利]泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法-CN201210330787.9有效
发明人：余贵菊;王建;董泽新;王勇;程雪娇;焦小军 -专利权人：安徽中升药业有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法，所述泰拉霉素的制备方法条件温和操作方便，成本低，是以阿奇霉素A为原料，用二碳酸二叔丁酯保护阿奇霉素A中的2’-位羟基和6’-位氨基，得到双保护的阿奇霉素A；对双保护的阿奇霉素A的4”-位羟基进行Swern氧化，再与三氟乙酸成盐，并同时脱除叔丁氧羰基，得到4”-位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐；再与三甲基锍溴化物反应得到4”-位环氧化合物；最后用正丙胺对4”-位环氧化合物进行亲核加成，得到泰拉霉素的磷酸盐，进一步用碱中和，得到目标化合物泰拉霉素；同时产生了4”-位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐的泰拉霉素中间体。
霉素中间体及其制备方法

[发明专利]包含克霉唑、甲硝唑和洗必泰的阴道给药装置及其制备方法-CN201210014300.6有效
发明人：邵海浩;李元春;陈建兴 -专利权人：上海市计划生育科学研究所;邵海浩;李元春;陈建兴
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种阴道给药装置，它包括支架和载药管；所述的载药管包含(a)克霉唑和分散致孔控释材料的混合物，其中，克霉唑和所述分散致孔控释材料的重量比为1∶0.02-2；以及(b)甲硝唑、洗必泰和隔离控释材料的混合物，其中，所述甲硝唑和洗必泰的混合物与所述隔离控释材料的重量比为1∶0.01-2；克霉唑的用量为300mg-400mg；甲硝唑的用量为600mg-1200mg，洗必泰的用量为30mg-60mg。
包含克霉唑甲硝唑洗必泰阴道装置及其制备方法

[发明专利]一种双唑泰复方软膏剂处方、送药器及其制备方法-CN201310089159.0无效
发明人：于静洪 -专利权人：北镇市山庆制药有限公司
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种双唑泰复方软膏制剂处方、便携式送药器及其制备方法。本发明的特征是，制剂由下列重量百分含量的组分，按特定工艺程序及特制的内外包装制备的：甲硝唑5％，克霉唑4％，醋酸氯己定0.2％，基质辅料(基质辅料是羧甲基淀粉钠5％，羧甲基纤维素钠0.3％，甘油20％，
一种双唑泰复方软膏处方送药器及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途-CN201710856818.7在审
发明人：任晓文;徐为人;赵桂龙;王玉丽;曹光;汤立达;邹美香;孟策 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗糖尿病的药物组合物，其包含泰格列净和盐酸二甲双胍，其中所述泰格列净与盐酸二甲双胍的质量比为1:50～1:200。本发明还提供了泰格列净与盐酸二甲双胍药物组合物的制备方法和用途。本发明的药物组合物是以特定比例的SGLT2抑制剂泰格列净与盐酸二甲双胍组合而成，可更有效地控制血糖的生率等达到协同治疗糖尿病的作用，还可使患者服药方便，增加依从性。本发明的制备所述药物组合物的方法通过控制盐酸二甲双胍颗粒和泰格列净的粒径，从而保证两种活性成分的混合均一性，以及颗粒的流动性和可压性，并且适合工业化大生产。本发明的药物组合物可用于治疗II型糖尿病。
药物组合物盐酸二甲双胍制备糖尿病治疗工业化大生产有效地控制均一性可压性依从性质量比可用粒径服药血糖协同保证

[发明专利]质子泵抑制剂的新用途-CN202310419576.0在审
发明人：刘丽宏;宫丽丽;成虎 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明通过实验证明，雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、艾普拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、泰妥拉唑、来明拉唑、沙维拉唑、吡考拉唑、替莫拉唑和埃索美拉唑在细胞水平均能够以较低的浓度抑制多发性骨髓瘤细胞的活性，雷贝拉唑在动物水平能够以不超过临床剂量抑制多发性骨髓瘤细胞活性
质子抑制剂用途

[发明专利]三价碘配体在合成手性亚砜化合物中的应用-CN201110421075.3无效
发明人：何勇;陈仕云;高宇;吴宗好;江浩;高永好;李静茹;夏雪 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：即(R/S)-奥美拉唑(omeprazole)、(R/S)-兰索拉唑(lansoprazole)、(R/S)-泮托拉唑(pantorazole)、(R/S)-泰妥拉唑(tenatoprazole)、(R/S)-雷贝拉唑(rabeprazole)、(R/S)-来明拉唑(leminoprazole)、(R/S)-莱米诺拉唑(leminorazole)、(R/S)-沙维拉唑(saviprazole)、(R/S)-艾普拉唑(Ilaprazole)、(R/S)-RO18-5364及其在药学可接受的盐。
三价碘配体合成手性亚砜化合物中的应用

[发明专利]一种治疗消化系统溃疡药物组合物-CN200410023583.6无效
发明人：孔庆忠;刘恩祥;张婕 -专利权人：孔庆忠
申请日： 2004-02-18 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：其中组胺受体拮抗剂为西咪替丁、雷尼替丁、拉呋替丁、法莫替丁和罗沙替丁等替丁类化合物或药物，而质子泵抑制剂为泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、潘妥拉唑和依索米拉唑等拉唑类化合物或药物。
一种治疗消化系统溃疡药物组合

[发明专利]制备六亚甲基双氰基胍和洗必泰的方法-CN200680055830.8有效
发明人： P·韦勒;F·默茨;M·特拉格泽 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07C277/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备六亚甲基双氰基胍的方法。所述化合物用作制备洗必泰的中间体。六亚甲基双氰基胍的形成在碱性催化剂的存在下在有机溶剂中进行。本发明所用的碱是洗必泰本身。此外，本发明可以以所谓的一步法来制备洗必泰碱，而不需要进行HMBCG中间体分离。
制备甲基双氰基胍洗必泰方法

[发明专利]泰诺福韦的固体-CN201110142948.7有效
发明人：袁建栋 -专利权人：博瑞生物医药技术(苏州)有限公司;江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及泰诺福韦的固体及其制备方法。具体而言涉及泰诺福韦双特戊酯的无定型固化物及其制备方法，所述无定型固化物的X-射线粉末衍射没有明显的尖锐的谱带峰，只有一很宽的无定型固体峰。通常泰诺福韦双特戊酯的无定型固化物的含量在70％以上。本发明还涉及包含泰诺福韦固体的组合物及其在抗病毒特别是抗HIV，HBV，CMV，HSV-1，HSV-2和人体疱症病毒中的用途。
泰诺福韦固体

[发明专利]手性亚砜类化合物的制备方法-CN200710010273.4有效
发明人：王庆河;程卯生 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：该方法是在手性氨基醇和烷氧基钛或烷氧基锆化合物存在下，催化氧化相应的前手性硫醚化合物得到单一对映体或对映体富集形式的手性亚砜类质子泵抑制剂，即左旋奥美拉唑(S－omeprazole)、左旋兰索拉唑(S－lansoprazole)、左旋泮托拉唑(S－pantoprazole)、左旋雷贝拉唑(S－rabeprazole)、左旋泰妥拉唑(S－tenatoprazole)以及它们在药学上可接受的碱性盐。
手性亚砜化合物制备方法

[发明专利]一种噁唑啉酮抗生素的新合成工艺-CN201410410310.0有效
发明人：蔡苹;任婧 -专利权人：北京桦冠生物技术有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明的方法使用甲基四氮唑吡啶溴化物(2)与频哪醇联硼在过渡金属催化下反应得硼酸频哪醇酯(3)。化合物(3)经过分离或不经过分离，与Cbz‑保护的溴苯(4)在过渡金属催化下反应得到泰地唑胺的关键中间体(1)。其优势在于化合物(3)不经分离纯化，与化合物(4)在一釜中反应生成化合物(1)。
一种噁唑啉酮抗生素合成工艺

[发明专利]一种溃疡性结肠炎治疗药物的制备方法-CN202310645374.8在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种溃疡性结肠炎治疗药物甲基卡泰司特的制备方法：步骤1、5‑(二甲氨基)‑2‑(甲氨基)苯甲酸和Nα‑Boc‑4‑氨基‑L‑苯丙氨酸甲酯反应先得到中间态化合物，再经脱boc得到中间体4‑(6‑二甲基氨基‑1‑甲基喹唑啉‑2,4[1H,3H]‑二酮‑3‑基)‑L‑苯丙氨酸甲酯；步骤2、将步骤1产物和2，6二氯苯甲酸对接反应得到甲基卡泰司特。本发明所述甲基卡泰司特新的合成方法，相对现有技术优势明显，高收率，环境友好，且反应完全，副产物较少。
一种溃疡性结肠炎治疗药物制备方法

[发明专利]结合有泰妥拉唑与消炎剂的药物组合物-CN200380107201.1无效
发明人：弗朗索瓦·舒策;苏济·沙尔比;埃尔韦·菲舍;米歇尔·霍默林;阿兰·塔库恩;稻叶良生 -专利权人：希德姆制药;三菱制药株式会社
申请日： 2003-10-21 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明的药物组合物包含泰妥拉唑与一种或多种消炎剂的组合，所述消炎剂选自非类固醇消炎剂和环加氧酶－2抑制剂。本发明适于疼痛和炎症性表现的治疗。
结合有泰妥拉唑消炎剂药物组合