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[发明专利]一种质子泵抑制剂咀嚼片-CN200710023576.X无效
发明人：叶东;李晓昕;戴艳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：所述质子泵抑制剂选自奥美拉唑、S－奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、来明拉唑、泰妥拉唑及其盐中的一种。碳酸盐选自碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸镁、碳酸钙中的一种或混合物，优选为碳酸氢钠。
一种质子抑制剂咀嚼

[发明专利]一种质子泵抑制剂分散片-CN200710023577.4无效
发明人：叶东;陈祥峰;戴艳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：所述的质子泵抑制剂分散片，其特征在于所述的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、S－奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、来明拉唑、泰妥拉唑及其盐中的一种。
一种质子抑制剂分散

[发明专利]一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法-CN201710408280.3在审
发明人：杨红伟;朱宇程;马晋超;程广斌 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑和硝酸钴为原料，制备5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴，再以5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴为原料合成高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴。本发明方法合成的高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的产率可以达到60％以上，产物纯度较高。本发明原料简单易得，合成路线简单，易于工业化生产。
一种起爆氯酸硝基合成方法

[发明专利]一种含双苯菌胺与三唑类的增效杀菌组合物-CN201510698118.0在审
发明人：张伟;梁晓娟 -专利权人：陕西韦尔奇作物保护有限公司
申请日： 2015-10-25 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双苯菌胺与三唑类的增效杀菌组合物，含有活性成分A和活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自双苯菌胺，活性成分B选自以下任意一种组合物戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、环唑醇、戊菌唑、氟硅唑、丙硫菌唑、四氟醚唑、氟菌唑、粉唑醇、三环唑，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰70～70︰1。
一种含双苯菌胺三唑类增效杀菌组合

[发明专利]一种含双唑草腈和丙草胺的组合物-CN202110977387.6在审
发明人：郭晓刚;常永军 -专利权人：安徽喜田生物科技有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双唑草腈和丙草胺的组合物，由芯材包裹微囊液固化制得；通过芯材和微囊液微囊化处理，能够使组合物的除草效果更持久，当组合物使用时，水稻田中的杂草吸收壳聚糖，壳聚糖能够增加杂草对双唑草腈和丙草胺的吸收速率，同时壳聚糖表面的中间体9被杂草和水稻吸收后，能够降低水稻对双唑草腈和丙草胺的吸收、运转，并促进水稻对双唑草腈和丙草胺的形成代谢，改变双唑草腈和丙草胺生化活性作用靶点，大大降低了双唑草腈和丙草胺对水稻的危害
一种含双唑草腈丙草胺组合

[发明专利]一种甘氨双唑钠组合物及其制备方法-CN201310081158.1有效
发明人：王君莲;李菊;范艳丽;张婷婷;孙启泉;衣瑞玲 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种甘氨双唑钠组合物及其制备方法，甘氨双唑钠药物组合物包括甘氨双唑钠、甘露醇和碳酸氢钠，通过将甘露醇用室温条件下的注射用水溶解得甘露醇溶液，将甘氨双唑钠原料缓慢加入甘露醇溶液中该甘氨双唑钠药物组合物不仅处方和工艺简单，降低成本并适合工业化生产，而且制剂稳定，极大的避免和减少了甘氨双唑钠的损失，保证了药效的发挥。
一种甘氨双唑钠组合及其制备方法

[发明专利]3，5-双取代-2-异唑烷和异唑、其制备方法，含有该成分的制剂及其应用-CN91102287.2无效
发明人：威福里德·萨瓦博;赫思特·阿南奥斯陶普罗;诶乐南·泊谢-韦伯京;琼·格若莫 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1991-04-11 - 公布日： 1991-10-23 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明记载了新的3，5-双取代-2-异唑烷和异唑及特别适于预防和/或治疗人和动物的病理性神经变性症的新的药剂。另外还说明了这些3，5-双取代-2-异唑烷和异唑的制备方法。
取代制备方法含有成分制剂及其应用

[发明专利]骨靶向抗微生物噁唑烷酮相关化合物、其制剂及其用途-CN201980049589.5在审
发明人：弗兰克·哈洛克·埃比蒂诺;舒廷·孙;查尔斯·E·麦克纳;凯万·萨德拉菲;菲利普·谢里安 -专利权人：弗兰克·哈洛克·埃比蒂诺;舒廷·孙;查尔斯·E·麦克纳;凯万·萨德拉菲;菲利普·谢里安
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本文描述了双膦酸噁唑烷酮化合物及其缀合物和药物制剂，其可以包括双膦酸和噁唑烷酮(或噁唑烷酮抗微生物剂或抗生素剂、其取代基或衍生物)，其中所述噁唑烷酮可以可释放地偶联至所述双膦酸。本文还提供了制造和使用双膦酸噁唑烷酮化合物、其缀合物及药物制剂的方法。本文还提供了使用所述化合物、缀合物和制剂用于治疗骨疾病的方法或用于制备用于治疗骨疾病的制剂的方法。
靶向微生物噁唑烷酮相关化合物制剂及其用途

[发明专利]含有双唑草腈和双环磺草酮的除草组合物-CN201410458491.4在审
发明人：张志伟;刘鹏;冷忠国;吴泽伟;朱刚;王礼文;陈佛祥 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双唑草腈和双环磺草酮的除草组合物，它包括农药助剂、双唑草腈和双环磺草酮，双唑草腈和双环磺草酮的重量份数比为10：1－1：15，双唑草腈和双环磺草酮重量总和在除草组合物中的重量百分比为
含有双唑草腈双环磺草酮除草组合

[发明专利]一种稻田苗后除草剂组合物及其除草剂-CN201611090445.9在审
发明人：吴仁海;苏旺苍;徐洪乐;鲁传涛;王恒亮;薛飞;魏子云 -专利权人：河南省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：一种稻田苗后除草剂组合物及其除草剂，除草剂组合物为精噁唑禾草灵、噁唑酰草胺和双苯噁唑酸，所述精噁唑禾草灵、噁唑酰草胺和双苯噁唑酸的质量比为（1～5）（1～20）（0～20），所述除草剂组合物加上助剂制成除草剂精噁唑禾草灵、噁唑酰草胺混合使用，显著增加对稗草的活性，增效作用显著，二者混用后能够防治当前水稻田所有主要禾本科杂草,扩大杀草谱。精噁唑禾草灵对部分水稻品种药害风险较高，易出现药害，双苯噁唑酸能够在不影响其活性的条件下提高其对水稻的安全性。
一种稻田除草剂组合及其

[实用新型]一种泰尔环-CN201821788502.5有效
发明人：彭坚;段文辉 -专利权人：江西省萍乡市湘东石油化工填料厂
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： B01J19/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种泰尔环，包括下框架、双筋突刺带、卡槽和条杆，所述下框架的上方安装有主架，且主架的上方安置有上框架，所述下框架与主架之间为活动连接，且主架与上框架之间为活动连接，所述双筋突刺带安装在上框架的外侧，且双筋突刺带的外侧安置有突刺，所述双筋突刺带与上框架之间为活动连接，且双筋突刺带与突刺之间为固定连接，所述卡槽安装在主架的内侧，且卡槽的内侧安置有圆环，所述卡槽与主架之间为固定连接，且卡槽与圆环之间为活动连接该泰尔环设置有条杆，将圆环由原来的单筋改为双筋，从而使得装置能够使塔内液体停留时间增长从而增加了气液的接触时间，使气液分布更均匀，提高了填料的传质效率。
突刺卡槽主架活动连接上框架下框架圆环条杆安置本实用新型传质效率气液分布时间增长单筋气液停留

[发明专利]泰诺福韦酯药用盐及其制剂-CN200810015780.1无效
发明人：赵忠熙;孟霞;段洪东;孟广友;李楠 -专利权人：黑龙江加州国际投资咨询有限公司
申请日： 2008-05-07 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及含有9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤(泰诺福韦酯，英文名：tenofovir disoproxil)盐或其药理活性衍生物的药物。本发明提供了泰诺福韦酯药用盐及其药理活性衍生物的合成工艺。另外，本发明还涉及含有泰诺福韦酯盐或其药理活性衍生物的药物制剂的制备工艺。
泰诺福韦酯药用及其制剂

[发明专利]将泰文翻译为罗马拼音的方法及其装置-CN200910021985.5无效
发明人：陈淮琰;程德玉 -专利权人：无敌科技（西安）有限公司
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： G06F17/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种将泰文翻译为罗马拼音的方法及其装置，该方法包含下列步骤：1)提供记录泰文词与罗马拼音对应关系的辞典、泰文罗马拼音规则表及记忆单元；2)输入泰文字符串；3)对泰文字符串进行分词处理，产生多个泰文词；4)逐一将泰文词分别在辞典进行搜索，判断是否找到对应泰文词的罗马拼音；5)若找到对应该泰文词的罗马拼音，则从辞典取出泰文词罗马拼音传送至记忆单元；6)若泰文词在辞典中没有搜索到对应的罗马拼音，则通过泰文罗马拼音规则表进行比对，得到泰文词罗马拼音传送至记忆单元；7)输出记忆单元的泰文词罗马拼音的翻译结果。本发明可帮助泰文初学者以及泰文文档阅读者更有效地掌握泰文发音。
将泰文翻译罗马拼音方法及其装置

[发明专利]5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4-恶二唑）的制备方法-CN202310878782.8在审
发明人：王刚合;李渊;赵宇龙;沙浩;张江涛;王丁丁;雷超;刘爱芳;陈淑芬 -专利权人：西安聚力安泰能源科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了5,5’‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)的制备方法，其合成过程包括以下步骤：(1)草酰肼和吡唑甲酸乙酯反应生成N,N’‑双(1H‑吡唑基‑4‑羰基)乙酰肼；(2)N,N’‑双(1H‑吡唑基‑4‑羰基)乙酰肼在发烟硫酸的作用下发生分子内环化生成5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)；(3)5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)硝化生成5,5’‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)。
硝基吡唑恶二唑制备方法

[发明专利]FAK/PLK1双靶标的喹唑啉衍生物及其制备方法和用途-CN202111474730.1在审
发明人：孙娟;方泽瑜;张邑衡;吴元锋;宋新杰;张尧 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了FAK/PLK1双靶标的喹唑啉衍生物及其制备方法和用途，涉及含喹唑啉骨架的FAK/PLK1双靶标抑制剂。FAK/PLK1双靶标的喹唑啉衍生物，其结构式如式I所示。本发明的FAK/PLK1双靶标喹唑啉衍生物对癌细胞具有明显的抑制作用，所用原料便宜，简单易得，反应步骤少，适合工业化生产，是一类具有巨大潜力的药品。
fak plk1 靶标喹唑啉衍生物及其制备方法用途