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[发明专利]一种治疗阴道炎的药物组合物-CN200410023382.6无效
发明人：毛友昌;毛晓敏 -专利权人：毛友昌
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双唑类化合物的治疗阴道炎的药物组合物。它由甲硝唑、硝酸益康唑或硝酸咪康唑及适量辅料组成。其中由甲硝唑、硝酸益康唑及适量辅料组成的为双唑益康制剂或益康双唑制剂；由甲硝唑、硝酸咪康唑及适量辅料组成的为双唑康制剂。甲硝唑具有抗厌氧菌、抗滴虫的作用，硝酸益康唑和硝酸咪康唑具有抗真菌的作用，两类药物联用产生协同作用，应用范围扩大，同时又避免了双唑泰类制剂无针对性的联用氯己定等广谱消毒杀菌剂可能引起的菌群失调等副作用。双唑类制剂用于治疗滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎及混合型阴道炎等，疗效显著。
一种治疗阴道炎药物组合

[发明专利]一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体-CN201510152653.6有效
发明人：安晓霞;刘军;周吴;胡猛 -专利权人：上海迪赛诺化学制药有限公司;上海迪赛诺药业股份有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体。JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />即：由式I化合物：2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶‑5‑硼酸频哪醇酯与式II化合物：(R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基噁唑烷‑2‑酮进行SUZUKI偶联反应，得到泰地唑胺。所得到的泰地唑胺结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为14.1±0.2°处具有峰强为100％的主特征峰。本发明方法具有工艺简单，产品纯度高，质量稳定，易于规模化生产等优点，对泰地唑胺磷酸酯原料的工业化生产及保证相应制剂的质量具有显著性价值。
一种制备方法及其得到结晶体

[发明专利]一种稳定的泰地唑胺药物组合物-CN201410628830.9在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的泰地唑胺药物组合物，其特征在于制成1000片的配方组成如下：泰地唑胺200-400g、微晶纤维素70-140g、微粉硅胶0.5-1g、交联羧甲基纤维素钠50-100g，10%预胶化淀粉溶液适量本发明还涉及泰地唑胺片剂的制备方法。采用本发明所提供的处方和制备方法制备的泰地唑胺溶出度好、生物利用度高、疗效好。
一种稳定药物组合

[发明专利]一种泰妥拉唑盐的精制方法-CN201110181415.X无效
发明人：唐仕阳;张发香;张颖 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰妥拉唑盐的精制方法，所述精制方法包括以下步骤：将泰妥拉唑盐粗品、甲醇加入到溶解瓶中，搅拌升温使固体泰妥拉唑盐溶解；然后加入活性炭脱色、过滤；滤液真空浓缩至浑浊，加入乙酸乙酯析晶，晶体经过滤、洗涤、干燥，得到药用级泰妥拉唑盐。本发明制得的泰妥拉唑盐收率高，纯度高，溶媒残留低，色泽好，稳定性好。
一种泰妥拉唑盐精制方法

[发明专利]一种双唑泰阴道泡腾制剂的检测方法-CN201310091190.8无效
发明人：林尤仁;陈梅 -专利权人：海南林恒制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双唑泰阴道泡腾制剂的检测方法。其甲硝唑含量测定、克霉唑含量测定和醋酸氯己定含量测定的方法为：1）采用高效液相色谱法进行含量测定；2）供试品溶液制备；3）对照品溶液制备；4）利用液相色谱仪分别记录供试品溶液和对照品溶液的色谱图，然后按外标法以峰面积分别计算供试品溶液和对照品溶液中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量；5）分别比较供试品溶液和对照品溶液中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量，得出供试品溶液中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定各自相对于标示量的百分比值。本发明相对于现有的检测标准增加了醋酸氯己定的含量测定，而且准确度和精密度更高，使生产厂家能更有效地对双唑泰阴道泡腾制剂进行产品质量控制。
一种双唑泰阴道制剂检测方法

[发明专利]泰妥拉唑在治疗胃食管反流性疾病中的应用-CN200380107199.8无效
发明人：弗朗索瓦·舒策;苏济·沙尔比;埃尔韦·菲舍;米歇尔·霍默林;阿兰·塔库恩;稻叶良生 -专利权人：希德姆制药;三菱制药株式会社
申请日： 2003-10-21 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明涉及泰妥拉唑的新颖治疗应用。泰妥拉唑及其盐可用于生产治疗胃食管反流、胃出血和消化不良的非典型食管症状的药物。
泰妥拉唑治疗食管性疾病中的应用

[发明专利]一种泰地唑胺化合物-CN201410628814.X在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种泰地唑胺化合物及其制备方法，本发明得到的泰地唑胺晶体，具有的优点：纯度高，稳定性好。
一种化合物

[发明专利]泰妥拉唑的(－)对映异构体及其在治疗中的应用-CN200380106267.9无效
发明人：苏济·沙尔比;亚伯拉罕·科亨;埃尔韦·菲舍;米歇尔·霍莫因;弗朗索瓦·舒策;阿兰·塔科恩 -专利权人：希德姆医药股份公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及泰妥拉唑的(－)对映体。本发明涉及泰妥拉唑的一个对映异构体及其制备方法，以及在人或脊椎动物治疗中的应用。
泰妥拉唑映异构体及其治疗中的应用

[发明专利]双唑泰泡腾片剂及其制备方法-CN94113652.3无效
发明人：赵存梅 -专利权人：赵存梅
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌消炎的新药“双唑泰”，泡腾片剂及其制备方法。所述泡腾片剂每片含有甲硝唑０．１８—０．２２ｇ、克霉唑０．１４４—０．１７６ｇ、醋酸洗必泰０．００７２—０．００８８ｇ和泡腾剂辅料０．３２—０．３８ｇ。
双唑泰泡腾片剂及其制备方法

[发明专利]一种泰妥拉唑的手性拆分分离方法-CN201410613254.0无效
发明人：阎峰;李泽辉;关瑾 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种泰妥拉唑的手性拆分分离方法，涉及一种化学药物分离方法，手性拆分泰妥拉唑，涉及一种化学的传统分离方法。包括合成，拆分剂的选择，以及晶种生长的最佳温度等技术条件。以S-联萘酚和酒石酸二乙酯为手性拆分剂，分离得到泰妥拉唑的S-异构体。用于此类手性药物的手性分离研究开发提供技术保障。
一种泰妥拉唑手性拆分分离方法

[发明专利]一种治疗幽门螺旋杆菌感染的复方口服制剂-CN200610045806.8无效
发明人：王瑞杰;沈振宏;李春茹 -专利权人：沈阳东宇药业有限公司
申请日： 2006-02-07 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种治疗幽门螺旋杆菌感染的复方口服制剂，其特征在于：它的配方由质子泵抑制剂、胃粘膜保护剂与抗菌化合物构成；所述的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、伊索美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑，兰米诺拉唑、雷贝拉唑、泰妥拉唑、泰诺拉唑、兰木拉唑、来明拉唑，或奥美拉唑、伊索美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑，兰米诺拉唑、雷贝拉唑、泰妥拉唑、泰诺拉唑、兰木拉唑、来明拉唑的镁盐或其它金属盐之一种；质子抑制剂剂量范围为10～40mg；所述的抗菌化合物选自
一种治疗幽门螺旋杆菌感染复方口服制剂

[发明专利]一种双唑泰阴道凝胶及其制备方法-CN201010576885.1有效
发明人：沈文立 -专利权人：沈文立
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种双唑泰阴道凝胶及其制备方法，每1000g凝胶由下述重量比的组份组成：甲硝唑40g、克霉唑32g、醋酸氯己定1.6g、卡波姆93410g、甘油120g、三乙醇胺4g、羟苯乙酯1g、其余为纯化水制备方法包括如下步骤：①按重量比取甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定混匀后粉碎过筛备用；②按重量比取卡波姆934、三乙醇胺和纯化水制成基质；③在步骤①中粉碎药中加入甘油、羟苯乙酯搅拌均匀得到混合物备用；④取步骤③中的混合物加入纯化水混合均匀制成1000g凝胶；⑤取步骤④得到的凝胶进行灌装包装后得到双唑泰阴道凝胶产品。
一种双唑泰阴道凝胶及其制备方法

[发明专利]一种泰地唑胺的制备方法-CN201510145402.5有效
发明人：王春燕;梁家智;晏宾 -专利权人：成都惟新医药科技有限公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅳ所示泰地唑胺的制备方法，该方法是由式Ⅰ和式Ⅱ化合物在催化剂的作用下经过耦联反应化合而成；得到泰地唑胺后经过磷酸酯酯化可以得到具有医学用途的泰地唑胺磷酸酯。本发明采用铃木反应机理，将化合物式Ⅰ的硼酸以及衍生物和式Ⅱ连接，反应选择性强，生成杂质少，合成率在90％以上；使用噁唑烷酮硼酸酯与四氮唑反应，条件更温和，杂质生成率更低。
一种制备方法

[发明专利]泰妥拉唑在制造治疗胃食管反流性疾病的药物中的应用-CN201210265362.4无效
发明人：弗朗索瓦·舒策;苏济·沙尔比;埃尔韦·菲舍;米歇尔·霍默林;阿兰·塔库恩;稻叶良生 -专利权人：希德姆制药;田边三菱制药株式会社
申请日： 2003-10-21 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明涉及泰妥拉唑在制造治疗胃食管反流性疾病的药物中的应用。泰妥拉唑及其盐可用于生产治疗胃食管反流、胃出血和消化不良的非典型食管症状的药物。
泰妥拉唑制造治疗食管性疾病药物中的应用

[发明专利]双唑泰阴道泡腾片及其制备方法-CN201510073272.9有效
发明人：王翠莲;李盟;张瑜;弭飞 -专利权人：济南利民制药有限责任公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种双唑泰阴道泡腾片，是由以下原料制成的：甲硝唑200g，克霉唑160g，醋酸氯己定8g，淀粉50～53g，枸橼酸125g，碳酸氢钠109.6g，乳糖102～106g，十二烷基硫酸钠8～12g本发明的双唑泰阴道泡腾片，采用枸橼酸和碳酸氢钠作泡腾剂，加适量十二烷基硫酸钠作发泡剂，并选用在崩解性能良好、经济、易得的淀粉和适量乳糖作填充剂，使制成的片剂在外观、发泡量、pH值等各方面能够达到所制定的临床用药标准及
双唑泰阴道泡腾片及其制备方法