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[发明专利]作为组蛋白去乙酰基酶抑制剂的3环基团ω－取代的N－羟酰胺及其制备方法以及在药物配方中的用途-CN200680008249.0无效
发明人：安东尼奥·古迪;图拉·迪莫拉斯;丹尼罗·吉安诺迪;尼古拉斯·哈马特 -专利权人：马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D243/38 文献下载
摘要：n－烷基羧酸的由适当的中间为7元环的三环系统ω取代的n－羟酰胺，其具有组蛋白去乙酰基酶抑制剂活性。
作为组蛋白乙酰抑制剂基团取代羟酰胺及其制备方法以及药物配方中的用途

[发明专利]1-氯-1-氯乙酰基环丙烷的制备方法-CN201911308799.X有效
发明人：张捷;杨学林;闫晶红;王耀红;党伟荣;陈西波;闫英然;何海娜 -专利权人：河北旭阳能源有限公司;定州旭阳科技有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本申请提供一种1‑氯‑1‑氯乙酰基环丙烷的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)使1,3‑丁二烯和重氮甲烷反应，生成乙烯基环丙烷；2)使乙烯基环丙烷与氧化试剂反应生成乙酰基环丙烷；以及3)使乙酰基环丙烷与氯化试剂反应生成目标产物1‑氯‑1‑氯乙酰基环丙烷所述方法可以减少1‑氯‑1‑氯乙酰基环丙烷制备中强酸、强碱和氯化试剂的使用，进而减少三废排放和降低安全风险，同时可以提高合成收率，以适应工业化生产。
乙酰丙烷制备方法

[发明专利]一种清洁的1-乙酰基-1-氯环丙烷合成方法-CN202210839476.9在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生;苏爽 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种清洁的1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷合成方法，包括以下步骤：步骤一，保温反应；步骤二，蒸馏分离；其中在上述步骤一中，将α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯、催化剂和溶剂搅拌保温反应；其中在上述步骤二中，将步骤一中反应结束后蒸馏分离得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷；该方法，以α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，在催化剂醋酸碘苯的促进作用下，直接脱羧关环得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷；传统的方法是以α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，先在盐酸中水解氯代，然后再在碱性条件下关环得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷，路线长，同时会产生大量的废盐，而本发明的清洁方法，其合成路线短，避免了盐酸和碱的使用，减少了大量的废盐的产生
一种清洁乙酰丙烷合成方法

[发明专利]口腔崩解型N-乙酰基葡萄糖胺片剂及其制造方法-CN201010203099.7无效
发明人：神园恭世;冈田守;田形睆作;中岛正民 -专利权人：烧津水产化学工业株式会社
申请日： 2005-12-26 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了少数片剂就能摄取到能够期待生理活性的量的N-乙酰基葡萄糖胺，且在口腔内具有优异的崩解性及溶解性，还具有处理上不伴有困难性的硬度的N-乙酰基葡萄糖胺片剂及其制造方法。将成形性低的糖类混入或喷雾于N-乙酰基葡萄糖胺，再进行被覆及/或造粒，将所得的造粒物与成形性高的糖类混合，藉此得到片剂的硬度为5～20kgf、每片的质量为1000～3000mg、在口腔内快速崩解且溶解的N-乙酰基葡萄糖胺片剂。该口腔内崩解型N-乙酰基葡萄糖胺片剂优选含有30～90质量％的N-乙酰基葡萄糖胺，每片优选含有500～2000mg的N-乙酰基葡萄糖胺。
口腔崩解乙酰葡萄糖片剂及其制造方法

[发明专利]口腔崩解型N－乙酰基葡萄糖胺片剂及其制造方法-CN200580044630.8有效
发明人：神园恭世;冈田守;田形睆作;中岛正民 -专利权人：烧津水产化学工业株式会社
申请日： 2005-12-26 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：本发明提供了少数片剂就能摄取到能够期待生理活性的量的N－乙酰基葡萄糖胺，且在口腔内具有优异的崩解性及溶解性，还具有处理上不伴有困难性的硬度的N－乙酰基葡萄糖胺片剂及其制造方法。将成形性低的糖类混入或喷雾于N－乙酰基葡萄糖胺，再进行被覆及/或造粒，将所得的造粒物与成形性高的糖类混合，藉此得到片剂的硬度为5～20kgf、每片的质量为1000～3000mg、在口腔内快速崩解且溶解的N－乙酰基葡萄糖胺片剂。该口腔内崩解型N－乙酰基葡萄糖胺片剂优选含有30～90质量％的N－乙酰基葡萄糖胺，每片优选含有500～2000mg的N－乙酰基葡萄糖胺。
口腔崩解乙酰葡萄糖片剂及其制造方法

[发明专利]用于制备N-乙酰基半胱氨酸酰胺及其衍生物的方法-CN201880073440.6有效
发明人： G·M·沃尔;D·约翰逊;A·鲁本斯坦;R·塔克尔;J·博尔格 -专利权人：纳崔泰制药有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C319/06 文献下载
摘要：本发明包括用于制备和分离N‑乙酰基半胱氨酸酰胺、其中间体和衍生物的方法，该方法包括：使胱氨酸与醇和氯化试剂接触以形成含有L‑胱氨酸二甲酯二盐酸盐的有机溶液；将干燥或未干燥的L‑胱氨酸二甲酯二盐酸盐与三乙胺、乙酸酐和乙腈合并以形成二‑N‑乙酰基胱氨酸二甲酯；将干燥的二‑N‑乙酰基胱氨酸二甲酯与氢氧化铵混合以形成二‑N‑乙酰基胱氨酸酰胺；和使用二硫苏糖醇、三乙胺和醇将干燥的二‑N‑乙酰基胱氨酸二甲酯分离为N‑乙酰基半胱氨酸酰胺。
用于制备乙酰半胱氨酸及其衍生物方法

[发明专利]α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯分层水的回收方法及其应用-CN202111622812.6在审
发明人：徐晓海;陈英明;严建斌;袁龙英;郭军军 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯分层水的回收方法及其应用，涉及化工的技术领域，本发明的回收方法包括：α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯分层水与碱中和后再蒸发水分，得到回收的α‑氯代‑α‑乙酰基本发明解决了α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯分层水作为废水进行蒸馏除盐处理时产生的黏性物质造成环保设施运行不畅的技术问题，达到了从分层水中回收α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯，提高经济效益和提升环保设施运行效率的技术效果
乙酰内酯分层回收方法及其应用

[发明专利]一种α-溴乙酰基二茂铁的制备方法-CN201310204431.5无效
发明人：刘玉婷;梁钢涛;尹大伟;张韩利;李鑫;吕博 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种α-溴乙酰基二茂铁的制备方法，以乙酰基二茂铁和N-溴代丁二酰亚胺为反应原料，加入溶剂充分混匀，微波辐射，搅拌，反应完成后蒸除溶剂，热水洗涤，过滤干燥得红褐色粒状固体，即目标产物α-溴乙酰基二茂铁本发明在微波辐射辅助条件下，反应迅速，操作简便，后处理简单，收率高、易于实施，高效快速的合成α-溴乙酰基二茂铁。解决了原有α-溴乙酰基二茂铁工艺的反应条件苛刻，原料不易得的缺点。
一种乙酰基二茂铁制备方法

[发明专利]一种丹参素三甲基乙酰基衍生物及其制备方法-CN202111667639.1在审
发明人：巫鑫;廖红波;崔燎;缪辉来;陈图刚;陈灿;邢星星;张志鹏;仪汶鑫;林冬玲 -专利权人：广东医科大学附属第二医院
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种丹参素三甲基乙酰基衍生物及其制备方法。所述的丹参素三甲基乙酰基衍生物，其具有式Ⅰ所示的结构。所述的丹参素三甲基乙酰基衍生物的制备方法，其以丹参素钠为原料，首先加入羧基保护基对丹参素钠的羧基进行保护，然后再加入三甲基乙酰氯进行反应，反应完成后再脱除羧基保护基即得所述的丹参素三甲基乙酰基衍生物。研究表明，本发明所述的丹参素三甲基乙酰基衍生物，其可以大幅提高丹参素的生物利用度。
一种丹参甲基乙酰衍生物及其制备方法

[发明专利]1-乙酰基-3-甲酯基-4-羟基-β-咔啉的抗血小板聚集用途-CN202011235179.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京奇剂励成医药科技有限公司
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明公开了1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羟基‑β‑咔啉的抗血小板聚集用途。本发明发现，1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羟基‑β‑咔啉对ADP诱导的血小板凝集均具有较为优异的抑制活性。与临床上常用的具有抗凝作用的药物相比，1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羟基‑β‑咔啉在抑制ADP诱导的血小板聚集中，活性略优于阳性药阿司匹林。因此，1‑乙酰基‑3‑甲酯基‑4‑羟基‑β‑咔啉具有开发成抗血小板聚集的药物的前景。
乙酰甲酯基羟基咔啉血小板聚集用途

[发明专利]一种天然产物红景天苷的制备方法-CN201611100510.1有效
发明人：邱仁华;李定中 -专利权人：湖南大学
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明以一种红景天苷全合成制备新方法，其特征在于：五乙酰基葡萄糖(Ⅰ)与4‑乙酰氧基苯乙醇(Ⅱ)在催化剂MX_bL_c催化下，在有机溶剂中反应得到2‑(4‑乙酰氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)；2‑(4‑乙酰氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)在强酸性阳离子树脂催化下脱乙酰基保护得到红景天苷
一种天然产物红景天制备方法

[发明专利]一种利用灵芝废渣发酵生产壳聚糖的方法-CN202110735105.1在审
发明人：冯宝军;王亚;刘姣姣;储浩侠;赵信;储孝伦;冯玉婷;任子俊 -专利权人：安徽本森堂生物科技有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用灵芝废渣发酵生产壳聚糖的方法，属于壳聚糖制备技术领域，具体包括以下步骤：步骤S1、原料预处理，步骤S2、制备发酵培养基，步骤S3、固体发酵，步骤S4、酸提和脱色，步骤S5、离心沉淀；本发明使用灵芝加工后的灵芝废渣作为原料，充分利用灵芝资源，同时对于开发植物源壳聚糖的生产工艺具有积极的意义；不同于传统的热化学法壳聚糖生产工艺，本发明采用微生物固体发酵培养，利用蓝色犁头霉菌在发酵过程中产生的甲壳素脱乙酰基酶，可以特异性地脱去甲壳素C2上的乙酰基，完成对灵芝废渣中甲壳素的脱乙酰基反应，反应条件温和，不产生危害环境的废弃物，去乙酰度＞85％，产品纯度高。
一种利用灵芝废渣发酵生产聚糖方法

[发明专利]一种3-氯-N-乙酰基亚氨基二苄的合成方法-CN201010502195.1无效
发明人：王友志;王理想;胡曼曼;胡晓;李玉平;王圣良;丁庆燚;胡丹红;杨海;赵剑飞;张玲;李影 -专利权人：徐州瑞赛科技实业有限公司
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C251/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-氯-N-乙酰基亚氨基二苄的合成方法，其特征是以亚氨基二苄为原料，经酰化、硝化生成3-硝基-N-乙酰基亚氨基二苄；经还原反应，生成3-氨基-N-乙酰基亚氨基二苄；经重氮化、桑德迈反应生成3-氯-N-乙酰基亚氨基二苄，合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到51％以上。
一种乙酰氨基合成方法

[发明专利]具有增强的性能的酯化的聚乙烯醇缩醛树脂的组合物、层和中间层-CN201680020669.4在审
发明人：布鲁斯·爱德华·韦德;维托尔德·斯德拉斯科;海伦·M·汤普森;吕军;约翰·约瑟夫·德埃里克;加里·肯尼斯·沃克里;小霍华德·史密斯·卡曼;史蒂文·V·海德曼;唐广鑫 -专利权人：首诺公司
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： B32B27/08 文献下载
摘要：提供了包含乙酰乙酰基化的聚(乙烯醇缩醛)树脂的树脂组合物、层和中间层。这样的组合物、层和中间层可以表现出与非乙酰乙酰基化的聚(乙烯醇缩醛)树脂相比增强的或者优化的性能。该乙酰乙酰基化的聚(乙烯醇缩醛)树脂可以用于建筑应用的层或者中间层中，或者该乙酰乙酰基化的聚(乙烯醇缩醛)树脂可以用于层或者中间层，或者与其他层组合，来提供具有良好的声学和其他性能的中间层。
具有增强性能酯化聚乙烯醇树脂组合中间层

[发明专利]抗肿瘤药物紫杉醇的半合成方法-CN201310082108.5有效
发明人：冯虓;周志成;崔英杰 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种紫杉醇的半合成方法，更具体而言，涉及一种以10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB)为起始原料，经过选择性乙酰化、保护、缩合、开环、脱保护五步反应制备紫杉醇的方法。
肿瘤药物紫杉醇合成方法