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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种连续精馏分离原甲酸三甲酯的工艺方法-CN201210199674.X有效
发明人：李春利;张凤娇;方静;孙玉洁 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07C43/32 文献下载
摘要：本发明为一种连续精馏分离原甲酸三甲酯的工艺方法，包括以下步骤：(1)原料液从脱轻塔中部加入，脱轻塔塔顶采出甲酸甲酯和甲醇进入甲酸甲酯塔，塔釜出剩余的甲醇、原甲酸三甲酯和溶剂油进入成品塔；(2)甲酸甲酯塔塔顶采出甲酸甲酯，塔釜采出甲醇；(3)成品塔塔顶采出轻组分甲醇，返回原料罐，成品塔侧采出原甲酸三甲酯产品，塔釜采出溶剂油进刮板蒸发器。本发明提出了原甲酸三甲酯连续精馏工艺的流程，并且引入了隔壁精馏塔的技术，适合大规模的生产操作，可得到质量分数为99.5%以上的原甲酸三甲酯；产量可增大到原来的10～20倍；并且相对间歇精馏来讲，可以减少
一种连续精馏分离甲酸三甲酯工艺方法

[发明专利]一种生产高纯度原甲酸酯的简便方法-CN201410001194.7有效
发明人：耿佃云;于秀媛;王明贤 -专利权人：山东未名天源生物科技有限公司
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07C43/32 文献下载
摘要：本发明提供一种利用丙烯腈副产氢氰酸生产高纯度原甲酸酯的简便方法，其中丙烯腈副产氢氰酸与脂肪醇和氯化氢首先生产亚胺盐，然后在相应脂肪醇存在的条件下进行醇解反应，得到原甲酸酯反应液。在生成的原甲酸酯反应液中，加入适量的碱性物质，在一定温度下分解副产物1，3，5‑均三嗪等含氮杂质化合物，分解产物为沸点很低的氨气和固体物甲酸盐，反应液经过后处理后，通过正常的精馏，就可得到高纯的原甲酸酯，从而达到以高收率生产高纯度原甲酸酯的目的。
一种生产纯度甲酸简便方法

[发明专利]原甲酸三酯一步合成法-CN92107627.4无效
发明人：何宗士;殷晓煌;姜泽霖 -专利权人：南通长江化学有限公司
申请日： 1992-07-01 - 公布日： 1997-04-23 - 主分类号： C07C43/32 文献下载
摘要：一种以不溶于水，而溶解原酯的惰性溶剂作介质的一步合成并分离原酯的原甲酸酯的制备方法是以脂肪烃或芳香烃或它们的卤代物为反应介质，醇、苛性碱、氯仿按近当量比在10-100℃下一步反应，反应所生成的原酯随时溶解在溶剂中和反应体系中的水分离，去盐后蒸馏即制得原酯。本发明方法特别适于制备原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯。操作简便，溶剂用量少，产品得率稳定。
甲酸一步成法

[发明专利]用于减少金属模具反应的粘合剂体系-CN201680027610.8有效
发明人：王显平;马克·斯坦克利夫;克里斯蒂安·普里贝;约尔格·克罗克尔 -专利权人：亚世科化学有限合伙公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： B22C1/22 文献下载
摘要：第三部分是硅酸烷基酯诸如原硅酸四乙酯(“TEOS”)、原甲酸烷基酯诸如原甲酸三甲酯(TMOF)或原甲酸三乙酯(TEOF)或它们的组合。
用于减少金属模具反应粘合剂体系

[发明专利]原甲酸三乙酯生产中氯化氢气体的回收方法-CN201010133670.2有效
发明人：赵志刚;刘厚华;孙承权;王永光;刘锦友 -专利权人：临沭县华盛化工有限公司
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种原甲酸三乙酯生产中氯化氢气体的回收方法，在原甲酸三乙酯生产过程中，过量的氯化氢气体先经低温的乙醇液体吸收，再经低温水吸收，分别得到氯化氢-乙醇溶液和氯化氢水溶液。前者回用于原甲酸三乙酯生产过程中的氯化岗位，后者用于原甲酸三乙酯生产过程中的HCl工序。使过量的HCl气体能够充分回用于生产，降低了生产成本，解决了现有技术过量的氯化氢气体不便于回用于原甲酸三乙酯生产的技术问题。
甲酸三乙酯生产氯化氢气体回收方法

[实用新型]一种原甲酸三乙酯生产尾气综合处理系统-CN202122615120.0有效
发明人：程雪莲;渠永娟;杨扬;窦永佳;殷中凯;孙学卫;白小渤;王旭东 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： B01D53/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种原甲酸三乙酯生产尾气综合处理系统，包括借助管线依次顺序连通的冷凝单元和分离除杂单元；所述冷凝单元包括尾气接收罐和冷凝器；所述分离除杂单元包括吸附装置、喷淋塔和等离子气体净化塔，分别去除尾气中的乙醇本实用新型提供的原甲酸三乙酯生产尾气综合处理系统流程简短，操作简单，能耗低且能够将原甲酸三乙酯生产过程产生的尾气中的组分逐步分离，并且分离所得的乙醇可重新作为原甲酸三乙酯的合成原料，氯化氢溶液中有机碳含量低，品质好，可以进行回收利用，实现了原甲酸三乙酯生产尾气的综合处理，回收利用，在原甲酸三乙酯的绿色生产上具有重要意义。
一种甲酸三乙酯生产尾气综合处理系统

[发明专利]一种利用原儿茶酸降低氨基甲酸乙酯含量的黄酒酿造方法-CN201610045827.3有效
发明人：陈启和;周万怡;方若思;焦志华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12G3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用原儿茶酸降低氨基甲酸乙酯含量的黄酒酿造方法，包括浸米、蒸饭、淋水、落缸搭窝、加曲加水、发酵和后处理，落缸搭窝后第2～5天，向发酵液中添加原儿茶酸。本发明通过在发酵阶段加入原儿茶酸可有效抑制黄酒酿造过程中氨基甲酸乙酯的前体物质瓜氨酸和尿素向氨基甲酸乙酯的转化，从而降低黄酒中氨基甲酸乙酯的含量；原儿茶酸属于黄酒中固有的酚类物质，具有多种生物活性，它的添加无需后续处理，能有效克服目前降解氨基甲酸乙酯的途径所存在的弊端。
氨基甲酸乙酯原儿茶酸黄酒酿造落缸搭窝黄酒后处理发酵阶段酚类物质后续处理前体物质生物活性有效抑制发酵液瓜氨酸加曲加水降解浸米淋水蒸饭尿素发酵转化

[发明专利]邻苯二甲酸二丁酯人工包被原制备及其用途-CN201510515291.2在审
发明人：庄惠生;孙瑞艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07K14/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酸二丁酯人工包被原制备及其用途；所述人工包被原结构式如下：制备时，4-硝基邻苯二甲酸与正丁醇在强酸的催化作用下酯化反应得邻苯二甲酸二丁酯半抗原中间体4-硝基邻苯二甲酸二丁酯；4-硝基邻苯二甲酸二丁酯和锌粉在强酸的作用下发生还原反应得邻苯二甲酸二丁酯半抗原；采用戊二醛法，将所述半抗原与卵清白蛋白偶联反应，即得人工包被原DBP-OVA。本发明的人工包被原可以与被分析物邻苯二甲酸二丁酯形成直接竞争关系，都能特异性识别抗邻苯二甲酸二丁酯的多克隆抗体，为建立免疫检测方法奠定基础。此外，邻苯二甲酸二丁酯人工包被原的制备方法简单，稳定性好，成本低，易于工业化生产。
邻苯二甲酸二丁酯人工包被制备及其用途

[发明专利]邻苯二甲酸二乙酯人工包被原及其制备和用途-CN201510514915.9在审
发明人：庄惠生;孙瑞艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07K14/77 文献下载
摘要：本发明提供了一种邻苯二甲酸二乙酯人工包被原制备及其用途；所述人工包被原结构式如下：制备时，将4-硝基邻苯二甲酸与乙醇在强酸的催化作用下酯化反应得邻苯二甲酸二乙酯半抗原中间体4-硝基邻苯二甲酸二乙酯；4-硝基邻苯二甲酸二乙酯和锌粉在强酸的作用下发生还原反应得邻苯二甲酸二乙酯半抗原；再采用戊二醛法，将所述半抗原与卵清白蛋白偶联反应，即得包被原DEP-OVA。本发明的包被原的制备方法简单，稳定性好，成本低，易于工业化生产。制备的包被原可以与被分析物邻苯二甲酸二乙酯形成直接竞争关系，特异性识别抗邻苯二甲酸二乙酯的多克隆抗体，为建立免疫检测方法奠定基础。
邻苯二甲酸二乙酯人工包被及其制备用途

[发明专利]邻苯二甲酸二甲酯人工包被原制备及其用途-CN201510515135.6在审
发明人：庄惠生;孙瑞艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07K14/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酸二甲酯人工包被原制备及其用途；所述人工包被原结构式如下：制备时，4-硝基邻苯二甲酸与甲醇在强酸的催化作用下酯化反应得邻苯二甲酸二甲酯半抗原中间体4-硝基邻苯二甲酸二甲酯；4-硝基邻苯二甲酸二甲酯和锌粉在强酸的作用下发生还原反应得邻苯二甲酸二甲酯半抗原；采用戊二醛法，将所述半抗原与卵清白蛋白偶联反应，即得包被原DMP-OVA。本发明的包被原可以与被分析物邻苯二甲酸二甲酯形成直接竞争关系，都能特异性识别抗邻苯二甲酸二甲酯的多克隆抗体，为建立免疫检测方法奠定基础。此外，包被原的制备方法简单，稳定性好，成本低，易于工业化生产。
邻苯二甲酸二甲人工包被制备及其用途

[发明专利]一种甲基磺酸乙酯的合成方法-CN201210137514.2无效
发明人：许国良 -专利权人：上海晶纯实业有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C309/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基磺酸乙酯的合成方法，该合成方法为以甲烷磺酸与原甲酸三乙酯为原料进行反应，然后先常压蒸馏，分别分离出副产品甲酸乙酯和乙醇；再减压蒸馏，分离出过量原料原甲酸三乙酯并回收；再加乙醇常压共沸蒸馏，除去残余的原甲酸三乙酯；最后减压蒸馏得纯度为99.5％以上的甲烷磺酸乙酯。该合成方法成本低，操作简单方便，效率高，产率高，且废料可重复利用，对高纯甲基磺酸乙酯生产方法在工业上的研究非常具有实际意义和应用价值。
一种甲基磺酸乙酯合成方法

[发明专利]一种2-苯乙烯基-3-羟基色原酮2-噻吩甲酸酯荧光探针、制备方法及其应用-CN202110738809.4有效
发明人：王石发;秦阿慧;王忠龙;张燕;李明新;巩帅;杨益琴 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯乙烯基‑3‑羟基色原酮2‑噻吩甲酸酯荧光探针、制备方法及其应用，2‑苯乙烯基‑3‑羟基色原酮2‑噻吩甲酸酯荧光探针的制备方法，包括，将2‑苯乙烯基‑3‑羟基色原酮与2‑噻吩甲酰氯进行取代反应，得到2‑苯乙烯基‑3‑羟基色原酮2‑噻吩甲酸酯。本发明利用2‑苯乙烯基‑3‑羟基色原酮为原料制得的2‑苯乙烯基‑3‑羟基色原酮2‑噻吩甲酸酯能特异性识别肼，在日光下溶液颜色从无色变为黄色，同时在365nm紫外光下溶液的荧光颜色从无色变为粉红色，具有良好的专一性和灵敏性的特点
一种苯乙烯羟基色原酮噻吩甲酸荧光探针制备方法及其应用

[发明专利]一种原甲酸酯的纯化方法-CN201210215783.6无效
发明人：陈明西;王理;陈敬;李朝全;刘丹 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C43/32 文献下载
摘要：一种原甲酸酯的纯化方法，在采用氢氰酸法合成制得的原甲酸酯粗品中加入重金属盐反应、纯化，所述重金属盐为ZnCl2、CuCl2·2H2O、CoCl2·6H2O、NiCl26H2O、AlCl3或FeCl3。本发明条件温和、工艺简单，收率高、纯度高、成本低，是一条适合工业化纯化生产高品质原甲酸酯的工艺。
一种甲酸纯化方法

[发明专利]一种原甲酸酯生产方法-CN201910078069.9有效
发明人：郑志浩;杨彬;李俊 -专利权人：宁夏佰斯特医药化工有限公司
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C41/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种原甲酸酯生产方法，通过在初始溶液中加入大量甲醇避免氯仿分解的中间态二氯卡宾的挥发、反应中保持氯仿3～10％过量，确保甲醇钠反应完全，蒸馏时控温＜120℃保证甲酸酯的稳定性，在蒸馏后期补加无水甲醇，使其与原甲酯共沸，从而顺利蒸出盐中残余原甲酯等技术手段将反应生成的原甲酸酯几乎完全从盐中蒸出，从而保证了收率高达95％。
一种甲酸生产方法

[发明专利]一种原甲酸酯粗品中原甲酸酯含量的测定方法-CN201910178441.3有效
发明人：李会卿;张东卫;贾荣荣;左兰兰;马亚红 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种原甲酸酯粗品中原甲酸酯含量的测定方法，属于化学工业品检测技术领域，测定方法包括内标溶液的制备、标准溶液的制备、试样溶液的配制、以及气相色谱分离和测定。原甲酸三甲酯粗品以丙二酸二甲酯为内标物，无水甲醇作溶剂；原甲酸三乙酯粗品以丙二酸二乙酯为内标物，无水乙醇作溶剂，用配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测，各组分进行分离，然后与标准溶液对照，根据保留时间定性
一种甲酸酯粗品中原含量测定方法

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