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[发明专利]一种制备古拉替莫固体制剂的工艺及其固体制剂-CN03121088.0有效
发明人：张晓东;刘伍林;梅林雨;王平保;梁忠信 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2003-03-24 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备古拉替莫固体制剂的工艺及其固体制剂。该工艺是采用古拉替莫原料药使用机械带水研磨，经固液分离、干燥后，制成古拉替莫微粒，并与药学上可接受的辅料混合而制成古拉替莫固体制剂。古拉替莫固体制剂是由古拉替莫原料药和药学上可接受的辅料组成，古拉替莫原料药的微粒的粒径＜150μm，优选古拉替莫微粒的粒径＜74μm。该古拉替莫固体制剂具有优良的体外的溶出度和体内的生物利用度。
一种制备古拉替莫固体制剂工艺及其

[发明专利]一种治疗骨折的组合中药方剂及其制备方法-CN201310166475.3无效
发明人：张福龙 -专利权人：张福龙
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： A61K36/815 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗骨折的组合中药方剂及其制备方法，组合中药方剂是由口服中药制剂和外敷中药制剂组成，口服中药制剂的原料药和重量配比是：血力1、乳香1、没药1、寄奴1、申姜1、川断1、三七1、方虫1、土虫外敷中药制剂的原料药和重量配比是：白芷1、大黄1、栀子1、黄柏1、黄芩1、蒲公英1、姜黄1、冰片1。口服中药制剂的制备方法是：按常规制药方法分别将各原料药粉碎加工成细粉，按重量配比混合均匀装入胶囊或制成散剂。外敷中药制剂的制备方法是：按常规制药方法分别将各原料药粉碎加工成细粉，按重量配比混合均匀制成散剂。口服中药和外敷中药同时使用，缩短治疗时间，效果明显。
一种治疗骨折组合中药方剂及其制备方法

[发明专利]一种托伐普坦相关杂质、其合成方法及应用-CN201911321453.3在审
发明人：蔡华生;黄祺;陈洪;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C237/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种托伐普坦的相关杂质式Ⅰ及其合成方法，其可作为合成托伐普坦杂质式Ⅵ、式Ⅶ的原料。本发明公开的杂质为托伐普坦原料药及其制剂中杂质的检测提供了新的对照品，更利于托伐普坦原料药及其制剂的质量研究与质量控制。
一种托伐普坦相关杂质合成方法应用

[发明专利]吡仑帕奈降解杂质的制备方法及其应用-CN202210439829.6有效
发明人：颜世强;杨杰;何淑旺;郭伟;谢春文;胡醒;王文笙 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供吡仑帕奈降解杂质的制备方法及其应用，属于药物合成和质量监测技术领域。所述制备方法中，制备原料来源丰富、反应简便高效、成本低，从而为吡仑帕奈原料药及其制剂的杂质分析及研究提供便利，为吡仑帕奈原料药及其制剂的生产和用药安全提供检测方法及判定依据，因此具有良好的实际应用之价值
吡仑帕奈降解杂质制备方法及其应用

[发明专利]一种药物制剂制备用化学原料药输送系统-CN201811099265.6有效
发明人：李方光 -专利权人：北京市永康药业有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： B65G69/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物制剂制备用化学原料药输送系统，包括输出装置和出口装置，所述的输出装置的下端安装有出口装置。本发明可以解决现有的化学原料药不好控制输出量，原料药过多输送易造成原料药的浪费，原料药可能因保存不当受潮结块，需要重新碾成粉末状，人工不易碾碎，且输送过程缓慢，所耗时间长等难题，可以实现控制原料药的输出量以及碾磨结块原料药的功能，对结块的原料药进行碾碎处理，多层次控制原料药的输出量，确保原料药不会过多输送，不会造成浪费，提高了输送效率，操作简单，耗费时间短等优点。
一种药物制剂制备化学原料药输送系统

[发明专利]多巴胺激动剂制剂及其应用-CN200610010974.3无效
发明人：齐华 -专利权人：昆明艾迪康生物科技有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K45/08 文献下载
摘要：多巴胺激动剂制剂，属于成瘾医学和神经生物学技术领域。制剂原料为：一种或几种麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药和一种或几种非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药、一种或几种γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和一种或几种γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药及辅料。原料的有效成分重量比为；麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药和非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为 0.001％～30％，γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药为99.009％～65％，其余为辅料。
多巴胺激动剂制剂及其应用

[发明专利]一种伏格列波糖原料及制剂中有关物质的测定方法-CN202010615496.9有效
发明人：薛晓霞;杜爽 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏格列波糖原料及制剂中有关物质的测定方法。本发明利用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑啉酮对伏格列波糖及其有关物质进行柱前衍生，采用高效液相色谱测定伏格列波糖原料药及制剂中有关物质杂质。本发明可以将伏格列波糖的有关物质进行分离，有效控制伏格列波糖原料及制剂的质量。本发明的测定方法专属性强、准确性强、精密度高、耐用性好，且操作方便，在实际生产中能够有效控制原料药及制剂的质量。
一种伏格列波糖原料及制剂有关物质测定方法

[发明专利]一种具有促进免疫功能的复方药物及其制备方法-CN201710067328.9有效
发明人：胡芳弟;苟于强;马玉玲;白瑞斌;孙伯禄 -专利权人：兰州大学
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K36/815 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有促进免疫功能的复方药物及其制备方法，属于药物制剂领域。该复方药物的原料药按重量份数计包括：党参3～5份、山楂3～5份、枸杞1～3份。该复方药物的制备方法包括：将原料药按重量份数混合，采用溶剂提取法对原料药的混合物进行提取，得到药液并将其制成不同剂型的药剂。这种制备方法，采用溶剂提取法对原料药进行提取，原料药中的有效成分的提取率高，且工艺简单，适合大规模生产。
一种具有促进免疫功能复方药物及其制备方法

[发明专利]奥司他韦警示结构杂质C10-B-ZZ7及其制备方法和用途-CN202211178406.X在审
发明人：牟祥;邓祥林;罗奎;廖瑜琳;李玉芳;彭洪 -专利权人：植恩生物技术股份有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07C309/66 文献下载
摘要：本发明公开了磷酸奥司他韦警示结构杂质C10‑B‑ZZ7及其制备方法和作为奥司他韦杂质对照品在奥司他韦中间体E、原料药和制剂质量研究中的用途，该杂质为磷酸奥司他韦原料药中的主要杂质，在奥司他韦中间体E和原料药中的控制限度为不得过本发明所公开的制备方法成本低廉，并能够进行大量合成，为磷酸奥司他韦杂质的定性及定量分析提供对照品，同时本发明还公开了该杂质在奥司他韦中间体E中的检测方法，从而为磷酸奥司他韦原料药及相关制剂的质量研究夯实了基础
警示结构杂质 c10 zz7 及其制备方法用途

[发明专利]二羟丙茶碱原料药及其制剂中有关物质的检测方法-CN202210129977.8在审
发明人：岳滔;杜丰;胡欣 -专利权人：四川邈济生物医药科技有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二羟丙茶碱原料药及其制剂中有关物质的检测方法，解决了现有中国药典2020中二羟丙茶碱有关物质分析方法只针对杂质B进行检测，经实验确认该方法杂质B和杂质C不能有效分离，且主峰理论塔板数低于本发明提供的二羟丙茶碱原料药及其制剂中有关物质的检测方法，适用于二羟丙茶碱原料药及其制剂的有关物质分析，实现了杂质之间以及杂质与主峰之间的有限分离。
二羟丙茶碱原料药及其制剂有关物质检测方法

[发明专利]利用HPLC测定曲格列汀原料药及其制剂中对映异构体杂质的方法-CN201610163640.3在审
发明人：付美玲;杭健;钱丽娜 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用HPLC测定曲格列汀原料药及其制剂中对映异构体杂质的方法，所述方法的分析条件为采用硅胶表面涂敷有直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性色谱柱；采用含有正己烷和碱性添加剂的混合溶液为流动相采用该方法可以实现主药曲格列汀及其对映异构体杂质的有效分离与测定，从而可以保证曲格列汀原料药及其制剂的质量控制。
利用 hplc 测定曲格列汀原料药及其制剂映异构体杂质方法

[发明专利]一种兽用抗肠道细菌感染的组合物制剂及其制备方法-CN202310779857.7在审
发明人：吴成剑;刘起军;兰珊瑚;罗铃 -专利权人：四川恒通动保生物科技有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用抗肠道细菌感染的组合物制剂及其制备方法，该组合物制剂包括以下重量份原材料制备而成：40‑60份的酒糟、5‑8份的陈皮、3‑5份的黄连、8‑12份的石榴皮、5‑9份的五倍子、5‑10份的柴胡、5‑10份的大黄、10‑15份的甘草；该组合物制剂不仅通过针对性的优化原料药种类及其配比，使各原料药之间具有了协同增效的作用，从而实现对畜禽胃肠道大多数有害细菌的显著抑制效果，显著降低了畜禽胃肠道细菌感染的风险；而且还通过利用酒糟作为载体，在辅助抗菌的同时，能延长原料药在胃肠中的滞留时间，从而使抗菌效果持续时间更长，提高了组合物制剂的抗细菌感染效果；该组合物制剂既能有效实现肠道的抗菌效果，又能降低喂养成本，适合大规模推广应用
一种兽用抗肠道细菌感染组合制剂及其制备方法

[发明专利]无水门冬氨酸钾原料药及其片剂的制备方法-CN201710003687.8有效
发明人：于航;李爽 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C229/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种无水门冬氨酸钾原料药及其片剂的制备方法。采用一种新的喷雾干燥工艺，所制备的无水门冬氨酸钾原料药不含有结晶水，产品质量稳定可控。使用此工艺制备的原料药直接压片制备门冬氨酸钾片，有效降低了压片过程中制剂工艺对环境湿度的控制要求，且工艺可靠，简单易操作，所得门冬氨酸钾片体外溶出效果良好。此发明的制备方法显著提高了制剂产率，大幅降低生产成本，解决了长久以来门冬氨酸钾片剂生产环境湿度要求较高的局面，是一种可以推广的低成本工艺。
水门氨酸原料药及其片剂制备方法

[发明专利]治疗糖尿病的中药制剂-CN200910171481.1无效
发明人：刘国法 -专利权人：刘国法
申请日： 2009-09-09 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K36/8994 文献下载
摘要：一种治疗糖尿病的中药制剂，选取的原料药及其重量组份分别是：选取的原料药及其重量组份分别是：人参、玄参、丹参、苍术、各15份、葛根、生黄、天花粉、何首乌各10份、玉竹、女贞子、薏苡仁、远志、桑寄生、知母各12份；其制剂包括运用传统制剂工艺或现代制剂工艺制成的丸剂、粉剂、片剂、口服液制剂、胶囊制剂。
治疗糖尿病中药制剂

[发明专利]一种治疗心力衰竭的复方制剂-CN201810862112.6在审
发明人：孙宁;崔白苹;郑煜凡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明属中药领域，涉及一种治疗心力衰竭的复方制剂及其制备方法和在制备受损心脏再生药物中的用途。本复方制剂由有效成分与药物辅料制成，所述有效成分是由人参、鹿茸、紫河车、蛤蚧、三七、五灵脂和琥珀原料药组分组成。本发明采用原料药的水或乙醇提取物与药用辅料制成颗粒，或制成片剂、胶囊剂或滴丸；原料药混匀直接粉制成胶囊剂或直接嚼服。经动物实验证实，本复方制剂能明显减少受损心脏纤维化的生成，提升心脏功能，诱导心肌再生。长期服用没有明显的药物毒性。本复方制剂能避免中药汤剂服用前临时煎煮，久置易酶败变质及给患者带来不便，能巩固治疗效果，减少复发，方便患者的需求。
复方制剂原料药胶囊剂制备紫河车受损心脏纤维化乙醇提取物动物实验心力衰竭心脏功能药物毒性药物辅料药用辅料再生药物治疗效果中药领域中药汤剂鹿茸五灵脂滴丸蛤蚧混匀煎煮琥珀心肌复发人参诱导变质心脏再生治疗