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[发明专利]椒目提取高纯度α－亚麻酸的方法及其药物应用-CN200510096193.6有效
发明人：王四旺;王庆伟;王剑波;谢艳华;杨倩 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学药物研究所
申请日： 2005-10-18 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C57/12 文献下载
摘要：本发明椒目提取高纯度α－亚麻酸的方法及其药物应用，提供了治疗癌症、血栓病、高脂血症、糖尿病和老年痴呆症纯中药原料药及多种制剂，本原料药从中药材椒目中提取，制备高纯度α－亚麻酸分为皂化酸解、低温冷冻、尿素包含、硝酸银络合四道工艺，产品中α－亚麻酸含量超过90％以上，达到国家中药一类新药原料药标准，加工的各种制剂工艺规范、成本低廉，质量稳定，应用方便，具有健脾和胃、滋肝补肾、行气开郁、活血祛淤、消癓生肌、开心益智的功效
提取纯度亚麻方法及其药物应用

[发明专利]一种混合物制剂及其应用-CN200610010973.9无效
发明人：齐华 -专利权人：昆明艾迪康生物科技有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合物制剂，属于成瘾医学和神经生物学技术领域。制剂原料为：一种或几种非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药，一种或几种γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和一种或几种γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药、辅料。原料的有效成分重量比为：非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为0.001％～30％，γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药为99.009％～65％，其余为辅料。
一种混合物制剂及其应用

[发明专利]混合物制剂及其应用-CN200610010972.4无效
发明人：齐华 -专利权人：昆明艾迪康生物科技有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合物制剂，属于成瘾医学和神经生物学技术领域。制剂原料为：一种或几种麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药，一种或几种γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和一种或几种γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药及辅料。原料的有效成分重量比为：麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为0.001％～30％，γ－氨基丁酸A受体(GABA_A)激动剂原料药或和γ－氨基丁酸B受体(GABA_B)激动剂原料药为99.009％～65％，其余为辅料。
混合物制剂及其应用

[发明专利]一种鲜动物药药物组合物及鲜守宫粉末的指纹图谱检测方法-CN201110163988.X有效
发明人：李建生 -专利权人：北京建生药业有限公司
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种鲜动物药组合物及其原料药鲜守宫粉末的指纹图谱检测方法，该方法为取本发明药物组合物或原料药鲜守宫粉末0.5重量份，置于锥形瓶中，加入水100体积份，充分混合后，超声提取30min，离心，上清液过本发明鲜动物药组合物的原料药为鲜守宫、鲜金钱白花蛇和鲜蕲蛇。本发明指纹图谱的优点指纹图谱特征性强、重现性较好，信息量丰富，对本发明鲜动物药组合物制剂及其原料药的化学表征及质量评价有重要的参考价值。
一种动物药物组合守宫粉末指纹图谱检测方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇原料药及其制剂中有关杂质的高效液相色谱分离测定方法及应用-CN201910592961.9有效
发明人：赵树军;茅仁刚;罗小妹;朱银飞;岳唯唯;葛轲 -专利权人：山西仟源医药集团股份有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了磷霉素氨丁三醇原料药及制剂中杂质高效液相色谱分离测定方法及应用，用于分离杂质；用氨丙基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以示差检测器检测；以磷酸盐缓冲液和甲醇‑乙腈混为流动相；1、系统适用性溶液制备：取原料药或制剂用水润湿，加热，加流动相溶解并稀释作溶液A；取原料药或制剂用A溶解并稀释为系统适用性溶液；2、供试品溶液制备：取原料药或制剂加流动相溶解并稀释成磷霉素氨丁三醇设定含量作供试品溶液；3、对照溶液制备：取供试品溶液用流动相稀释至含磷霉素氨丁三醇相当于供试品溶液质量浓度0.3～0.5％的溶液为对照溶液；4、测定法：取上述三种溶液分别注入液相色谱仪，用主成分自身对照法计算原料药中各杂质含量。
一种磷霉素氨丁三醇原料药及其制剂有关杂质高效色谱分离测定方法应用

[发明专利]一种治疗乳腺增生的中药组合物、制剂及其制备方法-CN200810069332.X有效
发明人：詹新恩;刘松青;姜军;夏培元 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K36/8998 文献下载
摘要：一种治疗乳腺增生的中药组合物、制剂及其制备方法。该中药组合物重量比分别是北山楂3～13、炒麦芽6～20、鸡血藤6～22、通草1～10的四味原料药制备而成。其制剂为片剂、散剂、胶囊剂、口服溶液、各种浸膏或者颗粒冲剂。其制备方法把传统的煎药方法与现代设备与技术了结合起来，可靠地保证了对各原料药有效成分的提取。本发明组方中的原料药少，避免了在大组方中许多药材的药效及生物活性相近，重复使用的问题，做到了科学合理地用药；避免了大组方中有许多无效成份被吸收的问题，进而降低了因大组方中过多原料药的原因所带来的毒副作用
一种治疗乳腺增生中药组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗肾病综合征的中药制剂及其制备方法-CN201410206354.1有效
发明人：沈涛;徐廷军;娄红祥;任冬梅;王小宁 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肾病综合征的中药制剂，由A制剂、B制剂和C制剂组成，其中，A制剂是由以下原料药制成的：红花，桃仁，川芎，赤芍，麝香；B制剂是由以下原料药制成的：红花，桃仁，川芎，赤芍，当归，生地，柴胡，枳壳，桔梗，牛膝，甘草；C制剂是由以下原料药制成的：红花，桃仁，川芎，赤芍，当归，丹皮，乌药，元胡，香附，枳壳，五灵脂，甘草。治疗时，具有治疗肾病综合征“三高一低”症状的作用，以15～20天为一个治疗疗程，一个疗程内，首先采用A制剂治疗3～4天，然后采用B制剂治疗6～8天，最后采用C制剂治疗6～8天。
一种治疗肾病综合征中药制剂及其制备方法

[发明专利]一种人参果总皂苷原料药、制剂、制备方法、及其应用-CN201810403995.4有效
发明人：曲风采 -专利权人：吉林吉春制药股份有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明属于中药原料药加工领域，具体涉及一种人参果总皂苷原料药、制剂、制备方法、及其应用。该人参果总皂苷原料药的收率达到0.8％以上，提取效率高。该人参果总皂苷原料药中的人参总皂苷(以人参皂苷Re计)含量在90％以上，能够应用于制备抗抑郁和/或抗心绞痛和/或抗疲劳的药物。上述制备方法包括大孔树脂吸附、洗脱、浓缩、喷雾干燥步骤。
一种人参果皂苷原料药制剂制备方法及其应用

[发明专利]一种降血压的中药制剂及其制备方法-CN201610869637.3在审
发明人：张古权 -专利权人：天峨县全盛蜂业科技有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明中药制剂技术领域，尤其是一种降血压的中药制剂及其制备方法。一种降血压的中药制剂，由按重量份比的下列原料制成：麦冬18‑22份、枸杞20‑25份、瓜蒌根11‑15份、玄参5‑7份、车前草13‑17份、甘草6‑10份、杜仲叶6‑10份、金钱草17‑20份、柴胡9‑本发明的降血压的中药制剂是将上述原料药进行合理搭配，合理的配比使得各原料药起到了很好的协同作用，在降血压方面效果显著。
一种血压中药制剂及其制备方法

[发明专利]一种降血压的中药制剂及其制备方法-CN201610848837.0在审
发明人：邓言冰 -专利权人：防城港市妇幼保健院
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K36/8988 文献下载
摘要：本发明中药制剂技术领域，尤其是一种降血压的中药制剂及其制备方法。一种降血压的中药制剂，由按重量份比的下列原料制成：葛根10‑20份、党参18‑22份、枸杞20‑25份、茯神11‑15份、玄参5‑7份、远志13‑17份、甘草6‑10份、首乌藤6‑10份、天麻17‑20本发明的降血压的中药制剂是将上述原料药进行合理搭配，合理的配比使得各原料药起到了很好的协同作用，在降血压方面效果显著。
一种血压中药制剂及其制备方法

[发明专利]卡格列净原料药和制剂-CN201610630525.2在审
发明人：王学亮 -专利权人：上海延安药业有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净原料药和制剂，所述卡格列净原料药的制备方法包括化合物1与TMSCI、N‑甲基吗啉反应生成化合物CAN‑C化合物CAN‑A与化合物CAN‑C、MeOH反应生成化合物E化合物E、醋酐、N‑甲基吗啉和DMAP混合，反应生成化合物F再加入三乙基硅烷、三氟化硼乙醚、乙腈和水混合，反应生成化合物CAN‑G即卡格列净原料药。所述制剂包括以下重量百分含量的各组分：卡格列净原料药、微晶纤维素、无水乳糖、羟丙纤维素水溶液、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。该卡格列净原料药的制备方法具有反应收率高、原料试剂易得的优点，大幅降低了卡格列净原料药的生产成本。
卡格列净原料药制剂

[发明专利]一种治疗周围血管疾病的中药制剂及其制备方法-CN201610999566.9在审
发明人：李建鹏;王峥;孙宁 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗周围血管疾病的中药制剂及其制备方法，该中药制剂由如下原料制成：秦艽、苏木、三七、当归、牡丹皮、大黄、香加皮、生地黄、红花、羌活、元胡和丹参。具体制备方法是先将各个原料预处理成20~60目粉末，然后按照用量配比称取各味原料药，加水煎煮两次，第一次加入原料药总质量8~10倍量水，煎1.5～2h，双层纱布过滤，第二次加原料药总质量4~6倍量水，煎该方法制备的中药制剂可应用于血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉粥样硬化、下肢深静脉血栓形成等，尤其是血栓闭塞性脉管炎，具有见效快、疗效好、使用方便等优点。
一种治疗周围血管疾病中药制剂及其制备方法

[发明专利]一种氢溴酸依他佐辛原料药杂质b及其制备方法-CN202010965156.9在审
发明人：雷光华;陈齐阳;袁文;吴子强;于玉根;罗唐 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D223/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢溴酸依他佐辛原料药制备过程中产生的杂质b及其制备方法，由本发明制备得到的杂质b化合物纯度达到90%以上，可以做为对照品用于氢溴酸依他佐辛原料药或制剂的质量控制及有关物质测定，为氢溴酸依他佐辛的用药安全提供有效保障
一种氢溴酸原料药杂质及其制备方法

[发明专利]一种用HPLC法分析西多福韦原料及其制剂的方法-CN200610165389.0无效
发明人：胡杨 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： G01N30/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种用HPLC法分析西多福韦原料及其制剂的方法，采用此方法可以很好的将西多福韦及其合成过程中引入的有关物质进行有效分离，从而控制西多福韦的质量，准确测定西多福韦原料药及其制剂的含量，指示西多福韦及其制剂的稳定性
一种 hplc 分析西多福韦原料及其制剂方法

[发明专利]一种硫酸头孢喹诺的肺靶向PLGA微球制剂及其制备方法-CN201510409562.6有效
发明人：郝智慧;丁兆鹏;王仕文;高明星;曲少奇 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸头孢喹诺的肺靶向PLGA微球制剂及其制备方法。所述靶向微球制剂是以硫酸头孢喹诺为原料药，以PLGA为载体，按原料药与载体的重量比为1：5~20制得，本发明还提供了靶向微球制剂的制备方法。本发明的有益效果是：所制备的微球包封率在60%以上，85%以上的微球粒径分布在7~35um范围内，因此微球制剂可靶向富集到肺部，有效提高药物的疗效，降低药物的毒副作用；同时可延长药物在肺部的滞留时间，维持血药浓度平稳
一种硫酸头孢靶向 plga 制剂及其制备方法