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[发明专利]阿莫西林原料药的粒径和粒度分布的测定方法-CN202110850352.6在审
发明人：韦灿;王健松;邢盛;黄海文;林大富;王玮;邓雪晴 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，公开了阿莫西林原料药的粒径和粒度分布的测定方法。该测定方法，根据阿莫西林原料药的光学性质选择合适的模型，通过设置测量参数，建立了干法激光散射法。利用该测试方法测定阿莫西林原料药的粒径和粒度分布，不仅准确度高、重复性好，且操作简单，能够有效提高制剂研发和生产的效率，保证阿莫西林制剂的均一性。该测试方法为阿莫西林原料药生产中的质量控制和制剂开发中的工艺研究提供了可靠的技术手段。
阿莫西林原料药粒径粒度分布测定方法

[发明专利]一种阿莫西林原料药粒度测定方法-CN202111409242.2在审
发明人：王健松;张传平;邢盛;黄海文;林大富;王玮;邓雪晴 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，公开了一种阿莫西林原料药粒度测定方法。该测定方法采用干法激光散射法，测定参数包括：颗粒类型为非球型，分析模型为Mie理论模型，分散压力为0.6bar‑1.0bar。该测定方法，根据阿莫西林原料药的光学性质选择合适的模型，通过设置测量参数，建立了干法激光散射法。利用该测试方法测定阿莫西林原料药的粒径和粒度分布，不仅准确度高、重复性好，且操作简单，能够有效提高制剂研发和生产的效率，保证阿莫西林制剂的均一性。该测试方法为阿莫西林原料药生产中的质量控制和制剂开发中的工艺研究提供了可靠的技术手段。
一种阿莫西林原料药粒度测定方法

[发明专利]一种甲巯咪唑原料药粒度分布的测定方法-CN202310112506.0在审
发明人：孙莹;马玲;刘淑瑛;陈欢;黄钰馨;臧娅妮;马小荣;马宗卫;姜文霞;沈晓华 -专利权人：宁夏回族自治区药品检验研究院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本申请涉及一种甲巯咪唑原料药粒度分布的测定方法，采用激光粒度散射法干法，包括以下步骤：取待测甲巯咪唑原料药，样品量为4g至8g，进样至激光粒度分析仪中进行粒径测定；所述激光粒度分析仪的参数包括：真空度为通过激光粒度散射法干法测定甲巯咪唑原料药的粒度分布，并限定了测定参数（真空度和样品量），利用该方法测定甲巯咪唑原料药的粒度分布，不仅准确度高、重复性好，且操作简单，为甲巯咪唑原料药生产中的质量控制和制剂开发中的工艺研究提供了可靠的技术手段，降低了对甲巯咪唑原料药质量控制的难度，能够保证甲巯咪唑制剂的均一性，对最终产品的质量和体内生物等效性具有重要意义。
一种咪唑原料药粒度分布测定方法

[实用新型]一种制剂用原料药破碎混合装置-CN202221850976.4有效
发明人：陈艳新;唐文旭;赵云;李廷奎;张瑜;韦济迁;沈莎莎 -专利权人：云南白药集团文山七花有限责任公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： B01F33/83 文献下载
摘要：本实用新型涉及原料药制作技术领域，具体为一种制剂用原料药破碎混合装置，包括固定座，固定座上方设有破碎筒，支撑柱底部与固定座连接，破碎筒外壁上靠近中间处设有电机，且主轴上套设有刮板，主轴圆周外壁上位于刮板中间处设有破碎刀片，破碎筒上方设有顶盖，通槽中设有观察窗，破碎筒下方嵌设有接引板，插槽中设有挡板；该制剂用原料药破碎混合装置，通过设置连接破碎筒的固定座，将破碎筒安装在固定座上，电机与主轴配合带动刮板与多个破碎刀片对内部添加的原料药进行均匀破碎，并防止原料药粘黏在破碎筒内壁上，观察窗有助于使用者实时观察内部破碎混合状况，在接引板作用下便于手动打开挡板以便对破碎混合好的原料药进行排放。
一种制剂原料药破碎混合装置

[发明专利]治疗膈肌痉挛的中药制剂-CN200910180925.8无效
发明人：蒲灵珍 -专利权人：蒲灵珍
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗膈肌痉挛的中药制剂，选取的原料药及其重量组份分别是：麦门冬、柿蒂、吴萸肉、石决明、双勾藤、生白芍、橘红、人参芦；其制剂包括运用传统制剂工艺或现代制剂工艺制成的散剂、胶囊制剂、口服液制剂本发明选取的原料药物共凑养血敛阴、降气止呃、散寒止痛、清肺降火之功效。针对各种原因引起的膈肌痉挛具有理想的治疗效果；经临床应用发现，本发明原料易得、治疗成本低廉、无任何毒副作用，治疗效果良好。
治疗痉挛中药制剂

[发明专利]一种治疗不孕症的中药制剂及其制备方法-CN201811507193.4在审
发明人：姜沛良 -专利权人：姜沛良
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K36/8905 文献下载
摘要：本发明提出了一种治疗不孕症的中药制剂及其制备方法。中药制剂是由下列重量份的原料药制成：当归1～3份、川芎1～4份、路路通1～3份、白芍1～3份、皂角刺1～3份、香附1～3份、党参1～3份、生白术1～3份、黄芪1～4份、木香0.5～2份、熟地黄1～3份、采用如下步骤：将中药制剂的原料药洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒，加水浸泡1小时，加水煎煮两次，取两次煎液，滤过，热风封闭带中，高温灭菌，包装即可。具有安全、无毒副作用的优点，而且应用后效果明显，治愈率高，而且原料药材价格相对比较便宜，价格低廉。
中药制剂不孕症原料药制备木香无毒副作用当归高温灭菌加水煎煮加水浸泡相对比较原料药材黄芪晾干次煎液封闭带路路通桑寄生生白术熟地黄吴茱萸皂角刺治愈率重量份党参热风白芍川芎滤过去杂肉桂洗净香附治疗应用安全

[发明专利]一种用HPLC法测定甲氧普烯有关物质的方法-CN201711429466.3在审
发明人：董凛杰;李达威;刘玉婷;赵雏微;蔡景辉;刘国柱;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种用HPLC法测定甲氧普烯有关物质的方法，属于医药化工领域；所述方法可用于测定甲氧普烯原料药及其制剂中甲氧普烯有关物质的含量，所述方法的特征是采用以辛烷基硅烷键合硅胶相作为固定相的色谱柱，采用磷酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱，在反相色谱系统中对甲氧普烯原料药及其制剂的有关物质进行分离测定。
原料药及其制剂辛烷基硅烷键合硅胶医药化工领域反相色谱分离测定梯度洗脱有效分离分离度固定相灵敏度流动相色谱柱磷酸甲醇可用分析

[发明专利]一种二甲磺酸赖右苯丙胺及其中有关物质的检测方法-CN202211513717.7在审
发明人：廖琦琳;余琴;傅霖;陈刚 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲磺酸赖右苯丙胺及其中有关物质的检测方法。其中检测方法是采用高效液相色谱法检测。本发明检测方法能够同时准确测定二甲磺酸赖右苯丙胺杂质碘离子、1‑羟基苯并三唑、D‑苯丙氨醇、右旋苯丙胺、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质G、杂质H的含量，从而解决二甲磺酸赖右苯丙胺原料药及其制剂的质量控制问题，有利于对二甲磺酸赖右苯丙胺原料药或制剂产品进行质量管控。
一种二甲磺酸赖右苯丙胺其中有关物质检测方法

[发明专利]一种用HPLC法测定苏沃雷生有关物质的方法-CN201610140543.2有效
发明人：董凛杰;蔡景辉;刘国柱 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种用HPLC法测定苏沃雷生有关物质的方法，属于医药化工领域；所述方法可用于测定苏沃雷生原料药及其制剂中苏沃雷生有关物质的含量，所述方法的特征是采用以十八烷基硅烷键合相作为固定相的色谱柱，采用磷酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱，在反相色谱系统中对苏沃雷生原料药及其制剂的有关物质进行分离测定。
一种 hplc 测定苏沃雷生有关物质方法

[发明专利]一种丁苯酞原料药产品及其制备方法-CN201510499580.8有效
发明人：牛锋;齐军彩;赵楠;焦魁良;韩春景 -专利权人：石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2015-08-15 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明提供一种丁苯酞原料药产品，丁苯酞含量不低于99.0%；该原料药质量稳定，能够保证丁苯酞制剂的临床疗效及用药安全。
一种丁苯酞原料药产品及其制备方法

[发明专利]一种复方天麻素注射制剂及其制备和应用-CN200510008758.0无效
发明人：张海峰 -专利权人：张海峰
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方天麻素注射制剂及其制备和应用，其特征在于该注射制剂以天麻素、三七、汉桃叶为原料药进行组方，三七、汉桃叶经过提取纯化得到有效部位与天麻素混合，加入药用辅料，制备成水针剂、输液剂、粉针剂；其特征还在于本发明天麻素原料药中天麻素纯度不低于90％，本发明复方天麻素注射剂中三七总皂苷(以人参皂苷Rb₁、Rg₁计)含量不低于4.0mg/瓶；药理实验结果表明，本发明注射制剂具有更好的药理作用。
一种复方天麻注射制剂及其制备应用

[发明专利]一种富马酸卢帕替芬的杂质C及其制备方法和检测方法-CN201811043105.X在审
发明人：李琳;黄友开;余宝峰;林鹏飞;孟书舫;张亚珊;王海燕;林童俊 -专利权人：福建省闽东力捷迅药业有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供一种式Ⅰ所示化合物及其制备方法，该新杂质可用于控制富马酸卢帕替芬及其制剂的质量，为富马酸卢帕替芬原料药及其制剂的质量进行有效的控制夯实了基础。
富马酸制备原料药及其制剂夯实可用检测

[发明专利]治疗小儿夜哭的中药制剂-CN200910147684.7无效
发明人：景玲 -专利权人：景玲
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗小儿夜哭的中药制剂，选取的原料药及其重量组份分别是：山药6份、蝉蜕6份、大黄6份、生地9份、甘草9份；其制剂为散剂、汤剂或口服液制液。诸药合用，性味调和。具有清热安神，凉血之功效。本发明原料易得，无任何毒副作用，效果明显。
治疗小儿中药制剂

[发明专利]一种含亚甲基双水杨酸杆菌肽+尼卡巴嗪可溶性粉-CN201310286207.5无效
发明人：孙伟之 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗球虫药及制备方法技术领域，具体为一种含亚甲基双水杨酸杆菌肽+尼卡巴嗪的可溶性粉及其制备方法，制剂组成为(a)亚甲基双水杨酸杆菌肽原料药；（b）尼卡巴嗪原料药；（c）辅料。本发明研制的亚甲基双水杨酸杆菌肽+尼卡巴嗪的可溶性粉稳定性好，适口性好，可作为兽用口服制剂。
一种甲基水杨酸杆菌尼卡巴嗪可溶性

[发明专利]一种含亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯羟吡啶可溶性粉-CN201310288967.X无效
发明人：王英俊 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗球虫药及制备方法技术领域，具体为一种含亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯羟吡啶的可溶性粉及其制备方法，制剂组成为(a)亚甲基双水杨酸杆菌肽原料药；（b）氯羟吡啶原料药；（c）辅料。本发明研制的亚甲基双水杨酸杆菌肽+氯羟吡啶的可溶性粉稳定性好，适口性好，可作为兽用口服制剂。
一种甲基水杨酸杆菌吡啶可溶性