“卵巢癌细胞”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果272235个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种靶向卵巢癌的钌-LHRH偶联诊疗探针及其制备方法和应用-CN202110302129.8有效
发明人：王金全;乔爱敏;郭舜文;卢晓香;李洁仪;梁楚;方武铨 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向卵巢癌的钌‑LHRH偶联诊疗探针及其制备方法和应用。RuC‑LHRH偶联物能够特异性富集于卵巢癌细胞A2780并抑制肿瘤细胞增殖。该偶联物具有荧光，所以还可作为卵巢癌细胞的特异性荧光探针，在实现对肿瘤进行治疗的同时，对治疗效果进行实时的评估，其实现了对卵巢癌诊断和治疗的双重功能，对于实现肿瘤的个体化治疗和精准治疗具有良好应用前景。
一种靶向卵巢癌 lhrh 诊疗探针及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗卵巢癌的中药组合物-CN201410757554.6在审
发明人：高田田 -专利权人：高田田
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗卵巢癌的中药组合物，属于中药技术领域，由下述原料制备而成：半夏，莪术，白术，没药，杜仲，杏仁，赤芍，远志，泽泻，续断，元胡，地龙，木香，党参，郁金，细辛，柴胡，当归，桑寄生，人参，穿山甲本发明中药将上述药物组合后，其药效协同作用，具有补气益精、养血舒肝、软坚散结、活血化瘀的功效，抑制癌细胞生长扩散，治疗卵巢癌见效快，疗效确切，可以有效控制癌细胞转移扩散，能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长，防止残存癌细胞卷土重来，杜绝复发转移。
一种治疗卵巢癌中药组合

[发明专利]靶向卵巢癌细胞特异性高表达蛋白FSHR的CAR载体及其构建方法和应用-CN201910019803.4在审
发明人：田晓丽 -专利权人：上海怡豪生物科技有限公司
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明属于医药生物领域，具体涉及靶向卵巢癌细胞特异性高表达蛋白FSHR的CAR载体及其构建方法和应用。以病毒感染方式获得含有该治疗载体CAR‑T细胞(Chimeric Antigen Receptor T‑Cell)，通过表达CAR结构，可识别并靶向杀伤高表达肿瘤相关抗原FSHR的卵巢癌细胞。
卵巢癌细胞高表达靶向构建蛋白肿瘤相关抗原靶向杀伤病毒感染单链抗体医药生物可识别应用治疗

[发明专利]氧化白藜芦醇作为制备治疗肿瘤药物的应用-CN201310405281.4有效
发明人：周黎明;王锋鹏;熊尧;蒋洪武;万莉红;张媛媛 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：体外细胞实验表明氧化白藜芦醇对人白血病细胞K562、人卵巢癌细胞SK-OV-3、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞SMMC-7721、人肺癌细胞A549、人鼻咽癌细胞HNE-1及人结肠癌细胞SW480这7株人源性肿瘤细胞株均具有较好的生长抑制作用，48小时的IC50值在0.047～0.277mM之间；尤其是对人肝癌细胞SMMC-7721、人卵巢癌细胞SK-OV-3和人乳腺癌细胞MCF-7细胞的生长抑制作用明显
氧化藜芦作为制备治疗肿瘤药物应用

[发明专利]一种氟代吡哆醛在制备用于抗癌症的药物中的用途-CN202211136057.5在审
发明人：令狐华;李若男 -专利权人：重庆医科大学附属第一医院
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：癌症为卵巢癌。用于预防和/或缓解和/或治疗癌症的药物包含氟代吡哆醛及药学上可接受的载体。用于预防和/或缓解和/或治疗癌症的药物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、悬浮剂、糖浆剂、乳剂或注射剂。氟代吡哆醛通过诱导癌细胞衰老样死亡、周期阻滞和细胞凋亡。氟代吡哆醛通过诱导癌细胞凋亡起作用。本发明氟代吡哆醛能够有效抑制人卵巢癌细胞系SKOV3、OVCAR3、3AO、ES‑2的增殖和生长。本发明的氟代吡哆醛能够作为治疗卵巢癌的有效药物。
一种吡哆醛制备用于抗癌药物中的用途

[发明专利]一种化合物，及其在制备治疗癌症药物方面的应用-CN202110787835.6有效
发明人：梁琳 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物及其在制备治疗癌症药物方面的应用；本发明的化合物具有促进前列腺癌细胞中PSGR表达的活性，能够激活PSGR信号，并且具有抑制前列腺癌细胞增殖的作用，未来有望应用于治疗前列腺癌，成为治疗前列腺癌的潜在药物；此外，发明人在研发的过程中还意外地发现，满足上述条件的化合物除了具有抑制前列腺癌细胞增殖的活性以外，还具有抑制乳腺癌细胞和卵巢癌细胞增殖的活性，还有望成为治疗乳腺癌和卵巢癌的潜在药物；展现出了广泛的临床应用前景
一种化合物及其制备治疗癌症药物方面应用

[发明专利]RPS6KA2在制备卵巢癌诊断试剂和治疗药物中的应用-CN202211147158.2在审
发明人：鲁超;傅志勤;牟一平;黄萍;王元宇;丁超 -专利权人：浙江省人民医院
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：在发明RPS6KA2在制备卵巢癌诊断试剂和治疗药物中的应用中，发明人发现RPS6KA2在卵巢癌组织中呈显著低表达，卵巢癌患者RPS6KA2的低表达与预后不良存在相关性；过表达RPS6KA2在体外可抑制细胞增殖，在体内可明显抑制肿瘤生长；RPS6KA2通过MAPK信号通路抑制卵巢癌细胞增殖；本发明还首次揭示了circFAM169A在卵巢癌中作为RPS6KA2上游的生物学功能，并通过miR‑106a‑5p和miR‑519d‑3p调控RPS6KA2；本发明为卵巢癌的治疗提供新的线索。
rps6ka2 制备卵巢癌诊断试剂治疗药物中的应用

[发明专利]长链非编码RNA LINC00205在制备诊断卵巢癌试剂或治疗卵巢癌药物中的应用-CN201910327405.9有效
发明人：吴一华;夏大静;李宏毅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：MEHP处理显著增加了肿瘤细胞的迁移以及侵袭能力，同时结果显示MEHP能够诱导卵巢癌细胞发生上皮间质转化；500nM浓度MEHP处理后的SKOV3细胞经高通量测序的方法进行转录组测序并分析测序结果，筛选出39条已证实的长链非编码RNA；在差异表达的39条lncRNA中，通过实验验证发现linc00205在MEHP引起的卵巢癌细胞迁移、侵袭能力增加以及上皮间质转化发挥了一定的作用。
长链非编码 rna linc00205 制备诊断卵巢癌试剂治疗药物中的应用

[发明专利]一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物及应用-CN202310912767.0在审
发明人：许君芬;吕卫国;韦欣仪 -专利权人：浙江大学医学院附属妇产科医院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物及应用，本发明发现在卵巢癌原位组织和转移组织中均存在的一群以表达S100A9为主要特征的肿瘤细胞亚群，与卵巢癌患者的不良预后呈正相关，并鉴定出了一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物抑制这些分子标记物可显著抑制卵巢癌细胞在体外的增殖和转移，以及体内的恶性增长。抑制剂可用来制备预防或治疗卵巢癌转移的药物组合物以用于卵巢癌的基因治疗、药物治疗等临床应用。另外，利用本发明的试剂盒进行卵巢癌转移的辅助诊断与预后预测分析，对后续临床治疗亦具有重要指导意义。
一类卵巢癌转移特异性肿瘤细胞分子标记组合应用

[发明专利]一种人卵巢癌永生化细胞株及其建立方法-CN01130757.9无效
发明人：冯捷;崔恒;刘广芝;钱和年;付天云;叶雪 -专利权人：北京大学人民医院
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C12N5/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种人卵巢癌永生化细胞株的建立方法和依照该方法建立的人卵巢肉瘤样癌永生化细胞株，属于微生物动物细胞株领域。人卵巢癌永生化细胞株的建立方法是将永生化基因—SV40 T抗原基因导入人卵巢癌原代细胞，经筛选，抗性克隆扩大培养，得到永生化细胞株。依照该方法建立的人卵巢肉瘤样癌细胞株命名为BUPH：OVSC-2，由中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中(CGMCC)保藏，保藏号为NO.0606，其生物学特征在于：侵袭力强，细胞呈现为梭形肉瘤细胞形态，为上皮来源，异型性明显，保留其原始细胞的生物学特性。本发明的建系方法和建立的BUPH：OVSC-2细胞株，可用于研究人卵巢癌的病因学、转移机制、耐药机理、新药筛选等。
一种卵巢癌永生细胞株及其建立方法

[发明专利]特异性抑制SPIB基因表达的siRNA及其重组载体和应用-CN201710470667.1有效
发明人：叶枫;陈怀增;程琪;王浛知;余明华;周彩云 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性抑制SPIB基因表达的siRNA及其重组载体和在制备逆转卵巢癌紫杉醇耐药的药物中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。本发明提供的siRNA可以特异性、高效地抑制SPIB基因的mRNA和蛋白表达，减少细胞增殖，增加细胞凋亡，降低细胞迁移和侵袭能力，并能有效逆转卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药。本发明还提供了所述siRNA及其重组载体在制备治疗卵巢癌、胃癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌或逆转卵巢癌耐药的药物中的应用。
特异性抑制 spib 基因表达 sirna 及其重组载体应用

[发明专利]磷酸吡哆醛在制备治疗卵巢癌的药物中的应用-CN201611096574.9有效
发明人：许国雄;张凌云 -专利权人：复旦大学附属金山医院
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及磷酸吡哆醛在制备治疗卵巢癌的药物中的应用。本发明通过实验证实了磷酸吡哆醛可抑制卵巢癌细胞增殖，且抑制作用十分显著，因此可用于制备治疗卵巢癌的药物，或制备研究卵巢癌发生发展机制的相关试剂。由于磷酸吡哆醛是维生素B6的活性形式，而维生素B6是水溶性维生素，即使大剂量应用也相对安全无毒副反应，因此磷酸吡哆醛在治疗卵巢癌方面具有很强的临床应用可能。
磷酸吡哆醛制备治疗卵巢癌药物中的应用

[发明专利]STAT1在耐紫杉醇上皮性卵巢癌治疗中的用途-CN202010155521.X有效
发明人：许国雄;王繁晨 -专利权人：复旦大学附属金山医院
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体地说，是STAT1在耐紫杉醇上皮性卵巢癌治疗中的用途。本发明构建了单克隆耐紫杉醇上皮性卵巢癌细胞株并通过转染siRNA构建了STAT1功能缺失模型，发现在STAT1表达降低后，细胞中肿瘤干细胞相关标志物的表达水平上升，提示STAT1与干性之间有负调控关系；通过转染STAT1过表达质粒构建了STAT1功能获得模型，发现在STAT1表达上升后，细胞中肿瘤干细胞相关标志物表达水平下降，且细胞的成球能力降低，说明过表达STAT1可以抑制耐药细胞的干性。且细胞的集落形成能力和增殖生长能力也下降，说明过表达STAT1可以抑制耐紫杉醇的上皮性卵巢癌细胞的生长和增殖。
stat1 紫杉醇上皮卵巢癌治疗中的用途

[发明专利]一种长链非编码RNA在制备卵巢癌诊断或治疗药物中的应用-CN201410632561.3有效
发明人：刘善荣;王录美;刘淑鹏;程凯;徐贵霞;余喜亚;胡晶晶;丁秀文 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及基因治疗和医学诊断领域，本发明在研究卵巢癌发生发展机制过程中发现LOC101929219是一种主要表达于卵巢癌细胞的长链非编码RNA，在其他组织、细胞中完全不表达或仅有少量表达，本发明首次发现了本发明还进一步提供了LOC101929219在制备卵巢癌诊断或治疗药物中的应用。
一种长链非编码 rna 制备卵巢癌诊断治疗药物中的应用

[发明专利]miR-130a在卵巢癌的诊断、治疗及预后中的应用-CN201611065025.5有效
发明人：刘招舰;王玉琼;张锡宇 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种miR‑130a在卵巢癌的诊断、治疗及预后中的应用，本发明通过体内和体外功能试验明确miR‑130a通过抑制TSC1mRNA的翻译，使得mTOR信号通路过表达，从而促进卵巢癌细胞的增殖和侵袭，并且抑制了细胞的自噬。以上数据证明，降低内源性的miR‑130a可以抑制卵巢癌肿瘤的生长、侵袭等恶性生物学行为。基于此，可以设计特异性的miR‑130a抑制剂，恢复体内TSC1的含量，抑制mTOR信号通路，从而达到治疗卵巢癌的目的。
mir 130 卵巢癌诊断治疗预后中的应用

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条