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[发明专利]一种抗癌中药组合提取物和单味药提取物组合物及应用-CN202111078471.0有效
发明人：关晓仪;卞兆祥;李晓殷;陈敏婷;陈柏森;龚锐洪 -专利权人：关晓仪
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物，其组合提取物和单味药提取物组合物及应用，属于抗癌中药领域。将所述抗癌中药组合物整体提取得到组合提取物，将所述抗癌中药组分分别提取并按一定比例混合得到所述单味药提取物组合物，本发明的由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的组合提取物和单味药提取物组合物能够抑制对吉非替尼耐药的肺癌细胞的生长，且单味药提取物组合物效果更佳，它还能够显著增强吉非替尼抑制耐吉非替尼的肺癌细胞生长的能力，具有重要的临床意义。
一种抗癌中药组合提取物单味药应用

[发明专利]一种快速优化中药组方的方法及抗耐药结核应用-CN202010217130.6有效
发明人：郭弘妍;杨春花;余金金;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：抗耐药结核组方的优化方法包括如下步骤：对现有结核方剂及其组成单药分别进行醇提取得到方剂醇提取物和单药醇提取物；对方剂醇和单药醇提取物分别进行结核菌的抑菌效果检测，得到现有结核方剂及其单药的最小抑菌浓度；选择满足以下任意条件的如下单药进行复配，即得到优化结核组方：最小抑菌浓度≤500且无毒性的单药；最小抑菌浓度＞500且入肺经无毒性的单药；扩大优化结核组方的耐药菌检测，得到相对于现有结核方剂具有明显抑菌效果的改良组方即为抗耐药结核组方
一种快速优化中药方法耐药结核应用

[发明专利]一种具有体外杀精和抑菌作用的药物及其制备方法和应用-CN201010130482.4无效
发明人：刘博;尹春萍 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2010-03-24 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有体外杀精和抑菌作用的药物，其特征在于，它是苦参和白头翁按质量比为1∶3～1∶4的配比混合后采用乙醇加热回流法制取的提取物，本发明揭示，苦参、白头翁配比为1∶3及1∶4时，杀精作用强于单药苦参、白头翁复方提取液抑菌效果均比单药提取液好。本发明药物兼具体外杀精和抑菌作用，且杀精和抑菌作用均优于单药提取液。
一种具有体外抑菌作用药物及其制备方法应用

[发明专利]泽泻醇B23－单乙酸酯及泽泻提取物在逆转癌细胞多药耐药性中的应用-CN200410038420.5有效
发明人：方宏勋;王承;张锦霞;沈小玲 -专利权人：香港城市大学
申请日： 2004-04-26 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及泽泻醇B23－单乙酸酯及泽泻提取物在逆转癌细胞多药耐药性中的应用，本发明还涉及泽泻提取物或泽泻醇B23－单乙酸酯所制成的各种药物制剂的应用。所述泽泻醇B23－单乙酸酯及泽泻提取物作用于由P－糖蛋白过量表达而引起的多药耐性症状，可提高多药耐性细胞对各类抗癌药物的敏感性、在与抗癌药物的联合用药中呈协同效用，并且毒副作用小。
泽泻 b23 乙酸提取物逆转癌细胞耐药性中的应用

[发明专利]一种由中药提取物和冰片组成的复方制剂及其制备方法-CN200410020426.X无效
发明人：唐星 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2004-04-20 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种由中药提取物和冰片组成的复方制剂及其制备方法。本发明具有疗效确切，安全可靠的特点。它含有四味单药川芎、香附、牡丹皮提取物中间体和成冰片及药用辅料，以上药理成分制成pH依赖型缓释胶囊，软胶囊，普通胶囊剂，缓释片，普通片，给药途径为口服给药。每一个剂量含有川芎提取物5～275mg，香附提取物5～55mg，牡丹皮提取物5～235mg，冰片10～150mg，每一个剂量为250mg主药提取物，其他为药用辅料。本制剂主要应用于心脑血管疾病中，因分别选用已被临床证明治疗心脑血管疾病有效的川芎、香附、牡丹皮的有效成分提取物和合成冰片组方，因而疗效优于单味药。
一种中药提取物冰片组成复方制剂及其制备方法

[发明专利]响应面法优化独一味多糖酶解提取工艺-CN202110107959.5在审
发明人：候冉冉;李雨婷;邵湘玲;王硕宇;姜秩浩;卢道冉;李友英;袁千丝 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明用酶解提取独一味粗多糖，以酶用量、温度、提取时间、提取次数为影响因素，以多糖提取率为考察因素，通过单因素考察筛选出多糖提取率的最佳影响因素。利用响应面设计，优化得到最佳提取工艺为：温度60℃，提取时间30min，酶药比2％，PH＝8。本发明通过单因素考察及RSM试验,确定独一味多糖的最佳提取工艺条件为提取时间60min，PH为8,提取温度为60℃；本研究的结果表明酶解提取独一味多糖是一种有效、操作方便、可靠和可行的方法，其最佳提取工艺条件为提取时间60min，PH为8,提取温度为60℃，酶药比2％。
响应优化一味多糖提取工艺

[实用新型]一种粉针药剂定量提取组件-CN202223110937.3有效
发明人：门秀茹;杨明贵;许晶晶 -专利权人：海南广升誉制药有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： B65G65/40 文献下载
摘要：本实用新型提供一种粉针药剂定量提取组件，涉及医药器械技术领域，包括粉针剂保存箱和提取底座，提取底座设置在粉针剂保存箱的底部，提取底座与粉针剂保存箱之间连接有出药口，提取底座的一侧开设有进药槽，出药口的一侧设置有连接支架，连接支架的内侧靠近底面处设置有推进电机，采用在提取底座的顶面一侧设置有进药槽，并在出药口的一侧设置有粉剂挡板，在使用时通过推进电机控制进药槽顶面与出药口的正对面积，可以控制进药槽内进药的容量，且进药槽截面为直角三角形结构可以在定量提取粉针药剂后，便于粉针药剂从进药槽的内侧滑出，通过该种方式可以快速且准确的控制粉针药剂的单次出药量，减少了反复称重的过程。
一种针药定量提取组件

[发明专利]药桑中1‑脱氧野尻霉素的提取方法-CN201610491943.8在审
发明人：马晓丽;张晖;宋峰峰;李新霞;孙莲 -专利权人：新疆医科大学
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了药桑中1‑脱氧野尻霉素的提取方法，包括以下步骤：1）将药桑干燥粉末加入乙醇，超声提取，提取后离心，得到残渣和上清液；2）重复步骤1）的提取离心过程；3）将两次上清液合并，得到药桑初提取物；4）将药桑初提取物置于离心机中再次离心，并以微孔滤膜过滤，提取得到1‑脱氧野尻霉素；5）将1‑脱氧野尻霉素，以6‑氨基喹啉基‑N‑羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯试剂进行柱前衍生化，经过高效液相色谱荧光法对DNJ进行质量控制本发明提供的药桑中DNJ的提取方法，以药桑果实为研究对象，采用单因素多水平正交试验确定药桑中DNJ的提取工艺，用高效液相色谱结合荧光检测法其中DNJ含量，为新疆药桑的药用资源开发提供理论依据。
药桑中脱氧霉素提取方法

[发明专利]一种保健品制备工艺及其保健品-CN202111412963.9在审
发明人：丁非 -专利权人：哈尔滨嗨菲特健康管理有限公司南岗分公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明属于保健品加工技术领域，具体而言，是一种保健品制备工艺及其保健品；该方法包括以下步骤：步骤一：对中药材进行除菌处理；步骤二：将单颗中药放入容器内进行存放；步骤三：利用细化装置对中药进行切割细化，并将单颗中药的碎粒留存在容器内；步骤四：对中药进行切割细化的过程中，使中药材向容器中部处聚集；步骤五：单独提取、纯化单颗中药粉末的有效成分，制成保健品产品；该保健品的原料药组成为：按照质量份数取党参10份、沙参5份和桂圆4份，该保健品由上述原料药组分经提取分离的提取物制成；本申请对单颗中药处理效果较高。
一种保健品制备工艺及其

[发明专利]一种镇静安神的复方缬草提取物及其制法-CN200810202153.9无效
发明人：黄宝康;黄流清;秦路平;赵忠新;张巧艳 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K36/84 文献下载
摘要：一种镇静安神的复方缬草提取物，由1～5份缬草提取物，1～5份五味子提取物的重量份组成，通过合提法或分提法制得；合提法为将各原料药粗粉按比例混合，用提取溶剂渗漉或回流，得提取液，将其减压回收溶剂至无醇味，过滤得滤液，将滤液稀释后上大孔吸附树脂柱，用6倍柱体积60～90％乙醇洗脱，洗脱液干燥即得；分提法为分别将缬草、五味子原料粗粉用提取溶剂渗漉或回流，得各单味药提取液，再将其分别减压回收溶剂至无醇味，过滤得滤液，将滤液稀释后上大孔吸附树脂柱，用6倍柱体积60～90％乙醇洗脱，洗脱液干燥后得各单味药提取物，按比例混合即得；上述提取溶剂为45～95％乙醇水溶液。该复方缬草提取物可应用于制备镇静安神防治失眠的药物或食品。
一种镇静安神复方缬草提取物及其制法

[发明专利]蛞蝓提取物在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用-CN202110990330.X在审
发明人：黄仁彬;黄天敏;杨映霞;甘智瑜;农炳炳;吴娅妮;陈铭;高雨桐;韦秀莎;谢静晓;王誉湘;庞川皓 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K35/618 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是蛞蝓提取物在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用。使用蛞蝓提取物和环磷酰胺联用时，能延长腹水瘤小鼠生存时间，并且蛞蝓提取物和环磷酰胺联用的生存时间比单独使用环磷酰胺的生存时间更长，说明蛞蝓提取物和环磷酰胺联合用药可以提高机体生存能力，并且使用蛞蝓提取物和环磷酰胺联用时具有比环磷酰胺单药治疗更显著的抗癌作用；使用蛞蝓提取物和环磷酰胺联用时，比环磷酰胺单药治疗在抑制肿瘤生长、延长机体生存时间和毒性效应小等方面表现更好。
蛞蝓提取物制备癌症化疗方案联用药物中的应用

[发明专利]姜黄提取物的新型制剂和应用-CN201380052627.5在审
发明人： I·帕斯尔;T·Z·沃德玛利亚姆 -专利权人：北加州大学药学院
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明提供了姜黄植物提取物的制剂和应用，例如以安全的用于局部给药、口服给药、直肠给药或者阴道给药。本发明还提供了一种含有姜黄提取物的防晒剂，所述防晒剂具有横跨UVA和UVB范围的吸收能力，在无需添加二氧化钛下符合FDA最新建议。还提供了制备提取物的方法，该方法包括使用至少基本上无毒的且还可在液体剂型中用作载体的提取溶剂。该提取方法还得到了比现有领先技术明显更高的单次提取收率。液体剂型可以在无需去除提取溶剂下直接通常该提取方法制得，降低了现有技术的复杂性和成本。还提供了微乳液和纳米乳液以提高提取物的生物利用度和稳定性。
姜黄提取物新型制剂应用

[发明专利]一种大青叶茵陈药对组合药物、制备方法及其应用-CN201310504512.7有效
发明人：杨大坚;陈新滋;吕爱平;徐宏喜;陈士林;卞兆祥;陈国庆;张毅 -专利权人：重庆市中药研究院;香港浸会大学;中国医学科学院药用植物研究所;上海中医药大学
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：本发明提供了一种大青叶茵陈药对组合药物，所述药对组合药物为大青叶和茵陈混合物的提取物；该提取物的制备方法为将大青叶和茵陈药材的混合物采用超声提取方法提取，提取时间为60min，温度为60℃，溶媒的量为药材重量的25倍，超声功率200W；采用大青叶和茵陈的组合药物，在治疗肝炎类疾病具有良好的活性，其作用优于茵陈单品的制剂。
一种大青叶茵陈组合药物制备方法及其应用

[发明专利]一种治疗高血压病阴虚阳亢症以及冠心病的药物及其制备方法-CN201210458895.4在审
发明人：曲风采 -专利权人：吉林吉春制药股份有限公司
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K36/488 文献下载
摘要：该药物是由葛根单味原料药制成，其制备方法是，称取处方量原料药，经过微粉碎、乙醇回流提取、水煎煮、滤过，合并药液、浓缩、混匀，干燥，得主药提取物，与辅料混匀，制成微丸或浓缩丸。
一种治疗高血压阴虚阳亢症以及冠心病药物及其制备方法

[发明专利]一种基于词向量发现单味药与疾病之间的治疗关系的方法-CN201510027487.7有效
发明人：张引;魏宝刚;庄越挺;黎磊;姚亮 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： G06F17/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于词向量的单味药与疾病之间的治疗关系的发现方法。首先需要选择训练集，本发明采用《中华本草》书籍中8980味药作为治疗关系的主体，对于其主治描述提取疾病概念，作为治疗关系的客体，形成“药、治疗、疾病”的三元组，其次采用Google公布的Word2Vec输入单味药和疾病，该模型可以判断二者是否具有治疗关系。
一种基于向量发现单味药疾病之间治疗关系方法

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