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[发明专利]一种表面拉电子基团修饰的超薄石墨相氮化碳纳米片光催化材料及其制备方法和应用-CN202111541446.1在审
发明人：肖军;尚建库 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面拉电子基团修饰的超薄石墨相氮化碳纳米片光催化材料的制备方法与应用，属于功能纳米材料制备、太阳能利用与环境保护技术领域。该方法为：采用富氮前驱体(尿素、二腈二胺或三聚氰胺)为原料结合高分子结构导向剂，热聚合制备得到超薄g‑C3N4纳米片(UCN)；然后利用苯磺酰氯通过酰基化反应中直接在UCN表面嫁接苯磺酰基拉电子基团。本发明通过在UCN表面嫁接苯磺酰基拉电子基团，能够解决g‑C3N4作为高效光催化材料所面临的光生载流子复合严重的问题。
一种表面电子基团修饰超薄石墨氮化纳米光催化材料及其制备方法应用

[发明专利]含氟磺酰胺金鸡纳碱类催化剂及其合成方法-CN201410492106.8无效
发明人：叶雪梅;刘欢欢;易文斌;秦洪;黄志达;蔡春 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了几种含氟磺酰胺金鸡纳碱类催化剂及其合成方法，是以奎宁胺为原料，在碱的催化下，与含氟磺酰卤发生磺酰化反应，经过柱层析色谱分离，得到纯的含氟磺酰奎宁胺固体。本发明合成方法简单，可适用于多种磺酰类奎宁胺的合成，奎宁胺与含氟磺酰氟或酰氯一步合成相应含氟磺酰奎宁胺，反应条件温和；该制备方法得到的产率较高，全氟丁基磺酰奎宁胺的产率达90％；该类含氟催化剂在使用时，可用氟固相萃取技术(F-SPE)进行高效回收，回收率高达98％，且回收所得催化剂纯度高达99％。
含氟磺酰胺金鸡纳催化剂及其合成方法

[发明专利]N-磺酰基邻氨基苯甲酰氯的合成方法-CN201010194960.8无效
发明人：韩晓祥;陈青;熊春华 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-磺酰基邻氨基苯甲酰氯的合成方法包括步骤：将N-磺酰基邻氨基苯甲酸、有机胺催化剂和惰性有机溶剂加入到反应装置中，加热搅拌溶解；向上述反应装置中缓慢滴加二(三氯甲基)碳酸酯溶液，使N-磺酰基邻氨基苯甲酸∶二(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺的摩尔比为1∶0.35～0.5∶0.01～0.10；升温到80～130℃，反应3～8小时；冷却反应物料，过滤，将所得滤液减压蒸馏回收惰性有机溶剂，剩余物减压分馏得N-磺酰基邻氨基苯甲酰氯产品
磺酰基邻氨基苯甲酰氯合成方法

[发明专利]被取代的芳基酮类-CN01803787.9无效
发明人： O·沙尔纳;S·莱尔;H·－G·施瓦茨;K·－H·米勒;D·霍伊申;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑;A·雅纳吉;S·纳拉布;T·果托 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的芳基酮类，其中n表示0、1或2，A表示烷二基(亚烷基)，R¹表示下列基团之一，m、R⁵、R⁶、R^7<9、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³具有说明书中给出的含义，R²表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R³表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，而且R⁴表示任选地被取代的4至12元、饱和或不饱和、单环或双环的杂环基团本发明还涉及制备所述被取代的芳基酮类的方法，涉及中间体产物并涉及这些化合物作为除草剂的用途。
取代酮类

[发明专利]一种N`-三氟甲磺酰基N杂芳香胺类化合物及其制备方法-CN202010395292.9在审
发明人：唐建荣;鄢明;白呈超;谢文健;辛伟贤;陈新滋 -专利权人：广州理文科技有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种N'‑三氟甲磺酰基N杂芳香胺类化合物及其制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，以N杂芳香基氨为原料，在无水非质子溶剂中，与2‑[N,N‑双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶进行反应，高产率得到N'‑三氟甲磺酰基N杂芳香胺类化合物。本发明所提供的技术工艺简单，底物选择广泛，后处理纯化方式简便有效，可高效、高产率、高纯度的得到N'‑三氟甲磺酰基N杂芳香胺类化合物。
一种三氟甲磺酰基芳香化合物及其制备方法

[发明专利]双氟磺草胺的制备方法-CN202010740956.0在审
发明人：邰建新;张旺庚;吴文斌;何俊香;张国平;沈雪芳 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了双氟磺草胺的制备方法，包括以下原料：2‑氯磺酰基‑8‑氟‑5‑甲氧基[1，2，4]三唑[1，5‑c]嘧啶、2，6‑二氟苯胺和三烷基胺。通过加入价格低廉的三乙胺，所述的2‑氯磺酰基‑8‑氟‑5‑甲氧基[1，2，4]三唑[1，5‑c]嘧啶与所述的三烷基胺的摩尔比为1∶0.9～1∶3.1，所述2‑氯磺酰基‑8‑氟‑5‑甲氧基[1，2，4]三唑[1，5‑c]嘧啶与2，6‑二氟苯胺的摩尔比为1∶1～1∶1.5。从而可以大大降低价格较高的2，6‑二氟苯胺的用量，在具有较高收率的同时，大大降低了生产成本，能够获得较高的反应收率和产物纯度，而且生产成本较低。
双氟磺草胺制备方法

[发明专利]O2-CN201910039234.X有效
发明人：牟伊;张鑫;刘静 -专利权人：泰州学院
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C311/47 文献下载
摘要：本发明公开了O2‑4‑(3‑(4‑胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及用途，本发明提供的O2‑4‑(3‑(4‑胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物能够不同程度地抑制肿瘤细胞的增殖，且与4‑(3‑(4‑氟苯基)脲)苯磺酰胺(SCL‑0111)相比，本发明提供的部分化合物(I52‑4‑(3‑(4‑胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。
base sup

[发明专利]除草组合物-CN200380103804.4有效
发明人： G·R·柯特兹安 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一种除草增效组合物，含有下列成分的混合物作为活性成分：a)嘧啶肟草醚和b)增效有效量的至少一种化合物，所述化合物选自甲基磺草酮、双环磺草酮、吡草酮、吡草醚、氟丁酰草胺、苯酮唑、异戊乙净、氯甲酰草胺、扑草净、西草净、三氟啶磺隆、磺酰磺隆、N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺、S－异丙甲草胺、甲草胺、噁唑酰草胺、2，2－二甲基－丙酸8－(2，6－二乙基－4－甲基－苯基)－9－氧代－1，2，4，5－四氢－9H－吡唑并[1，2－d][1，4，5]氧二氮杂－7－基酯、异噁氯草酮、甲氧除草醚、氟磺胺草醚、halosafen、乳氟禾草灵、乙氧氟草醚、异丙吡草酯、双苯嘧草酮、吲哚酮草酯、氟烯草酸、丙炔氟草胺、唑啶草酮、环戊噁草酮、氟唑草胺、氟哒嗪草酯、双唑草腈、环酯草醚、双草醚、嘧草硫醚、嘧草醚、炔草酸、丙草胺、二氯喹啉酸、吡唑特、禾草敌、禾草丹和苯噻酰草胺
除草组合

[发明专利]5，7-二羟基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺的制备方法-CN91101104.8无效
发明人：拉微·B·珊卡尔;R·卡斯·帕斯 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1991-02-25 - 公布日： 1997-02-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：5，7-二羟基-N-(芳基)-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-磺酰胺是在酸性条件下，通过N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺同丙二酰卤发生环化反应而制备的。当加入磷酰卤时，可用丙二酸来代替丙二酰卤；而5，7-二羟基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶可直接转化为相应的5，7-二卤衍生物。
羟基嘧啶苯胺制备方法

[发明专利]一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用-CN202110179647.5在审
发明人：董佳家;徐龙;李翰政 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C311/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备方法条件温和，工艺简单，
一种含氟磺酰基化合物及其制备方法应用

[发明专利]单-(6-对乙烯基苯磺酰基)-β-环糊精功能单体及其制备方法-CN201410839508.0在审
发明人：许志刚;冯锋;刘智敏 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种单-(6-对乙烯基苯磺酰基)-b-环糊精及其制备方法，属于有机功能单体合成技术领域；本发明以b-环糊精和对乙烯基苯磺酰氯为原料，一步反应合成单-(6-对乙烯基苯磺酰基)-b-环糊精功能单体，本发明方法合成的单-(6-对乙烯基苯磺酰基)-b-环糊精含有烯键，可制备分子印迹聚合物，用于模板分子的选择性吸附萃取和分离分析。
乙烯基苯磺酰基环糊精功能单体及其制备方法

[发明专利]通过界面聚合得到的聚磺酰胺膜-CN201180061562.1有效
发明人： D.A.奥尔森;Q.J.牛 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明内容涉及包含改性磺酰胺聚合物的基质、其制造方法及其用途。具体地讲，所述基质包含磺酰基化合物残基和脂族胺化合物残基，且还包含酰基化合物残基和具有至少两个胺部分的胺化合物残基，其中脂族胺化合物残基与胺化合物残基不同。
通过界面聚合得到聚磺酰胺膜

[发明专利]一种双氟磺酰亚胺的制备方法-CN202210748566.7在审
发明人：李光辉;翟云鸽;孙健;杨建玲;王军;孙庆民;孙丰春 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明属于无机合成技术领域，尤其涉及一种双氟磺酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将双氯磺酰亚胺在有机溶剂中同有机胺盐进行混合得到混合溶液，反应得到双氯磺酰亚胺有机胺盐溶液；向所得的双氯磺酰亚胺有机胺盐溶液中加入液体氟化氢得到混合溶液，反应得到双氟磺酰亚胺有机胺盐溶液；将所得的双氟磺酰亚胺有机胺盐溶液过滤，然后进行萃取除杂，将得到的有机相脱除有机溶剂，即得到所述的双氟磺酰亚胺有机胺盐。本专利中所制备的双氟磺酰亚胺盐，可以通过简单的水洗方式去除反应原料中的氯磺酸，所采用的有机胺盐在后续的锂化成盐过程中也很容易的去除。同时由于直接采用氟化氢进行氟化，避免了引入金属离子。
一种双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]取代的高哌啶基苯并咪唑类似物用作基底松弛剂-CN00817445.8有效
发明人： F·E·詹森斯;J·E·G·吉勒蒙特;F·M·索门 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2000-12-14 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有基底松弛活性的式(I)的化合物,其前药、N－氧化物、加成盐、季胺及立体化学异构型式,其中二价基代表具有一个双键的饱和或不饱和高哌啶基,及其中该二价基被为氢、羟基、C1－4烷基、或C1－4烷氧基的R2取代；－a1=a2－a3=a4－代表任选经取代的二价基团；R1为氢、C1－6烷基、芳基1、经芳基1取代的C1－6烷基、C1－4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1－6烷基羰基、C1－4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1－6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基氨磺酰基；X代表O、S或NR3，其中R3为氢、C1－6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基氨磺酰基、经芳基2及可任选的羟基取代的C1－4烷基、C1－4烷基羰基经芳基2取代的C1－4烷基；芳基1为任选经取代的苯基、任选经取代的吡啶基、萘基、喹啉基、或1，3-苯并二氧杂环戊烯基芳基2为经取代的苯基。
取代哌啶苯并咪唑类似物用作基底松弛

[发明专利]协同增效性除草混合物-CN96198102.4无效
发明人： R·里斯;J·伯纳;E·日驰特 -专利权人：赫彻斯特－舍林农业发展有限公司
申请日： 1996-11-12 - 公布日： 2002-05-08 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一种协同增效活性除草组合物，包含有效成分为1-(3-氯-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)-5-(甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基腈[成分(A)]及一种除草剂[成份(B)]的混合物，该除草剂[成份(B)]选自灭草松、禾草敌、香草隆、禾草丹、丁草胺、丙草胺、哌草丹、噁唑禾草灵、氯甲酰草胺、环庚草醚、溴丁酰草胺、二氯喹啉酸、苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、戊草丹、醚磺隆、噻吩草胺、枯密隆、MK243、萘丙胺、莎稗磷、呋草黄、甲羧除草醚、CH-900、MCPA、除草醚、噁草酮、二甲戊灵、西草净、磺草酮(ICIA0051)、氟乐灵、哌草磷、稗草畏、乙氧嘧磺隆、苄嘧磺隆、吡唑特、苄草唑、吡草酮、环丙嘧磺隆、氰氟草酯、NBA-061、四唑嘧磺隆、敌稗或唑吡嘧磺隆。
协同增效除草混合物