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[发明专利]一种新型壁毯用阻燃香波及其制备方法-CN201510259757.7在审
发明人：慎叶 -专利权人：慎叶
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C11D1/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型壁毯用阻燃香波及其制备方法，该香波以质量份计含有以下成分：椰子油脂肪酰基谷氨酸单钠16～24份，醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐5～11份，六亚甲基四胺14～22份，硅铝酸盐0.5～2.3份，醋酸纤维素0.3～1.1份，氢氧化铵0.1～0.7份，二氯异氰脲酸钠0.8～2份，磷酸脲2～5份，磷酸氢二铵1～3份，二甲基硅烷4～12份，戊二醛0.1～0.3份，水33～45份，香料0.2～0.7份。
一种新型壁毯阻燃香波及其制备方法

[发明专利]制备N－([1,2,4]三唑并嘧啶－2－基)芳基磺酰胺的改进方法-CN200580008010.9有效
发明人： C·T·汉密尔顿 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：通过选择3－甲基吡啶或3，5－二甲基吡啶作为碱，改进芳族磺酰氯化物与N－([1，2，4]三唑并嘧啶－2－基)胺的N－芳基硫亚胺－催化的偶合以形成N－([1，2，4]三唑并嘧啶－2－基)芳基磺酰胺。
制备嘧啶芳基磺酰胺改进方法

[发明专利]一种5-甲基-5-苯基-4-芳基磺酰基-呋喃-2(5H)-酮化合物的制备方法-CN201811191187.2有效
发明人：邱观音生;周凯达;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包含：在有机溶剂中惰性气体条件下，苯基重氮盐与提供二氧化硫的化合物加热产生苯基磺酰基自由基，苯基磺酰基自由基与4‑苯基戊‑2,3‑二烯酸反应以环化，并与催化剂Cu(OAc)2发生单电子转移，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基本发明的方法能够在非常温和简单的条件下合成含有磺酰基的呋喃‑2(5H)‑酮化合物，可用于大规模的工业制备，在科研和工业领域具有很好的应用前景。
一种甲基苯基芳基磺酰基呋喃化合物制备方法

[发明专利]热敏记录材料-CN202180052627.X在审
发明人：柴垣皓辅;户田洋辅;新井秀洋 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B41M5/333 文献下载
摘要：yes" />式(1)中，R1～R10各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或芳基氨基。
热敏记录材料

[发明专利]一种合成1-(3-乙氧基-4-甲氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的方法-CN201810780737.8在审
发明人：丁晓丹;张跃;薛鹏博;严生虎;刘建武;沈介发;辜顺林;马晓明;陈代祥;刘浩;沈禹凡 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙胺的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲酸为原料，先经酯化反应得3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲酸甲酯，再与溴乙烷反应得3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲酸甲酯，后与二甲基砜反应得1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙酮，最后与甲酸铵发生还原胺化反应制得1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙胺。
乙氧基甲磺酰基苯基甲氧基乙胺甲氧基苯甲酸甲酯羟基合成还原胺化反应甲氧基苯甲酸有机合成工艺二甲基砜酯化反应甲酸铵溴乙烷乙酮

[发明专利]一种N-芳基磺酰胺衍生物的制备方法-CN202310612664.2在审
发明人：詹俊龙;朱琳;任伟;谢耀强;刘建波;陈海盼;朱自闯;陈嘉欣 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学技术领域，公开了一种N‑芳基磺酰胺衍生物的绿色和高效制备方法。该方法以亚磺酸为磺酰源、以N‑芳基羟胺为芳基胺源，以乙醇为绿色反应溶剂，通过铜催化脱水N‑S键偶联反应，制备了一系列磺胺类药物的核心骨架—N‑芳基磺酰胺类衍生物。该反应仅产生副产物水，绿色环保，不仅解决了传统制备磺胺类药物面临的毒性大、产生化学计量废酸等难题，而且高效制备了一系列具有潜在药学和生理活性的N‑芳基磺酰胺类化合物
一种芳基磺酰胺衍生物制备方法

[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种用于生产4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]一种适用于高浓度电解质农药悬浮剂助剂-CN201310669979.7在审
发明人：陆新德 -专利权人：南京科翼新材料有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于高浓度电解质农药悬浮剂助剂，主要由烷基糖苷10-35％、十二烷基硫酸钠5-10％、醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐5-20％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐5-20％、水15-75％组成。本发明对不同浓度的电解质水溶液具有优异的增稠作用，可作为草甘膦、百草枯二氯盐等除草剂(A)中1种与除草剂(B)选自莠去津、敌草隆、硝磺草酮、吡唑草酮、五氟磺草胺、吡草醚、双草醚、氟吡草腙、吡氟酰草胺、二氯喹啉酸
一种适用于浓度电解质农药悬浮助剂

[发明专利]左旋西替利嗪盐酸盐的一种合成方法-CN200710062504.6有效
发明人：刘庆彬;张福军;张占辉 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2007-08-02 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D295/084 文献下载
摘要：本发明公开了左旋西替利嗪盐酸盐的一种合成方法，它是以单对氯代二苯酮为原料，首先合成混旋单对氯二苯甲胺，经左旋的邻氯扁桃酸拆分得左旋单对氯二苯甲胺，然后合成左旋1-N-单对氯二苯甲基-4-N-对甲苯磺酰基哌嗪，去保护得左旋N-单对氯二苯甲基哌嗪，与氯乙醇反应合成左旋1-N-单对氯二苯甲基-4-N-哌嗪乙醇，与氯乙酸钠反应后，再成盐酸盐得左旋西替利嗪盐酸盐。
左旋西替利嗪盐酸一种合成方法

[发明专利]芳香聚酰胺磺酰胺及其制备方法-CN201310275603.8无效
发明人：张绍印;王大鸷;刘利剑;贾琳;曲丰作;周丹 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种主链同时含有酰胺键和磺酰胺键的芳香族聚合物，该聚合物综合了聚酰胺和聚磺酰胺的结构特点和性能，兼具两种材料的优点。该聚合物是将间氯磺酰基苯甲酰氯单体与溶于惰性有机溶剂的芳香二胺单体在酸接受体的存在下进行溶液缩聚反应而制备的，相对于以往通过以含有磺酰胺的二胺单体制备聚酰胺磺酰胺的方法，本发明的反应条件温和，操作简单方便
芳香聚酰胺磺酰胺及其制备方法

[发明专利]一种含吲唑磺菌胺与苯酰菌胺的杀菌组合物及应用-CN201410612729.4无效
发明人：崔淑华 -专利权人：崔淑华
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及农药复配技术领域，具体涉及一种含吲唑磺菌胺与苯酰菌胺的杀菌组合物，还涉及该杀菌组合物的应用。该杀菌组合物的有效成分为吲唑磺菌胺与苯酰菌胺，两种有效成分吲唑磺菌胺与苯酰菌胺的质量比为5:1～1:20，制剂中有效成分吲唑磺菌胺与苯酰菌胺的质量分数比为1%～90%，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述杀菌组合物的剂型为可湿性粉剂、悬浮剂、水乳剂、水分散粒剂、微乳剂，可有效防治蔬菜、葡萄、荔枝、瓜类的霜霉病和疫病等病害。
一种含吲唑磺菌胺苯酰菌胺杀菌组合应用

[发明专利]含甲磺酰菌唑和辛菌胺醋酸盐的复配组合物及杀菌剂-CN201410788043.0有效
发明人：蒙博;刘妤玲;李现玲;张青 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2015-08-02 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开一种由甲磺酰菌唑和辛菌胺醋酸盐组成的复配组合物及其杀菌剂，该组合物由甲磺酰菌唑和辛菌胺醋酸盐组成；其中，甲磺酰菌唑的化学名称为：2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑；甲磺酰菌唑和辛菌胺醋酸盐的重量比为
含甲磺酰菌唑辛菌胺醋酸组合杀菌剂

[发明专利]芳基吡唑磺酰肼金属配合物及其超声波辐射合成方法和应用-CN202010547887.1有效
发明人：陈连清;杨镜;吴忠达 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种芳基吡唑磺酰肼金属配合物及利用超声波辐射法合成该类型化合物的方法，还提供了该类型化合物的应用。申请人选择芳基吡唑酰肼化合物为原料，以有机胺为缚酸剂，采用合适的溶剂，在超声波辐射法的作用下，与磺酰氯反应得到芳基吡唑磺酰肼结构衍生物，再与金属离子配位形成芳基吡唑磺酰肼金属配合物。
吡唑磺酰肼金属配合及其超声波辐射合成方法应用

[发明专利]一种新型多肽胍基化剂的制备及其应用-CN202011289366.7在审
发明人：杨文茂;王勇;余翔;唐磊;马龙;王玉莹;何伦云 -专利权人：宁夏蓝博思化学技术有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C311/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于多肽类药物合成的多肽胍基化剂的制备及其应用，属于多肽胍基化剂领域。将1,3‑二(叔丁氧基羰基)胍与对甲苯磺酰氯在有机碱存在下，反应得到1,3‑二‑Boc‑2‑(对甲苯磺酰)胍；该胍基化基与伯胺在有机碱存在下，反应得到N‑取代氨基双BOC胍类化合物；同时还发展了一锅法反应体系本发明路线中多肽胍基化剂制备，避免了超低温反应以及腐蚀性强的三氟甲磺酰氯或三氟甲磺酸酐的使用，有效替代了现有缩合剂。
一种新型多肽胍基化剂制备及其应用

[发明专利]一种水相不对称Aldol反应催化剂及其制备方法与应用-CN201710820388.3有效
发明人：张宝华;史兰香 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种水相不对称Aldol反应催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂为聚苯乙烯‑二乙烯基苯磺酸树脂固载的L‑Pro‑L‑Trp，L‑Pro‑L‑Ile和L‑Pro‑L‑Phe。其制备方法包括以下步骤：a.聚苯乙烯‑二乙烯基苯磺酸树脂与磺酰氯反应，制备相应树脂磺酰氯；b.在碱性条件下，树脂磺酰氯与Nα‑叔丁氧羰基‑4‑羟基‑L‑脯氨酰‑L‑氨基酸甲酯酯化固载；c.固载的Nα‑叔丁氧羰基‑L‑脯氨酰‑L‑氨基酸甲酯用三氟乙酸脱叔丁氧羰基，再用NaOH溶液水解，制得不对称Aldol反应催化剂。所述催化剂可在水或缓冲溶液中催化不对称Aldol反应，产物收率高，对映选择性好，催化剂可循环利用。
一种不对称 aldol 反应催化剂及其制备方法应用