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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]作为核酸切割试剂的小肽偶联肽核酸单体组合物及其应用-CN201510250729.9在审
发明人：宋宏涛;魏洪源;杨玉青;王关全;宋虎;陈文;安友;黄玮 -专利权人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为核酸切割试剂的小肽偶联肽核酸单体组合物及其应用，其特点是以小肽偶联肽核酸单体与金属离子配位而成，小肽偶联肽核酸单体为2-(N-组氨酰基赖氨酰基胺乙基-2-(胸腺嘧啶-1)-乙酰氨基)
作为核酸切割试剂小肽偶联肽单体组合及其应用

[发明专利]用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法-CN201010220296.X有效
发明人：凌君;彭慧;陶鑫峰;沈之荃 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-07-08 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C08G69/16 文献下载
摘要：一种用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法，其特征在于：以三(双三甲基硅基氨基)稀土金属化合物为催化剂，催化谷氨酸-γ-苄酯-N-羧基酐单体开环聚合，合成分子量为1.8万～8.0万的聚肽，所述的催化剂与单体的摩尔比为1∶80～1∶1200，反应温度为0℃～60℃，反应时间为1～3天，溶剂为N，N-二甲基甲酰胺，单体浓度为0.5mol/L。同现有技术比较，本发明的优点是：所用的催化剂价廉，且容易制备，具有较高的催化活性，制备所得的聚肽的分子量可控，分子量分布窄。
氨基稀土催化剂催化合成方法

[发明专利]新的聚(乙二醇)修饰的化合物及其用途-CN200480018757.8无效
发明人： C·P·霍姆斯;D·图梅尔提;殷群 -专利权人：阿费麦克斯公司
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：本发明涉及含有肽部分和聚(乙二醇)部分的基于肽的化合物，其中聚(乙二醇)部分(优选线性的)具有20K道尔顿(优选20到60K道尔顿)的分子量。肽部分可以是单体的、二聚体的或者寡聚体的。此类基于肽的化合物可以任选包括连接体部分和/或间隔臂部分。
乙二醇修饰化合物及其用途

[发明专利]一种活性短肽基因工程生物合成工艺-CN201610201859.8在审
发明人：陈儒明 -专利权人：天演益合（厦门）生物技术有限公司
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开一种活性短肽基因工程生物合成工艺，包括下述步骤(1)、设计活性短肽的串联表达氨基酸序列；(2)、优化氨基酸序列密码子编码；(3)、人工合成基因导入原核或真核微生物细胞，利用微生物细胞的蛋白质合成系统，产生大量的活性短肽串联蛋白质，活性短肽串联蛋白质根据串联的数目在微生物细胞内以可溶蛋白质或蛋白质包涵体形式存在；(4)、将转基因原核或真核微生物细胞在充分养料或氧气供给的条件下进行高密度培养，化学诱导蛋白质表达，以增加活性短肽串联蛋白质重组的产率；(5)、采用高特异性的蛋白酶降解重组蛋白质，产生活性短肽单体片段；(6)、分离纯化酶降解活性短肽单体片段。
一种活性基因工程生物合成工艺

[发明专利]以硼氢化稀土为催化剂催化合成高分子量聚肽的方法-CN201010103086.2有效
发明人：凌君 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-02-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C08G69/16 文献下载
摘要：一种以硼氢化稀土为催化剂催化合成高分子量聚肽的方法，其特征在于：以氨基酸和三光气为起始原料合成α-氨基酸-N-羧基酐单体，以硼氢化稀土Ln(BH4)3为催化剂，催化α-氨基酸-N-羧基酐单体开环聚合获得高分子量聚肽同现有技术比较，本发明有以下突出的优点：本发明所使用的催化剂，与其他催化剂相比是单组分和均相的，且这些催化剂具有如下特性：1)催化剂廉价易得，且具有很高的活性；2)使用该催化剂能制得高分子量的聚肽，重均分子量可达12万以上；3)制得的聚肽其分子量分布窄(≤1.5)；4)能合成多种不同类型的聚肽，还能实现不同聚肽间的共聚合。
氢化稀土催化剂催化合成分子量方法

[发明专利]一种全蝎活性肽、药物组合物及其在制备抗肿瘤产品中的应用-CN202111308160.9有效
发明人：魏永利;王少平;张加余;马传江;代龙;张贺;马睿 -专利权人：山东中医药大学附属医院
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种全蝎活性肽、药物组合物及其在制备抗肿瘤产品中的应用。活性肽是动物类中药的药效物质基础，现有研究证实了全蝎活性肽对肺癌治疗效果明显，本发明目的在于提供一种高效抑制肿瘤的活性单体肽。基于上述目的，本发明从全蝎的肽提取物中筛选得到高活性的肽段，该肽段对肝癌、骨肉瘤等具有高效抑制作用，可通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长，有望应用于抗肿瘤相关药物的研发。
一种全蝎活性药物组合及其制备肿瘤产品中的应用

[发明专利]一种四肽荧光水凝胶的制备方法-CN201611176652.6有效
发明人：张嵘;徐亮;盛扬;段宗权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种四肽荧光水凝胶的制备方法，包括步骤：制备四肽长链、制备四肽荧光长链分子和制备四肽荧光水凝胶。本发明的有益效果是：通过固相合成的方法制备了四肽长链分子，并且与罗丹明B分子反应制备得到了具有荧光性能的四肽分子，因而利用其为单体，制备了一种荧光监控的可生物降解的水凝胶载体。
一种荧光凝胶制备方法

[发明专利]一种固液结合制备利那洛肽的方法-CN202010342899.0有效
发明人：请求不公布姓名;马程云;翟涛;赵传海 -专利权人：汉肽生物医药集团有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及一种固液结合制备利那洛肽的方法，能够很好的避免杂质肽的产生，提高粗肽纯度，降低生产成本。本发明首次采用二肽单体Fmoc‑Gly‑Cys(tButhio)‑OH和Fmoc‑Pro‑Ala‑OH固相合成利那洛肽，同时引入在TFA裂解条件下稳定的tButhio保护半胱氨酸巯基的策略，能够有效的提高线性肽的纯度
一种结合制备方法

[发明专利]治疗前列腺癌的免疫治疗剂-CN202080062776.X在审
发明人：柯思·道格拉斯·米勒;罗伯特·博格登 -专利权人：海克斯麦治疗公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：GnRH治疗剂包括半抗原载体(hC)，hC包含与GnRH肽分开合成的单体肽(MP)，在hC自组装后，GnRH与hC共价偶联形成可用作治疗剂的GnRH‑hC缀合物。MP包括遵循特定模式的七肽重复序列。hC可以包括在自组装形成治疗剂之前与单体肽连接的GnRH肽。可选地，GnRH‑hC缀合物还包括位于一个或多个两亲性α‑螺旋的N末端和/或C末端的一种或多种T细胞表位。
治疗前列腺癌免疫

[发明专利]一种胸腺五肽的制备方法-CN201310335626.3有效
发明人：王文琪;崔颀;周逸明 -专利权人：上海苏豪逸明制药有限公司
申请日： 2013-08-05 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种胸腺五肽新的制备方法，具体涉及胸腺五肽的固相多肽合成制备方法。包括如下步骤：以羟甲基树脂为起始原料，以Fmoc保护的氨基酸为单体，第一个氨基酸采用Fmoc‑Tyr‑OH，以TBTU为缩合剂，逐个接上氨基酸，最后一个肽链采用Boc‑Arg‑OH；切肽，提纯，获得目标产物本发明采用羟甲基树脂为固相载体，以Fmoc保护的氨基酸为单体，第一个氨基酸采用Fmoc‑Tyr‑OH，不需要侧链保护，以TBTU为缩合剂，逐个接上氨基酸，每步接肽收率≥98%，最后一个肽链采用Boc‑Arg‑OH,降低了生产成本，简化工艺，用2N HCl/HAc切肽，加乙酸乙酯沉淀粗品，条件温和，三废污染少。
一种胸腺制备方法

[发明专利]接枝RGD短肽温敏可注射水凝胶及其制备方法和应用-CN201710880304.5有效
发明人：张青松;杨超超;李晓朋;金学东;杨舒淋;李云飞;穆齐锋;陈云生;刘鹏飞;陈莉 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及接枝RGD短肽温敏可注射水凝胶及其制备方法和应用。该可注射水凝胶主要由聚合后具有温敏性的单体、含有羧基基团的单体、RGD短肽先后通过共聚反应、脱水酯化反应、无铜点击化学制备短肽功能化聚合物，经过与细胞共混，制得含有细胞的接枝RGD短肽温敏可注射水凝胶。利用可注射水凝胶的温敏特性，达到溶胶‑凝胶的相转变，以及短肽的生物活性及其配体识别位点特征，促进细胞在可注射水凝胶支架内部的黏附、增殖和基因的特异性表达。
接枝 rgd 短肽温敏可注射凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种重组蓝铜肽前体-寡肽的高纯度制备方法-CN202011639055.9有效
发明人：李爽;羊凤铃;朱晁谊;刘政宇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开一种重组蓝铜肽前体‑寡肽的高纯度制备方法，涉及基因工程领域。该制备方法利用大肠杆菌合成重组多拷贝GHK串联短肽，及酶解法切割释放GHK单体以大量生产GHK单肽。该方法的关键在于(1)利用class‑IIS型限制性核酸内切酶在识别位点下游特定位置切割任意DNA序列的特点，实现短肽的多次串联延长；解决了基因工程表达短肽的低表达量的问题，具有降低生产成本、减轻化学合成中造成的环境负担的优势；(2)无需蛋白纯化柱，简单通过硫酸铵沉淀‑等电点沉淀结合的蛋白纯化方法，即可高效分离纯化酶切获得GHK单体；与GHK标准品具有相同的生物活性，且纯度高、成本低。
一种重组蓝铜肽前体寡肽纯度制备方法

[发明专利]VEGF变体多肽组合物-CN201680006039.1在审
发明人：詹妮弗·R·科克伦;希文·卡普尔;马克·S·博鲁门克兰兹 -专利权人：小利兰斯坦福大学理事会
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本文提供了VEGF变体多肽和Fc‑VEGF变体多肽融合体，其包含通过肽接头或二硫桥连接至第二VEGF单体的第一VEGF单体。在一些实施方案中，VEGF变体多肽包括下式A‑L‑B，其中A为第一VEGF单体亚基；B为第二VEGF单体亚基；并且L为具有14至20个氨基酸的肽接头。
vegf 变体多肽组合

[发明专利]一种液相合成乙酰基六肽-8的方法-CN202111344018.X有效
发明人：殷世清;翟涛;刘焕赠;杜传强 -专利权人：汉肽生物医药集团有限公司
申请日： 2021-11-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及一种液相合成乙酰基六肽‑8的方法，本发明首先采用液相合成三个二肽单体：Ac‑Glu(O‑tBu)‑Glu(O‑tBu)‑OH、H‑Met‑Gln(Trt)–OH和H‑Arg(Pbf)‑Arg(Pbf)‑NH2，然后再顺序合成四肽和六肽的策略合成乙酰基六肽‑8。本发明方案扩大了合成规模，减少了有机溶剂的使用，降低了乙酰基六肽‑8的生产成本，有利于乙酰基六肽‑8在化妆品行业的推广应用。
一种相合乙酰基六肽方法

[发明专利]T细胞受体和用于癌症治疗的通过突变得到的肽-CN201680031251.3在审
发明人： M·格哈德;D·布什;G·多辛格;A·舒马赫;C·利那曼 -专利权人：慕尼黑工业大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于提供新肽特异性T细胞的方法，其中所述新肽特异性T细胞与新肽‑MHC单体形成半衰期(T1/2)为至少50秒的复合物。
细胞受体用于癌症治疗通过突变得到

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