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[发明专利]一种废水中微量十二烷基苯磺酸钠的快速检测和定量方法-CN201910632630.3在审
发明人：丁姣;陈文杰;尹国强;朱国典;赖锐豪;周向阳;刘其海 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2019-07-14 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测废水中十二烷基苯磺酸钠含量的方法，通过在含十二烷基苯磺酸钠废水中加入掩蔽剂，加入缓冲剂，加入劳氏紫溶液，测量待测样品的吸光度，根据工作标准曲线方程，计算得到十二烷基苯磺酸钠与劳氏紫溶液反应前后吸光度的变化，可以得到待测样品中十二烷基苯磺酸钠的含量。本发明提供的十二烷基苯磺酸钠的检测步骤简单，检测结果稳定准确，适合大部分废水中微量十二烷基苯磺酸钠的检测。
十二烷基苯磺酸钠废水待测样品劳氏紫吸光度缓冲剂工作标准曲线检测结果快速检测溶液反应掩蔽剂种检测检测测量

[发明专利]一种SDBS-CNCs复合吸附剂的制备方法-CN201610814129.5有效
发明人：杨汉培;朱鸿宇;聂坤;崔素珍;孙慧华;高照;郭润强 -专利权人：河海大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种SDBS‑CNCs复合吸附剂的制备方法，包括如下步骤：称取一定量的十二烷基苯磺酸钠溶于水中，配制成所需浓度的十二烷基苯磺酸钠溶液；十二烷基苯磺酸钠溶液的浓度为0.4mmol/L、0.8mmol/L、1.2mmol/L、1.6mmol/L、2.0mmol/L或2.4mmol/L；称取一定量的CNCs分散于十二烷基苯磺酸钠溶液中，25℃下搅拌一段时间；CNCs在十二烷基苯磺酸钠溶液中的浓度为0.1g/L；将表面吸附有十二烷基苯磺酸钠的CNCs抽滤出溶液，置于烘箱中烘干即得到复合吸附剂。本发明方法制得的复合吸附剂具有比表面积大、化学稳定性好、吸附容量大以及易于从溶液中分离出来的优点。
一种 sdbs cncs 复合吸附剂制备方法

[发明专利]十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法-CN201110370098.6无效
发明人：蒋立康 -专利权人：蒋立康
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法，包括：(a)制备十二烷基苯磺酸钠备用；(b)称取一定量的十二烷基苯磺酸钠，并称准至0.0002g；(c)加入蒸馏水溶解；(d)移入实验容器中，稀释至刻度本发明能快速完成十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定，且所需步骤简单，所需成本低。
十二烷基苯磺酸钠溶液配制标定方法

[发明专利]一种十二烷基苯磺酸钠含量的高效液相色谱检测方法-CN202110687557.7在审
发明人：张玮;冯海波;袁玫;郭金丽;张坤;张鸿 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种十二烷基苯磺酸钠含量的高效液相色谱检测方法，具体包括：将十二烷基苯磺酸钠溶于甲醇中，配制不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液，经超声、滤膜过滤后，以纯甲醇为流动相，注入高效液相色谱系统中进行检测，以标准工作溶液的浓度为横坐标，色谱峰的峰面积为纵坐标作图，得到十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线；将样品溶于甲醇中，经超声、滤膜过滤后，注入高效液相色谱系统中进行检测，依据十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线计算得到样品中十二烷基苯磺酸钠的含量本发明以纯甲醇作为流动相，未引入无机盐溶液，可完全避免由于无机盐溶液的引入对于色谱体系造成的不利影响，检测范围是2‑420mg/l，精度和重复度分别为0.31％、0.825％。
一种十二烷基苯磺酸钠含量高效色谱检测方法

[发明专利]一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠的测定方法-CN201811119970.8有效
发明人：周晓;朱静;陈志燕;周芸;吴晶晶;徐石磊;梁海玲;黄世杰 -专利权人：广西中烟工业有限责任公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠的测定方法，步骤一：取水基胶样品于萃取剂中萃取十二烷基苯磺酸钠，分离固相后得水基胶样品溶液；步骤二：配制十二烷基苯磺酸钠标准曲线溶液备用；步骤三：所述步骤一中及步骤二中的水基胶样品溶液和标准曲线溶液分别通过超高效液相色谱仪洗脱分析，外标法定量检测十二烷基苯磺酸钠，根据检测结果计算水基胶中的十二烷基苯磺酸钠含量。针对超高效液相色谱仪管路死体积小、灵敏度高的特点，首先用萃取剂萃取水基胶样品中的目标化合物十二烷基苯磺酸钠，然后通过超高效液相色谱仪分析结合外标法定量计算出目标化合物的含量，建立了快速分析新方法，测定时间不大于
一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠测定方法

[发明专利]十二烷基二苯醚二磺酸钠纯化方法-CN200710022967.X无效
发明人：王玉丰;陆建辉;李辉辉 -专利权人：南通华润新材料有限公司
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07C309/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种十二烷基二苯醚二磺酸钠纯化方法，将粗品十二烷基二苯醚二磺酸钠固体用无水乙醇溶解，去除不溶物，并将溶液干燥得到固体，将得到的固体用去离子水溶解后，用石油醚萃取，分离两相，留水溶液相，将水溶液相与高锰酸钾反应，再加入过氧化氢进行反应，然后除去沉淀物，得到十二烷基二苯醚二磺酸钠溶液。本发明可有效去除粗品十二烷基二苯醚二磺酸钠中的杂色、无机盐、未反应物等杂质，方法简单，易操作。
十二烷基二苯醚二磺酸钠纯化方法

[发明专利]一种去除含HPAM水溶液中十二烷基苯磺酸钠的工艺-CN201811609811.6在审
发明人：石东坡;尹先清;陈武;郑延成;李赓 -专利权人：长江大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C02F1/00 文献下载
摘要：一种去除含HPAM水溶液中十二烷基苯磺酸钠的工艺为：在50～70℃时将β‑环糊精溶解于水中配制成浓度为50 mmol/L的β‑环糊精水溶液；在水中加入十二烷基苯磺酸钠，待十二烷基苯磺酸钠完全溶解后，加入聚合物HPAM，于30～70℃恒温搅拌20～100 min，使得聚合物HPAM溶于水中；再加入配制好的β‑环糊精水溶液份，于40～90℃恒温搅拌5～60 min；将溶液放入冰水浴中静置30~90 min，有沉淀析出时立即进行过滤本发明可快速去除含HPAM水溶液中的十二烷基苯磺酸钠，具有去除率高、分离效果佳及无二次污染的优点。
十二烷基苯磺酸钠水中去除环糊精水溶液聚合物HPAM 恒温搅拌无二次污染析出分离效果快速去除完全溶解冰水浴环糊精放入水样沉淀过滤配制溶解

[发明专利]一种不分层液体烷基苯磺酸钠及其制备方法-CN202010341152.3在审
发明人：王久玉;王蕊 -专利权人：南京泰佳化工有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： B01F17/12 文献下载
摘要：本发明提出了一种不分层液体烷基苯磺酸钠，其特征在于：所述烷基苯磺酸钠由以下化合物的原料合成，所述原料按照质量分数包括：十二烷基苯磺酸36％～38％，氢氧化钠溶液13％～15％，去离子水24％～26％，二甲苯磺酸钠本发明通过向半成品十二烷基苯磺酸钠中加入二甲苯磺酸钠以及甘油进行乳化，能够显著改善产品分层问题。
一种分层液体烷基苯磺酸钠及其制备方法

[发明专利]十二烷基苯磺酸钠含量的测定方法-CN201110372973.4无效
发明人：蒋立康 -专利权人：蒋立康
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种十二烷基苯磺酸钠含量的测定方法，包括：(a)制备十二烷基苯磺酸钠备用；(b)称取一定量的十二烷基苯磺酸钠，并称准至0.0002g；(c)置于实验容器中；(d)加入硫酸溶液及几粒沸石，接上冷凝管，水浴加热回流；(e)冷却后依次用30ml乙醇和50ml水先后洗涤冷凝管及接口；(f)加入3滴1wt％酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到终点。本发明能快速测定出十二烷基苯磺酸钠的含量，且测试结果准确，测试步骤简单，测试成本低。
十二烷基苯磺酸钠含量测定方法

[发明专利]一种重非水相液体与水相界面面积影响因素分析方法-CN201610325647.0有效
发明人：李木子;翟远征;滕彦国;王金生 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： G01N13/02 文献下载
摘要：本发明提供一种重非水相液体与水相界面面积影响因素分析方法包括：建立二维砂箱；使用拉环张力计测定不含Br‑的十二烷基苯磺酸钠和含有Br‑的十二烷基苯磺酸钠在不同浓度下非水相三氯乙烯与十二烷基苯磺酸钠溶液的界面张力，并计算对应的界面分配系数值；向二维砂箱中注入溴化钙和十二烷基苯磺酸钠溶液，进行示踪实验，测定砂对十二烷基苯磺酸钠的吸附背景值；向沙箱内注入非水相三氯乙烯，利用界面分配示踪法测定非水相三氯乙烯与水相的界面面积通过建立二维砂箱，计算对应的界面分配系数值、测定砂对十二烷基苯磺酸钠的吸附背景值和界面面积，能够准确分析离子强度对重非水相液体与水相界面面积造成的影响，为重非水相液体迁移分布和原位氧化修复的研究提供参考
一种重非水相液体界面面积影响因素分析方法

[发明专利]一种检测面制品中十二烷基苯磺酸钠的方法-CN202010961670.5在审
发明人：张菁菁;刘笑笑;邱国玉;吴福祥;姬良亮;赵波;冯翀 -专利权人：兰州市食品药品检验所
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测面制品中十二烷基苯磺酸钠的方法，涉及十二烷基苯磺酸钠检测技术领域，所述的方法，步骤如下：S1.样品制备：取待测样品进行粉碎，在其中加入甲醇进行第一次提取，均质，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质，离心，取上清液，将剩余不溶物加入甲醇进行第二次提取，混合两次提取液，富集净化，制得样品；S2.检测：采用流动分析仪对样品进行检测，在波长600‑610nm下比色测定，测定待测样品的吸光度；S3.标准溶液配制；S4.标准曲线制作：采用流动分析仪检测不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液的吸光度，制作吸光度‑十二烷基苯磺酸钠浓度的标准曲线；S5.十二烷基苯磺酸钠含量计算。
一种检测制品十二烷基苯磺酸钠方法

[发明专利]十二烷基苯磺酸钠水溶液及制备方法及其应用-CN200910018008.X有效
发明人：李国安;张权 -专利权人：青岛星牌作物科学有限公司
申请日： 2009-08-18 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明属于农药助剂技术领域，尤其涉及十二烷基苯磺酸钠水溶液及制备方法及其应用。本发明的技术方案为：十二烷基苯磺酸钠水溶液，按重量百分数由下列组份组成：十二烷基苯磺酸：28-65％、碱：6-8％、助溶剂：0-8％、辅助剂0-1％、余量为水，所述的碱为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的一种或两种以上组合本发明还提供了十二烷基苯磺酸钠水溶液的制备方法及应用。具有很好的乳化，润湿和分散作用，亲水性强，在水中有很好的溶解度，使其可以应用到农药制的水基性制剂当中，用来做微乳剂，水乳剂等的助剂，即扩大了十二烷基苯磺酸的使用范围，又使微乳剂的助剂用量降低，经济，环保
十二烷基苯磺酸钠水溶液制备方法及其应用

[发明专利]十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠在表面微弧氧化工艺中的用途-CN200510010499.5无效
发明人：安茂忠;郭洪飞 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2005-11-02 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C25D11/02 文献下载
摘要：十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠在表面微弧氧化工艺中的用途，它涉及一种十二烷基磺酸钠(C₁₂H₂₅SO₃Na)、十二烷基苯磺酸钠(C₁₈H₂₉SO₃Na)、二苯胺－4－磺酸钠(C₁₂H₁₀NSO₃Na十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠作为微弧氧化表面活性剂加入碱性电解液可以改变电解液、陶瓷膜和氧气三相界面的表面张力，从而改变微弧氧化过程中氧气气泡在电极表面的吸附强度和氧气气泡的大小
十二烷基磺酸钠烷基苯苯胺表面氧化工艺中的用途

[发明专利]2－氨基－4－硝基酚在水溶液中裸眼识别十二烷基苯磺酸钠的方法及应用-CN200710019105.1无效
发明人：张有明;庞海霞;魏太保 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物2－氨基－4－硝基酚在水溶液中选择性裸眼识别阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠的方法。由于受体分子2－氨基－4－硝基酚在水相中对十二烷基苯磺酸钠具有高度的选择性以及裸眼识别的显色效果，因此化合物2－氨基－4－硝基酚可应用在水质的检测：将化合物2－氨基－4－硝基酚配制成浓度为8×10^－4mol/L～ 2×10^－3mol/L的水溶液作为受体溶液；加入受体溶液体积2～ 4倍的待检测水体，再用蒸馏水稀释至受体体积的8～10倍，将混合液放置过夜；观察比色管中溶液颜色的变化：溶液颜色由黄色变成橘红色，则说明待测水体中十二烷基苯磺酸钠超标；若溶液颜色无明显变化，则说明待测水体中十二烷基苯磺酸钠不超标。
氨基硝基水溶液裸眼识别十二烷基苯磺酸钠方法应用

[发明专利]一种钨酸锶树枝状晶体的制备方法-CN201610816623.5有效
发明人：王永刚;杨琳琳;王黎;王晓峰;王玉江;徐国辉 -专利权人：洛阳理工学院
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种钨酸锶树枝状晶体的制备方法，该方法包括以下步骤首先制备丙酸水溶液和硝酸锶水溶液，将两者进行混合，得丙酸锶沉淀溶液；所得丙酸锶沉淀溶液中丙酸和硝酸锶的摩尔比为31；再制备钨酸钠溶液和十二烷基苯磺酸钠溶液，将两者按照体积比为11的比例进行混合，得到钨酸钠和十二烷基苯磺酸钠混合溶液；最后将丙酸锶沉淀溶液和所得钨酸钠和十二烷基苯磺酸钠混合溶液混合后进行超声处理，得到反应产物，洗涤过滤、烘干后，即得到钨酸锶树枝状晶体
一种钨酸锶树枝晶体制备方法

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