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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]喹诺酮化合物及其制备方法-CN90108603.7无效
发明人：金完柱;朴明焕;吴钟勋;郑明姬;金奉镇 -专利权人：南朝鲜化学研究所
申请日： 1990-10-22 - 公布日： 1991-07-10 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：下式所示的喹诺酮化合物，含有这类化合物的抗细菌感染药用组合物，制备这类化合物及其组合物的方法以及这些化合物在制备用于治疗细菌感染的药用组合物方面的应用。
喹诺酮化合物及其制备方法

[发明专利]一种甾体糖苷类化合物的制备方法及其在制备抗结核病药物中的应用-CN201711426068.6在审
发明人：陈华进 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2017-12-24 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体糖苷类化合物的制备方法及其在制备抗结核病药物中的应用，具体涉及一种式I结构的甾体糖苷化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)化合物1与化合物2在碱性条件下，于有机溶剂中，反应生成式II化合物；(2)式II化合物于有机溶剂中，在氟离子存在下，生成式I化合物。
制备甾体糖苷抗结核病药物类化合物有机溶剂生成式碱性条件氟离子式II 应用

[发明专利]莽草酸醚类化合物及其制备方法-CN202110729182.6在审
发明人：张锦红;陈翔;李露露;郑苏卫 -专利权人：浙江得乐康食品股份有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D317/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种莽草酸醚类化合物、莽草酸化合物及其制备方法。莽草酸醚类化合物的制备方法包括以下步骤：S100、采用包括莽草酸酯类化合物和酮类化合物的原料，在阳离子交换树脂的催化作用下进行反应，获得莽草酸醚类化合物。本发明提供的莽草酸醚类化合物的制备方法能实现催化剂的重复套用，并由此降低生产成本。
莽草酸醚类化合物及其制备方法

[发明专利]一种多取代吡咯化合物的制备方法-CN201810147601.3有效
发明人：祝诗发;吴烽;王永东;黄志鹏;陈莲芬 -专利权人：华南理工大学;广州自远生物科技有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吡咯化合物的制备方法，该制备方法为：炔烯胺化合物在一价金催化下发生环化反应，经过柱层析或重结晶分离，得到全取代吡咯化合物。所制得吡咯化合物可在适当条件下脱除取代基，得到四取代吡咯化合物。本发明利用链状的炔烯胺化合物经环化反应制得全取代或者四取代的吡咯化合物。本发明的制备方法具有操作简单、步骤简便、反应高效、原料廉价易得、可放大中试等优点。
一种取代吡咯化合物制备方法

[发明专利]一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法-CN202110786401.4有效
发明人：张国强;王昌军;秦英 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。
一种甲醚制备方法

[发明专利]环丙烷类化合物及其制备方法和应用-CN201811602169.9有效
发明人：侯雪龙;张高鹏;江阳杰;丁昌华 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙烷类化合物及其制备方法和应用。本发明如式I所示的环丙烷类化合物的制备方法具有底物适用广，能够简单、高效地得到多种类型的环丙烷类化合物。本发明如式I所示的环丙烷类化合物可用来制备环丙烷伯胺类化合物、环丙烷酮类化合物或者环内酰胺类化合物。
丙烷化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种桥环化合物的制备方法-CN201980004915.0有效
发明人：赖金强;丰亚辉;王仲清;孙国栋;徐文倡;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及一种桥环化合物的制备方法，属于化工技术领域。本发明的方法包括：双酯化合物在酶作用下进行反应，得到单酯化合物。所得到的单酯化合物经过磺化反应，再经过与环硼氧烷等化合物反应，可以制备得到多种构型单一的药物或药物中间体。本发明的方法，所得到的单酯化合物的ee值可超过40％，有利于高光学纯度的化合物的制备和成本控制。
一种环化制备方法

[发明专利]一种化合物及其制备方法和用途及相应的靶向给药系统和化疗药物-CN201510888021.6在审
发明人：卢学春;迟小华;唐诚成;施磊 -专利权人：北京信德润兴科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物及其制备方法和用途及相应的靶向给药系统和化疗药物，所述化合物为用于治疗小细胞肺癌的新型化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物具有式I：其中R为酰氧基；还涉及所述化合物的制备方法，涉及所述化合物在制备用作治疗小细胞肺癌的化疗药物中的用途，还涉及包含所述化合物的靶向给药系统，以及涉及包含所述化合物的治疗小细胞肺癌的化疗药物
一种化合物及其制备方法用途相应靶向系统化疗药物

[发明专利]一种蒽醌衍生物-CN201810948071.2在审
发明人：吴晓霞;刘钦普 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C337/06 文献下载
摘要：该方法是通过化合物Ⅰ在氧化剂的作用下进行氧化反应，制备得到化合物Ⅱ；在酸性环境下，化合物Ⅱ与乙醇进行酯化反应，得到化合物Ⅲ；在加热回流的条件下，化合物Ⅲ与水合肼进行反应，得到化合物Ⅳ；在惰性气体保护的环境下，化合物Ⅳ与异硫氰酸苯酯进行反应，得到化合物Ⅴ。本发明所提供的制备方法简单，易于工业化生产。且制备得到的多信号探针对汞离子的检出限低且选择性高。
制备蒽醌衍生物惰性气体保护异硫氰酸苯酯氧化剂酸性环境氧化反应荧光检测酯化反应汞离子检出限水合肼乙醇

[发明专利]一种蒽醌衍生物的制备方法-CN201810948057.2有效
发明人：徐鉴 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该方法是通过化合物Ⅰ在氧化剂的作用下进行氧化反应，制备得到化合物Ⅱ；在酸性环境下，化合物Ⅱ与乙醇进行酯化反应，得到化合物Ⅲ；在加热回流的条件下，化合物Ⅲ与水合肼进行反应，得到化合物Ⅳ；在惰性气体保护的环境下，化合物Ⅳ与异硫氰酸苯酯进行反应，得到化合物Ⅴ。本发明所提供的制备方法简单，易于工业化生产。且制备得到的多信号探针对汞离子的检出限低且选择性高。
一种衍生物制备方法

[发明专利]2-甲基-氮杂-喹唑啉-CN202080084707.9在审
发明人： L·沃特曼;K·格雷厄姆;B·贝德;R·希力格;J·施罗德;P·利瑙;H·布里姆 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及如本文所述和定义的通式(I)的2‑甲基‑氮杂‑喹唑啉化合物、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和结合物，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分结合用于制备治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物组合物的用途甲基氮杂喹唑啉

[发明专利]取代的噻唑并嘧啶-CN201480025245.8有效
发明人： U.克拉尔;L.沃特曼;K.格拉厄姆;F.皮勒;D.聚尔茨勒;G.凯特绍;P.利瑙 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及如在本文中描述和定义的通式I的取代的噻唑并嘧啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合，和涉及所述化合物作为唯一药剂或者与其它活性成分组合用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性和/或血管生成性障碍。
取代噻唑嘧啶

[发明专利]作为MKNK 激酶抑制剂的取代的吡咯并嘧啶基氨基-苯并噻唑酮-CN201380060420.2有效
发明人： U·克拉尔;L·沃特曼;G·凯茨绍;F·普勒;P·利瑙;K·皮特森;A·哈格巴斯;D·苏泽尔;A·里希特尔 -专利权人：拜耳药业股份公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明涉及本文描述和定义的通式I的取代的吡咯并嘧啶基氨基‑苯并噻唑酮化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物结合物，以及涉及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分联用在制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性和/或血管发生性疾病的药物组合物中的用途。
作为 mknk 激酶抑制剂取代吡咯嘧啶氨基噻唑

[发明专利]一种三嗪类组合物及其制备方法和应用-CN202210906081.6在审
发明人：王占奇;李志强;王雪岚 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供一种三嗪类组合物及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：(1)式M0所示化合物发生碘代反应，得到式M所示中间体化合物；(2)式M所示中间体化合物与硼酸类化合物或二芳胺类化合物反应，得到三嗪类组合物。本发明中通过对三嗪类组合物的制备方法进行设计，制备得到的三嗪类组合物中三嗪类化合物的纯度较高，适用作制备有机电致发光器件的有机薄膜层材料。
一种三嗪类组合及其制备方法应用

[发明专利]新型甲状腺素半抗原发光标记物及合成方法-CN201410567904.2在审
发明人：任琪;谈宇清 -专利权人：深圳市美凯特科技有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型甲状腺素半抗原发光标记物及合成方法，所述新型甲状腺素半抗原发光标记物合成方法包括步骤：A）制备三氟乙酰胺化合物2粗品；B）制备三氟乙酰胺化合物3；C）制备三氟乙酰胺化合物4；D)制备甲状腺素甲酯化合物5；E）制备甲状腺素甲酯化合物6；F）制备甲状腺素甲酯化合物7；G）制备目标产物吖啶标记新型甲状腺素甲酯。本发明提出了一种新型用于化学发光法检测新型甲状腺素的化合物及合成路线和方法，此类小分子的标记物易于纯化，能够工业化生产，并且提高了检测灵敏度。解决以往检测试剂所用的蛋白类大分子化合物，价格昂贵，生产过程中易产生差异等缺点。
新型甲状腺素半抗原发光标记合成方法

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