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[发明专利]CXCR4基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-CN202110157058.7有效
发明人：李惠琳;张赞;赵磊 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种CXCR4基因人源化的非人动物及其构建方法和应用。本发明还提供了包含CXCR4基因修饰的多基因修饰的非人动物的构建方法，以及制备获得的CXCR4基因人源化的非人动物或多基因修饰的非人动物在靶向人CXCR4信号通路药物的筛选、药效评价中的应用。
cxcr4 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]脂肪性肝炎-肝癌模型动物-CN200980161726.0有效
发明人：米山博之;藤井庄人 -专利权人：斯特里克再生医学学院;斯特里克学院事务所
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明通过对实验用动物投予脏器炎症诱导剂而引起胰岛素抵抗性、进而使用高脂肪食物进行饲养，从而诱发脂肪肝。结果，对该动物成功地使其患有脂肪性肝炎。该动物显示与人类相类似的病理观察结果。通过使用该模型动物，可以有效地实施疾病的治疗或预防用物质的筛选以及药物的药效评价。
脂肪性肝炎肝癌模型动物

[发明专利]有治疗前列腺增生药效的化合物及制备方法-CN00116781.2有效
发明人：李瑞麟;卢琦华 -专利权人：上海科学院;上海市计划生育科学研究所
申请日： 2000-06-26 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07J61/00 文献下载
摘要：本发明公开了有治疗前列腺增生症药效的化合物。该类化合物为2α，17α-双乙炔基，A-失碳，5α-雄甾烷，2β，17β-双酯。本发明的化合物经动物实验证明药效好，副作用小，本发明提供了制备方法。
治疗前列腺增生药效化合物制备方法

[发明专利]一种建立心衰动物模型的微创介入方法-CN201510994802.3在审
发明人：肖凯;张印兵;张琰艳;王俊龙;钟治晖;叶雪飞;王莉 -专利权人：四川康城生物科技有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：建立心衰动物模型，常用于心衰治疗药物的临床前药效评价及作用机制研究。本发明提供了一种简单可靠的建立动物心衰模型的微创介入方法,通过实施微创介入的方法对动物安装心脏起搏器，避免了开胸手术对实验动物的过大创伤，降低了起搏器安装实施手术的复杂程度及术后护理成本，大大提高了安装起搏器后动物的存活率，从而保障了建立动物心衰动物模型的成功率。
一种建立心衰动物模型介入方法

[发明专利]177-CN202310189956.X在审
发明人：许玮;徐新盛 -专利权人：北京先通国际医药科技股份有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本申请涉及177Lu‑DOTATATE在治疗小细胞肺癌中的用途，最终动物体重有增加，抗肿瘤药效有效。
base sup 177

[发明专利]一种CD276基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-CN202110559168.6在审
发明人：沈月雷;白阳;姚佳维;郭雅南;赵磊 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明提供了一种人源化CD276蛋白、一种人源化CD276基因、一种CD276基因人源化的非人动物的构建方法，CD276基因人源化的非人动物，多基因修饰的非人动物的构建方法，以及获得的CD276基因人源化的非人动物或多基因修饰的非人动物，及其在靶向人CD276通路抗体的筛选、药效评价中的应用。
一种 cd276 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]IL17F基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-CN202110803051.8在审
发明人：沈月雷;张美玲;黄蕤;白阳;郭朝设;赵磊 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种IL17F基因人源化的非人动物及其构建方法和应用。本发明还提供了一种IL17A和IL17F基因修饰的非人动物或多基因修饰的非人动物的构建方法，以及制备获得的IL17A基因和/或IL17F基因人源化的非人动物或多基因修饰的非人动物在靶向人IL17信号通路抗体的筛选、药效评价中的应用。
il17f 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]一种缓释复合型动物消毒剂的制备方法-CN201610572591.9在审
发明人：周荣;盛海丰;林茂平 -专利权人：周荣
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A01N25/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释复合型动物消毒剂的制备方法，属于动物消毒剂制备技术领域。本发明通过富含活性官能团的大豆发酵物对多孔椰壳炭表面改性，增加其表面活性位点，增大对杀菌源的吸附量以及牢固度，通过多孔碳的负载提高了药物的稳定性，减缓药物释放速度，使其具有持久的药效，同时植物黄酮类消毒剂天然无毒，解决了传统动物消毒剂稳定性差，对黏膜刺激性大，对动物皮肤腐蚀性大，药效持续时间短，药物不易久存容易污染环境的问题，是一种环保安全的新型动物消毒剂。
一种复合型动物消毒剂制备方法

[发明专利]一种肝纤维化或非酒精性脂肪性肝炎动物模型的构建方法及应用-CN202311007217.0在审
发明人：史培良;吴正中;宁椿游;丁雪梅;王铭泽;吴俊;成星熠;王雪 -专利权人：成都药康生物科技有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种肝纤维化或非酒精性脂肪性肝炎动物模型的构建方法及应用。本发明公开了一种肝纤维化动物模型的构建方法，包括以下步骤：S1.GSDMD‑NT小鼠与Alb‑Cre小鼠配繁，得到GSDMD+/‑;Alb‑Cre+/‑小鼠；S2.用浓度为15μg/mL的DOX，添加高脂饮食进行诱导GSDMD+/‑;Alb‑Cre+/‑小鼠，得到肝纤维化动物模型。所述构建方法得到的肝纤维化动物模型或非酒精性脂肪性肝炎动物模型在研究肝纤维化或NASH机制和/或用于药物的药效评价或药理实验中的应用。通过本发明可以实现不同程度和不同速度的小鼠在纤维化造模，为肝纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的机制研究和药物的药效评价提供更可靠的模型工具。
一种纤维化酒精性脂肪性肝炎动物模型构建方法应用

[发明专利]纳米SOD与动物药或其提取物的组合物及其制备方法-CN200410020989.9无效
发明人：王成余;王刚;王强 -专利权人：王成余
申请日： 2004-07-19 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：纳米SOD与动物药或其提取物的组合物及其制备方法，纳米SOD 1－10万活性单位：纳米动物药1－50克。在于SOD与动物药或其提取物的组合物纳米化；或者纳米SOD与纳米动物药或其提取物的组合；即纳米SOD与动物药或其提取物纳米化的组合物联合应用，提高药物浓度及有效成分，抗氧化活性提高10倍以上，皮肤、粘膜吸收率达98％以上，半衰期延长两个数量级以上；能进入细胞内直接清除自由基，具有更强的抗脂质过氧化的作用，综合药效发挥更彻底，远非传统复方中药可比，用于提高抗缺氧能力，发挥抗疲劳功效，提高运动耐力，纳米SOD为应急药品，适合运动员，急症病人，外伤创伤人员使用，吸收速度极快，药效比SOD提高3－5倍，是对人类医药事业的一大贡献。
纳米 sod 动物提取物组合及其制备方法

[发明专利]环保无害农药-CN201711024550.7在审
发明人：苏阳 -专利权人：苏阳
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： A01N65/38 文献下载
摘要：本发明绿色环保农药配制合理且药效高，与单一的伊维菌素或植物源农药相比，本发明杀虫活性明显增强且稳定，杀虫谱广，对水生动物体表寄生虫都有防治作用，药效温和，分散均匀，对水产动物刺激性小且成本低，对人畜无害
环保无害农药

[发明专利]一种烧伤动物模型的制作方法-CN201510011446.9在审
发明人：刘汉清;王爱平;魏金峰;靳洪涛;郭新苗;张倩倩;林妮;阎晓丹;李烨;冯婧怡;刘天天;秦丹;张飘飘 -专利权人：北京协和建昊医药技术开发有限责任公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用激光制造烧伤动物模型的方法，其特征在于用激光直接照射无毛或脱毛动物皮肤，通过调节输出功率、照光时间、照射距离可复制I～IV°烧伤。本模型操作简便，烧伤程度可精确控制，成功率高，重现性好且安全性高，对动物造成的痛苦较小，符合动物福利原则，本模型可用于人类烧伤的病理机理研究，治疗药物筛选、药效评价、作用机制研究等。
一种烧伤动物模型制作方法

[发明专利]SOST基因人源化非人动物及其构建方法和应用-CN202210706006.5在审
发明人：吕锐利;李惠琳;赵素曼 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种SOST基因人源化的非人动物及其构建方法和应用。本发明还提供了一种人源化SOST基因及一种靶向载体。本发明还提供了包含SOST基因人源化的多基因修饰的非人动物的构建方法，以及制备获得的SOST基因人源化的非人动物或多基因修饰的非人动物在靶向人SOST信号通路药物的筛选、药效评价中的应用。
sost 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]一种迷你哺乳动物模型及其应用-CN202211518830.4有效
发明人：张秀莉;曲玥阳;王静;张慧雪;季珍妮;杨瑒;徐曙辉;罗勇 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于药效、毒性和药代检测的迷你哺乳动物模型及其应用，所述迷你哺乳动物模型由下层基板、中层基板、上层基板和顶板叠合在一起而形成；下层基板为器官层，其上具有多个组织培养腔室；中层基板为动脉和毛细血管层本发明的迷你哺乳动物模型，可以模拟肠吸收、肝脏代谢、肾脏排泄和药物分布，在该迷你哺乳动物上可以测量药物的药时曲线、药效和毒性。
一种迷你哺乳动物模型及其应用

[发明专利]中药复方中主效药物成分的筛选方法-CN201410142474.X有效
发明人：何冰;梁超;何小鹃;吕诚;姜淼;牛旭艳;刘彪;郭保生;刘进;党蕾;李德芳;张戈;吕爱平 -专利权人：中国中医科学院中医临床基础医学研究所
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体公开了一种中药复方药物中主效药物成分的筛选方法，所述方法包括如下步骤1)实验动物的分组及施药；2)发现靶点基因；3)计算影响力值；4)计算药效比值及确定主药效成分然后根据各单方药物的药效比值确定出复方药物中的主要药效成分；本发明方法不仅和成熟可靠的现代高通量技术紧密结合，而且符合传统中医药和现代医药学理论，使中药复方药效物质的研究更加科学化、现代化，为进一步的组合药物研发打下了重要基础。
中药复方中主效药物成分筛选方法