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[发明专利]一种将纳米氮化铁复合材料用于DNA提取的方法-CN201911080544.2在审
发明人：何卫 -专利权人：徐州宏武纳米科技有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及DNA提取技术领域，且公开了一种将纳米氮化铁复合材料用于DNA提取的方法，具体步骤如下：步骤一：选取样品组织或者细胞，从载体的体内选取的样品组织或者细胞，然后通过取样针将样品组织或者细胞放入在试管中，再试管的管口封闭并将其放入在冷藏室中；步骤二：样品组织或者细胞裂解；步骤三：样品组织或者细胞离心；步骤四：加入纳米氮化铁复合材料；步骤五：吸入融合；步骤六：分离；步骤七：将获得的DNA放入在储藏室的内部进行封存该将纳米氮化铁复合材料用于DNA提取的方法，能够保证样品组织或者细胞的裂解、离心和混合的效果，从而保证了提出的DNA纯度等优点。
一种纳米氮化复合材料用于 dna 提取方法

[发明专利]一种温控型纳米药物释放系统及其应用-CN202110973727.8在审
发明人：潘林强;陈哲坤;徐飞 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明提供一种温控型纳米药物释放系统及其应用；该纳米药物释放系统包括：组分A和组分B；所述组分A为以DNA四面体结构为主体，通过连接温敏型DNA茎环结构而得到的温控型纳米药物载体；所述组分B为游离DNA本发明提供的温控型纳米药物释放系统，利用肿瘤组织与健康组织间存在温度差异，设计使纳米药物释放系统具备响应温度变化的能力，在正常组织周围时，携带治疗药物的温敏型DNA茎环结构部分处于闭合状态，在肿瘤组织周围时，携带治疗药物的温敏型DNA茎环结构部分处于打开状态，使治疗药物靶向释放到肿瘤组织处，有效降低了药物对正常组织的毒副作用，进一步提高肿瘤治愈效果。
一种温控纳米药物释放系统及其应用

[发明专利]游离DNA的片段化模式的分析-CN202210543544.7在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：描述影响游离DNA(例如血浆DNA)的片段化模式的因素和游离DNA片段化模式分析的应用，包括在分子诊断学中的应用。各种应用可以使用片段化模式的特性来确定特定组织类型的比例贡献，以确定特定组织类型(例如母体样品中的胎儿组织或来自癌症患者的样品中的肿瘤组织)的基因型，和/或识别特定组织类型的优选的结束位置，其然后可以用于确定特定组织类型的比例贡献
游离 dna 片段模式分析

[发明专利]游离DNA的片段化模式的分析-CN201680051235.0有效
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：描述影响游离DNA(例如血浆DNA)的片段化模式的因素和游离DNA片段化模式分析的应用，包括在分子诊断学中的应用。各种应用可以使用片段化模式的特性来确定特定组织类型的比例贡献，以确定特定组织类型(例如母体样品中的胎儿组织或来自癌症患者的样品中的肿瘤组织)的基因型，和/或识别特定组织类型的优选的结束位置，其然后可以用于确定特定组织类型的比例贡献
游离 dna 片段模式分析

[发明专利]一种应用多重PCR快速检测致病性溶藻弧菌的方法-CN200610124337.9无效
发明人：吴灶和;蔡双虎;简纪常;鲁义善 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种应用多重PCR快速检测致病性溶藻弧菌的方法，利用致病性溶藻弧菌外毒素基因保守区设计三对引物，建立多重PCR的快速准确的检测方法，取被感染致病性溶藻弧菌的水产养殖动物病灶组织匀浆，将匀浆的病灶组织加入TSB培养基在28℃140r/min摇床上培养18h，水煮法提取DNA作模板，应用三对引物组成的多重PCR方法进行检测，电泳结果出现三个片段，大小分别为424、319、173bp，而应用该法检测非溶藻弧菌感染的水产养殖动物结果则呈阴性该方法特异性高，操作方便，检测成本低，检测时间短，可以标准化为产品，能够进行大批量样品检测，可以满足有关质检部门、养殖企业、研究单位等批量检测水产养殖动物体内致病性溶藻弧菌的需要。
一种应用多重 pcr 快速检测致病性弧菌方法

[发明专利]预防艾滋病的核酸疫苗-CN200410011250.1无效
发明人：孔维;于晓方;田春娟;刘滨东 -专利权人：长春百克药业有限责任公司
申请日： 2004-11-24 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明的优点及有益效果：(1)改进DNA疫苗生产工艺，力图扩大DNA疫苗产量，降低生产成本；(2)为确保安全性，我们在动物模型上进行了该DNA疫苗在多种器官和组织的分布，持续时间和整合试验，结果显示没有任何可检测到的整合的迹象
预防艾滋病核酸疫苗

[发明专利]包含蛋白酶编码序列的DNA构建体或者其抑制剂-CN99809813.2无效
发明人： A·J·格林兰德;I·杰普森;D·R·P·托马斯 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1999-08-16 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：一种分离的DNA构建体,包括a)第一DNA序列,其包括应答外源诱导物的存在或不存在的诱导型启动子序列,或者在生物体的选定的组织或选定的发育阶段启动基因表达的发育基因启动子;b)第二DNA序列,其包括编码蛋白酶的序列它们可以在植物或哺乳动物细胞内用于破坏细胞功能,控制衰老和改变贮存蛋白的代谢。
包含蛋白酶编码序列 dna 构建或者抑制剂

[发明专利]一种血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒及提取方法-CN202310946242.9在审
发明人：许金超;栗红建;张丹;李永锋;刘丽美;张伟男;蔡宇卿;郭彬彬 -专利权人：江苏谱新生物医药有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒及提取方法，该血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒包括裂解液、洗涤液、洗脱液、磁珠悬液、蛋白酶K溶液；本发明所制备的血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒提高了提取的纯度，并且同时提高了血液组织细胞总DNA提取的总量，提取速度快，有利于临床诊断工作效率的提高，所提取的DNA可开展后续的分子生物学分析：如基因克隆、测序、荧光定量检测等。
一种血液组织细胞基因组 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]无细胞样品中的双末端DNA片段类型及其用途-CN202180012217.2在审
发明人：卢煜明;赵慧君;韩小澄;倪梦 -专利权人：香港中文大学;格里尔有限责任公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本公开描述了用于测量生物体的生物样本中的无细胞DNA片段的末端基序对的量(例如，相对频率)以测量样本的特性(例如，临床相关DNA的浓度分数)和/或基于此类测量来确定生物体病状的技术。不同的组织类型表现出末端基序对的相对频率的不同模式。本公开提供了用于测量例如在来自各种组织的无细胞DNA的混合物中的无细胞DNA的末端基序对的相对频率的各种用途。来自特定组织(多数)的DNA可以被称为临床相关DNA。
细胞样品中的末端 dna 片段类型及其用途

[发明专利]用于表达甲病毒复制子的侵袭性细菌载体-CN00817758.9无效
发明人： J·古德斯密特;J·C·萨多夫;W·科夫 -专利权人：国际艾滋病疫苗行动组织
申请日： 2000-10-26 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于将甲病毒复制子DNA传递到动物或动物细胞中的细菌传递系统，所述甲病毒复制子DNA编码一个或更多个要在所述动物或动物细胞中表达的异源基因。所述细菌为经工程化以含有一种DNA载体的侵袭性细菌或侵袭性减毒细菌，所述DNA载体编码在真核表达盒中的所述甲病毒复制子。除了细菌传递系统之外，本发明提供在动物或动物细胞中引入并表达所述异源基因的方法以及刺激或激发免疫应答的方法。
用于表达病毒复制子侵袭细菌载体

[实用新型]一种离体组织中DNA长期保存的装置-CN202122684101.3有效
发明人：陆重益;齐慧;刘星;张红霞;张文平;杨丹辉;阚震 -专利权人：安泰康生物技术（北京）有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种离体组织中DNA长期保存的装置，属于DNA长期保存技术领域，解决了现有技术中的离体组织中DNA长期保存的装置结构复杂的技术问题。该离体组织中DNA长期保存的装置包括冻存管，冻存管内设冻存液，用于保存所述离体组织中的DNA；不锈钢板，不锈钢板的中部位置连接有凸台，凸台堵塞于冻存管的开口端；不锈钢管，不锈钢管的一端焊接固定在不锈钢板上通过上述结构，该装置能实现长期保存离体组织DNA的同时，该装置的零部件少，长期保存离体组织DNA的操作简单方便，成本更低，并且拆装方便，实用性更强。
一种组织 dna 长期保存装置

[发明专利]鹿猪马驴牛羊动物骨组织的PCR鉴定用引物体系-CN201410395049.1在审
发明人：周晨杰;杜雨威;宋平 -专利权人：苏州红冠庄国药股份有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹿猪马驴牛羊动物骨组织的PCR鉴定用引物及基于该引物的鉴定方法和试剂盒，引物体系可一次检测多达六个物种动物骨cDNA，且引物均仅对各自物种目标片段特异性扩增，适用于一次PCR反应中导入多种引物对的多重PCR，有效缩短实验时间；本发明从骨组织中提取总RNA，经逆转录将总RNA转为cDNA，以该cDNA为鉴定PCR模板，缩短了从骨组织中提取总DNA并脱钙的时间，提高了检测鉴定效率，且进行PCR时使用优化特定
鹿猪马驴牛羊动物组织 pcr 鉴定引物体系

[发明专利]一种基于COI基因序列片段的软珊瑚鉴定方法-CN201811595546.0在审
发明人：李卫东;王沛政;周洋;阿里;陆昊 -专利权人：海南热带海洋学院
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： G16B10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于COI基因序列片段的软珊瑚鉴定方法，涉及软珊瑚的鉴定领域，具体包括如下步骤：步骤一：潜入水下采集肉芝软珊瑚作为样品，并将样品保存于70％乙醇溶液中；步骤二：剪取不同样品组织10mg，用超纯水反复清洗几次，使用海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒进行样品DNA提取：步骤三：对基因的序列进行分析：步骤四：通过步骤三中基因序列分析的结果对软珊瑚进行鉴定。
软珊瑚基因组DNA提取基因序列分析基因序列片段反复清洗海洋动物鉴定成本鉴定过程鉴定领域样品保存样品组织乙醇溶液准确度样品DNA 超纯水试剂盒剪取采集基因分析

[发明专利]一种qPCR鉴定羊肉的方法-CN201611017635.8在审
发明人：宋胜辰;杨仙玉;宋源普 -专利权人：宋胜辰
申请日： 2016-11-19 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明为一种qPCR鉴定羊肉的方法，涉及食品检测和动物分子生物学技术领域，包括以下步骤：1)设计引物1组；2)将样品总DNA的浓度调至20 ng/μL作为检测模板；3)使用步骤1)的引物和步骤2)的模板，制备10μL qPCR反应体系：2×KAPA SYBR Fast qPCR Master mix：5μL；上、下游引物P1和P2各0.5μL；模板DNA：0.5μL；灭菌纯水3.5μL。4)根据qPCR的结果分析，若在Ct值在15～31时出现特异性SYBR荧光信号，则判断样品为羊肉或是否含有羊肉或羊的其他组织成份。本发明为快速、准确地鉴定羊肉的方法，可直接用于鉴定羊肉或羊其他组织成份的试剂盒生产。
一种 qpcr 鉴定羊肉方法

[发明专利]一种提取太岁组织中细菌DNA的材料前处理方法-CN201910416998.6有效
发明人：王朝江 -专利权人：河北省农林科学院遗传生理研究所（河北省农林科学院农产品质量安全研究中心）
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取太岁组织中细菌DNA的材料前处理方法，包括以下步骤：a、测定太岁组织的溶解温度；b、将若干太岁组织切块加入到水中，并置于水浴锅中，在溶解温度下保温，使太岁组织切块在10min内溶解，从而得到太岁组织溶解液；c、使用一次性针头滤器过滤步骤b所得的太岁组织溶解液，使太岁组织溶解液中的细菌菌体富集在滤膜上；d、取出步骤c的滤膜并切碎，然后按照常规细菌DNA提取方法提取DNA。本发明能够使太岁组织彻底分散，同时通过物理去除多糖类物质，避免了DNA提取过程中多糖类物质的干扰，适用于在热水中能够溶解的太岁。
一种提取太岁组织细菌 dna 材料处理方法