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[发明专利]一种制备注射用水系统-CN201310539993.5有效
发明人：刘骞 -专利权人：无锡凯夫制药有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备注射用水系统，在保证了冷却效率的同时，提高了制水效率，从而提高了整个制备注射用水的效率，其包括制备注射用水蒸发器和纯净水储存罐，所述制备注射用水蒸发器内设置有列管，所述纯净水储存罐连接所述制备注射用水蒸发器，所述制备注射用水蒸发器连接注射用水储存罐，其特征在于：所述制备注射用水系统还包括过渡储存罐，所述纯净水储存罐连接所述列管始端，所述过渡储存罐连接所述列管终端。
一种制备注射水系

[实用新型]制备注射用水系统-CN201320691076.4有效
发明人：刘骞 -专利权人：无锡凯夫制药有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种制备注射用水系统，在保证了冷却效率的同时，提高了制水效率，从而提高了整个制备注射用水的效率，其包括制备注射用水蒸发器和纯净水储存罐，所述制备注射用水蒸发器内设置有列管，所述纯净水储存罐连接所述制备注射用水蒸发器，所述制备注射用水蒸发器连接注射用水储存罐，其特征在于：所述制备注射用水系统还包括过渡储存罐，所述纯净水储存罐连接所述列管始端，所述过渡储存罐连接所述列管终端。
制备注射水系

[发明专利]用于制备注射用水的新型节能型MVR设备-CN201910538472.5在审
发明人：刘德胜;王冠夺;李亭;马闯;任晚晴;葛红日;王英楠;程学咏;纪俊亦;王佳喜 -专利权人：吉林省泽众流体技术有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备注射用水的新型节能型MVR设备。用于制备注射用水的新型节能型MVR设备，包括：蒸发器；压缩机，所述压缩机与所述蒸发器相连接；蒸馏器，所述蒸馏器与所述蒸发器和所述压缩机相连接；热交换器，所述热交换器与所述蒸馏器和所述蒸发器相连接；水泵，本发明提供的用于制备注射用水的新型节能型MVR设备具有使用方便、操作简单、无需经常维护的优点。
蒸发器制备注射用水新型节能热交换器蒸馏器压缩机水泵维护

[发明专利]更昔洛韦静脉注射液的制备方法-CN03125422.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;黄汉明;余修祥;吴佳 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及一种更昔洛韦注射液的制备方法，将更昔洛韦与碱反应成盐后，溶解于水中，从而制备注射液。本发明更昔洛韦的生产方法是：制备注射用水；将药用载体加70～100℃的注射用水溶解，配制成药用载体溶液；按配制量加0.01wt％～10wt％吸附剂，搅匀，加热至90～100℃，吸附5～60分钟，过滤；将活性原料更昔洛韦与碱按克分子比为1∶0.1～1的比例加入过滤后的药用载体溶液中，加注射用水至活性原料更昔洛韦的浓度0.01wt％～1wt％，搅拌溶解，制备成药物溶液；加0.01wt％～1wt％针用活性炭，搅匀，过滤；微孔滤膜过滤除菌；分装、高压灭菌即得所需更昔洛韦注射液。
更昔洛韦静脉注射液制备方法

[发明专利]甲磺酸帕珠沙星滴眼剂及其制造工艺——抗感染-CN03108577.6无效
发明人：刘孝乐;刘智;钱进;许军;彭红;朱丹 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K31/5365 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹诺酮类抗生素甲磺酸帕珠沙星滴眼剂及其制备工艺，它是以甲磺酸帕珠沙星为活性成分与附加剂溶于注射用水中制成的水性溶液或将甲磺酸帕珠沙星与附加剂制成的以粉末、颗粒、块状物或片状物的形式包装，另备注射用水，临用前用注射用水溶解形成的澄明溶液。
甲磺酸帕珠沙星滴眼剂及其制造工艺感染

[发明专利]盐酸吡硫醇冻干粉针剂及其制备方法-CN03157314.2无效
发明人：熊伟 -专利权人：熊伟
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A61K31/4415 文献下载
摘要：本发明涉及到一种以盐酸吡硫醇为主成分的冻干粉针剂及其制备方法。本发明所述的注射用冻干粉针是静脉给药。该注射用盐酸吡硫醇的配制是以注射用水或无菌水为溶媒，甘露醇、氯化钠为辅料，采用冻干方法制备。盐酸吡硫醇目前尚无用冷冻干燥法制备注射用冻干粉。只有无菌分装注射用粉，其必须用无菌原料。本发明对原料要求不需是无菌，克服了原料限制。
盐酸硫醇干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用磷酸肌酸钠粉针剂及其制备方法-CN202210150989.9有效
发明人：魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;孙晓岚;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用磷酸肌酸钠粉针剂的制备方法，以磷酸肌酸钠、脱氧胆酸钠、a‑生育酸琥珀酸酯、聚乳酸、蛋黄卵磷脂和注射用水为原料制备注射用磷酸肌酸钠粉针剂，制得的注射用磷酸肌酸钠粉针剂有效期为36个月，药理试验验证本发明的注射用磷酸肌酸钠粉针剂治疗效果更佳，注射后20min心肌组织中的药物浓度达到13.5nmol/mL。
一种注射磷酸肌酸针剂及其制备方法

[发明专利]注射用还原型谷胱甘肽单钠盐制剂的制备新工艺-CN201110282857.3有效
发明人：赵叶青;李湛江;杨修亮;王照;李江涛;刘刚 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及注射用还原型谷胱甘肽单钠盐制剂的制备新工艺。还原型谷胱甘肽单钠盐于注射用水中搅拌均匀，超声排除水中二氧化碳气体，在氮气保护下通过无菌过滤器过滤，无氧无菌分装，制备注射用还原型谷胱甘肽单钠盐制剂。该方法获得的注射用还原型谷胱甘肽单钠盐制剂，质量稳定，严格除菌，得到可以直接作为注射使用的还原型谷胱甘肽单钠盐制剂。
注射原型谷胱甘肽钠盐制剂制备新工艺

[发明专利]更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法-CN200510019163.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;潘经媛;吴迪 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及更昔洛韦乳酸钠林格注射液，每升注射液含有0.1－1.5克更昔洛韦、更昔洛韦衍生物或其药用盐(以更昔洛韦计)，3.1克乳酸钠，6.0克氯化钠，0.3克氯化钾，0.2克氯化钙及余量的注射用水。本发明还提供了上述更昔洛韦乳酸钠林格注射液的制备方法：(1)制备注射用水；(2)将药用载体加注射用水溶解，配制成等渗溶液(I)；(3)将活性原料更昔洛韦加入上述溶液I中，加注射用水至足量，搅拌溶解，制备成药物溶液II；(4)调溶液II的pH值为6.0～8.5；(5)加注射用水至全量；(6)过炭层或用超滤器除热原；(7)分装后，高压灭菌；(8)检验包装。本制备工艺简单，成本低，外界影响小，质量易控制。
更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用酚磺乙胺及其制备方法-CN201810830230.9在审
发明人：王逸维;周志东;沈益东 -专利权人：江苏金丝利药业股份有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用酚磺乙胺及其制备方法，其处方包括酚磺乙胺，甘露醇，亚硫酸氢钠和注射用水。本发明注射用酚磺乙胺的制备方法中，先称取处方量的酚磺乙胺，再加注射用水，然后加入处方量的甘露醇和亚硫酸氢钠，搅拌至完全溶解，调节PH值时，使用盐酸溶液或氢氧化钠溶液把PH值调节至4.0‑6.5之间，加入针用活性炭搅拌30分钟，过滤脱碳时，用垂熔滤球和滤膜把溶液过滤至澄明，其中垂熔滤球选用4号垂熔滤球，滤膜选用0.22μm滤膜，本发明解决了制备注射用酚磺乙胺的成型问题，工艺简单，操作方便。
乙胺制备注射滤膜滤球注射用水醇和亚硫酸氢钠氢氧化钠溶液称取处方量亚硫酸氢钠针用活性炭成型问题溶液过滤完全溶解盐酸溶液处方量甘露醇澄明脱碳过滤处方

[外观设计]全膜法冷注射用水制备机-CN202230500345.9有效
发明人：何国强;陆明海;张丽琴;殷俊峰 -专利权人：上海奥星制药技术装备有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： 15-99 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：全膜法冷注射用水制备机。2.本外观设计产品的用途：用于医药行业制备注射用水。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
全膜法冷注射制备

[发明专利]注射用垂体后叶素无菌冻干制剂及其制备方法-CN200410021784.2无效
发明人：刘红;马小歧 -专利权人：刘红;马小歧
申请日： 2004-02-05 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了注射用垂体后叶素无菌冻干制剂及其制备方法，该制剂由垂体后叶素、赋形剂、酸度调节剂、注射用水组成，活性成分为垂体后叶素；其制备方法包括制备注射用垂体后叶素溶液、按配方加入赋形剂、定容使溶液的生压素含量为5－50单位/1～5ml，将定容后的溶液分装入无菌无热源的冻干瓶中，冷冻干燥后制得注射用垂体后叶素无菌冻干制剂；采用本发明方法制备的注射用垂体后叶素无菌冻干制剂可直接用于肌肉注射或静脉输注，该制剂的垂体后叶素光热稳定性好，生物利用度高，可有效地防止氧化还原降解，促进垂体后叶素临床应用水平的提高。
注射垂体后叶素无菌制剂及其制备方法

[发明专利]注射用氟康唑粉末及其制备方法-CN200410015753.6无效
发明人：汤小东;汤旭东 -专利权人：海南康力元药业有限公司;海口康力元制药有限公司
申请日： 2004-01-07 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用氟康唑粉末，含有氟康唑、羟丙基－β－环糊精、矿酸和支撑剂，其冻干前溶液具有合适的pH值4.0－6.0。该注射用氟康唑粉末的制备方法为(以一个制剂计)：将400－800mg的羟丙基－β－环糊精溶于1－2.5ml的注射用水中；然后在30－70℃下加入氟康唑，搅拌，滴加矿酸至氟康唑完全溶解；冷却至室温，加入足够量的支撑剂；用10％NaOH调pH值至4.0～6.0之间，加入0.1－2％(W/V)活性炭，搅拌，在25－60℃保持30分钟，过滤除活性炭，滤菌，加入足量的注射用水至所需要的体积，然后按照常规冷冻干燥工艺，制备注射用无菌粉末
注射氟康唑粉末及其制备方法

[发明专利]一种注射用还原型谷胱甘肽冻干粉制备方法-CN201110072024.4无效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种广泛用于肝、肾损害及糖尿病等多系统、多脏器疾病的辅助治疗的注射用还原型谷胱甘肽冻干粉制备方法。该方法是以还原型谷胱甘肽为活性成分，加入PH调节剂，注射用水，通过冻干制成注射用还原型谷胱甘肽冻干粉。其目的在于补充如今注射用还原型谷胱甘肽冻干粉制备工艺的不足，提供一种注射用还原型谷胱甘肽冻干粉的制备方法。本发明通过处方选择、溶液配置及冻干工艺的严格控制来制备注射用还原型谷胱甘肽冻干粉末，该方法虽然冻干时间比较长，但通过该方法制得的还原型谷胱甘肽有良好的稳定性，产品冻干效果好。
一种注射原型谷胱甘肽干粉制备方法

[发明专利]注射用硫酸西索米星无菌粉针剂的制备方法-CN202110450798.X在审
发明人：肖汉文;符永红;林方育;林小雪;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用硫酸西索米星无菌粉针剂的制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是在非活性气体保护下，取注射用水加入抗氧剂溶解后，降温至20℃以下，加入硫酸西索米星溶解，调节pH值为5.0~5.5，再经脱色、除菌过滤，降温至0~5℃，缓慢滴加乙醇进行溶媒结晶，所得晶体经干燥，即得所述注射用硫酸西索米星无菌粉针剂。本发明通过选用合适的工艺条件，采用溶媒结晶法制备注射用硫酸西索米星无菌粉针剂，所得产品稳定性好、杂质含量少，安全性高，复溶性优良，利于长期储存。
注射硫酸西索米星无菌针剂制备方法

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