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[发明专利]内切型β琼胶酶AgaA的制备方法-CN201510609352.1有效
发明人：阮灵伟;黄能平;施泓;徐洵 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：内切型β琼胶酶AgaA的制备方法，涉及琼胶酶。1)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92的发酵；2)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92发酵液的硫酸铵盐析；3)AgaA粗酶液经DEAE琼脂糖离子层析纯化；4)AgaA次级酶液经CM琼脂糖离子层析纯化。从Flammeovirga sp.SJP92的发酵液中分离纯化获得内切型β琼胶酶，建立了其分离纯化工艺。纯化后的酶纯度高、活力好，为该酶能广泛应用于生物、食品、医药等研究领域奠定基础。
内切型琼胶酶 agaa 制备方法

[实用新型]一种一体化琼脂糖凝胶PCR产物切胶纯化仪-CN201521133989.X有效
发明人：杨鹏飞;燕清丽;侯海燕;李兵兵;刘纯成;邢亚东;姚海波;何南江 -专利权人：淮安市疾病预防控制中心
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： B26D1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种一体化琼脂糖凝胶PCR产物切胶纯化仪，包括：第一可移动机械臂、切胶刀头、第二可移动机械臂、电磁力吸附柱、切胶台和箱体，所述切胶台设于所述箱体内底部，在箱体内底部设有溶胶槽、产物回收槽和纳米磁珠放置槽，所述箱体内上方设有第一可移动机械臂和第二可移动机械臂，所述第一可移动机械臂前端连接所述切胶刀头并可由所述切胶台移动至所述溶胶槽内，所述溶胶槽下方设有加热器，所述第二可移动机械臂前端连接电磁力吸附柱，并可将电磁力吸附柱分别插入所述溶胶槽该切胶纯化仪，实现快速切胶，有效保护PCR产物，最大限度减少纯化过程中的污染环节并有效节省操作人员的时间，操作简单方便。
一种一体化琼脂凝胶 pcr 产物纯化

[发明专利]内切型β琼胶酶AgaB的制备方法-CN201510609318.4有效
发明人：阮灵伟;黄能平;施泓;徐洵 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：内切型β琼胶酶AgaB的制备方法，涉及琼胶酶。1)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92的发酵；2)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92发酵液的硫酸铵盐析；3)AgaB粗酶液经DEAE琼脂糖离子层析纯化。通过琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92的发酵，将发酵液经硫酸铵盐析以及DEAE琼脂糖离子层析等步骤纯化得到内切型β琼胶酶AgaB。纯化得到的这两种琼胶酶纯度高，活力好，为其实际应用提供了基础，同时，这两种琼胶酶纯化工艺的建立也为其工业化应用奠定了基础。
内切型琼胶酶 agab 制备方法

[发明专利]切胶纯化同位素标记核酸探针的装置及刀具-CN202011232758.X在审
发明人：朱晨刚 -专利权人：贵州师范学院;朱晨刚
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种切胶纯化同位素标记核酸探针的装置，由底座（1）和挡板（2）组成，在底座（1）上方设有紫外光源（4），紫外光源（4）通过支架（3）与底座（1）连接，底座（1）上设有显色面板（5）。这样，可以通过紫外阴影法可视化定位DNA条带，应用于切胶纯化同位素标记核酸探针的流程。本发明还公开了一种切割电泳胶的刀具，刀头由四个刀片合围而成，这样可以更快地切割电泳胶，在纯化探针的过程中节省时间。
纯化同位素标记核酸探针装置刀具

[发明专利]一种灵芝80-108菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用-CN201810421498.7有效
发明人：茅文俊;鲍大鹏;卢绪志;万佳宁;周陈力;唐传红;吴莹莹;杨瑞恒;李燕;王莹;汪滢;唐利华;高英女;龚明 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：获得方法括：(1)提取基因组DNA；(2)进行PCR扩增反应；(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化；(4)对切胶纯化产物进行酶切并进行琼脂糖凝胶电泳检测。
一种灵芝 80 108 菌株特异性分子标记及其获得方法应用

[实用新型]一种微型切胶器-CN201821075788.2有效
发明人：付文博;李旭东 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本实用新型是应用于分子实验的小型仪器，主要在纯化切胶中使用。根据电泳槽的梳子型号而设计不同的头部大小以适合不同的电泳条件。本实用新型微型切胶器分头部和杆部两部分，又可根据头部可否自由调换分为不可换头和可换头两种类型，头部根据电泳梳型号的不同而大小多变，杆部结构较固定，压杆可通过压簧自由活动为切胶器提高切胶效率的关键。切胶器外附有保护作用的外壳。在切胶器的使用过程中要保证每个干净切头只使用一次，如此，既方便快捷有保证其精确性和清洁性。
切胶本实用新型杆部梳子电泳条件小型仪器自由活动电泳电泳槽可换头清洁性换头切头压杆压簧调换保证自由应用

[发明专利]一种新型纯化PE类重组毒素的方法-CN201310024739.1有效
发明人：柳增善;宋杰;任洪林;卢士英;李岩松;周玉;张茂林;高世奇;吴南玄 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-01-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07K14/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法本发明的抗体亲和纯化方法，大大减少了操作步骤，节约了纯化时间。
一种新型纯化 pe 重组毒素方法

[发明专利]切胶纯化同位素标记核酸探针的方法-CN202011232751.8在审
发明人：朱晨刚 -专利权人：贵州师范学院;朱晨刚
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种切胶纯化同位素标记核酸探针的方法。该方法包括如下步骤：制备与目标同位素标记核酸探针相对应的核酸片段；电泳分离核酸片段和目标同位素标记核酸探针；使用紫外阴影法定位核酸片段在电泳胶上的位置；切割探针泳道对应位置处的胶块，回收胶块中的探针。采用本发明切胶纯化同位素标记核酸探针的方法，可以进一步简化操作流程，使探针纯化更容易操作，效率更高。
纯化同位素标记核酸探针方法

[发明专利]一种体外制备环状DNA的方法-CN202010938129.2在审
发明人：高杨;刘超;高峰;顾颖;沈玥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：所述方法先根据目的线性DNA片段，设计Gibson组装连接片段，同时引入限制性内切酶Bsa Ⅰ的识别位点序列，然后将目的线性DNA片段和Gibson组装连接片段混合，进行Gibson组装，再以Gibson组装产物为模板，进行滚环扩增，纯化得到RCA产物，之后对纯化的RCA产物进行Bsa Ⅰ酶切，酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，切胶回收与目的线性DNA片段大小一致的酶切条带，最后将酶切产物利用T4 DNA连接酶进行环化并纯化得到目的线性本发明方法能够替代传统质粒，除必需元件外，仅额外引入长度为11个碱基的内切酶识别序列，将环状DNA分子量降到最低的同时降低生物安全风险，实现体外环化线性DNA片段。
一种体外制备环状 dna 方法

[发明专利]多功能生物大分子操作管-CN201110240147.4无效
发明人：于亮 -专利权人：于亮
申请日： 2011-08-22 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： B01D61/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以进行透析、浓缩、凝胶电泳切胶回收纯化的装置。包括旋盖1、导液管2、支架6、半透膜3、隔网4、塑料筒体5、废液收集管7。本发明采用上述结构，可以进行大分子物质的凝胶电泳切胶回收、透析和浓缩，使操作更加方便简单。
多功能生物大分子操作

[发明专利]一种赭曲霉毒素降解酶的分离纯化方法-CN202111485806.0在审
发明人：梁志宏;彭梦雪;张真真;徐新格 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明属于农业生物技术领域，公开了一种赭曲霉毒素降解酶的分离纯化方法，包含以下步骤：生产菌株发酵培养，获得胞外上清液；胞外上清液经硫酸铵盐析获得粗酶液；疏水柱层析获得赭曲霉毒素降解活性组分；高分辨活性电泳切胶回收本发明的方法将硫酸铵盐析、疏水层析和高分辨活性电泳切胶纯化串联，减少纯化的流程和时间，简化样品处理过程。利用本发明公布的方法，鉴定获得4个具有赭曲霉毒素A和赭曲霉毒素B降解功能的酶，降解率达100％。本发明纯化的赭曲霉毒素降解活性组分，可应用于赭曲霉毒素A和赭曲霉毒素B的降解，为食品、饲料和农业等领域的赭曲霉毒素污染控制提供基础。
一种曲霉毒素降解分离纯化方法

[发明专利]一种转基因植物外源蛋白提取纯化方法-CN202110738108.0有效
发明人：钱智勇 -专利权人：钱智勇
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：一种转基因植物外源蛋白提取纯化方法，涉及转基因植物外源蛋白提取纯化和食用安全鉴定技术领域；S1:植物前处理：将植物组织洗净擦干后并去除叶梗和粗脉；S2：植物总蛋白提取：将植物组织经液氮冷冻粉碎，通过蛋白提取试剂得到总蛋白；S3：植物蛋白初步分离：利用超滤管超滤，分离蛋白；S4：电泳分离蛋白：蛋白凝胶后进行电泳分离蛋白；S5：利用蛋白切胶仪器进行切胶；S6：从凝胶上回收蛋白；S7：蛋白复性；S8：蛋白鉴定。现有技术中蛋白提取纯化方法周期长、成本高不具备通性的技术问题，通过电泳分离蛋白的方式，实现周期短，两个月即可，大大提高工作效率；一万多的成本即可；该方法适用于动植物中各种目的蛋白的分离纯化，具有通用性。
一种转基因植物蛋白提取纯化方法

[发明专利]金磁微粒用于纯化回收琼脂糖凝胶中DNA的方法-CN200910022810.6无效
发明人：崔亚丽;敖伟;赵庆源 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种金磁微粒用于纯化回收琼脂糖凝胶中DNA的方法，该方法包括电泳、切胶、溶胶、杂交、清洗、洗脱。解决了现有纯化回收琼脂糖凝胶中DNA方法需要用有机溶剂萃取或需多次离心，步骤复杂，不易实现高通量自动化纯化，且价格昂贵的技术问题。
微粒用于纯化回收琼脂凝胶 dna 方法

[发明专利]提高结冷胶与乳酸链球菌素接枝率的方法-CN201810564345.8在审
发明人：詹晓北;王支海;彭星桥;朱莉 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高结冷胶与乳酸链球菌素接枝率的方法，包括以下步骤：将结冷胶与四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)在水中于20‑60℃下反应2‑10h，采用切向流过滤法纯化，得到氧化后的结冷胶溶液；将氧化后的结冷胶溶液的pH值调节至4.0‑8.0，然后与小分子交联剂于20‑60℃下反应10‑14h，再向反应液中加入乳酸链球菌素，在20‑60℃下反应3‑5h，采用切向流过滤法纯化，干燥后得到结冷胶与乳酸链球菌素接枝物。本发明还提供了一种采用上述方法所制备的结冷胶与乳酸链球菌素接枝物。本发明的方法能够明显提高结冷胶和乳酸链球菌素的接枝率，所得接枝产物具有良好的抑菌效果，抑菌时效较长。
乳酸链球菌素结冷胶接枝率结冷胶溶液切向流过滤接枝物抑菌小分子交联剂四甲基哌啶氮氧化物接枝产物水中制备

[发明专利]一种内切型β-琼胶酶及其制备方法-CN201510609387.5有效
发明人：阮灵伟;黄能平;施泓;徐洵 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：一种内切型β‑琼胶酶及其制备方法，涉及琼胶酶。提取Flammeovirga sp.SJP92基因组DNA，通过PCR扩增获得了琼胶酶rAgaA的核苷酸序列，并鉴定了该核苷酸序列agaA。纯化后的蛋白纯度高，活力好，为其实际应用提供了基础。通过同源重组表达β‑琼胶酶，可以克服分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白能广泛应用于生物、食品、医药、农业等领域奠定基础。
一种内切型琼胶酶及其制备方法

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