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[发明专利]一种间歇共基质调控共代谢分解难降解酚类污染物的方法-CN201310338024.3有效
发明人：王伟;张静;潘尚磊;王顺;沈俊;徐瑞捷;李德来;陈益;徐玮键;许福文 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种间歇共基质调控共代谢分解难降解酚类污染物的方法，具体是向含有酚类污染物的水体中以浓度递减的方式间歇式投加共基质溶液，首次投加的共基质溶液中共基质的质量与含有酚类污染物的水体中酚类污染物的质量之比为10-500:1，投加共基质溶液的间隔时间为1-7天，第二次投加的共基质溶液质量为首次投加的共基质溶液质量的1/10～9/10，第三次投加的共基质溶液质量为第二次投加的共基质溶液质量的1/10～9/10
一种间歇基质调控代谢解难降解污染物方法

[发明专利]一种乙醇-正己醇-哌嗪水溶液的回收提纯方法-CN202210915011.7在审
发明人：范文林;张怡;鲁加峰;纪王洋 -专利权人：四川熔增环保科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C29/82 文献下载
摘要：本发明涉及有机物提纯技术领域，公开了一种乙醇－正己醇－哌嗪水溶液的回收提纯方法，将乙醇－正己醇－哌嗪水溶液进行蒸馏，将收集到的乙醇－水共沸物蒸汽渗透膜脱水，获得乙醇；同时，将收集到的正己醇－哌嗪水溶液进行蒸馏，获得正己醇－水共沸物蒸汽和哌嗪－水溶液；将乙醇作为共沸剂加入所述哌嗪－水溶液后进行共沸精馏，获得无水哌嗪；将所述正己醇－水共沸物蒸汽冷凝得到的正己醇－水共沸物溶液进行冷却静置分层，分液后获得正己醇；本发明利用蒸馏、冷凝、共沸精馏以及分子筛的方法获得了乙醇、正己醇和哌嗪的高纯度分离回收；同时，在整体回收提纯过程中，并未另外添加试剂，减少了回收步骤及非必要废液的产生，节约了生产成本。
一种乙醇己醇水溶液回收提纯方法

[发明专利]一种乙醇-环己烷-哌嗪-水溶液的回收提纯方法-CN202210914100.X在审
发明人：范文林;纪王洋;鲁加峰;张怡 -专利权人：四川熔增环保科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D295/027 文献下载
摘要：本发明涉及有机物提纯技术领域，公开了一种乙醇－环己烷－哌嗪－水溶液的回收提纯方法，先将乙醇－环己烷－哌嗪－水溶液进行蒸馏、冷凝，获得乙醇－环己烷－水三元共沸物水溶液和哌嗪－水溶液，将获得的所述乙醇－环己烷－水三元共沸物溶液经过共沸精馏获得乙醇和环己烷粗品；将获得的所述环己烷粗品进行脱水，获得环己烷；将获得的所述哌嗪－水溶液中加入共沸剂，进行共沸精馏，得到无水哌嗪；本发明利用简单的蒸馏、冷凝、共沸精馏以及分子筛的方法获得了乙醇
一种乙醇环己烷哌嗪水溶液回收提纯方法

[发明专利]从水溶液中回收乳糖-CN201780047615.1有效
发明人：雅各布·范·施普龙森 -专利权人：酷晶有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07H3/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于从乳糖水溶液中回收乳糖的方法，该方法包括：浓缩步骤，其中，通过在低于乳糖水溶液的共晶温度的温度下并且在高于乳糖水溶液的共晶浓度的乳糖浓度下冷冻出水从乳糖水溶液中除去水，从而获得浓缩乳糖溶液；以及结晶步骤，其中，浓缩乳糖溶液的至少一部分在高于浓缩乳糖溶液的共晶温度的温度下进行结晶，从而获得乳糖晶体。
水溶液回收乳糖

[发明专利]聚噻吩类衍生物薄膜及其制备方法和应用-CN202310038658.0在审
发明人：章晨;方龙;王勇 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： H10K71/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚噻吩类衍生物薄膜的制备方法，包括如下步骤：(S1)将可溶性聚噻吩衍生物溶液和PMMA溶液共混后；(S2)再用溶液注入的方式在(S1)所得溶液中加入掺杂剂配置成共混溶液，再将共混液震荡至溶解；(S3)再将(S2)中的共混溶液在硅片上成膜得到共混膜；(S4)通过叠层法或共混相分离的方法得到聚噻吩类衍生物薄膜。通过调控共混体系中的垂直相分离直接获得平整、连续的聚噻吩衍生物薄膜。
噻吩衍生物薄膜及其制备方法应用

[发明专利]一种自洁共混膜的制备方法-CN201410739132.6在审
发明人：赵永涛 -专利权人：赵永涛
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C08J7/06 文献下载
摘要：一种自洁共混膜的制备方法，属于薄膜制备领域。其特征在于：将PVDF和PVC按质量比7／3溶解于DMAC／MEK混合溶液中，配制PVDF／PVC溶液，水浴搅拌，接着涂膜后烘干，制得PVDF／PVC共混膜；将PVDF／PVC共混膜浸入到KOH的乙醇溶液中，取出水洗后，在KMnO4的碱溶液中处理，然后充分洗涤PVDF／PVC共混膜，烘干后完成制备。通过工艺的调整使得所制备的共混膜具有超疏水能力，亲水改性提升了PVDF／PVC共混膜表面烷基氯硅烷的化学浴沉积效果；具有较好的防污自洁性能，所述共混膜的制备工艺简单，易于操作，具有较大的市场价值。
一种洁共混膜制备方法

[发明专利]一种自洁共混膜的制备方法-CN201711009048.9在审
发明人：李长英 -专利权人：陕西聚洁瀚化工有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：一种自洁共混膜的制备方法，属于薄膜制备领域。其特征在于将PVDF和PVC按质量比7／3溶解于DMAC／MEK混合溶液中，配制PVDF／PVC溶液，水浴搅拌，接着涂膜后烘干，制得PVDF／PVC共混膜；将PVDF／PVC共混膜浸入到KOH的乙醇溶液中，取出水洗后，在KMnO4的碱溶液中处理，然后充分洗涤PVDF／PVC共混膜，烘干后完成制备。通过工艺的调整使得所制备的共混膜具有超疏水能力，亲水改性提升了PVDF／PVC共混膜表面烷基氯硅烷的化学浴沉积效果；具有较好的防污自洁性能，所述共混膜的制备工艺简单，易于操作，具有较大的市场价值。
一种洁共混膜制备方法

[发明专利]一种提取分离葡萄籽多糖的方法-CN202210979424.1在审
发明人：谭志坚;陈薛颖;易永健;余旺;曾粮斌;邢忱;杨媛茹;汪洪鹰 -专利权人：中国农业科学院麻类研究所
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取葡萄籽多糖的方法，该方法包括步骤：先将葡萄籽粉末、硫酸铵溶液和低共熔溶剂混合后，提取，离心，收集下相，透析后得到葡萄籽多糖；收集上相，先加入聚醚胺D‑230溶液或氢氧化钠溶液，充分混匀后离心，除去上相，收集下相；向得到的下相溶液中加入盐酸溶液，混合后离心，收集上相，得到回收的低共熔溶剂；所述低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体混合制成，所述氢键供体为月桂酸、苄索氯铵中的一种，所述氢键受体为辛酸、本发明通过特定的低共熔溶剂与硫酸铵溶液作为溶剂构建多相体系，可快速提取葡萄籽多糖，且提取率高；并通过特定的方式分离低共熔溶剂和杂质，可实现低共熔溶剂的循环使用。
一种提取分离葡萄多糖方法

[发明专利]功能性纳米石墨/再生纤维素共混纤维及其制备方法-CN201310076167.1有效
发明人：曲丽君;李昌垒;田明伟;王乐军;郭肖青;马君志 -专利权人：青岛大学;山东海龙股份有限公司
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： D01F2/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性纳米石墨/再生纤维素共混纤维及其制备方法，将纳米石墨加入到质量浓度为1-2%的羧甲基纤维素钠溶液中，调节pH值为7-11，超声分散5-30分钟，再加入质量浓度为1-2%的海藻酸钠水溶液，超声分散5-30分钟，得到悬浮的纳米石墨溶液；共混纺丝液的制备：分散均匀的纳米石墨溶液加入到再生纤维素溶液中，进行共混、过滤，得到共混纺丝液；共混纤维的制备：通过湿法纺丝工艺进行纺丝，得到纳米石墨/再生纤维素共混纤维，通过用纳米石墨与再生纤维素纤维共混，纳米石墨粒子均匀分散于共混纤维中，不仅体现再生纤维素纤维的性能，还能体现纳米石墨粉超高导电性和导热及防火阻燃等特性，各项性能优良；生产工艺简单，易于操作，产量较高。
功能纳米石墨再生纤维素纤维及其制备方法

[发明专利]一种黑色聚酰亚胺/聚丙烯腈共混薄膜及其制备方法-CN201610282673.X有效
发明人：武德珍;祖梦祎;田国峰;柯颖;齐胜利 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-05-02 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：一种黑色聚酰亚胺/聚丙烯腈共混薄膜及其制备方法属于薄膜制造领域，其工艺在于通过机械共混的方法将PI的前驱体聚酰胺酸(PAA)溶液与聚丙烯腈溶液共混，得到PAA与PAN的共混溶液，其中PAN占总质量分数的1‑30％，将共混溶液在洁净玻璃板上成膜，通过高温烘箱进行亚胺化和预氧化处理，最终得到PI/PAN共混薄膜。本发明通过两组分共混的方式，得到兼具PI的优良力学性能和PAN预氧化后不透光的黑色薄膜。采用这种方法制备的黑色薄膜，成本将大大降低。
一种黑色聚酰亚胺聚丙烯腈共混薄膜及其制备方法

[发明专利]一种基因和疏水药物共负载PEG化纳米粒子的制备方法-CN201210153497.1无效
发明人：王幽香;陈丽娜;李文宇;唐三 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因和疏水药物共负载PEG化纳米粒子的制备方法。它的步骤如下：1）配置β-环糊精修饰聚阳离子溶液；2）配置二茂铁修饰聚乙二醇溶液；3）将步骤1）和步骤2）溶液混合，超声后静置；4）配置疏水药物溶液；5）将步骤4）制备的疏水药物溶液滴加到步骤3）溶液中，避光搅拌，透析，冻干，得到包合物粉末；6）配置包合物溶液；7）配置DNA溶液；8）将步骤6）溶液加入到等体积步骤7）溶液中，漩涡混合并静置，获得基因和疏水药物共负载PEG化纳米粒子。本发明通过主客体作用制备基因和疏水药物共负载的PEG化纳米粒子，制备方法简单易操作，显著提高了基因和疏水药物共负载纳米粒子在生理盐溶液中的稳定性。
一种基因疏水药物负载 peg 纳米粒子制备方法

[实用新型]一种对废水中有机溶剂回收的共沸蒸馏处理装置-CN201220124246.6有效
发明人：唐路林;刘海棚;姜际传;赵新华 -专利权人：济南圣泉集团股份有限公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种对废水中有机溶剂回收的共沸蒸馏处理装置，包括主共沸蒸馏塔、冷凝器Ⅰ、冷凝器Ⅱ、分层器和次共沸蒸馏塔蒸馏，主共沸蒸馏塔和冷凝器Ⅰ连接，原液进入主共沸蒸馏塔蒸馏，蒸汽经冷凝器Ⅰ冷凝形成冷凝液Ⅰ；冷凝器Ⅰ和分层器连接，冷凝液Ⅰ进入分层器，分离出有机溶剂液体和有机溶剂饱和水溶液Ⅰ；分层器和次共沸蒸馏塔连接，有机溶剂饱和水溶液Ⅰ进入次共沸蒸馏塔蒸馏；次共沸蒸馏塔和冷凝器Ⅱ连接，次共沸蒸馏塔的蒸汽经冷凝器Ⅱ冷凝形成冷凝液Ⅱ；冷凝器Ⅱ和分层器连接，冷凝液Ⅱ进入分层器，分离出有机溶剂液体和有机溶剂饱和水溶液Ⅱ；有机溶剂饱和水溶液Ⅱ进入次共沸蒸馏塔蒸馏。本实用新型的主共沸蒸馏塔的冷凝液不回流，直接进入分层器，将分离出的有机溶剂饱和水溶液进入次共沸蒸馏塔，通过次共沸蒸馏塔蒸馏，不仅缩短了共沸蒸馏时间，降低了能耗，提高了工作效率，而且处理后的废水中基本不存在溶剂
一种水中有机溶剂回收蒸馏处理装置

[发明专利]一种高强度共晶凝胶及其制备方法和应用、应变传感器-CN202210119819.4有效
发明人：王金清;陈天弟;杨生荣;李章朋;马立民 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明涉及应变传感器技术领域，尤其涉及一种高强度共晶凝胶及其制备方法和应用、应变传感器。包括以下步骤：提供共晶溶剂，所述共晶溶剂包括氢键受体和氢键供体；将所述共晶溶剂、水、凝胶增强剂和水性聚氨酯混合，得到均质溶液，所述凝胶增强剂为氧化石墨烯水溶液或MXene水溶液；将所述均质溶液依次进行热固化和紫外光照还原，得到所述高强度共晶凝胶。本发明利用水性聚氨酯的多相固化成膜机理、共晶溶剂作为导电基质、氧化石墨烯或MXene作为凝胶增强剂，得到高强度、高弹性、透明的导电共晶凝胶，利用所述共晶凝胶构筑的应变传感器具有一定的粘附力和较高的灵敏度
一种强度凝胶及其制备方法应用应变传感器

[发明专利]镁钛共掺杂碳酸钴的制备方法及其应用-CN202210438612.3在审
发明人：卢星华;李长东;刘更好;胡海涵;阮丁山;韦吉 -专利权人：广东邦普循环科技有限公司;湖南邦普循环科技有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C01G51/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁钛共掺杂碳酸钴的制备方法及其应用，向底液并流加入钴镁混合金属液、沉淀剂溶液和钛盐溶液进行反应，得到镁钛共掺杂碳酸钴浆料，其中沉淀剂溶液为碳酸盐和表面活性剂的混合溶液，钛盐溶液为酸性络合剂和钛盐的混合溶液，再将镁钛共掺杂碳酸钴浆料进行固液分离，所得固体经洗涤，干燥，即得镁钛共掺杂碳酸钴。本发明将钛盐单独进液，并在钛盐溶液中加入酸性络合剂，能够同时达到络合钛离子和抑制钛的水解的作用，将表面活性剂与碳酸盐溶液混合，增加合成阶段前驱体二次颗粒球表面的吸附能力，促进镁钛共掺杂碳酸钴的生长，体相掺杂镁钛元素显著提升了钴酸锂正极材料的倍率性能
镁钛共掺杂碳酸制备方法及其应用

[发明专利]一种合成纤维假发的处理方法-CN202111501205.4在审
发明人：袁义;谢新疆;车永成 -专利权人：邵阳雅丽工艺制品有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： D01F8/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成纤维假发的处理方法，包括：将壳聚糖溶于乙酸水溶液中，配置成浓度为壳聚糖溶液；向所述壳聚糖溶液中加入聚乙烯醇溶液共混后的到共混溶液，超声分散均匀，静置脱泡得到纺丝原液；经过计量泵将所述纺丝原液从喷丝头挤出，在凝固拉伸形成初生纤维；其中，所述共混溶液中壳聚糖溶液的质量份数为35~48份，聚乙烯醇溶液14~22份，通过给出壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的重量份数配比，能够得到形貌光滑，相互作用强的纳米复合纤维。
一种合成纤维假发处理方法

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