“六元氧”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果955881个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]自放热体系含氮六元环官能化α硅烷偶联剂的合成方法-CN202310134524.9有效
发明人：刘雷;伊港;李萍;王鹏钢;燕杰善;刘海龙;刘瑞湖 -专利权人：山东东岳有机硅材料股份有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于硅烷偶联剂技术领域，特别涉及自放热体系含氮六元环官能化α硅烷偶联剂的合成方法，所述硅烷偶联剂具有式Ⅰ的结构：式Ⅰ，其中，M选自氨基（NH）、硫(S)、氧(O)任意一种。本发明以氯甲基二乙氧基甲基硅烷及六元环状有机胺为原料，充分发挥了有机胺催化氯甲基硅烷脱氯化氢，引发酸碱中和放热，进而加速反应的特点，利用简单、低能耗的方法制备了高纯度的氮六元环官能化α硅烷，该偶联剂具备湿气催化脱醇性能，可用于绿色催化合成氨基化聚硅氧烷材料。
放热体系含氮六元环官能硅烷偶联剂合成方法

[发明专利]一种2-氯-5-氰基含氮六元杂环化合物的制备方法-CN201810986909.7有效
发明人：薛多清;吴勇;陈立煌;翟连华 -专利权人：韶远科技（上海）有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氯‑5‑氰基含氮六元杂环化合物的制备方法，所述方法包括以2‑羟基‑5‑溴含氮六元杂环化合物为原料，在催化剂存在下，一氧化碳气体氛围中，甲醇作溶剂，发生偶联反应后得到2‑羟基含氮六元杂环‑5‑羧酸甲酯，而后依次经过氨解反应，与三氯氧磷进行氯化反应、氧化反应，得到所述2‑氯‑5‑氰基含氮六元杂环化合物；本发明提供的2‑氯‑5‑氰基含氮六元杂环化合物的制备方法，路线短，原料易得，尤其是后处理方法简单
一种氰基含氮六元杂环化合物制备方法

[发明专利]一种六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用-CN201110300136.0有效
发明人：杨立群;顾忠伟;李建新;关艳敏;杨丹;孟舒 -专利权人：辽宁省计划生育科学研究院;四川大学
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C08G64/30 文献下载
摘要：一种六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用属于医用高分子材料领域，更具体地说，是涉及一种六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用。本发明提供了一种六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用。所述六元环状碳酸酯为5，5′-氧基二亚甲基二(5-乙基-1，3-二氧杂环己烷-2-酮)，英文名称为5，5′-oxybis(methylene)bis(5-ethyl-1，3-dio-xan-2-one)
一种环状碳酸生物降解材料中的应用

[发明专利]含硅氧六元环的树枝化有机硅聚合物、交联体与制备方法-CN201810579239.7有效
发明人：刘宇宙;吴春燕 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了含有硅氧六元环的树枝化有机硅聚合物的合成及其在制备高稳定的有机硅弹性体中的应用。其中，硅氧六元环的树枝化有机硅聚合物具有式I所示通式，其中R1、R2、R3、以含有硅氧六元环的树枝化有机硅聚合物为原料，在有机碱化合物的催化下即可进行开环反应来制备出交联体。本发明中通过硅氧六元环开环反应而固化的交联方法避免了过渡金属的使用，制备出的不含过渡金属残余的有机硅弹性体的热稳定好，可用于包括LED灯封装等电子封装方面。
含硅氧六元环树枝有机硅聚合物联体制备方法

[发明专利]一种聚甲基乙撑－环己撑碳酸酯材料及其制备方法-CN200510101885.5无效
发明人：孟跃中;邹颖楠;王拴紧;肖敏;杜风光;张宏书 -专利权人：中山大学
申请日： 2005-11-30 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C08G64/06 文献下载
摘要：本发明采用二氧化碳和环氧丙烷与环氧环己烷在高效催化剂负载二元羧酸锌作用下合成可降解塑料聚甲基乙撑－环己撑碳酸酯。环氧环己烷具有刚性的六元环，作为第三单体加入到环氧丙烷与二氧化碳的共聚合反应中，通过调节环氧环己烷在反应中的含量，可以得到主链上含有不同环己撑含量的三元共聚物。通过本发明制得的三元共聚物，具有高于二元共聚物甲基乙撑碳酸酯的机械强度和热性能。环氧环己烷在原料中与环氧丙烷的摩尔比为0.01～0.10。
一种甲基环己撑碳酸材料及其制备方法

[发明专利]一种环氧环己烷甲基丙烯酸羟乙基醚、环氧环己烷丙烯酸羟乙基醚及其合成方法-CN202210815743.9在审
发明人：单文伟;刘晓明;单彦 -专利权人：湖南艾硅特新材料有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明提出了一种环氧环己烷甲基丙烯酸羟乙基醚、环氧环己烷丙烯酸羟乙基醚及其合成方法，属于有机合成技术领域。将甲基丙烯酸羟乙酯、催化剂、阻聚剂加入反应器中，开启搅拌，水浴冷却，滴加环氧环己烷，控制反应温度在60℃以下，待环氧环己烷滴加完毕，在60±2℃保温0.5‑1.5h，取样测定环氧值，当环氧值不大于0.05时，反应结束，出料，得到环氧环己烷甲基丙烯酸羟乙基醚。本发明涉及一种带六元环的单丙烯酸酯，是一种新型的UV固化单体，具有很好的稀释性，固化速率快，由于六元环的存在，热收缩性小，热稳定性好，是一种第三类丙烯酸酯单体，具有广阔的应用前景。
一种环己烷甲基丙烯酸乙基丙烯酸及其合成方法

[发明专利]一种聚酯多元醇及其制备方法和应用-CN202011532167.4有效
发明人：徐耀维;肖丽群;朱彦;杜宗波;汪忠敏;唐劲松 -专利权人：上海华峰新材料研发科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C08G63/672 文献下载
摘要：本发明提供一种聚酯多元醇及其制备方法和应用，所述聚酯多元醇的制备原料按照重量百分比计，包括如下组分：二甘醇20～55％、除二甘醇以外的二元醇0～25％、脂肪族二元酸45～65％、稳定剂0.001～0.1本发明通过添加稳定剂来限制聚酯多元醇制备过程1,4‑二氧六环副产物的产生，可以将1,4‑二氧六环的生成量限制在小于7克/千克二甘醇，优选小于4克/千克二甘醇，亦可以将1,4‑二氧六环的量限制在小于3克/
一种聚酯多元及其制备方法应用

[发明专利]六元瓜环负载的铱纳米催化剂及其制备和用途-CN201610169901.2有效
发明人：游晗晖;曹敏纳;曹荣 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明利用六元瓜环作为保护剂和载体，合成一种不需要表面活性剂保护的Ir金属纳米催化剂并用于电催化析氧反应。制备的催化剂具有很好的稳定性以及较高的催化活性。并且可以通过调节铱前驱体盐和六元瓜环之间的比例来调控所合成的铱纳米颗粒的表面组成来提高它对析氧反应的电催化活性。
六元瓜环负载纳米催化剂及其制备用途

[发明专利]一种1,4-苯并二氧六环芪木脂体类化合物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用-CN202210380071.3在审
发明人：贾彦兴;寿成超;姚立成;蔡文卿;赵传科;陈善梅 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑苯并二氧六环芪木脂体类化合物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。所述的1,4‑苯并二氧六环芪木脂体类化合物是基于天然产物aiphanol的结构进行改造的，结构式如式I所示，其中，R1为五元、六元杂环或含有取代基的芳环，XR2为羟基、胺、氧酰基、氨酰基或氨磺酰基，R3为氢、卤素或甲氧基，R4为氢或乙酰基与现有的抗肿瘤药物及类似结构的化合物相比，本发明提供的1,4‑苯并二氧六环芪木脂体类化合物结构新颖且具有较强的抗肿瘤活性，细胞水平活性测试显示，本发明提供的新型的1,4‑苯并二氧六环芪木脂体类化合物的IC
一种二氧六环芪木脂体类化合物及其制备方法肿瘤中的应用

[发明专利]一类富含羰基、硫酮及硒砜官能基团的二维富碳材料制备方法及其应用-CN201710314533.0有效
发明人：黄长水;王宁;王坤;吕青;杨泽;何建江 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2017-05-06 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C08G61/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类富含羰基（碳氧双键）、硫酮（碳硫双键）及硒砜（碳硒双键）官能基团的二维富碳材料制备方法及其应用，属材料应用领域。该类材料由含有羰基、硫酮及硒砜官能基团的共轭六元环以及炔键构成，上述共轭六元环的1,4位被羰基、硫酮或硒砜官能团取代，2,3,5,6位与炔键相连，相邻六元环之间存在两个炔键，构成高度共轭的二维平面骨架结构其制备方法主要包含以下步骤：以四炔基取代的对苯醌等材料为聚合前体，在二氧六环溶液中进行炔烃的偶联反应，从而得到具有高度共轭结构的富碳二维材料。
羰基硫酮硒砜富碳材料官能基团六元环二维共轭炔键制备碳硫双键富含双键应用官能团取代材料应用储能器件二维平面二氧六环共轭结构骨架结构聚合前体离子传输偶联反应碳氧双键对苯醌储能点位炔基炔烃碳二引入

[实用新型]一种三元催化器氧传感器的拆装工具-CN201220144909.0有效
发明人：苗常发;梁建领 -专利权人：奇瑞汽车股份有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： B25B27/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种三元催化器氧传感器的拆装工具，包括一套筒，其特征在于：所述套筒一端设置有与三元催化器氧传感器连接的连接装置，所述套筒另一端设置有与施力装置连接的套筒接头（3）。所述连接装置包括沿轴向设置在所述套筒一端的正六方孔（1）和沿轴向设置在所述套筒一端筒壁上的豁口（2），所述豁口（2）沿轴向方向的尺寸大于所述正六方孔（1）的孔深。本实用新型可以不受三元催化器氧传感器周边的空间、物件的限制，直接拆装氧传感器，使拆装程序简单化，容易操作，且提高工作效率。
一种三元催化传感器拆装工具

[发明专利]一种六元环单硫代碳酸酯的合成方法-CN201710874357.6在审
发明人：罗铭;左晓兵;周弟;左明明;耿飞;余磊;张黎伟 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D327/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成六元环单硫代碳酸酯的方法，以氧硫化碳和二醇类化合物为原料，以乙腈作为溶剂和除水剂，在催化剂的作用下反应得到六元环单硫代碳酸酯；催化剂选自氧化锌、氢氧化锌、锌盐或碱金属改性氧化锌。乙腈与二醇类化合物的摩尔比为0.5～501，催化剂与二醇类化合物的质量比为0.5～50100，氧硫化碳与二醇类化合物的摩尔比为0.1～501，反应温度为50～200℃，反应时间为1～24小时。本发明具有原料廉价易得，利用乙腈作为脱水剂提高了二醇类化合物的转化率和六元环单硫代碳酸酯的产率的优点。
一种六元环单硫代碳酸合成方法

[发明专利]一种稀土铕三元配合物的制备方法-CN200910075863.4无效
发明人：周禾丰;张婷;王华;许慧侠;陈柳青;许并社 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种稀土铕三元配合物的制备方法，它是以六水氯化铕、苯甲酰丙酮、三苯基氧膦为原料，以无水乙醇为溶剂和洗涤剂，以去离子水为溶剂和清洗剂，以氢氧化钠为酸碱度pH值调节剂，先配置加入苯甲酰丙酮+三苯基氧膦+乙醇溶液、配置六水氯化铕乙醇溶液、氢氧化钠水溶液，在四口烧瓶中，在加热、搅拌、水循环冷凝下，滴加六水氯化铕乙醇溶液，氢氧化钠水溶液，进行化学反应，制成三元混合溶液，经真空抽虑、洗涤、重结晶提纯、真空干燥，制成稀土铕三元配合物白色粉末，色坐标为X＝0.6637、Y＝0.3351，发红光，此制备方法工艺流程短，使用设备少，产率高，可达90％，产物纯度好，可达98％，发光性能好，发光效率高。
一种稀土三元配合制备方法

[发明专利]一种连续制备五氟丙酸烷基二元醇胺酯的方法-CN202111643496.0有效
发明人：苗国祥;阮晔;张洪成;聂国亮 -专利权人：湖北孚诺林新材料有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备五氟丙酸烷基二元醇胺酯的方法，主要包括以下步骤：（1）将N‑烷基二元醇胺完全溶解于有机溶剂中，输送至干燥装置进行循环脱水；（2）干燥后的N‑烷基二元醇胺溶液与无水六氟环氧丙烷在高效混合器中混合后，进入管式反应器进行反应，得到含五氟丙酸烷基二元醇胺单酯、五氟丙酸烷基二元醇胺双酯、N‑烷基二元醇胺的产物流；反应温度为‑30℃～30℃，反应压力0.1bar～3.0bar，反应停留时间20min～120min，六氟环氧丙烷与N‑烷基二元醇胺的摩尔比为1:1.5～3；（3）步骤（2）的产物流经过装填有金属氟化物的物料处理器，再经气液分离、减压精馏、干燥等后处理得到五氟丙酸烷基二元醇胺酯。本发明具有工艺连续稳定、反应收率高、产物易分离的特点，主要用于2,2,3,3,3‑五氟丙酸烷基二元醇胺酯的连续制备。
一种连续制备丙酸烷基二元醇胺酯方法

[发明专利]一种制备1,3-二元醇的方法-CN201110355402.X有效
发明人：王峰;王业红;徐杰;张晓辰;陈贵夫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备1，3-二元醇的方法。该方法采用1，3-二氧六环或其衍生物作为反应物，在催化作用下，经水解反应制备1，3-二元醇。其反应过程如下：将一定浓度的1，3-二氧六环或其衍生物的水溶液与一定量的酸性金属氧化物催化剂混合，放入压力容器中密闭，加入烯烃，在不低于80℃的温度下，搅拌，反应时间长于2h，分离得到1，3-二元醇。该方法产物和催化剂分离过程简单，催化剂可以多次循环使用；反应过程可控性高，1，3-二元醇的收率可达到95％以上。
一种制备二元方法