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[发明专利]一种芽孢杆菌生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法-CN201810504268.7在审
发明人：董永胜;赵学东 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，特别涉及一种芽孢杆菌生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法。该生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法，其特征为，从试管斜面上挑取芽孢杆菌接种到液体种子培养基中培养，制得液体种子；将液体种子接种到液体发酵培养基中，发酵，调发酵液pH值，滴加氨基酸液，继续发酵，制得含有甘氨酰组氨酰赖氨酸的发酵液；将发酵液过滤，收集滤出液，向滤出液中加入萃取剂，分相，制得含有甘氨酰组氨酰赖氨酸的萃取液，将萃取液真空蒸发，制得甘氨酰组氨酰赖氨酸产品。本发明可以实现甘氨酰组氨酰赖氨酸生产的连续化、规模化；并且甘氨酰组氨酰赖氨酸的生产工艺简便，生产成本较低，极具工业化应用前景。
甘氨赖氨酸芽孢杆菌液体种子滤出液发酵接种生物工程技术领域液体发酵培养基液体种子培养基发酵液过滤工业化应用赖氨酸产品赖氨酸生产萃取液真空氨基酸液发酵液pH 发酵液规模化连续化萃取剂萃取液试管生产工艺滴加生产成本生产蒸发

[发明专利]一种美登素新型衍生物及其生物合成方法与应用-CN202310007908.4在审
发明人：王浩鑫;刘清清;李瑶瑶 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明发现了来源于拟诺卡氏菌EGI80425和宏基因组的SAM依赖型甲基转移酶基因pba295、pba296、pba304和nan291，其与氨甲酰基转移酶asc21b共表达可实现美登素新型衍生物3‑O‑氨甲酰美登醇的高效合成，有效解决了内源N‑甲基转移酶Asm10不能识别并催化N‑去甲基‑3‑O‑氨甲酰美登醇，无法制备3‑O‑氨甲酰美登醇的问题。本发明提供的3‑O‑氨甲酰美登醇对人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)、人宫颈癌细胞(HeLa)和人结肠癌细胞(HCT116)显示了明显的细胞毒活性，因此可替代AP‑3成为新的美登素类药物原料。
一种美登素新型衍生物及其生物合成方法应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的环五肽-CN200810027992.1有效
发明人：徐石海;许文杰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-05-09 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗肿瘤活性的环五肽，该环五肽为环(亮氨酰－N－甲基亮氨酰－亮氨酰－亮氨酰－N－甲基亮氨酰)，其结构式如式(I)所示。本发明的环五肽是从我国南海海域的海藻丝状乳节藻中分离得到的，体外试验证明，该环五肽对人肝癌细胞株HepG2、人肝癌细胞株BEL－7402、人乳腺癌细胞株MCF－7、人结肠癌细胞株LOVO、人肺癌细胞株PC84045和人鼻咽癌细胞CNE具有强的抑制作用，且能使BEL－7402肝癌细胞的细胞周期阻滞在G2/M期。
一种具有肿瘤活性环五肽

[发明专利]一种多肽——人组氨酰－TRNA合成酶13.09和编码这种多肽的多核苷酸-CN03115084.5无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2003-01-21 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人组氨酰－tRNA合成酶13.09，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的组氨酰－tRNA合成酶13.09的多核苷酸的用途。
一种多肽人组氨酰 trna 合成 13.09 编码这种多核苷酸

[发明专利]耐高温组氨酰tRNA合成酶基因及其编码的多肽和制备方法-CN02111363.7无效
发明人：汪建;李蔚;张丽敏;田微;包其郁 -专利权人：杭州华大基因研发中心
申请日： 2002-04-12 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐高温组氨酰tRNA合成酶基因及其编码的多肽和制备方法。它涉及编码具有活性或其功能等同变异体的分离的DNA和利用重组DNA技术以所述分离的DNA生产具有耐高温组氨酰tRNA合成酶活性的多肽或其功能等同变异体。以腾冲嗜热厌氧菌全基因组测序与分析为基础,克隆分离了耐高温组氨酰tRNA合成酶基因。该基因对于制备用于生产耐高温组氨酰tRNA合成酶的转基因微生物或动植物,并回收获得该基因编码的酶有用。另外,本发明提供了具有耐高温组氨酰tRNA合成酶活性的多肽的氨基酸序列及功能等同体。同时,还提供了制备,分离,纯化具有耐高温组氨酰tRNA合成酶活性的多肽的方法。
耐高温组氨酰 trna 合成基因及其编码多肽制备方法

[发明专利]尿酸值下降剂-CN201480005474.3在审
发明人：铃木寿栄;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明提供一种尿酸值下降剂，其以含酪氨酸的环状二肽或其盐作为有效成分，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸、环蛋氨酰酪氨酸以及环酪氨酰半胱氨酸
尿酸下降

[发明专利]β-丙氨酰-L-组氨的制备方法-CN202111608464.7在审
发明人：黎露露;丁小妹;廖立新;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人：深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成技术领域，尤其涉及β‑丙氨酰‑L‑组氨的制备方法。本发明提供的β‑丙氨酰‑L‑组氨的制备方法包括：将β‑丙氨酸与固体三光气反应制备1，3‑恶嗪烷‑2，6‑二酮后再开环制得β‑丙氨酰‑L‑组氨。
丙氨酰制备方法

[发明专利]脂质、脂质复合物及其应用-CN200580014157.9有效
发明人： O·凯尔;J·考夫曼 -专利权人：阿图根股份公司
申请日： 2005-05-06 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及按照式(I)的化合物，其中R₁和R₂各自并且独立地选自包含烷基的组；n是介于1和4之间的任何整数；R₃是选自包含赖氨酰、鸟氨酰、2，4－二氨基丁酰、组氨酰的组的酰基和按照式(II)的酰基部分，其中m是1－3之间的任何整数且Y^－是药用阴离子。
脂质复合物及其应用

[发明专利]含环状二肽的组合物-CN201580028275.9在审
发明人：铃木寿荣;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明提供一种含环状二肽的组合物，该环状二肽分别特定量地含有含酪氨酸的环状二肽或其盐，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸以及环蛋氨酰酪氨酸
环状二肽组合

[发明专利]一种治疗肿瘤的化合物及制备方法与应用-CN201110232905.8有效
发明人：张国营;王进军;张颖;刘昆 -专利权人：烟台大学
申请日： 2011-08-13 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：所述新化合物的名称为N-(2-乙酰基茶氨酰氨基)紫红素18内酰胺。制备方法，步骤：1）中间体紫红素18内酰胺甲酯的制备，2）中间体乙酰茶氨酰氯的制备，3）由中间体紫红素18内酰胺甲酯与中间体乙酰茶氨酰氯进一步合成N-(2-乙酰基茶氨酰氨基)紫红素18内酰胺。所得到的N-(2-乙酰基茶氨酰氨基)紫红素18内酰胺可以通过肌肉、皮下、静脉和腹腔注射或口服，对各种人癌和动物癌细胞和对动物人癌移植瘤的治疗均优于环磷酰胺和恩度等抗癌药物；对各种人癌和动物癌细胞的灭活作用和对动物人癌移植瘤的光动力疗效均优于临床的光动力治疗肿瘤药物血卟啉衍生物
一种治疗肿瘤化合物制备方法应用

[发明专利]一种新的多肽——人组氨酰－tRNA合成酶85和编码这种多肽的多核苷酸-CN00114985.7无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-03-17 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽--人组氨酰－tRNA合成酶85,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人组氨酰－tRNA合成酶85的多核苷酸的用途。
一种多肽人组氨酰 trna 合成 85 编码这种多核苷酸

[发明专利]脂质、脂质复合物及其应用-CN201210472822.0有效
发明人： O·凯尔;J·考夫曼;安斯加尔·桑特尔 -专利权人：赛伦斯治疗公司
申请日： 2005-05-06 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：其涉及按照式(I)的化合物，其中R₁和R₂各自并且独立地选自包含烷基的组；n是介于1和4之间的任何整数；R₃是选自包含赖氨酰、鸟氨酰、2，4-二氨基丁酰、组氨酰的组的酰基和按照式(II)的酰基部分，其中m是1-3之间的任何整数且Y-是药用阴离子。
脂质复合物及其应用

[发明专利]氨基酸衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤胶束及其制备方法-CN202011178771.1在审
发明人：王玉记;桂琳;高洁;贾翌江;李元明;王文敬 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明提供的氨基酸衍生物，包括(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸、(S)‑癸酰‑苯丙氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸、(S)‑癸酰‑色氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸或(S)‑癸酰‑组氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸
氨基酸衍生物及其制备方法应用一种肿瘤胶束

[发明专利]人的tRNA N6腺苷苏氨酰氨基甲酰转移酶突变蛋白及其应用-CN201810455141.0在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的tRNA N6腺苷苏氨酰氨基甲酰转移酶突变蛋白及其应用，将大量神经系统疾病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的tRNAN6腺苷苏氨酰氨基甲酰转移酶的突变蛋白，根据该人的tRNA N6腺苷苏氨酰氨基甲酰转移酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为神经系统疾病的基因诊断提供指引作用，实现神经系统疾病的诊断和治疗。
神经系统疾病氨基甲酰突变蛋白苏氨酰转移酶腺苷单克隆抗体诊断和治疗基因检测基因芯片基因诊断制备应用分析研究

[发明专利]甘氨酰组氨酰赖氨酸接枝的聚天冬氨酸衍生物的合成方法-CN201910322299.5有效
发明人：吴有庭;陈雷;庄薇娜 -专利权人：苏州美瑞姿生物科技有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：一种甘氨酰组氨酰赖氨酸接枝的聚天冬氨酸衍生物的合成方法，它是以甘氨酰组氨酰赖氨酸(GHK)三肽化合物、L‑天冬氨酸为原料、磷酸为催化剂合成得到。本发明合成方法简单易操作，创新地将接枝改性步骤与聚合步骤耦合在一个反应器中完成，达成既简化工艺步骤，又调控聚合度和接枝率的目的，合成的以甘氨酰组氨酰赖氨酸作为改性剂合成的聚天冬氨酸衍生物作为一种多肽聚合的多功能新型生物医药产品
甘氨酰组氨酰赖氨酸接枝天冬氨酸衍生物合成方法

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