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[发明专利]¹³¹I标记的抗肺癌人源化单克隆抗体1E2及其应用-CN200810233139.5无效
发明人：尹晓玲;李少林;陈晓品;季平;吴永忠;彭志平;林海波;文明;张涛;段东;庞华 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种用¹³¹I标记的抗肺癌人源化单克隆抗体1E2。以人源化1E2抗体、Na¹³¹I、氯氨T为原料，使用氯胺T法标记制得纯化的¹³¹I标记1E2抗体。其中人源化1E2抗体是取非小细胞肺癌患者的癌旁淋巴结，抽提淋巴结组织内的总RNA，利用噬菌体抗体库构建技术得到含1E2抗体的噬菌体抗体库，利用氨甲酰磷酸合成酶抗原吸附噬菌体抗体1E2，经洗涤、筛选、扩增得到对氨甲酰磷酸合成酶特异的人源化抗体本发明应用了放射免疫治疗技术，将放射性核素的优点和抗肿瘤细胞人源化单克隆抗体集于一体，提高了药物对肿瘤细胞的靶向性和疗效，减少了副作用和不良免疫反应，适用范围更加广泛，适用于各期非小细胞肺癌的治疗。
sup 131 标记肺癌人源化单克隆抗体 e2 及其应用

[发明专利]α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌抗肿瘤的用途-CN200910119190.8有效
发明人：李超;王英明;薛金萍;王爱平 -专利权人：王英明;北京贵千金医药科技有限公司
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明涉及α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌用于治疗恶性肿瘤的用途，特别适用于动物或人癌症的治疗。较好地抑制人前列腺癌DU145细胞、人上皮肿瘤A431细胞、人肺癌细胞A549、人胚肺成纤维细胞HELF等正常或肿瘤细胞体外的生长增殖，并抑制人前列腺癌DU145细胞及人上皮肿瘤A431细胞在裸小鼠体内的生长
喹啉取代酞菁锌抗肿瘤用途

[发明专利]细胞培养基及其在培养人原代肿瘤细胞中的应用-CN201410087758.3有效
发明人：孙青;贾茹;张建东;岳龙涛 -专利权人：山东大学附属千佛山医院
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞培养基，原料配方为：DMEM/High Glucose（DMEM高糖培养基）33.33ml；HAM’S/F-12培养基66.67ml；植物源重组人血清白蛋白3～5mg/mL；青霉素100U/ml；链霉素100μg/ml；两性霉素B2.5μg/mL；氢化可的松0.2～0.5μg/ml；胰岛素3～6μg/ml；霍乱毒素B6～10ng/ml；人表皮生长因子EGF9～12ng/ml；腺嘌呤22～所述细胞培养基可以用于培养人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞。本发明改进了培养基，用于培养人原代肿瘤细胞或肿瘤干细胞时，能更好地促进原代肿瘤细胞的生长，获得更高比例的人肿瘤干细胞。
细胞培养基及其培养人原代肿瘤中的应用

[发明专利]诱导肿瘤细胞上调抗原MUC1表达用CAR及其应用-CN201910525834.7有效
发明人：张毅;张凯;梅子;乔彬 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请属于肿瘤细胞免疫治疗技术领域，具体涉及一种能诱导肿瘤细胞上调抗原MUC1表达的CAR及其应用专利申请事宜。该嵌合抗原受体为一若干蛋白片段连接的氨基酸序列，具体为：依次连接的人CD8a分子信号肽、人源化MUC1单链抗体、人CD8分子跨膜区与41BB分子胞内区、人CD3z分子胞内区；优选设计中，人CD3z分子胞内区进一步通过连接序列与IL22 CDS区序列进行连接，以进一步通过IL‑22这一细胞因子来促进MUC1的表达。本申请通过对于CAR的进一步结构优化，对于有效诱导肿瘤细胞表面抗原MUC1表达、减少脱靶效应的发生，以及提高CAR‑T细胞的应用效果都表现出良好的技术效果。
诱导肿瘤细胞上调抗原 muc1 表达 car 及其应用

[发明专利]短TRAIL抗体及使用方法-CN201880024112.7在审
发明人： A·D·百德利 -专利权人：梅约医学教育与研究基金会
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本文提供针对短TRAIL的抗体，更具体地，涉及能够中和短TRAIL的人源化短TRAIL抗体，所述TRAIL是指肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体。例如，本文提供使用一种或多种人源化短TRAIL抗体(例如通过TRAIL介导的细胞死亡、自然杀伤(NK)细胞毒性和/或CD8+T细胞杀伤)来诱导凋亡的材料和方法。
抗体人源化凋亡诱导配体肿瘤坏死因子细胞毒性细胞死亡诱导凋亡自然杀伤杀伤介导中和

[发明专利]人源抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素‑7的抗体IgG及其应用-CN201710003849.8在审
发明人：朱旭辉;曹勇平;王怡雯;朱进 -专利权人：中国人民解放军南京军区军事医学研究所
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：人源抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素‑7（sialic acid‑binding immunoglobulin‑like lectin‑7，Siglec‑7）的抗体IgG及其应用，重链可变区的氨基酸序列如实验结果证实，该人源抗体能够与Siglec‑7特异性结合，人源抗Siglec‑7抗体可有效促进NK等免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。因此，本发明的单克隆抗体可应用于过表达Siglec‑7结合配体的相关肿瘤免疫治疗、Siglec‑7相关免疫性疾病和器官移植的临床治疗。
人源抗唾液酸结合免疫球蛋白凝集素抗体 igg 及其应用

[发明专利]肿瘤细胞特有修饰多肽/蛋白的制备方法、抗体及肿瘤诊疗方法-CN202211320874.6在审
发明人：郭维英 -专利权人：中国科学院大学宁波华美医院
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种肿瘤细胞特有修饰多肽/蛋白的制备方法、抗体及肿瘤诊疗方法，通过从肿瘤组织细胞中制备得到细胞膜蛋白，质谱明确修饰位点，修饰分子结构，鉴定被修饰的多肽/蛋白质。通过对发生新修饰的目的蛋白或者多肽进行制备，并利用该目的蛋白或者多肽制备诊断肿瘤的抗体以及用于制备治疗肿瘤的抗体。进行查库时，根据多肽/蛋白的氨基酸位点、连接的分子位点、修饰基团不同，查出被修饰的多肽及蛋白质，利用该修饰后蛋白功能可以解释肿瘤的生物学行为。有了被修饰的多肽及蛋白质的清晰结构，就可以制备抗体。制备抗体后可以用于肿瘤诊断，人源化的抗体可因为抗原抗体反应消灭肿瘤细胞，也可携带细胞毒药物，定向杀灭肿瘤。
肿瘤细胞特有修饰多肽蛋白制备方法抗体诊疗

[发明专利]新型抗EGFR人源抗体MIL27的制备及其应用-CN201010275321.4有效
发明人：吕明;冯健男;黎燕;沈倍奋;耿树生;朱康勤 -专利权人：北京天广实生物技术股份有限公司;中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了基于计算机辅助设计新型抗EGFR人源抗体MIL27及其应用，该抗体可用于作为显著抑制与杀伤表达EGFR的人肿瘤细胞生长。本发明基于EGFR蛋白胞外区与功能性抗体相互作用结构特征，通过计算机虚拟筛选、设计获得新型抗EGFR功能性人源抗体MIL27，应用PCR方法进行抗体基因全合成，将其构建至真核表达载体，并表达出能够特异性识别抗体MIL27可以有效地杀伤EGFR阳性的肿瘤细胞，包括乳腺癌细胞、肝癌细胞。该抗体识别EGFR新抗原表位，并且通过竞争性实验验证，与Erbitux识别EGFR的表位不同。
新型 egfr 抗体 mil27 制备及其应用

[发明专利]人源化抗-CD22重组免疫毒素及其应用-CN202180018578.8有效
发明人：郝振平;朱建伟;徐溧 -专利权人：昆明赛诺制药股份有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：提供一种人源化抗‑CD22重组免疫毒素，具有降低的免疫原性，并保持了人源化改造前的CD22结合亲和力和相应的生物学活性，用于制备治疗CD22相关的B细胞恶性肿瘤的药物。
人源化抗 cd22 重组免疫毒素及其应用

[发明专利]一种乳腺癌PDX构建方法-CN201810760063.5在审
发明人：何远桥;陈传军 -专利权人：南昌乐悠生物科技有限公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌PDX构建方法，包括以下步骤：肿瘤组织样本的准备、免疫缺陷小鼠乳腺导管内注射接种以及免疫缺陷小鼠常规饲养与观察。本发明采用乳腺导管内注射的方法，可以将人源乳腺癌微组织块或乳腺癌原代细胞注射到免疫缺陷小鼠乳腺导管内，构建人乳腺癌原位PDX模型，更符合临床乳腺癌发生发展的实际，为人类更好的研究乳腺癌提供了便利。本方法也可以用于人源或者鼠源性细胞株乳腺导管内注射构建乳腺癌细胞株移植瘤模型。
乳腺导管乳腺癌免疫缺陷小鼠构建注射人源乳腺癌细胞株乳腺癌发生移植瘤模型人乳腺癌微组织块原代细胞肿瘤组织注射接种鼠源性细胞株样本饲养便利观察研究

[发明专利]联合应用HNF1α、HNF4α、FOXA3诱导分化治疗肝细胞癌-CN201510974601.7有效
发明人：丁劲;王红阳;程卓;李恒宇;宁北芳 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及联合应用HNF1α、HNF4α、FOXA3诱导分化治疗肝细胞癌。具体地，本发明涉及利用肝细胞核因子HNF1α、HNF4α、FOXA3诱导人恶性肝细胞癌发生分化，从而应用于恶性实体肿瘤治疗的方法和用途。本发明的研究表明，通过向肝细胞癌细胞外源导入HNF1α、HNF4α、FOXA3基因，可有效地诱导肝癌细胞分化，从而提供了一种肿瘤诱导分化治疗的新方法。
联合应用 hnf1 hnf4 foxa3 诱导分化治疗肝细胞

[发明专利]一种TFRC人源化小鼠模型的构建方法及其应用-CN202311003323.1在审
发明人：梁娟;王韬;冀梦瑶;张宇曦;朱珠;陈颖珊 -专利权人：广东药康生物科技有限公司
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种TFRC人源化小鼠模型的构建方法，该构建方法：(1)构建表达人源化TFRC基因的打靶载体；(2)设计并获得针对小鼠TFRC基因的sgRNA；(3)将打靶载体、sgRNA以及Cas9蛋白共注射或共电转至小鼠受精卵细胞质或细胞核中，并将该受精卵移植至假孕小鼠，对假孕生仔鼠进行基因型鉴定，筛选成功插入正确人源片段的阳性F0小鼠；(4)F0小鼠与背景鼠配繁获得F1小鼠，筛选出TFRC人源化小鼠模型。本发明构建的TFRC人源化小鼠在肿瘤学、免疫学等领域具有应用价值。
一种 tfrc 人源化小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]一种靶向YKL-40的人源化单克隆抗体及其应用-CN202310789521.9在审
发明人：邵荣;龚伟;刘颖斌 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明将鼠源性抗体与YKL‑40结合的关键轻链、重链互补决定区片段整合到人源抗体模板中，筛选得到亲和力高的人源化抗体。该人源化抗体对肝肾等脏器无毒害作用，无细胞毒性，抑制肿瘤生长、抑制内皮细胞的血管形成、阻断YKL‑40抑制免疫T细胞。因此，本发明的单克隆抗体有望开发为抗肿瘤药物、抑制血管再生药物以及提高免疫力的相关药物。
一种靶向 ykl 40 人源化单克隆抗体及其应用

[发明专利]对人B细胞肿瘤有治疗作用的人工合成的单链脱氧核苷酸-CN200510069576.4有效
发明人：王丽颖;包木胜;于永利 -专利权人：长春华普生物技术有限公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一批人工合成的单链脱氧核苷酸，该脱氧核苷酸能够诱导人B细胞肿瘤细胞发生凋亡，增强人B细胞肿瘤细胞表达CD40，因而对人B细胞肿瘤有治疗作用。本发明也提供了用人工合成的单链脱氧核苷酸治疗人B细胞肿瘤的技术和方法。
细胞肿瘤治疗作用人工合成脱氧核苷酸

[发明专利]基于无血清培养基的人源淋巴细胞培养方法-CN201810954458.9有效
发明人：吴建勇;易小萍;滕小锘;张大鹤 -专利权人：苏州沃美生物有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于无血清培养基的人源淋巴细胞培养方法，包括：取人外周血单个核细胞加入RPMI1640培养基配制成细胞悬浮液，室温孵育1‑3小时后，分选出CD8阳性的人源T淋巴细胞；将分选出的CD8阳性的人源T淋巴细胞加入无血清培养基配制成细胞悬浮液，培养1‑2天后替换为新鲜的无血清培养基，加入载有pMHC的纳米颗粒，再加入所述无血清培养基，调整外周血单个核细胞的细胞浓度为(0.5‑1)×106个/mL，接种，得到抗原特异性T淋巴细胞。藉由本发明提供的培养方法，可以实现人源T淋巴细胞的培养及高效扩增，并使之具有增强的特异杀伤其抗原靶向的肿瘤细胞的能力。
基于血清培养基淋巴细胞培养方法

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