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[发明专利]尖吻蝮蛇毒凝血酶原激活剂、其编码序列及用途-CN200610117923.0无效
发明人：刘小龙;焦浩漭;朱洪;周元聪 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的凝血酶原激活剂－尖吻蝮蛇毒凝血酶原激活剂(简称：凝血酶原激活剂DaPA)，编码凝血酶原激活剂DaPA的多核苷酸和经重组技术产生这种凝血酶原激活剂DaPA的方法。本发明的凝血酶原激活剂DaPA可激活凝血酶原从而可在临床上用作止血药物。
蝮蛇凝血酶原激活剂编码序列用途

[发明专利]一种快速活化凝血酶原的方法-CN99125206.3无效
发明人：吴双顶;赵超;王晶莹;马瑞京;彭安;刘清亮 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院生态环境研究中心
申请日： 1999-11-29 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明是关于凝血酶原被快速活化的问题,属于生物技术领域。在制备凝血酶过程中,凝血酶原的活化速度较慢,从而降低了凝血酶的收率。本发明就是一种利用两种凝血酶原活化酶－Oxyuranusscutellatus蛇毒中的凝血酶原活化酶(Os－Ⅱ)或活化的凝血因子X(FXa)快速活化凝血酶原的方法,即先用Os－Ⅱ活化凝血酶原1小时后再加入FXa,二者同时作用可以快速活化凝血酶原,提高凝血酶的收率。
一种快速活化凝血酶原方法

[实用新型]用于凝血酶原复合物的药瓶-CN202120766513.9有效
发明人：李倩 -专利权人：中国人民解放军总医院第四医学中心
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61J1/05 文献下载
摘要：本申请提出一种用于凝血酶原复合物的药瓶，其包括玻璃的瓶体；瓶体的瓶嘴内安装有橡胶塞；橡胶塞的外周通过铝箔圈固定；铝箔圈的上端覆盖有塑料盖；所述橡胶塞上安装有塑料排气管；排气管的上端延伸至橡胶塞的外侧；排气管的下端延伸至橡胶塞的下侧由于本申请的用于凝血酶原复合物的药瓶自带排气管，因此，在插上输血器后，无需再插排气针。
用于凝血酶原复合物药瓶

[发明专利]扩张床吸附分离人凝血酶原复合物的方法-CN201010153502.X无效
发明人：邱家山;赵红卫;何琦 -专利权人：成都英德生物工程有限公司
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种扩张床吸附分离人凝血酶原复合物的方法，包括以下步骤：(a)将融化后的冰冻血浆采用冷冻式连续流离心机分离出冷沉淀，收集上清液为原料；(b)扩张床先用缓冲液A进行稳定扩张，所述的缓冲液A为PH7.0停止进料并迅速切换为缓冲液A在扩张模式下进行洗涤；(d)洗涤结束后切换为缓冲液为0.4mol/LNaCl和1.6mol/L NaCl在固定床模式下进行梯度洗脱，收集缓冲液为1.6molNaCl的蛋白洗脱峰，得凝血酶原复合物粗品
扩张吸附分离凝血酶原复合物方法

[发明专利]凝血酶原时间的测定方法、测定用试剂及其制造方法-CN201710200767.2有效
发明人：道下雅人;坂东孝彦;田中优佑;小滨清子 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明提供可抑制冷冻干燥前后的凝血酶原时间的测定值的变动的凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的凝血酶原时间测定用试剂；凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的水溶液冷冻干燥而得到冷冻干燥物的工序；以及凝血酶原时间的测定方法，其包括使至少凝血酶原时间测定用试剂和血液试样接触而得到测定试样的工序及对测定试样的凝血酶原时间进行测定的工序
凝血酶原时间测定方法试剂及其制造

[发明专利]异常凝血酶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201911075093.3在审
发明人：王凯;孟令敏;韩美玉;张丹丹;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：异常凝血酶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测领域，该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒、化学发光标记物标记的异常凝血酶原单克隆抗体、偶联标记物标记的异常凝血酶原单克隆抗体、化学发光激发液、异常凝血酶原校准品异常凝血酶原单克隆抗体与化学发光标记物的摩尔比为1:1～20。异常凝血酶原单克隆抗体与偶联标记物的摩尔比为1:1～50。化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺或三联吡啶钌。偶联标记物为生物素。
异常凝血酶原化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种从组分Ⅰ+Ⅲ沉淀中制备人凝血酶原复合物工艺-CN202310255793.0在审
发明人：谢长福;邓坤;王贺;钱兴乐 -专利权人：同路生物制药有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K14/745 文献下载
摘要：本发明提供了一种从组分Ⅰ+Ⅲ沉淀中制备人凝血酶原复合物工艺，涉及血液制品技术领域，包括以下步骤：S1：取组分Ⅰ+Ⅲ沉淀，用0～10℃的7倍溶解液溶解1h以上，检测溶解液pH值，将pH值调整在6.4～7.4转管式离心机进行离心，收集上清液；S2：按0.02‑0.04％上清液重量加入A‑50干粉凝胶，或按0.3‑0.5％上清液重量加入使用后再生的湿胶；本发明以人血白蛋白生产工艺过程中放弃的组分Ⅰ+Ⅲ沉淀，来制备人凝血酶原复合物产品
一种组分沉淀制备凝血酶原复合物工艺

[发明专利]一种凝血酶的制备方法-CN202010860939.0有效
发明人：朱振涛;孙丽;曹思瑶;张娜;辛欣;咸思焕;胡锡旺 -专利权人：长春雷允上药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明提供一种凝血酶的制备方法，其包括向包含凝血酶原的溶液中加入凝血酶原激活剂以激活凝血酶原，得到包含凝血酶的溶液，所述凝血酶原激活剂选自重组脂化组织因子，或重组脂化组织因子和钙离子。所述方法还包括在激活凝血酶原之前，制备包含凝血酶原的溶液。所述方法还包括对包含凝血酶的溶液进行纯化和进一步处理，得到凝血酶成品。本发明的制备方法采用重组脂化组织因子为激活剂，与兔脑粉相比，可显著提供凝血酶产品的安全性，降低生产成本；与大豆磷脂和蛋黄磷脂相比较，明显提升凝血酶比活性，非常适合现代大规模工业生产。
一种凝血酶制备方法

[发明专利]一种即粘组织补片及其制备方法-CN202010358229.8在审
发明人：张世超;尹俊娇 -专利权人：天津百和至远医疗技术有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明的即粘组织补片包括网片基体，网片基体上涂覆有纤维蛋白原复合物层和凝血酶原层，并且所述纤维蛋白原复合物层和凝血酶原层分别在超低温温度下冷冻处理。本发明的即粘组织补片能够和组织快速贴合，无需缝合线或图钉，从而可以避免固定导致神经损伤，同时极大的节省手术时间，使用时直接将补片置于手术缺损部位，在体液湿润环境下凝血酶与纤维蛋白原交联，快速形成纤维蛋白胶
一种组织及其制备方法

[发明专利]凝血酶原分离及其激活的方法-CN200710156430.2无效
发明人：童微星;张连波;章慧益 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝血酶原分离及其激活的方法，该方法利用透析或超滤控制凝血酶原粗提液的电导率的方法，使凝血酶原粗提液中的杂蛋白和凝血酶原在不同的电导率下发生沉淀，从而使凝血酶原和杂蛋白分离。另一方面，选用碳酸钙(CaCO₃)作为激活剂对凝血酶原进行激活。本发明工艺方法简单、操作容易，避免了使用有机溶剂，而且所得到的凝血酶产品的比活力要明显优于现有方法，适用于工业化生产。
凝血酶原分离及其激活方法

[发明专利]抗异常凝血酶原的抗体、检测异常凝血酶原的试剂和试剂盒-CN202310081240.8在审
发明人：孟媛;钟冬梅;曹慧芳;唐丽娜 -专利权人：东莞市朋志生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗异常凝血酶原的抗体、检测异常凝血酶原的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗异常凝血酶原的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体为异常凝血酶原的检测提供了重要的原料来源。
异常凝血酶原抗体检测试剂试剂盒

[发明专利]制备冻干人凝血酶的方法-CN201510520812.3有效
发明人：李春洲 -专利权人：上海洲跃生物科技有限公司
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备冻干人凝血酶的方法，其包括①以Cohn组分Ⅲ为原料，经等电点沉淀法制得人凝血酶原的步骤；②采用氯化钙激活由步骤①所制得的人凝血酶原，得到人凝血酶粗品的步骤；③由人凝血酶粗品依次经S/D病毒灭活及SP‑Sephadex C‑50树脂层析纯化，得到“精制的人凝血酶”的步骤；和④由“精制的人凝血酶”依次经超滤浓缩、添加稳定剂、纳米膜除病毒过滤、除菌过滤、冻干和干热步骤得到目标物的步骤。
制备冻干人凝血酶方法

[发明专利]异常凝血酶原及其制备方法和包含其的检测剂、试剂盒及应用-CN201810867852.9有效
发明人：袁锦云;杜凯;刘坤;刘蕾;何伟锋;刘来壮 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种异常凝血酶原及其制备方法和包含其的检测剂与试剂盒。所述制备方法包括的步骤有：将凝血酶原采用化学催化法进行脱羧处理。所述检测剂或试剂盒包括所述异常凝血酶原。本发明制备方法直接采用化学催化法进行脱羧处理，使得凝血酶原的至少部分谷氨酸区的γ‑谷氨酸转化为脱‑γ‑谷氨酸。通过所述制备方法能够得到高产率、高效价、高稳定性的异常凝血酶原，所述检测剂或试剂盒能够保证异常凝血酶原的检测准确度，且方便快捷。
异常凝血酶原及其制备方法包含检测试剂盒应用

[发明专利]一种从去冷胶血浆中制备人凝血酶的方法-CN201510586400.X在审
发明人：李春洲 -专利权人：上海洲跃生物科技有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种从去冷胶血浆中制备人凝血酶的方法，首先用阴离子树脂吸附去冷胶血浆中的凝血酶原，后洗脱、过滤得到凝血酶原溶液；再用 CaCL₂溶液激活凝血酶原，得到凝血酶溶液；然后对凝血酶溶液进行S/D病毒灭活处理；用阳离子柱进行层析，得到纯化的凝血酶溶液；将凝血酶溶液进行超滤、透析、浓缩，得到效价符合产品规格要求的凝血酶溶液；然后用20nm滤芯进行除病毒过滤；再用0.22µm滤芯进行除菌过滤，后按所需规格进行分装；然后冻干；将冻干粉进行干热病毒灭活处理获得人凝血酶成品。本发明采用一步阳离子柱纯化凝血酶，操作简单，凝血酶比活高，用三步病毒灭除方式保证了产品临床使用的安全性。
一种去冷胶血浆制备凝血酶方法

[发明专利]一种从猪血中提取凝血酶的方法-CN201711147689.0有效
发明人：柯祖敏;金洁;崔彬彬;徐玲玲;丁君芳;吴荣 -专利权人：浙江丰安生物制药有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种从猪血中提取凝血酶的方法，涉及凝血酶生产技术领域，包括如下几个步骤：对猪血进行离心收集上清抗凝血浆，利用DEAE sepharose A‑50吸附上清抗凝血浆中的凝血酶原，氯化钠溶液Ⅰ对凝血酶原进行洗涤后，用氯化钠‑氯化钙混合溶液洗脱并激活凝血酶原，得到的流出液即为凝血酶粗提液，再用724离子交换树脂纯化，收集凝血酶活性峰处的凝血酶精提液，对凝血酶精提液去除病毒后脱盐浓缩，最后冻干得到凝血酶成品，本发明加快了凝血酶原的活化效率
一种猪血提取凝血酶方法