“二苯甲酰酒石酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9336621个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种L-二苯甲酰酒石酸二甲酯的制备方法-CN201811276047.5有效
发明人：李文廷;袁国龙;苏庆丰;虎华;张海清;杨玉峰;李志军;楚静波;毕庆伟;苏熙盛;张力天 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种L‑二苯甲酰酒石酸二甲酯的制备方法，所述L‑二苯甲酰酒石酸二甲酯的制备方法，包括以下步骤：S1、以L‑酒石酸，苯甲酰氯，二氯亚砜为原料，路易斯酸为催化剂，甲苯为溶剂，通过酯化，酐化反应，提纯得到L‑二苯甲酰酒石酸酐湿品；S2、将L‑二苯甲酰酒石酸酐湿品在纯水中进行水解得到L‑二苯甲酰酒石酸水合物湿品；S3、将L‑二苯甲酰酒石酸水合物湿品在甲醇和催化剂作用下进行酯化反应，提纯得L‑二苯甲酰酒石酸二甲酯。
一种二苯甲酰酒石酸二甲制备方法

[发明专利](2R,3R)-二苯甲酰酒石酸在制备BLyS拮抗剂的用途-CN201610410544.4在审
发明人：魏静;孙剑;傅学钢;郝霞飞 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K31/235 文献下载
摘要：本发明公开了(2R,3R)‑二苯甲酰酒石酸在制备BLyS拮抗剂的用途，竞争ELISA实验结果表明：(2R,3R)‑二苯甲酰酒石酸能够抑制BLyS与TACI‑Fc的结合。抑制作用与(2R,3R)‑二苯甲酰酒石酸的浓度呈正相关。(2R,3R)‑二苯甲酰酒石酸能够抑制BLyS与BCMA‑Fc的结合；抑制作用与(2R,3R)‑二苯甲酰酒石酸的浓度呈正相关。(2R,3R)‑二苯甲酰酒石酸可以作为潜在的BLyS小分子拮抗剂。
二苯甲酰酒石酸制备 blys 拮抗剂用途

[发明专利]一种D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201811275619.8在审
发明人：李文廷;袁国龙;张海清;虎华;杨玉峰;苏庆丰;苏熙盛;李志军;楚静波;毕庆伟;张力天;吕庆新;王亚军 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，解决了现有技术中D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸合成步骤长，收率低，污染物产生量大，生产成本高，制备的产品带颜色，透光率低的问题，所述D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，包括以下步骤：S1、以D‑酒石酸、对甲氧基苯甲酰氯为原料，以二甲苯为溶剂，通过酯化、酐化反应，提纯得D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐；S2、将D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐在纯水中进行水解反应，反应完成后经烘干得到D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸。本发明反应条件温和，避免了有毒物质二氯亚砜使用，原料简单易得，后处理方便，适合工业化生产，值得推广。
二苯甲酰酒石酸对甲氧基合成对甲氧基苯甲酰氯污染物产生后处理二氯亚砜反应条件合成步骤化学合成水解反应产品带二甲苯酒石酸透光率提纯烘干溶剂收率水中酐化酯化制备生产成本

[发明专利]一种（S）-2-哌嗪乙腈及其盐酸盐的制备方法-CN202210304906.7在审
发明人：杜太平;任迁;聂宇;盛斐;胡权芳 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2022-03-26 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑2‑哌嗪乙腈及其盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：使用拆分试剂将2‑(1,4‑二苄基哌嗪)乙腈拆分为(S)‑2‑(1,4‑二苄基哌嗪)乙腈；(S)‑2‑(1,4‑二苄基哌嗪)乙腈脱保护得到进一步，所述拆分试剂包括(‑)‑二苯甲酰‑L‑酒石酸，(+)‑二苯甲酰‑D‑酒石酸,(‑)‑二对茴香酰‑L‑酒石酸，(+)‑二对茴香酰‑D‑酒石酸,2,3‑二‑O‑对甲苯基‑L‑酒石酸，D‑(+)二对甲基苯甲酰酒石酸，L‑(‑)二对甲基苯甲酰酒石酸，L‑(+)‑酒石酸，(R)‑(‑)‑扁桃酸，D‑(+)‑樟脑酸，L‑(‑)‑樟脑磺酸，D‑葡萄糖醛酸，苹果酸，奎宁酸，谷氨酸，N‑乙酰‑L‑苯丙氨酸，(‑)‑核黄素。
一种哌嗪乙腈及其盐酸制备方法

[发明专利]一种D-二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201410836126.2在审
发明人：崔清海;李志军;楚静波;刘航;张道伟;崔飞;李亚敏;王建勋;李荣;范卫彬 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：一种D-二苯甲酰酒石酸的合成方法，以D-酒石酸、苯甲酰氯为原料，硫酸铜为催化剂，以甲苯为溶剂，反应制得D-二苯甲酰酒石酸酐，加等量水与甲苯水解得D-二苯甲酰酒石酸，其中溶剂甲苯、与水解步骤中水和甲苯皆可重复利用
一种二苯甲酰酒石酸合成方法

[发明专利]一种L-二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201410836840.1有效
发明人：楚静波;刘航;崔飞;李志军;崔清海;张道伟;李亚敏;王建勋;李荣;范卫彬;郑记栓;袁国龙;文教刚;张建民 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：一种L-二苯甲酰酒石酸的合成方法，以L-酒石酸、苯甲酰氯为原料，硫酸铜为催化剂，以甲苯为溶剂，反应制得L-二苯甲酰酒石酸酐，加等量水与甲苯水解得L-二苯甲酰酒石酸，其中溶剂甲苯、与水解步骤中水和甲苯皆可重复利用
一种二苯甲酰酒石酸合成方法

[发明专利]S-3-氨基哌啶二盐酸盐的制备方法-CN202210283660.X在审
发明人：柴金柱;李涛;李堃;杨涛 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了S‑3‑氨基哌啶二盐酸盐的制备方法，在水中使3‑氨基哌啶与D‑二苯甲酰酒石酸接触，获得二苯甲酰‑D‑酒石酸湿品，使用水对二苯甲酰‑D‑酒石酸湿品重结晶处理，得到精制后二苯甲酰‑D‑酒石酸（D‑DBTA），将上述中间体与盐酸进行接触，获得S‑3‑氨基哌啶二盐酸盐湿品，使用溶剂对S‑3‑氨基哌啶二盐酸盐湿品重结晶处理，获得S‑3‑氨基哌啶二盐酸盐纯品。利用该方法能够有效地制备S‑3‑氨基哌啶二盐酸盐。
氨基哌啶盐酸制备方法

[发明专利]一种L-对甲基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201410836127.7在审
发明人：刘航;张道伟;李志军;楚静波;崔清海;崔飞;李亚敏;王建勋;李荣;范卫彬;郑记栓;袁国龙;文教刚;张建民 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：一种L-对甲基二苯甲酰酒石酸的合成方法，以L-酒石酸、对甲基苯甲酰氯为原料，硫酸铜为催化剂，以甲苯为溶剂，反应制得L-对甲基二苯甲酰酒石酸酐，加等量水与甲苯水解得L-对甲基二苯甲酰酒石酸，其中溶剂甲苯
一种甲基二苯甲酰酒石酸合成方法

[发明专利]一种D-对甲基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201410836906.7有效
发明人：李志军;楚静波;崔清海;刘航;张道伟;崔飞;李亚敏;王建勋;李荣;范卫彬;郑记栓;袁国龙;文教刚;张建民 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：一种D-对甲基二苯甲酰酒石酸的合成方法，以D-酒石酸、对甲基苯甲酰氯为原料，硫酸铜为催化剂，以甲苯为溶剂，反应制得D-对甲基二苯甲酰酒石酸酐，加等量水与甲苯水解得D-对甲基二苯甲酰酒石酸，其中溶剂甲苯、
一种甲基二苯甲酰酒石酸合成方法

[发明专利]S-(-)-尼古丁(-)-二苯甲酰-L-酒石酸盐晶型、制备方法及应用-CN202210860015.X在审
发明人：林韶辉;胡永伟 -专利权人：北京世桥生物制药有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种S‑(‑)‑尼古丁(‑)‑二苯甲酰‑L‑酒石酸盐晶型、制备方法及应用，所述制备方法包括将S‑(‑)‑尼古丁和(‑)‑二苯甲酰‑L‑酒石酸分别溶解于溶剂中，将(‑)‑二苯甲酰‑L‑酒石酸溶液加至S‑(‑)‑尼古丁溶液中，搅拌，过滤；将滤饼在一定温度下真空干燥，得到所述S‑(‑)‑尼古丁(‑)‑二苯甲酰‑L‑酒石酸盐的晶型。
尼古丁二苯甲酰酒石酸盐晶型制备方法应用

[发明专利]一种用于氨基酸对映体分离的新型试剂-CN200510011173.4无效
发明人：谭斌;骆广生;汪家鼎 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-01-14 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：一种用于氨基酸对映体分离的新型试剂，属于化工、化学、医药等相关的传质分离技术领域。手性选择剂的选择性低、通量小严重阻碍了手性对映体药物的工业化大规模生产。为了解决上述问题，本发明公开了一种用于氨基酸对映体分离的新型试剂，通过如下方法制备：将摩尔浓度比为1∶1～40的手性分子D－二苯甲酰酒石酸或L－二苯甲酰酒石酸与二(2－己基己基)磷酸混合，向其中添加稀释剂正辛醇，搅拌后得到含未反应的手性分子D－二苯甲酰酒石酸或L－二苯甲酰酒石酸、二(2－己基己基)磷酸，以及反应形成的中间络合物的混合溶液体系，所制得的混合溶液体系即为用于氨基酸对映体分离的新型试剂。
一种用于氨基酸分离新型试剂

[发明专利]一种右佐匹克隆的制备方法-CN201210001824.1有效
发明人：柯潇;杜小春;李涛 -专利权人：成都弘达药业有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种右佐匹克隆的制备方法，主要步骤为佐匹克隆与D-二苯甲酰酒石酸或其水合物反应生成右旋佐匹克隆-D-二苯甲酰酒石酸盐，再将生成的盐解离得右旋佐匹克隆。该方法使用四分之一到一半的佐匹克隆物质的量的D-二苯甲酰酒石酸，反应条件温和且操作简便，所得产品收率高，纯度高，更适合于工业化大生产。
一种右佐匹克隆制备方法

[发明专利]一种左旋沙丁胺醇盐的制备方法-CN202110916471.7在审
发明人：杨建楠;何亚洲;王娜娜;张倩倩;陈磊;赵卿;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明中公开一种左旋沙丁胺醇盐的制备方法，涉及药物合成领域，包括以下步骤：中间体N‑苄基沙丁胺醇衍生物与光学纯D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸在有机溶液中反应成盐后，冷却析晶后抽滤，真空干燥得到R‑构型N‑苄基沙丁胺醇衍生物D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐后，经催化氢化脱苄基后得到左旋沙丁胺醇D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐；将左旋沙丁胺醇D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐加入转盐溶剂中，加入酸，得到左旋沙丁胺醇盐。
一种左旋沙丁胺醇盐制备方法

[发明专利](R)-3-苯二甲酰亚胺哌啶酒石酸盐的制备工艺-CN201110361364.9无效
发明人：邱小龙;张义森;王丽丽;曾祥军;邹平;杨登贵 -专利权人：海门慧聚药业有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及利拉利汀关键中间体(R)-3-苯二甲酰亚胺哌啶酒石酸盐的合成新工艺。(R)-3-氨基哌啶盐酸盐在碱作用下和邻苯二甲酸酐进行缩合，高产率的制备(R)-3-苯二甲酰亚胺哌啶,后者方便简单地和D-(-)-酒石酸成盐从而完成(R)-3-苯二甲酰亚胺哌啶酒石酸的制备。
二甲亚胺哌啶酒石酸制备工艺

[发明专利]一种L-（-）-二苯甲酰酒石酸的检测方法-CN201810529786.4在审
发明人：李志军;苏庆丰;张海清;王永彩;刘桂芝;袁国龙;楚静波;吕庆新;姚晓萍;苏熙盛;张力天;那日松;李硕宁;张瑞琪 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑(‑)‑二苯甲酰酒石酸的检测方法，该方法包括采用酸碱滴定法测定对样品中的L‑(‑)‑二苯甲酰酒石酸含量进行检测。首先对待测样品进行干燥，然后采用混合溶液进行溶解，在指示剂存在的条件下，以标准氢氧化钠溶液为滴定溶液进行滴定，最后根据消耗的标准氢氧化钠溶液的体积计算样品中L‑(‑)‑二苯甲酰酒石酸的质量含量。
二苯甲酰酒石酸标准氢氧化钠检测酸碱滴定法滴定溶液混合溶液体积计算指示剂滴定生产成本溶解消耗生产

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条