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[发明专利]2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法-CN201910404037.3在审
发明人：陈雅丽;杨帅;康雅琴 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2‑芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法。该方法经历了[2+2]环加成和[4+1]环加成的三组分串联环化反应过程，为合成2‑芳甲酰基苯并呋喃或2‑芳甲酰基萘并呋喃的分子骨架提供了新途径，丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，2‑芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2‑芳甲酰基萘并呋喃衍生物具有一定的光学性能，部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。
芳甲酰基合成苯并呋喃衍生物萘并呋喃衍生物加成有机杂环化合物串联环化反应有机发光材料反应速度快苯并呋喃反应条件分子骨架光学性能环境友好性能测试萘并呋喃甲氧基新途径产率硝基量子应用分析

[其他]具有除草活性的取代苯并呋喃和苯并吡喃-CN87107276无效
发明人：约瑟夫·爱德华·赛姆普尔 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1987-12-07 - 公布日： 1988-10-19 - 主分类号： C07D405/02 文献下载
摘要：具有杀草活性的N-(杂环基)-取代苯并呋喃和苯并呋喃，通式为I所示式中各符号的意义在专利说明书中都有解释。
具有除草活性取代呋喃

[发明专利]一种新的5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酸的制备方法-CN201310000884.6无效
发明人：冯杰;谌伦华;王进敏;郭夏 -专利权人：无锡万全医药技术有限公司
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及以5-哌嗪基苯并呋喃-2-甲酸R酯和3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚为原料合成5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酸的一种新方法，R基团定义见说明书
一种氰基吲哚丁基哌嗪呋喃甲酸制备方法

[发明专利]2-取代-3-芳基甲酮-6-（5-甲基-2-苯基-4-乙氧基恶唑）苯并呋喃化合物-CN201310502812.1有效
发明人：傅磊;姜发琴;刘井宝;刘晶晶;刘文陆 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-取代-3-芳基甲酮-6-(5-甲基-2-苯基-4-乙氧基恶唑)苯并呋喃化合物；所述2-取代-3-芳基甲酮-6-(5-甲基-2-苯基-4-乙氧基恶唑)苯并呋喃化合物结构式为：与现有技术相比，本发明以3-甲酮取代基苯并呋喃为芳环中心，在苯并呋喃的6位引入(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙氧基，得到新型的化合物，并建立和优化化合物的制备方法，并对制备的新型化合物进行抑菌筛选实验，通过初步体外抑菌试验确认所制备的部分新化合物具有优秀广谱的抑菌活性，可以用于制备新型抑菌药物。
取代芳基甲酮甲基苯基乙氧基恶唑呋喃化合物

[发明专利]一种具有抗胃癌作用的新的苯并呋喃甲基酮型化合物及其提取分离方法-CN201811146089.7有效
发明人：窦德强;冉小库;王宇萌;蔡德成 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药活性成分的提取、分离领域，具体涉及到一种新的苯并呋喃甲基酮型化合物，分子式为C19H24O9，命名为2‑(5‑乙酰基‑6‑羟基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑2基)‑丙烯基‑1‑O‑β苯并呋喃甲基酮化合物的提取分离方法，依次采用乙醇提取、大孔吸附树脂、MCI GEL柱、制备液相分离，简单、快速的提取分离出新的苯并呋喃甲基酮型化合物，该化合物具有抗胃癌的作用，可用于开发研制治疗抗胃癌的药物
一种具有胃癌作用呋喃甲基化合物及其提取分离方法

[发明专利]梯形聚苯并二呋喃-CN201780031714.0有效
发明人： B·科比尔卡;J·韦茨 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯并二呋喃梯形聚合物。
梯形呋喃

[发明专利]一种2（3）-对甲硫基苯乙烯基苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用-CN201810273747.2有效
发明人：欧田苗;彭望;孙之吟;张琪;王世珂;黄志纾 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种2（3）‑对甲硫基苯乙烯基苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用。DEST_PATH_IMAGE001.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R为C2~3烷二胺基、N‑甲基取代C2~3烷二胺基、4‑N取代哌嗪基、末端取代C1~3烷胺基或吗啉基；X为O或N。在吲哚并喹啉，苯并呋喃喹啉，5‑N‑甲基化吲哚并喹啉，以及5‑N‑甲基化苯并呋喃喹啉化合物母体骨架化合物母体骨架的A环上引入对甲硫基苯乙烯，再在11位上引入不同的胺基侧链，可与
一种甲硫基苯乙烯呋喃喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备、显示装置及照明装置-CN202110224508.X在审
发明人：竹田恭子;尾坂晴惠;濑尾哲史;铃木恒德;桥本直明;滝田悠介 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种包含至少一个氨基的有机化合物，在该氨基中取代或未取代的萘并双苯并呋喃骨架、取代或未取代的萘并双苯并噻吩骨架或者取代或未取代的萘并苯并呋喃苯并噻吩骨架与取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基和取代或未取代的咔唑基中的任一个键合
有机化合物发光元件装置电子设备显示装置照明

[发明专利]有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备、显示装置及照明装置-CN202211341943.1在审
发明人：竹田恭子;尾坂晴惠;濑尾哲史;铃木恒德;桥本直明;滝田悠介 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种包含至少一个氨基的有机化合物，在该氨基中取代或未取代的萘并双苯并呋喃骨架、取代或未取代的萘并双苯并噻吩骨架或者取代或未取代的萘并苯并呋喃苯并噻吩骨架与取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基和取代或未取代的咔唑基中的任一个键合
有机化合物发光元件装置电子设备显示装置照明

[发明专利]有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备、显示装置及照明装置-CN201910304758.7有效
发明人：竹田恭子;尾坂晴惠;濑尾哲史;铃木恒德;桥本直明;滝田悠介 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种包含至少一个氨基的有机化合物，在该氨基中取代或未取代的萘并双苯并呋喃骨架、取代或未取代的萘并双苯并噻吩骨架或者取代或未取代的萘并苯并呋喃苯并噻吩骨架与取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基和取代或未取代的咔唑基中的任一个键合
有机化合物发光元件装置电子设备显示装置照明

[发明专利]有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备、显示装置及照明装置-CN201880000701.1有效
发明人：竹田恭子;尾坂晴惠;濑尾哲史;铃木恒德;桥本直明;滝田悠介 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种包含至少一个氨基的有机化合物，在该氨基中取代或未取代的萘并双苯并呋喃骨架、取代或未取代的萘并双苯并噻吩骨架或者取代或未取代的萘并苯并呋喃苯并噻吩骨架与取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基和取代或未取代的咔唑基中的任一个键合
有机化合物发光元件装置电子设备显示装置照明

[发明专利]2,7－取代的八氢－吡咯并[1,2－A]吡嗪衍生物-CN96199250.6无效
发明人：马克·A·桑纳 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1996-11-06 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及下式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ1是苯基、萘基、苯并__唑酮基、吲哚基、吲哚酮基、苯并咪唑基、喹啉基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、__唑基、苯并__唑基；Ｒ２是Ｈ或（Ｃ１－Ｃ６）烷基；Ｃ３是苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；Ｘ是Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＲ4、Ｃ＝Ｏ、ＣＨ（ＯＨ）、ＣＨＲ4、下式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）或（ｄ）；ｍ是０、１或２；ｎ是０、１或２。
取代吡咯衍生物

[发明专利]1-(7-丙氧基苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)丙烯酮-CN201410582038.4有效
发明人：胡艾希;闫忠忠;李婉;杨子辉;叶姣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式化学结构式(Z)-Ⅰ和(E)-Ⅰ所示的1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮及其盐Z)-1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮的分子结构见附图，其单晶体属三斜晶系，空间群为1-(7-丙氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-(2-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮或其盐在制备抗癌药物中的应用。
丙氧基苯呋喃氯苯丙烯酮

[发明专利]N-取代的甲磺酰基胺基-苯并呋喃衍生物、其制备方法及用途-CN201110147080.X无效
发明人：康彦龙;刘宇晶;袁伟锋 -专利权人：北京阳光诺和药物研究有限公司
申请日： 2011-06-02 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新型N-取代的甲磺酰基胺基-苯并呋喃衍生物即2-丁基-5-(甲磺酰基-R-胺基)苯并呋喃，其中R为氨基保护基，它的制备方法以及其作为制备决奈达隆的合成中间体的用途。
取代甲磺酰基胺基呋喃衍生物制备方法用途

[发明专利]一种奥拉帕尼及其类似物的制备方法-CN201510651102.4在审
发明人：王立强;邱飞;岳海涛 -专利权人：广州优米健医药科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕尼(Olaparib)及其类似物的制备方法，以2-氟-5-甲酰基苯甲酸为原料与1-取代基哌嗪反应生成3-(4-取代基)哌嗪基-1-羰基)-4-氟苯甲醛，再与(3-氧代-1，3-二氢-异苯并呋喃-1-基)磷酸二烷酯反应得到1-(取代基)-4-[5-(3-氧代-3H-异苯并呋喃-1-基亚甲基)-2-氟苯甲酰]哌嗪，再与水合肼反应得到奥拉帕尼(Ia，R＝环丙基甲酰基)及其类似物(Ib，R＝BOC)；或以3-(4-取代基)哌嗪基-1-羰基)-4-氟苯甲醛与苯酞反应得到1-(取代基)-4-[5-(2，3-二氢-1，3-二氧代-1H-茚-2-基)-2-氟苯甲酰]哌嗪，再与水合肼反应得到奥拉帕尼(Ia，R＝环丙基甲酰基)及其类似物(Ib，R＝BOC)。
一种奥拉帕尼及其类似物制备方法

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