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[发明专利]一类具有抑制白血病细胞活性的对二苄溴双季铵盐的制备方法-CN201910200580.1有效
发明人：胡建达;曹燕琴 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2019-03-16 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗白血病活性的对二苄溴双季铵盐的制备方法；是将过量的三辛胺与对二苄溴反应，得到对二苄溴双季铵盐。
一类具有抑制白血病细胞活性二苄溴双季铵盐制备方法

[发明专利]具有水溶性和抗癌活性的1,4‑二羟基蒽醌双苄基季铵盐-CN201510966462.3有效
发明人：王文峰;胡秀芳;苗军卫;谢世波 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C217/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有水溶性和抗癌活性的1,4‑二羟基蒽醌双苄基季铵盐及其制备。具体是将1,4‑二羟基蒽醌与过量对二苄溴反应，得到蒽醌二苄溴；将蒽醌二苄溴与甲基二正辛基叔胺反应，得到蒽醌苄溴季铵盐；将蒽醌苄溴季铵盐再与三乙醇胺反应得到相应的羟基蒽醌双季铵盐。该蒽醌类双季铵盐在保持水溶性的同时，对多种癌细胞具有较好的抑制能力。这种兼具水溶性和抗癌活性的化合物，有望被开发为抗癌药物，具有很好的应用前景。
具有水溶性抗癌活性羟基蒽醌双苄基铵盐

[发明专利]羟基苯醌双季铵盐及其制备与应用-CN201911378961.5有效
发明人：王文峰;尹勖;王瑞;张敏 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗白血病活性的羟基苯醌双季铵盐及其制备方法与应用，其是将N‑甲基二正辛胺与过量对二苄溴反应，得到对二苄溴单季铵盐；然后将两分子对二苄溴单季铵盐与一分子2,5‑二羟基‑1,4‑苯醌反应，得到所述羟基苯醌双季铵盐。
羟基苯醌铵盐及其制备应用

[发明专利]具有抗癌活性的大黄素双链双季铵盐及其制备方法-CN201410620217.2有效
发明人：王文峰;祝云辉;王建龙;郝宪宵;罗舒维;邵敬伟 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的大黄素双链双季铵盐及其制备方法，其为大黄素1,3位双季铵盐与大黄素3,8位双季铵盐的混合物；是将大黄素与对二苄溴在K₂CO₃存在下发生Williamson醚化反应，生成1,3位二溴甲苄基大黄素和3,8位二溴甲苄基大黄素的混合物，再将二溴甲苄基大黄素混合物与叔胺反应得到大黄素1,3位双季铵盐和大黄素3,8位双季铵盐的混合物，两种双季铵盐为同分异构体抗癌活性评价显示，本发明所得大黄素双链双季铵盐的活性高于大黄素单季铵盐，可作为恶性肿瘤治疗中的药物应用，尤其适用于肝癌的治疗，同时对正常细胞具有较小的抑制作用，具有较大的应用前景。
具有抗癌活性黄素双链双季铵盐及其制备方法

[发明专利]一种双季铵侧长链型阴离子交换膜的制备方法-CN201410554107.0有效
发明人：徐铜文;贺玉彬 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种双季铵侧长链型阴离子交换膜的制备方法，其特征在于由同时带有叔胺基团和季铵基团的双功能单体对含有活泼苄溴、苄氯或氯酰基基团的聚合物主链进行亲核取代反应，得到双季铵侧长链型阴离子交换膜。
一种双季铵侧长链型阴离子交换制备方法

[发明专利]具有水溶性和抗癌活性的芦荟大黄素双季铵盐及其制备-CN201510966450.0有效
发明人：王文峰;胡秀芳;苗军卫;谢世波 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明属于季铵盐类抗癌药物的制备领域，具体涉及一种具有水溶性和抗癌活性的芦荟大黄素双季铵盐及其制备方法。先制得芦荟大黄素单季铵盐，再制得芦荟大黄素季铵盐双苄溴，最后制得芦荟大黄素双季铵盐。所制得的双季铵盐在保持水溶性的同时，对白血病细胞具有较好的抑制能力。这种兼具水溶性和抗癌活性的化合物，有望被开发为抗癌药物，具有很好的应用前景。
具有水溶性抗癌活性芦荟黄素铵盐及其制备

[发明专利]双季铵盐化合物、合成方法及其用途-CN201510142001.4有效
发明人：白文科 -专利权人：河南维诺生物科技有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明提供一种双季铵盐化合物、合成方法及用途。该双季铵盐化合物为具有Bola型结构的正烷基六甲基二溴化铵，且正烷基中的碳原子数为正偶数。该双季铵盐化合物的合成方法包括以下步骤步骤一将三甲胺溶液与1,n‑二溴X烷混合并发生反应，形成烷基六甲基二溴化铵混合液，其中n与X表示相同的数值，且n为正偶数；步骤二分离、纯化所述烷基六甲基二溴化铵混合液，得到上述烷基六甲基二溴化铵成品。上述双季铵盐化合物具有除垢、驱油、吸附功能等功能，可以用作双季铵盐化合物、除垢剂、驱油剂剂吸附剂，而且该双季铵盐化合物的合成方法简单，易操作。
铵盐化合物合成方法及其用途

[发明专利]一种溴化苄的制备方法-CN202210067790.X在审
发明人：余博;侯鹏辉;黄慧敏 -专利权人：杭州裕普润生物科技有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本申请提供的溴化苄的制备方法，包括：将甲苯类化合物加入溶剂中形成混合物；在所述混合物中加入溴代试剂以及引发剂，并升温至引发，得到第一溶液；去除所述第一溶液中的滤渣，得到滤液，并在滤液中滴入碱以及掉溴试剂，去除所述滤液中的二溴代物，得到第二溶液；对所述第二溶液进行萃取、干燥，得到目标物；对所述目标物进行减压浓缩处理，并去除处理后的目标物中的溶剂，得粗品溴化苄；对所述粗品溴化苄进行重结晶，得到溴化苄。本申请通过增加掉溴过程，可以提高原料的转化率，并且避免纯化二溴代，使得固体产物不用精馏，简化了溴化苄的纯化过程。
一种溴化苄制备方法

[发明专利]一种环保的盐酸利托君生产方法-CN201510442694.9在审
发明人：刘斌;张志生;李雪辉;周绍;付培荣;黄彩逢 -专利权人：广东先强药业有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保的盐酸利托君生产方法，其包括如下步骤：（1）溴化反应：以对苄氧基苯丙酮（Ⅱ）为原料，1,3-二溴-5,5-二甲基海因（即二溴海因）为溴化剂，催化下进行溴化反应，生成α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）；（2）缩合反应：α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）与对苄氧基苯乙胺在碱性条件下缩合生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）；（3）还原反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）在还原剂的作用下还原羰基，生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）；（4）脱苄基反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）经钯碳/甲酸铵催化脱苄生成利托君
一种环保盐酸利托君生产方法

[发明专利]兼具烷基化反应基团和亲脂性阳离子的蒽醌类化合物-CN201510445286.9有效
发明人：王文峰;胡秀芳;苗军卫;谢世波 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具烷基化反应基团和亲脂性阳离子的蒽醌类化合物及其制备方法，所述蒽醌类化合物为蒽醌苄溴季铵盐，是将1,4‑二羟基蒽醌与过量对二苄溴经Williamson醚化反应得到蒽醌二苄溴；再将蒽醌二苄溴与二辛基甲基叔胺经取代反应制得的所得蒽醌苄溴季铵盐由于引入苄溴作为烷基化反应基团、引入长碳链季铵盐作为亲脂性阳离子，可有效提高其对癌症细胞增殖和生长的抑制作用，尤其对血液病细胞具有良好的抑制活性，具有较大的应用前景，有望被开发为广谱的癌症治疗药物
兼具烷基化反应基团和亲阳离子蒽醌类化合物

[发明专利]2-(3-溴-4-(3-氟苄氧基)苯基)-1;3-二氧戊环及其制备方法-CN201610711679.4有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环及其制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓，然后使3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓反应生成2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环。本发明提供的新化合物2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环，可用于直接制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，且制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率高达
氟苄氧基苯基二氧及其制备方法

[发明专利]具有抗癌活性的大黄素单链双季铵盐及其制备方法-CN201410620373.9有效
发明人：邵敬伟;陈秀芬;胡秀芳;杨祥;蒋伟;王文峰 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的大黄素单链双季铵盐及其制备方法，其为双保护6位大黄素双季铵盐或双脱保护6位大黄素双季铵盐；是将1,4-二碘丁烷与甲基双辛基叔胺或甲基双癸基叔胺反应，得到碘丁基季铵盐；将双保护溴代大黄素或双脱保护溴代大黄素与二甲胺反应，得到双保护大黄素叔胺或双脱保护大黄素叔胺，再将其与碘丁基季铵盐发生亲核取代反应，得到所述大黄素单链双季铵盐。体外癌细胞抑制试验表明，所得大黄素单链双季铵盐均具有良好的抗癌活性，其中双脱保护6位大黄素双季铵盐可有效抑制肝癌HepG2的生长，且对正常细胞毒副作用较小，证明大黄素单链双季铵盐可作为抗恶性肿瘤的药物，
具有抗癌活性黄素单链双季铵盐及其制备方法

[发明专利]一种dl-丹参素的合成方法-CN201510223533.0无效
发明人：曾庆友;黄国答 -专利权人：厦门圣健达生物科技有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07C59/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种dl-丹参素的合成方法，以3,4-二羟基苯甲醛与氯化苄或者溴化苄为原料反应得3,4-二苄氧基苯甲醛，还原为3,4-二苄氧基苯甲醇，经氯化或者溴化得到3,4-二苄氧基苄氯或者3,4-二苄氧基苄溴，与金属镁制得3,4-二苄氧基苄基氯化镁或者3,4-二苄氧基苄基溴化镁，并与草酸二乙酯或者草酸二甲酯反应制得3,4-二苄氧基苯基丙酮酸乙酯或者3,4-二苄氧基苯基丙酮酸甲酯，最后还原得到3,4-二苄氧基苯基乳酸乙酯或者3,4-二苄氧基苯基乳酸甲酯，水解得3,4-二苄氧基苯基乳酸，脱苄基得到dl-丹参素。
一种 dl 丹参合成方法

[发明专利]一种芳基吡唑酯类化合物及其合成方法与应用-CN201910624911.4在审
发明人：卞明;许精精;梁勐婷;周金丰;高海飞 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基吡唑酯类化合物及其合成方法与应用，化合物用于农药中间体，其合成方法包括以下步骤：1)以2‑氨基‑3‑甲基苄腈为原料，与溴化物反应，得到2‑氨基‑5‑溴‑3‑甲基苄腈；2)将2‑氨基‑5‑溴‑3‑甲基苄腈氧化脱氢，得到2,2'‑(二氮烯‑1,2‑二基)双(5‑溴‑3‑甲基苄腈)；3)将2,2'‑(二氮烯‑1,2‑二基)双(5‑溴‑3‑甲基苄腈)与乙醇反应，即得到化合物。与现有技术相比，本发明以2‑氨基‑3‑甲基苄腈为原料，经过三步反应合成出芳基吡唑酯类化合物5‑溴‑2‑(5‑溴‑7‑甲基‑3‑乙氧酰基‑2H‑吲唑‑2‑基)‑3‑甲基苄腈，该化合物的合成工艺简单，简化了操作步骤
苄腈氨基酯类化合物芳基吡唑合成溴化物农药中间体产品纯度合成工艺三步反应氧化脱氢乙氧酰基乙醇吲唑应用

[发明专利]2－（4－溴甲基苯基）丙酸的合成-CN200610039935.6无效
发明人：胡晓;王玉成;王友志;王理想;王进;孙强;刘璇;刘超 -专利权人：徐州瑞赛科技实业有限公司
申请日： 2006-04-25 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明是关于2－(4－溴甲基苯基)丙酸的合成：以氯化苄或溴化苄为起始原料，与乙酸钠发生酯化反应，生成乙酸苄酯；乙酸苄酯与2－氯丙酰氯发生酰化反应，生成2－氯－1－(4－乙酸苄酯基)－1－丙酮；2－氯－1－(4－乙酸苄酯基)－1－丙酮与辛戊二醇经缩合反应，又经分子重排反应，生成2－(4－乙酸苄酯基苯基)丙酸；最后，2－(4－乙酸苄酯基苯基)丙酸经水解和溴代反应，生成2－(4－溴甲基苯基)丙酸。
甲基苯基丙酸合成

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