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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]含盐酸利托君的冻干粉、用途及其制备方法-CN202210246171.7有效
发明人：李灵燕;陈志敏;李秀芳 -专利权人：郑州大学第一附属医院;山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种含盐酸利托君的冻干粉、用途及其制备方法，所述的盐酸利托君冻干粉是由盐酸利托君、山梨醇、叔丁醇、pH调节剂组成；制备工艺简单，本工艺首先将山梨醇溶于注射用水中，再加入叔丁醇及盐酸利托君通过对其所获得产品进行检测发现：盐酸利托君冻干粉稳定性较高，有关物质含量低，产品水分含量低，外观好，有利于长时间的运输和货架期。
盐酸利托君干粉用途及其制备方法

[发明专利]盐酸利托君的制备方法-CN201310075872.X有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州立新制药有限公司;许学农
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种盐酸利托君(I)的制备方法，其包括如下步骤：用2-氨基-1-(4-羟基苯基)丙醇盐酸盐(II)与4-(2-卤乙醇)苯酚(III)在催化剂作用下进行缩合反应，得到利托君，继而与盐酸成盐得到盐酸利托君该制备方法可以有效地控制盐酸利托君的生产成本，并使该产品的品质得到大幅度提高，促进该原料药的经济技术发展。
盐酸利托君制备方法

[发明专利]一种盐酸利托君及其中间体的制备方法-CN200810034420.6无效
发明人：张爱青;舒亮;王婧婷 -专利权人：苏州立新制药有限公司
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C215/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸利托君及其中间体的制备方法，盐酸利托君的制备方法包括(1)以对苄氧基苯丙酮为起始物质通过如下化学方程式制备中间体1－对苄氧基苯基－2－(2－对苄氧基苯乙胺基)丙酮盐酸盐；(2)1－对苄氧基苯基－2－(2－对苄氧基苯乙胺基)丙酮盐酸盐进行加压催化加氢反应制得盐酸利托君，加压催化加氢反应采用钯类催化剂，在压力1.0～20atm，温度20～80℃下进行。其中，步骤(1)中主要采用对苄氧基苯丙酮依次与溴素、对苄氧基苯乙胺盐酸盐反应制备盐酸利托君中间体。通过该方法制备盐酸利托君周期短、成本低、操作简便。
一种盐酸利托君及其中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸利托君原料药及其注射剂制备方法-CN202210522626.3在审
发明人：戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-05-14 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利托君原料药，该原料药包括以下原料：1‑（4‑羟基苯基）‑2‑[2‑（4‑羟基苯基）乙胺基]丙‑1‑酮氢溴酸盐、盐酸、饱和碳酸钠溶液、注射用水、二氯甲烷、无水乙醇和硼氢化钾。本发明制备方法做出了以下改进：优化原料药生产工艺，通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，大大提高了生产效率和收率；为方便消费者使用，并将盐酸利托君制备成注射剂，并且生产过程总能过滤除菌，通过技术手段避免盐酸利托君化学结构中的酚羟基氧化降解
一种盐酸利托君原料药及其注射制备方法

[发明专利]一种高纯度盐酸利托君的制备方法-CN201710606182.0有效
发明人：谭珍友 -专利权人：广东众生药业股份有限公司;广东先强药业有限公司
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提供一种式I的赤式盐酸利托君的制备方法：化合物II与溴化试剂发生α溴代反应制得化合物III，再与化合物IV进行亲核取代合成化合物Ⅴ，经脱保护生成(1‑(4‑羟基苯基)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙胺基]丙基‑1‑酮(Ⅵ)，再还原合成利托君，经拆分，最后与盐酸成盐酸利托君。
盐酸利托君羟基苯基制备合成化合物异构体杂质高效制备亲核取代药用纯度溴代反应溴化试剂高纯度利托君脱保护乙胺基丙基赤式盐酸还原合成

[发明专利]盐酸利托君的制备方法-CN201310340284.4有效
发明人：许学农;王喆;冷秀云;苏健;黄栋梁;任新年 -专利权人：苏州立新制药有限公司;许学农
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种盐酸利托君(Ritodrine Hydrochloride，I)的制备方法，其包括如下步骤：用1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-丙酮(II)与对羟基苯乙胺(III)进行胺化还原反应制得利托君，继而与盐酸成盐得到盐酸利托君(I)。
盐酸利托君制备方法

[发明专利]一种盐酸利托君的制备方法-CN200910222250.9无效
发明人：魏雪纹;李强;袁芳 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2009-11-15 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸利托君的制备方法，其制备方法包括：以4-甲氧基苯丙酮为原料，与液溴反应，在α位溴代，然后再与甲氧基苯乙胺反应，经羟化，硼氢化还原后得到产品盐酸利托君。其中溴代、对甲氧基苯乙胺、羟化三步为“一锅烩”反应，中间步骤无需后处理，缩短了工艺步骤以适应工业化生产；通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，操作方便，大大提高了生产效率和收率。
一种盐酸利托君制备方法

[发明专利]一种利托君的制备方法-CN201310075866.4有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州立新制药有限公司;许学农
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种利托君(I)的制备方法，其包括如下步骤：用2-氨基-1-(4-羟基苯基)丙醇盐酸盐(II)与4-羟基苯乙酰氯(III)进行酰胺化反应，得到中间体N-(2-(4-烷氧基苯基)-2-羟基-1-甲基乙基)-4-羟基苯乙酰胺(IV)，所述中间体（IV）通过还原反应得到所述利托君(I)。该制备方法可以有效地控制利托君的生产成本，并使该产品的品质得到大幅度提高，促进该原料药的经济技术发展。
一种利托君制备方法

[发明专利]一种盐酸利托君注射液的使用方法及其专用输液泵-CN200810027280.X有效
发明人：张志生 -专利权人：张志生
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61M5/142 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利托君注射液的使用方法及其专用输液泵。本发明第一次将输液泵应用于盐酸利托君注射液的注射。该输液泵包括输液泵主体结构，输液泵主体结构内设有控制注射流速和注射时间的自动控制装置。医务人员只需按照自动控制装置上预先设定的过程表进行简单操作，即可准确且安全地实现盐酸利托君的注射。这克服了医院医护人员紧缺的困难，消除了不同规格输液器在输液过程中的差异性，使得临床应用盐酸利托君注射液的安全性显著提高，降低了产妇与胎儿的人身危险性。
一种盐酸利托君注射液使用方法及其专用输液

[发明专利]一种盐酸利托君原料药及其片剂制备方法-CN202210517312.4在审
发明人：戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利托君原料药，涉及化工制备技术领域，该原料药包括以下原料：1‑（4‑羟基苯基）‑2‑[2‑（4‑羟基苯基）乙胺基]丙‑1‑酮氢溴酸盐、盐酸、PH值调节剂、注射用水、提取剂、羟化剂和催化剂本发明优化原料药生产工艺，通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，大大提高了生产效率和收率，并且将盐酸利托君制备成片剂，剂量准确，含量均匀，片剂内药物含量差异较小，以片数作为剂量单位；化学稳定性较好，因为体积较小
一种盐酸利托君原料药及其片剂制备方法

[发明专利]一种盐酸利托君的制备方法-CN201310075767.6有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州立新制药有限公司;许学农
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种盐酸利托君(I)的制备方法，其包括如下步骤：用2-氨基-1-(4-羟基苯基)丙醇盐酸盐(II)与4-羟基苯乙酸(III)在催化剂作用下进行酰胺化缩合反应，得到中间体N-(2-(4-羟基苯基)-2-羟基-1-甲基乙基)-4-羟基苯乙酰胺(IV)，所述中间体（IV）通过还原反应和成盐反应得到所述盐酸利托君(I)。该制备方法可以有效地控制利托君的生产成本，并使该产品的品质得到大幅度提高，促进该原料药的经济技术发展。
一种盐酸利托君制备方法

[发明专利]利托君脂质体及其制备方法-CN200410094560.4无效
发明人：胡才忠 -专利权人：胡才忠
申请日： 2004-11-09 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明是利托君脂质体及其制备方法，它克服了利托君口服吸收差，生物利用度低的缺点，提高了制剂的稳定性。由利托君与磷脂、胆固醇等辅料制备而成的脂质体或前体脂质体，其中还可加入支持剂等辅料。
利托君脂质体及其制备方法

[发明专利]一种环保的盐酸利托君生产方法-CN201510442694.9在审
发明人：刘斌;张志生;李雪辉;周绍;付培荣;黄彩逢 -专利权人：广东先强药业有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保的盐酸利托君生产方法，其包括如下步骤：（1）溴化反应：以对苄氧基苯丙酮（Ⅱ）为原料，1,3-二溴-5,5-二甲基海因（即二溴海因）为溴化剂，催化下进行溴化反应，生成α-溴代对苄氧基苯丙酮）丙酮（Ⅳ）在还原剂的作用下还原羰基，生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）；（4）脱苄基反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）经钯碳/甲酸铵催化脱苄生成利托君（Ⅵ）；（5）成盐反应：利托君（Ⅵ）在饱和氯化氢有机溶液中成盐生成盐酸利托君（Ⅰ）。
一种环保盐酸利托君生产方法

[发明专利]利托君的制备方法-CN201210519455.5有效
发明人：许学农 -专利权人：许学农;苏州立新制药有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种利托君(1-(4-羟基苯基)-2-[2-(4-羟基苯基)乙胺基]丙醇，I)的制备方法，其包括如下步骤：用4-羟基苯丙酮和亚硝酸烷基酯反应，得到中间体2-肟基-4-羟基苯丙酮(II)；该中间体丙醇盐酸盐(III)；然后中间体(III)与4-羟基苯乙醛缩合反应生成Schiff碱中间体(1-(4-羟基苯基)-2-[2-(4-羟基苯基)乙基亚胺]丙醇，IV)；以及中间体(IV)经还原反应即可得到利托君该制备方法的化学选择性高，无需任何官能团的保护，使利托君(I)生产的成本和品质得到大幅度提高。
利托君制备方法

[发明专利]盐酸利托君的合成方法-CN201710195248.1有效
发明人：胡磊;奚超群;彭丹 -专利权人：武汉茵茂特生物技术有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利托君的合成方法，包括以下步骤：对氯苯甲醛和丙酮酸为底物，催化反应，纯化，得到(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；以(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮和甲酸铵为底物2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇和LiOH·H2O反应，生成4‑((1R,2S)‑2‑氨基‑1‑羟丙基)苯酚；4‑((1R,2S)‑2‑氨基‑1‑羟丙基)苯酚与4‑(2‑氯乙醇)苯酚反应生成盐酸利托君
盐酸利托君合成方法

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