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[发明专利]糖肽类衍生物及其药学可接受的盐、制备方法和应用-CN201710323450.8有效
发明人：邵昌;阮林高;魏维;戈梅;夏兴;孟庆前;张芸;饶敏 -专利权人：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：inline="yes" />其中，R1为H、2‑烷基胺‑乙基、取代的苄基、取代的苯丙酰基或含碳‑碳双键的直链酰基，所述苄基或苯丙酰基上的苯环带有卤素、羟基、氨基、二甲胺基或带有卤素或者羟基或者三氟甲基取代的苯环；所述直链酰基含有1～6个碳‑碳双键；R2可为OH、C1～C5直链胺基，所述C1～C5直链胺基的末端可带有二甲胺基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上带有卤素或者氰基或者硝基。
糖肽衍生物及其药学可接受制备方法应用

[发明专利]糖肽类衍生物及其药学可接受的盐、制备方法和应用-CN201710323338.4有效
发明人：邵昌;阮林高;魏维;戈梅;夏兴;孟庆前;张芸;饶敏 -专利权人：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：inline="yes" />其中，R1为H、2‑烷基胺‑乙基、取代的苄基、取代的苯丙酰基或含碳‑碳双键的直链酰基，所述苄基或苯丙酰基上的苯环带有卤素、羟基、氨基、二甲胺基、三氟甲基，或带有卤素或者羟基或者三氟甲基取代的苯环；所述直链酰基含有1～6个碳‑碳双键；R2为C1～C5直链胺基，所述C1～C5直链胺基的末端可带有二甲胺基或取代苯基
糖肽衍生物及其药学可接受制备方法应用

[发明专利]5－正丙基－2－（3,5－二氟苯基）嘧啶的制备方法-CN200610023335.0无效
发明人：蒋忠良;吴垚;李乾坤 -专利权人：同济大学
申请日： 2006-01-16 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶的制备方法，涉及一种制备5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶的工艺。包括如下步骤：A.5－二氟苯甲亚胺基甲基醚盐酸盐的制备：B.3，5－二氟苯甲脒盐酸盐的制备；C.Vilsmeier试剂的制备：D.2－正丙基－3－二甲胺基丙烯醛的制备：E.5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶的制备：先制得NaOCH₃－CH₃OH溶液，慢慢滴加B步骤制得的3，5－二氟苯甲脒盐酸盐，再慢慢滴加D步骤制得的2－正丙基－3－二甲胺基丙烯醛，加热回流进行缩合反应，得到5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶。是一种含氟嘧啶类液晶材料：5－正丙基－2－(3，5－二氟苯基)嘧啶的新的制备方法。
丙基苯基嘧啶制备方法

[发明专利]硫脲-二吡啶酰胺催化剂及其制备方法和应用-CN201910448668.5在审
发明人：肖军安 -专利权人：南宁师范大学
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲‑二吡啶酰胺催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂的结构式如下：本发明的催化剂通过多氢键结合二吡啶配位的双催化模式本发明的制备方法利用氮保护的氨基酸、二吡啶甲胺、4‑二甲胺基吡啶、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合反应得到中间体后，进行脱叔丁氧羰基保护反应，最后与3，5‑双(三氟甲基)异硫氰酸苯酯反应得到硫脲‑二吡啶酰胺催化剂，该制备方法底物适用范围广、手性源廉价易得、合成步骤少。
催化剂吡啶酰胺硫脲制备方法和应用氢键结合制备不对称Michael加成二甲基氨基丙基对映体选择性二甲胺基吡啶脱叔丁氧羰基异硫氰酸苯酯目标化合物高选择性合成步骤混合反应金属中心三氟甲基氮保护二亚胺合成子手性源盐酸盐氨基酸产率底物活化甲胺配位碳酰位点乙基催化合成

[发明专利]一种杀虫环的生产工艺-CN201710798906.6在审
发明人：王奎 -专利权人：安徽省化工设计院
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D341/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀虫环的生产工艺，生产工艺分为环合反应、成盐反应、溶剂回收三部分；步骤1)环合反应为1‑硫代磺酸钠基‑2‑二甲胺基‑3‑硫代磺酸基丙烷和硫化钠进行的反应，生成环合液杀虫环：N,N‑二甲基‑1,2,3‑三硫杂环己‑5‑胺；步骤2)成盐反应为在成盐釜内投入甲醇，加入草酸搅拌溶解；在0℃下加入步骤1)的环合液杀虫环，生成杀虫环草酸盐：N,N‑二甲基‑1,2,3‑三硫杂环己‑5‑胺草酸盐，完成成盐反应本生产工艺是用杀虫单(1‑硫代磺酸钠基‑2‑二甲胺基‑3‑硫代磺酸基丙烷)与硫化钠环化、经草酸成盐合成产品的工艺方法，并采用萃取分离工艺回收溶剂甲苯、精馏分离工艺回收溶剂甲醇，工艺简单，操作方便。
杀虫环硫代生产工艺成盐反应草酸二甲胺基环合反应磺酸钠基草酸盐二甲基环合液磺酸基硫化钠硫杂环丙烷成盐甲醇萃取分离工艺工艺回收合成产品回收甲苯回收溶剂搅拌溶解精馏分离溶剂回收溶剂甲醇甲苯环化杀虫

[发明专利]一种丙烯腈衍生物的制备方法-CN200810164243.3有效
发明人：刘聪;潘峰;李睿婷;侯仲轲;廖仕学;田利焕 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07C255/42 文献下载
摘要：一种丙烯腈衍生物的制备方法，属氟喹诺酮类药物中间体及其它化合物的制备技术领域，按以下步骤进行：A.以氰基乙酸盐和亚胺盐为原料，在0℃～80℃的温度下，将亚胺盐逐步滴加到氰基乙酸盐的有机溶剂中，保温反应0.5～80小时，得到二甲基氨基丙烯腈的溶液；B.以酰氯为原料，在-10℃～100℃的温度下，逐步加入到步骤A得到的二甲基氨基丙烯腈溶液的有机溶剂中，保温反应0.5～40小时，得到3-二甲胺基-2-芳基丙烯腈的溶液；C.在-20℃～80℃的温度下，向含有步骤B得到的3-二甲胺基-2-芳基丙烯腈溶液的有机溶剂中滴加胺化试剂，保温反应0.5～40小时，得到丙烯腈衍生物的溶液。
一种丙烯腈衍生物制备方法

[发明专利]2-甲氧基苯基-二甲胺基甲酸酯衍生物及制备和用途-CN201310373861.X有效
发明人：盛荣;胡永洲;王飞;李玉杰;赵丽英 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明提供2-甲氧基苯基-二甲胺基甲酸酯衍生物，本发明以利伐司替明为先导物，保留其中与AChE催化位点发生特异性结合的苄胺片段，以及与催化三联体发生反应的氨基甲酸酯药效团，创新性的在氨基甲酸酯邻位引入甲氧基体外AChE抑制实验表明，所合成的目标化合物均显示出一定的AChE抑制活性，而且进入体内后，二甲胺基甲酸酯片段可以经乙酰胆碱酯酶水解释放出邻甲氧基苯酚片段，具有金属离子螯合作用和抗氧化作用，因此该类衍生物具有多靶点治疗
甲氧基苯基二甲胺基甲酸衍生物制备用途

[发明专利]10-O-(二甲胺基乙基)银杏内酯B的代谢产物及包含它的药物组合-CN200910181569.1无效
发明人：秦引林;余文兵 -专利权人：秦引林
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物，10-O-(二甲胺基乙基)银杏内酯B的代谢产物10-O-(甲胺基乙基)银杏内酯B及其在制药中的应用，结构式为：10 二甲胺基乙基银杏内酯代谢产物包含药物组合

[发明专利]一种N-双（二甲胺基）-1,3-二甲基咪唑啉制备方法及用途-CN201911178343.6在审
发明人：钱继东;黄定乾;盛蕊;闫伟伟 -专利权人：济宁康盛彩虹生物科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D233/52 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备方法及用途领域，尤其是一种N‑双（二甲胺基）‑1,3‑二甲基咪唑啉制备方法及用途，化学分子式为：C9H23N5；制备方法包括如下步骤：S1：以1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉、双(三氯甲基)碳酸酯为原料，进行氯代反应合成氯代1,3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉；这既解决了其他氯代试剂的安全S2：向上述生成的氯盐中滴加四甲基胍，进行缩合反应；S3：再对上述产物进行中和反应，得N‑双（二甲胺基）亚甲基‑1，3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉氯化铵盐。
一种二甲胺基甲基咪唑制备方法用途

[发明专利]姜黄素烟酸酯的制备方法-CN201810261741.3有效
发明人：林海;肖方青;何碧涛;王蓉蓉;聂平;易必新;肖炳燚;罗晖明 -专利权人：湖南省药品检验研究院（湖南药用辅料检验检测中心）
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素烟酸酯的制备方法，以烟酸和姜黄素为反应物，以4‑二甲胺基吡啶为催化剂，加入脱水剂和反应溶剂，反应得到姜黄素烟酸酯。
姜黄烟酸制备方法

[发明专利]一种N-二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的制备方法-CN201910384404.8有效
发明人：张虎寅;肖杰;顾宏军;孙世良 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的制备方法，包括先将3‑二甲胺基‑1‑丙醇进行醇的衍生化，然后将衍生化产物与(甲基)丙烯酰胺在有机溶剂和碱存在的条件下反应，得到N‑二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的步骤
一种二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺制备方法

[发明专利]一种包装纸用的改性环氧树脂胶黏剂及其制备方法-CN201810810512.2在审
发明人：林悦敏 -专利权人：合肥龙发包装有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C09J163/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种包装纸用的改性环氧树脂胶黏剂及其制备方法，原料如下：环氧树脂、环氧乙烷、二乙氨基乙醇、聚乙二醇、三氟化硼乙醚、十二碳醇酯、改性壳聚糖、二甲胺基丙胺、氯磺化聚乙烯、对羟基苯磺酸、硅胶；步骤如下：1）取环氧树脂、环氧乙烷，混合后加入二乙氨基乙醇，进行加热反应，再加入聚乙二醇、三氟化硼乙醚，制得改性环氧树脂；2）取十二碳醇酯加入1）中，升温后再加入二甲胺基丙胺，进行搅拌；3）取氯磺化聚乙烯，加入到
胶黏剂改性环氧树脂包装纸制备环氧树脂二甲胺基丙胺二乙氨基乙醇氯磺化聚乙烯三氟化硼乙醚改性壳聚糖十二碳醇酯对羟基苯环氧乙烷加热反应聚乙二醇硅胶磺酸粘结性强固化过滤应用

[发明专利]一种ALK抑制剂的多晶型物及其制备方法-CN201810520684.6有效
发明人：冀冲;孙德广;杨利民;史建龙;王再全;佟鹤芳;张传玉;王红瑞;李毅;陈岩;杨嘉铭 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及N2‑(4‑(4‑(二甲胺基)哌啶‑1‑基)‑2‑甲氧基苯基)‑N4‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)‑7H‑吡咯并[2，3‑d]嘧啶‑2，4‑二胺的多晶型物及其制备方法。
一种 alk 抑制剂多晶及其制备方法

[发明专利]一种3-二甲胺基-1,2-丙二醇的制备方法-CN202111085843.2在审
发明人：秦正浩 -专利权人：太仓市茜泾化工有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑二甲胺基‑1,2‑丙二醇的制备方法，通过油脂进行制备，原料来源丰富；中间产物1为1,2‑甘油二酯，其中的羟基可以发生反应，三苯基膦和四氯化碳生成的三氯甲基负离子从中间产物1上夺取质子键的中间产物2和氯离子，然后氯离子对中间产物2进行亲核进攻，产生三苯基氧膦和中间产物3，将中间产物3继续用甘油酯水解酶得到中间产物4；中间产物在后续的反应中加入固体碱催化剂，该固体碱催化剂可以有效增加3‑二甲胺基‑1,2‑丙二醇的产率，有利于增加经济效益。
一种二甲胺基丙二醇制备方法

[发明专利]一种二芳香烃取代丙烯酮类化合物及制备方法与应用-CN201910032299.1在审
发明人：赵桂森;戴长浩;刘洋;郑静;郭凯文;王鲁华 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳香烃取代丙烯酮类化合物及制备方法与应用，其结构式如式(Ⅰ)所示：其中DDA0001944672720000012.GIF" wi="700" he="53"/>B为氢、甲基或乙基；C为取代苯环、吡啶及呋喃杂环、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、5‑1H‑吲哚基、4‑(N,N‑二甲胺基)苯基、4‑(N‑吡咯基)苯基、4‑[1‑(N–甲基哌嗪基)]苯基或4‑(1‑吗啉基)苯基。
苯基吡啶基制备丙烯酮类化合物芳香烃甲基或乙基二甲胺基甲基哌嗪呋喃杂环吗啉基吡咯基吲哚基苯环应用细胞