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[发明专利]含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法-CN200710057717.X无效
发明人：马军安;王琏;岳超凯;张光武;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法，以4－二甲胺基吡啶为原料，以碳酸钾和四丁基氢氧化铵为催化剂，在溶剂二氯甲烷中，加入液溴，得到3－溴－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，加入叔丁基锂，得到3－锂－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，于－78℃下，加入二氧化碳，得到4－二甲胺基吡啶－3－羧酸锂，经盐酸酸化后得到3－羧酸基－4－二甲胺基吡啶，与氯化亚砜在回流温度下作用得到4－二甲胺基吡啶－3－甲酰氯；于0－40℃，在二氯甲烷中，在碱催化下，与轴手性的联萘胺作用，得到目标含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂。催化苯甲酰氯与消旋的α－甲基苄醇的不对称反应，高收率85－92％得到手性酸酯，对映选择性ee值达68－92％。
含联萘轴手性功能二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]一种2,3-二氟-5-氯吡啶的制备方法-CN202210771606.X在审
发明人：陈维德;廖流阳;梁有能 -专利权人：杭州凯氟科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于合成方法学领域，具体公开了一种2,3‑二氟‑5‑氯吡啶的制备方法，2,3,5‑三氯吡啶在N‑双(二甲胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的多甲基催化剂的催化作用下，与高活性无水氟化钾发生卤素交换反应，生成2,3‑二氟‑5‑氯吡啶。所述2,3,5‑三氯吡啶与氟化钾的摩尔比为：1：(2.4～2.8)。所述2,3,5‑三氯吡啶与N‑双(二甲胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐的重量比为：1：(0.05～0.1)。所述2,3,5‑三氯吡啶与溶剂DMI重量比为：1：(1.2～1.6)。使用了N‑双(二甲胺基)亚甲基‑N‑双(二甲胺基)亚甲基‑氯化亚铵盐这种多甲基相转移催化剂，提高了收率，缩短了反应时间，提高了效率，适合工业化大生产。
一种吡啶制备方法

[发明专利]含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法-CN200710057718.4无效
发明人：马军安;张光武;岳超凯;王琏;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法。本发明制备方法，包括步骤如下：将原料4－二甲胺基吡啶－3－甲酸酰氯，在碱催化下，于0－40℃下，在二氯甲烷中，与N－(α－苯乙基)的手性胺作用，得到目标含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂；4－二甲胺基吡啶－3－甲酰氯与中心手性的胺及碱的摩尔比是1∶1.0～1.5∶2。本发明所述的中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂，在用于催化苯甲酸酐或异丙酸酐与消旋的α－甲基苄醇的不对称反应，可高收率80－91％得到手性酸酯，对映选择性ee值达58－90％。
中心手性功能二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]一种4-(二甲胺基)-3-(吡啶-4-基)丁-3-烯-2-酮的制备方法-CN202010201256.4在审
发明人：张乃华;鲍广龙;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物4‑(二甲胺基)‑3‑(吡啶‑4‑基)丁‑3‑烯‑2‑酮的制备方法，属于药物合成技术领域。该方法固体化合物中间体I与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得4‑(二甲胺基)‑3‑(吡啶‑4‑基)丁‑3‑烯‑2‑酮；并提供了一种利用4‑(二甲胺基)‑3‑(吡啶‑4‑基)丁‑3‑烯‑2‑酮制备米力农的方法
一种二甲胺基吡啶制备方法

[发明专利]二甲胺基改性的吡啶类离子液体用于油品深度脱硫的方法-CN201310275849.5有效
发明人：雷乐成;王千里;朱京科;李中坚;杨彬 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C10G21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲胺基吡啶改性的离子液体用于油品深度脱硫的方法。采用二甲胺基改性的吡啶阳离子和无机或有机阴离子组成的离子液体作为萃取剂，萃取分离油品中芳烃硫化物，离子液体与油品的质量比为2:1～1:20，萃取温度为288K～373K，油品中的含硫量为10～1000ppm本发明采用极性的给电子性的二甲胺基对吡啶阳离子进行改性，二甲胺基的极性将减少燃料油在离子液体中的溶解性，而且其供电子性会增加吡啶阳离子上芳烃π电子云密度，从而提高离子液体萃取芳烃硫化物的分配系数，为合成具有高分配系数
二甲胺基改性吡啶离子液体用于油品深度脱硫方法

[发明专利]三（二甲胺基）环戊二烯基锆的制备方法-CN201710492778.2在审
发明人：张晓斌;刘志军;范广鹏;许从应;林俊元;顾大公;邱良德;常华 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及三(二甲胺基)环戊二烯基锆的制备方法，1)制备二甲胺基锂，在反应器中加入正丁基锂的正己烷的溶液，搅拌开启及惰性气氛保护下，然后通入二甲胺气体制备二甲胺基锂；2)制备四(二甲胺基)锆，在搅拌开启及惰性气氛保护下向二甲胺基锂的溶液中加入四氯化锆；3)通过二聚环戊二烯制备环戊二烯单体，在反应器中加入二聚环戊二烯，温度高于160℃条件下蒸馏出环戊二烯单体；4)将环戊二烯单体滴加到四(二甲胺基)锆中，反应生成三(二甲胺基)环戊二烯基锆；5)对三(二甲胺基)环戊二烯基锆蒸馏。“一锅法”合成三(二甲胺基)环戊二烯基锆，反应原料简单易得，反应操作简单；无需先合成环戊二烯基钠，也无需中间体的分离。
二甲胺基环戊二烯基锆制备方法

[发明专利]N,N-二甲胺基烯丙基磷酸酯及其合成方法-CN202310895581.9在审
发明人：唐源;龙绪俭;陈林生;徐浩;陈任翔;薄恒;苏恩;曾珊 -专利权人：深圳市宝安区新材料研究院
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/44 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成的技术领域，具体涉及一种N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯及其合成方法。一种N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯的合成方法，包括以下步骤：烯丙基磷酸二酯与二甲胺进行胺酯交换反应，得N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯。本申请烯丙基磷酸二酯通过胺酯交换反应引入二甲胺合成N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯，合成路线简单，可一步法合成。与现有的含磷阻燃剂活性单体相比，N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯具有磷氮协同作用的结构，是一种新化合物，且N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯阻燃效果和耐热性能好，N,N‑二甲胺基烯丙基磷酸酯加入材料中，可以降低材料的粘度
二甲胺基丙基磷酸酯及其合成方法

[发明专利]基于香豆素对NO₂的荧光增强效应的荧光探针及其制备方法和应用-CN201610937840.X有效
发明人：陈建波;赵川德;于谦;熊鹰;睢贺良;陈捷 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑8‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑8‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑8‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2
基于香豆素 no2 荧光增强效应探针及其制备方法应用

[发明专利]基于香豆素对NO₂的荧光淬灭效应的荧光探针及其制备方法和应用-CN201610937849.0有效
发明人：陈建波;赵川德;于谦;熊鹰;睢贺良;陈捷 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：利用3‑N,N‑二甲胺基苯酚、三氯氧磷和无水DMF制备4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛，然后利用4‑N,N‑二甲胺基‑2‑羟基‑苯甲醛和三苯基膦烯基乙酸乙酯制备7‑N,N‑二甲胺基‑香豆素，再将其与三氯氧磷和无水DMF反应制得7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素，最后利用7‑N,N‑二甲胺基‑3‑醛基香豆素和盐酸羟胺、三乙胺反应得到探针7‑N,N‑二甲胺基‑3‑肟基香豆素，该探针可用于对NO2进行检测，探针与NO2
基于香豆素 no2 荧光效应探针及其制备方法应用

[发明专利]一种合成敌草隆原药的方法-CN201210191499.X无效
发明人：施永平;吴新林;赵亚新;杨翠云;陈杰;钱圣利 -专利权人：江苏快达农化股份有限公司
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C275/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成敌草隆原药的方法，以光气、二甲胺、3,4-二氯苯胺为原料，在有机溶剂存在和催化剂JH-102触媒的作用下,反应制得敌草隆原药；所述催化剂JH-102由4-二甲胺基吡啶与二丁基二苯基锡组成,二者重量比例为4-二甲胺基吡啶:二丁基二苯基锡=5～10:1。
一种合成敌草隆原药方法

[发明专利]一种反式-4-二甲胺基巴豆酸盐酸盐的制备方法-CN201410387105.7有效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：一种反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐的制备方法，以N，N‑二甲胺基乙醛亚硫酸氢盐为底物，与膦酰基乙酸三乙酯发生HWE反应得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐。通过优选反应条件，使得能够通过HWE反应得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐。
一种反式二甲胺基巴豆盐酸制备方法

[发明专利]1(二甲胺基)乙基,3羟基咪唑啉酮盐酸盐及其制备方法-CN201010146350.0无效
发明人：聂世保 -专利权人：聂世保
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明涉及1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮盐酸盐及其制备方法，有效解决电镀废水处理达不到国家环保标准的问题，本发明提供1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮盐酸盐，方法是：二甲胺基乙胺和氯甲酸对硝基苯酚酯混合后加碳酸钠溶液反应，将上层的油层和苄基羟胺混合后，加碳酸钠溶液，反应，调pH值，静置，蒸溜得：二甲胺基乙基苄基羟尿，再与二氯乙烷和碳酸钠溶液投入钢釜中反应，加氢氧化钠溶液得：1(二甲胺基)乙基，3羟苄基咪唑啉酮，再投入加氢釜内，脱除苄基，置入石油醚中析出：1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮，再溶入水中，加盐酸调pH，蒸除水份，得：1(二甲胺基)乙基，3羟基咪唑啉酮盐酸盐，本发明主要用于电镀废水的处理。
二甲胺基乙基羟基咪唑盐酸及其制备方法

[发明专利]一种噻吩并吡啶类医药中间体的合成方法-CN201510997963.8在审
发明人：姚志艺;薛楠楠 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩并吡啶类医药中间体的合成方法。本发明方法以丙二腈为原料，经六步反应制备而成。本发明的噻吩并吡啶类医药中间体为3-氨基-4-(二甲胺基)噻吩并[2,3-b]吡啶甲酰胺，本发明从2-氯-4-(二甲基氨基)烟腈制备3-氨基-4-(二甲胺基)噻吩并[2,3-b]吡啶甲酰胺时采用了两种全新合成方法
一种噻吩吡啶医药中间体合成方法

[发明专利]三(二甲胺基)硼烷的制备方法-CN200810230132.8有效
发明人：唐义军;李晓 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：三(二甲胺基)硼烷的制备方法，直接使用含量90％以上的目标产品——三(二甲胺基)硼为溶剂，将原料三氯化硼和二甲胺溶液按比例通入该溶剂中，搅拌条件下反应，制备三(二甲胺基)硼烷。当妥善选择反应条件时，三(二甲胺基)硼烷的收率是非常高的，副产物可以在过滤过程中顺利除去，得到较纯的三(二甲胺基)硼烷。副产物可作为原料回收利用或经过合适处理作为产品出售，环境友好。反应结束后，过量的二甲胺可以回收利用。
二甲胺基制备方法

[发明专利]一种来那替尼的制备方法-CN201510519709.7有效
发明人：方同华;高丽;马丽梅;王天晔;韩杰;葛一萌;周广红;范玉奇 -专利权人：哈尔滨珍宝制药有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及一种来那替尼的制备方法，具体为6‑[(E)‑4‑(二甲胺基)‑2‑丁烯酰胺基]‑7‑乙氧基‑4‑氯‑3‑喹啉甲腈(Ⅰ)与2‑氯‑4‑氨基苯酚(Ⅱ)和二氯甲基吡啶盐酸盐(Ⅲ)经过连续缩合反应经过中间体(E)‑N‑{4‑[3‑氯‑4‑羟基苯胺基]3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉}‑4‑二甲胺基‑2‑丁烯酰胺(Ⅳ)得到来那替尼。
一种制备方法

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