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[发明专利]结晶紫内酯的合成方法-CN201610992883.8有效
发明人：孔祥文;王欢;张静 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D307/885 文献下载
摘要：结晶紫内酯的合成方法，涉及一种热压敏染料的合成方法，以尿素、二甲基苯胺、间二甲氨基苯甲酸、对二甲氨基苯甲醛等物质为原料进行合成，经过席夫碱阶段、尿素中间体阶段、无色结晶紫阶段和最后的氧化反应阶段，合成结晶紫内酯合成方法包括阶段：（1）席夫碱阶段：对二甲氨基苯甲醛和尿素反应生成席夫碱；（2）尿素中间体阶段：上一阶段生成产物和二甲基苯胺反应得到尿素中间体；（3）无色结晶紫内酯阶段：尿素中间体和间二甲氨基苯甲酸为原料反应生成无色结晶紫
结晶内酯合成方法

[发明专利]一种催化制备二甲氨基丙基丙烯酰胺的方法-CN201911320855.1在审
发明人：杨恺;葛士彬;任飞翔;李现松 -专利权人：无锡海特圣大光电材料科技有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化制备二甲氨基丙基丙烯酰胺的方法，涉及二甲氨基丙基丙烯酰胺制备技术领域，包括如下步骤：(1)将甲氧基丙酸甲酯和N,N‑二甲基丙二胺按摩尔比1.1‑1.3加入反应釜，加入催化剂及阻聚剂，开始加热；(2)反应完成后在110‑125℃，15‑30mmHg压力下蒸馏出反应生成的甲醇和N,N‑二甲基丙二胺；(3)将甲醇和N,N‑二甲基丙二胺蒸馏出去后剩余为中间体，反应釜升温到160℃‑200℃，边反应边蒸馏出反应过程中生成的甲醇，反应6‑8小时；(4)对反应完的液体进行精馏，收集2‑20mmHg，90‑140℃的馏分，即为所需的二甲氨基丙基丙烯酰胺。
一种催化制备二甲氨基丙基丙烯酰胺方法

[发明专利]一种PCB用正胶剥离液-CN202110809516.0在审
发明人：任保川;张慕伸;兰芳;陈荣;阳后桂;黄毅;赵书煌;郑安丽 -专利权人：西陇科学股份有限公司
申请日： 2021-07-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G03F7/42 文献下载
摘要：本发明提供一种PCB用正胶剥离液，含有小分子有机胺、有机溶剂、缓蚀剂和表面活性剂、有机胺低聚物，该有机胺低聚物是分子量1000—8000的聚2‑(二甲氨基)乙基丙烯酸酯，聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，或者它们的混合物，或者2‑(二甲氨基)乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，以质量百分比计，所述小分子有机胺的含量为1—10%，有机胺低聚物的含量为1—20%，缓蚀剂的含量为0.1—5%，表面活性剂的含量为0.1
一种 pcb 用正胶剥离

[发明专利]4-((4-(二甲氨基)环己基)甲基)环己醇及制备方法和应用-CN201810436475.3有效
发明人：刘振国;张聪颖;李鑫;薛旭飞;唐磊;王丛 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C215/42 文献下载
摘要：本发明提供了4‑((4‑(二甲氨基)环己基)甲基)环己醇及制备方法和应用。该方法将HMDA反应过程中的副产4‑((4‑环己胺基)甲基)环己醇与甲醛、氢气在催化剂的作用下，反应得到4‑((4‑(二甲氨基)环己基)甲基)环己醇。所得的4‑((4‑(二甲氨基)环己基)甲基)环己醇经过提纯之后可以用作聚氨酯发泡反应型催化剂。本发明实现了HMDA副产的有效利用，生产成本大大降低，实现了资源的合理化利用。4‑((4‑(二甲氨基)环己基)甲基)环己醇作为一种新型的反应型催化剂，用于制备聚异氰脲酸酯/聚氨酯等，具有气味低、耐黄变能力强的特点，制品具有较低的VOC。
二甲氨基环己基甲基己醇制备方法应用

[发明专利]一种四-O-乙酰基-2-邻苯二甲酰亚氨基-beta-葡萄糖的制备方法-CN201910896621.5有效
发明人：李文举;高健;庄永忠;唐鹏飞;李秀珍 -专利权人：济南山目生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07H19/044 文献下载
摘要：本发明提供了一种四‑O‑乙酰基‑2‑邻苯二甲酰亚氨基‑beta‑葡萄糖的合成方法，以四‑O‑乙酰基‑2‑邻苯二甲酰亚氨基‑alpha‑葡萄糖为起始原料，原料易得、成本低，在醋酸、醋酸酐和催化量三氟甲磺酸钪的作用下1‑位异构化生成了四‑O‑乙酰基‑2‑邻苯二甲酰亚氨基‑beta‑葡萄糖，和以往方法比较大幅度降低了该重要中间体的生产成本。本技术工艺条件温和、产物分离简便、收率高，有利于四‑O‑乙酰基‑2‑邻苯二甲酰亚氨基‑alpha‑葡萄糖制备的产业化，从而促进其下游系列药物和功能产品的开发和生产。
一种乙酰二甲氨基 beta 葡萄糖制备方法

[发明专利]星形-聚丙烯酸二甲氨基乙酯聚合物改性的PVDF膜及其用途-CN202110126758.X有效
发明人：孙佳;廖鑫;郭啸华;唐漫书;胡隽源 -专利权人：深圳市碳源生物科技有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：本发明公开了星形‑聚丙烯酸二甲氨基乙酯聚合物改性的PVDF膜及其用途。该PVDF膜是由星形‑聚丙烯酸二甲氨基乙酯聚合物改性的PVDF形成的，所述星形‑聚丙烯酸二甲氨基乙酯聚合物具有式I所示的结构，星形聚丙烯二甲氨基聚合物改性 pvdf 及其用途

[发明专利]附载4－N,N－二甲氨基吡啶的酰化反应催化剂的制备方法-CN02110376.3无效
发明人：吴晓音;龚雄辉;赖少友;郑亚辉 -专利权人：厦门中坤化学有限公司
申请日： 2002-05-14 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种附载4-N，N-二甲氨基吡啶的酰化反应催化剂的制备方法，其特征是4-N，N-二甲氨基吡啶溶于低级酯类或氯代烷烃溶剂配制浓度为0.10-0.40M的溶液；往上述溶液中加入质量为4-N，N-二甲氨基吡啶10-20倍的具有吸附功能的固体支持物，形成混合物；上述混合物在室温下搅拌，使其均匀混合；然后减压蒸馏除去溶剂，得到附载含量为5-10％(质量百分比)4-N，N-二甲氨基吡啶的催化剂。
附载二甲氨基吡啶反应催化剂制备方法

[发明专利]一种4-氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法-CN202011614690.1在审
发明人：王植源 -专利权人：王植源
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法，该方法包括：步骤(1)：将酸酯原料即1,4‑苯二甲酸单酯或1,4‑苯二甲酸二酯或1,4‑苯二甲酸单酯单酰胺与羟胺反应，分别得到4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐；步骤(2)：所述4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、或4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐发生重排反应，得到所述4‑氨基苯甲酸盐、4‑氨基苯甲酸酯、4‑氨基苯甲酰胺；所述4‑氨基苯甲酸盐经酸化后得到所述4‑氨基苯甲酸。
一种氨基苯甲酸及其衍生物制备方法

[发明专利]一种扎来普隆的制备方法-CN201110461010.1无效
发明人：马其胜;张勇;尹群;孙鹏;朱学娟;李保琴 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种扎来普隆的制备方法，其包括下述步骤：(1)3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应制得3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮；(2)3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮与碘乙烷反应制得3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮；(3)3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛回流下反应制得N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺；(4)N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺与3-氨基吡唑-4-腈反应得扎来普隆粗品，精制，得扎来普隆。本发明的制备方法溶剂投入少、操作简单、可节约昂贵的N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛、无需特殊工艺条件，适合大规模生产。
一种扎来普隆制备方法

[发明专利]1，5-苯并硫氮杂草盐酸盐的制备方法-CN91111039.9无效
发明人：吉冈正则;我妻光吉;依田明义;山田义久;吉村军治 -专利权人：田辺制药株式会社
申请日： 1991-11-29 - 公布日： 1996-03-20 - 主分类号： C07D281/00 文献下载
摘要：一种制备3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮氢氯化物的方法，包括在乙酸或乙酸与乙酸酐的混合溶剂中，3-羟基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1.5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮与乙酰氯反应。根据本方法经一步就容易得到3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1.5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮的氢氯化物。
杂草盐酸制备方法

[发明专利](1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法-CN201010207206.3有效
发明人：陈为人;刘雄 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊伐布雷定的重要中间体(1S)-4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法，该方法以1-氰基-4，5-二甲氧基苯并环丁烷为原料，经过水解，还原，磺酰化或卤化反应，烃化，脱保护得到4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷，最后用右旋偏桃酸拆分得到(1S)-4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法，该方法收率高，化学和对映体纯度高(＞99.5
二甲甲基氨基丁烷合成方法

[发明专利](S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯的制备方法-CN200910200767.8无效
发明人：任宇红;周剑平;张敏洁;朱丽平;魏东芝 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯的制备方法，本发明提供的方法以5-邻苯二甲酰亚氨-3-氧代戊酸乙酯为底物，使用巴氏毕赤酵母菌体催化，制备(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯使用本发明提供的方法，获得了(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯，提高了原料利用率和目标产物得率，还可减少纯化步骤，降低生产成本，且该方法反应条件温和，易操作易控制，环境友好，污染少。
羟基二甲氨基戊酸制备方法

[发明专利]一种由二氧化碳和二甲胺制备二甲基胺N,N-二甲氨基甲酸酯的系统和方法-CN202211638132.8在审
发明人：景旭亮;孙育滨;杨东元;李鸿雄;陈景;高伟;赵建平 -专利权人：陕西延长石油（集团）有限责任公司;陕西延长西大先进技术研究院有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C269/00 文献下载
摘要：本发明公开一种由二氧化碳和二甲胺制备二甲基胺N,N‑二甲氨基甲酸酯的系统，包括二氧化碳钢瓶和二甲胺钢瓶，还包括配制罐，所述二氧化碳钢瓶通过二氧化碳减压阀和二氧化碳流量调节阀与所述配制罐相连，所述二甲胺钢瓶通过二甲胺减压阀和二甲胺流量调节阀与所述配制罐相连同时，还公开了采用所述系统制备二甲基胺N,N‑二甲氨基甲酸酯的方法。利用酸碱中和反应，降低配制罐的压力，同时，通过二甲胺钢瓶和配制罐之间的压差，保证二甲胺气体能够顺利进入配制罐，实现了二甲胺和二氧化碳的连续反应。
一种二氧化碳二甲制备甲基氨基甲酸酯系统方法

[发明专利]一种碳酸二甲酯法制备二苯基乙烷二异氰酸酯及其应用-CN201911314299.7在审
发明人：刘玉法;闫新华;孙绪兵 -专利权人：山东华阳农药化工集团有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明公开一种碳酸二甲酯法制备二苯基乙烷二异氰酸酯及其应用，涉及高分子材料单体制备技术领域；以二硝基二苯基乙烷为起始物，通入氮气保护，加入催化剂，通入氢气，反应制得二氨基二苯基乙烷，二氨基二苯基乙烷溶解于碳酸二甲酯中，催化剂作用下，在0‑150℃下进行酰胺化反应，反应一定时间后在80‑200℃下热解反应至终点，分离纯化得到二苯基乙烷二异氰酸酯化合物；采用碳酸二甲酯法制备EDI，碳酸二甲酯具有使用安全、方便、污染少、计量方便等特点，同时碳酸二甲酯毒性较小、环保、使用方便等优势。碳酸二甲酯法，不仅改善了工作条件，而且提高了产品EDI的质量和收率。
一种碳酸二甲法制苯基乙烷氰酸及其应用

[发明专利]一种塑料包装打码用油墨树脂及其制备方法-CN201811394193.8在审
发明人：杜武青;矫庆泽;詹世景;苏昭燚;马晓晴;孙玮星;方俏俏;汤鉴昕;冯彤英;吕京美 -专利权人：北京理工大学珠海学院
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种塑料包装打码用油墨树脂及其制备方法，包括以下重量份原料：甲基丙烯酸甲酯17‑25份、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯14‑21份、引发剂0.18‑0.26份和分子量调节剂0.11‑0.22份。本产品采用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与其他原料反应，使得油墨树脂的性能改变优化，使油墨有更好的粘附力；本产品通过控制甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的投入量可以把生产成本降到最低；本发明经过新的聚合工艺让甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以最佳投入量达到最大的性能优化
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯油墨树脂塑料包装打码投入量制备甲基丙烯酸甲酯分子量调节剂聚合工艺性能优化引发剂重量份擦除稠度耐磨粘附油墨生产成本打印清晰优化