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[发明专利]一种造纸杀菌防腐剂及其制备方法-CN201610403272.5在审
发明人：戴文健 -专利权人：南京晶云化工有限公司
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： D21H21/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种造纸杀菌防腐剂，由下列重量份的原料制成：硫酸铵12‑18份、间甲苯胺4‑6份、NN‑二乙基三甲基硅烷基胺2‑4份、柠檬醛4‑8份、3,4‑二氨基甲苯1‑3份、2,3,4,5‑四氟三氟甲苯3‑5份、3,3‑二甲基‑1‑丁烯0.6‑1份、氯烃基二甲基苯甲胺0.2‑0.4份等，本发明防腐杀菌效果好且使用方便。
一种造纸杀菌防腐剂及其制备方法

[发明专利]一种可注射膨胀型骨水泥及其制备方法-CN201510344651.7有效
发明人：汤玉斐;陈磊;赵康;吴子祥;谭权昌 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61L27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种可注射膨胀型骨水泥，由固相成分和液相成分按照质量比为1.51～31的比例混合而成，其中，固相成分为甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸共聚物，液相成分为甲基丙烯酸甲酯、N,N‑二甲基对甲苯胺和对苯二酚的混合物其制备方法为以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为反应单体，在引发剂和交联剂的作用下发生聚合反应，生成甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸共聚物；将甲基丙烯酸甲酯、N,N‑二甲基对甲苯胺和对苯二酚均匀混合，到液相成分；将固相成分与液相成分按照质量比为
一种注射膨胀水泥及其制备方法

[发明专利]农用杀菌剂N－(4,6－二甲基嘧啶－2－基)苯胺的制备方法-CN200410065403.0有效
发明人：李泽方;于康平;张少华;徐韶康 -专利权人：江苏耕耘化学有限公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：农用杀菌剂N－(4，6－二甲基嘧啶－2－基)苯胺的制备方法，步骤如下：以苯胺、单氰胺为原料，在有催化剂氯化氢存在的条件下与作为中和剂的碱金属碳酸盐反应制得苯胍碳酸氢盐，不经分离处理直接与乙酰丙酮反应，即得到N－(4，6－二甲基嘧啶－2－基)苯胺。其中苯胺、盐酸、单氰胺、碱金属碳酸盐和乙酰丙酮的投料摩尔比为：苯胺1；盐酸0.95～1.05；单氰胺1～1.1；碱金属碳酸盐0.6～0.75；乙酰丙酮1～1.25；所述的碱金属碳酸盐选自碳酸钾、碳酸钠、
农用杀菌剂甲基嘧啶苯胺制备方法

[发明专利]含二苯胺‑芴的二胺单体、制备方法及其在制备聚酰亚胺中的应用-CN201510477612.4有效
发明人：赵晓刚;孙宁伟;冯非;王大明;陈春海 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：一种含二苯胺‑芴结构的二胺单体、制备方法及其在制备聚酰亚胺中的应用，属于有机化合物制备技术领域，所述的单体为N,N‑双(4‑氨基苯基)‑9,9‑二甲基芴。合成方法分为两步，2氨基‑9,9‑二甲基芴与对氟硝基苯在氟化铯的作用下，通过亲核取代反应得到.N,N‑双(4‑硝基苯基)‑9,9‑二甲基芴；之后用Pd/C作为催化剂，水合肼为还原剂得到.N,N‑双(4‑氨基苯基)‑9,9‑二甲基芴。应用是将N,N‑双(4‑氨基苯基)‑9,9‑二甲基芴二胺单体与各种二酐反应制得聚酰亚胺。本发明的二胺单体的特有结构使得制得的聚合物具有良好的溶解性，并赋予其独特的光电性能；本发明的二胺单体及以其制备的聚酰亚胺在电致发光、空穴传输、电致变色等领域有着巨大的应用前景。
苯胺单体制备方法及其聚酰亚胺中的应用

[发明专利]一种复合树脂义齿瓷块、制备方法及复合树脂义齿-CN202210954994.5在审
发明人：张宇;李宗育;刘建君;胡继宗;刘威 -专利权人：深圳玉汝成口腔材料有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K6/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合树脂义齿瓷块、制备方法及复合树脂义齿，按质量百分比计，复合树脂义齿瓷块包括氨基甲酸酯二甲基丙烯酸酯0.1‑15％，双酚A‑二甲基丙烯酸缩水甘油酯0.1‑10％，三乙二醇二甲基丙烯酸酯base:Sub>3‑15％，ZrO2‑SiO2复合粉0.1‑40％，硅藻土2‑17％，过氧化苯甲酰0.01‑3％，N,N二羟乙基对甲苯胺0.01‑3％，2,6二叔丁基对甲苯酚0.01‑3％，氧化铁红0.001‑0.2％，氧化铁黑0.001‑0.2％，氧化铁黄0.001‑0.5％。本发明复合树脂义齿瓷块，以氨基甲酸酯二甲基丙烯酸酯、双酚A‑二甲基丙烯酸缩水甘油酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯作为树脂基质，复合树脂义齿瓷块脆性低，切削加工性能优异，可精准磨削，加工过程中无需最终烧结，大幅度提升加工效率
一种复合树脂义齿制备方法

[发明专利]一种3-氯-2-甲基苯胺的合成方法-CN201410070006.6无效
发明人：孔繁蕾;张旺庚;丁武松 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：一种3-氯-2-甲基苯胺的合成方法，包括如下步骤：将多硫化铵溶于乙醇中，加入二甲基甲酰胺，搅拌均匀，再加入2-氯-6-硝基甲苯、硫酸铵在110～140℃搅拌反应12～20小时，随后分离有机相，水洗至中性，有机相进行蒸馏，分馏得到3-氯-2-甲基苯胺。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种同时检测间甲酚中杂质间硝基甲苯和间甲基苯胺的方法-CN201511031923.4有效
发明人：陈仰东;李勇;唐洋明;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，公开了一种同时检测间甲酚中杂质间硝基甲苯和间甲基苯胺的方法。所述方法将待测间甲酚样品用二甲基亚砜、甲醇、DMF的混合溶剂稀释获得供试品溶液，以间硝基甲苯和间甲基苯胺的混合溶液为对照品溶液；将供试品溶液和对照品溶液分别以顶空方式进样进行气相色谱检测，按外标法以峰面积计算获得间甲酚中杂质间硝基甲苯和间甲基苯胺的含量本发明以二甲基亚砜、甲醇、DMF的混合溶剂稀释样品，采用顶空方式进样进行气相色谱检测，可同时、准确的检测出产品中微量的间硝基甲苯、间甲基苯的含量，极大地提高了检测灵敏度，对于产品的生产控制和产品质量控制具有重要的实用价值
一种同时检测甲酚杂质硝基甲苯甲基苯胺方法

[发明专利]一种头孢他啶的合成方法-CN201710573549.3有效
发明人：周自金;罗新祖;陈锋;刘华建;刘玉良;王磊 -专利权人：苏州盛达药业有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢他啶的合成方法，包括：以7‑ACA为起始原料，先进行硅烷化反应；再加入三甲基碘硅烷和缚酸剂进行碘代反应；然后进行吡啶取代反应，再水解、酸化，结晶分离，得到中间体7‑ACP·2HCl·H₂O；将中间体与头孢他啶活性酯用通常条件反应，得到头孢他啶二盐酸盐，将其溶解于水中，调节pH值，结晶分离，即得头孢他啶；缚酸剂为苯胺、2‑甲基苯胺和对甲基苯胺中的一种或多种的组合，缚酸剂与7‑ACA的投料摩尔比为0.2~0.8︰1；向反应体系中加入四氢呋喃和非质子极性溶剂，非质子极性溶剂为N，N‑二甲基甲酰胺和/或N，N‑二甲基乙酰胺；本发明的方法具有高收率、低成本且易于工业化生产的优点
一种头孢他啶合成方法

[发明专利]直接紫BB染料的无污染制备工艺-CN201410150257.5无效
发明人：张超水;赵宝忠;张宝文;王宁宁 -专利权人：天津市亚东化工有限公司
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C09B31/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接紫BB染料的无污染制备工艺，步骤包括先2.4-二甲基苯胺-6-磺酸溶解在重氮化，然后2.4-二甲基苯胺-6-磺酸与克里西丁进行一次偶合，偶合后加入亚硝酸钠与pH7.8～8.2进行重氮化，再加入苯基J酸进行二次偶合，偶合后喷雾干燥成为染料成品。
直接 bb 染料无污染制备工艺

[发明专利]一种2,5-二甲基-1,4-苯二胺的制备方法-CN201310505347.7有效
发明人：金宁人;施云龙;肖庆军;刘琛;史元晓 -专利权人：浙江鼎龙科技有限公司;滨海白云化工有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C211/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,5-二甲基-1,4-苯二胺的制备方法，所述方法以苯胺类物质为原料，经重氮化反应、偶合反应、氢解反应、纯化处理得2,5-二甲基-1,4-苯二胺。本发明主辅原料廉价易得，反应步骤少、收率高、操作简便、是进一步淘汰老工艺实现和发展此产品的新型工业化生产；回收苯胺类物质，可继续作为辅助原料用于苯胺类重氮盐的制备，降低了成本与污染、产生循环经济并实现清洁生产
一种甲基苯二胺制备方法

[发明专利]N,N’-二苯基-N,N’-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N-己基-(4,4’-二胺基苯基)咔唑及其合成方法-CN201510982279.2在审
发明人：孙敏青;陈鹏丽;屈凤波;杨振强;周铎;杨瑞娜;陈辉 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了N,N’-二苯基-N,N’-二（9,9-二甲基芴-2-基）-N-己基-（4,4’-二胺基苯基）咔唑及其合成方法，属有机合成领域。通过如下方法实现：以2,7-二溴咔唑为原料经过N-烷基化、Suzuki偶联反应合成2,7-二(4-溴苯基)-N-己基咔唑；以2-溴-9,9-二甲基芴和苯胺为原料通过Buchwald-Hartwig偶联反应合成9,9-二甲基-N-苯基芴-2-胺，最后以2,7-二(4-溴苯基)-N-己基咔唑和9,9-二甲基-N-苯基芴-2-胺为原料通过Buchwald-Hartwig偶联反应合成目标化合物。
苯基甲基胺基及其合成方法

[发明专利]1，1－二甲基－3－丙磺酸基吲哚基－1’－（N,N－二甲基氨基乙氨基）－3’－乙基－咪唑基－碳菁染料及其制备方法和用途-CN200410009587.9有效
发明人：陈丽娟;慈颖;李智;徐海涛;彭必先 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2004-09-20 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C09B23/02 文献下载
摘要：本发明属于感光化学领域，涉及1，1－二甲基－3－丙磺酸基吲哚基－1’－(N，N－二甲基氨基乙氨基)－3’－乙基－咪唑基－碳菁染料(结构式如(I)所示)及其制备方法，和在照相乳剂中作为光谱增感染料的用途。以硝基苯为溶剂，三乙胺和醋酸酐为缩合剂，1－(N，N－二甲基氨基乙氨基)－2－甲基－3－乙基咪唑碘盐与1，1－二甲基－2－苯胺乙烯基－3－丙磺酸基吲哚进行缩合反应，得到本发明的化合物。
甲基丙磺酸基吲哚氨基乙基咪唑染料及其制备方法用途

[发明专利]甲芬那酸的短流程合成及精制方法-CN201310282807.4无效
发明人：邵琦;王诚;鲁海华 -专利权人：江苏海佳化工有限公司
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C229/58 文献下载
摘要：甲芬那酸的合成制备及精制方法：⑴在DMF中加入适当比例的邻氯苯甲酸及缚酸剂并搅拌；⑵加入一定量2,3-二甲基苯胺，在一定温度及适当比例催化剂存在下进行缩合反应，得到甲芬那酸粗品；⑶-⑹甲芬那酸粗品在有机溶剂中脱色结晶精制缚酸剂采用邻氯苯甲酸和碳酸钠；各组分的摩尔比为：邻氯苯甲酸∶2,3-二甲基苯胺∶碳酸钠∶DMF∶催化剂＝1∶2～3∶0.5～1∶5～6∶0.05～0.15；温度120-130℃。主要溶剂N,N-二甲基甲酰胺可以回收利用，进一步降低了生产成本。
流程合成精制方法

[发明专利]一种N-甲基邻氟苯胺的合成方法-CN201711183457.0在审
发明人：尹新;吴文良;杨江宇;徐新;王启军 -专利权人：浙江林江化工股份有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的合成方法，包括如下步骤包括如下步骤(1)以邻氟苯胺为原料，加入甲苯、多聚甲醛和催化剂A，保温反应后脱水，经后处理得N‑亚甲基邻氟苯胺；(2)将N‑亚甲基邻氟苯胺、催化剂B装入高压釜，氮气置换后，通入氢气并保持一定压力，升温进行加氢反应，经后处理得N‑甲基邻氟苯胺。该方法能具有原料易得，反应条件温和，原料成本较低，避免二甲基化杂质等巨大优势，具有较大的工业化应用前景。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]橙色单偶氮颜料-CN200810200048.1无效
发明人：张合杰;张东江;刘建胜 -专利权人：上海捷虹颜料化工集团股份有限公司
申请日： 2008-09-18 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C09B29/20 文献下载
摘要：一种橙色单偶氮颜料，其具有如下化学式(I)以及一种颜料制备方法，用于制备上述橙色单偶氮颜料，其包括：将一当量的4-胺基-2，5-二氯-N，N-二甲基-苯磺酰胺(II)和一当量萘酚AS-E(4-氯-3-羟基-2-萘甲酰苯胺)(III)偶合得到该橙色单偶氮颜料，其中，(II)和(III)结构式如右。以及将该橙色单偶氮颜料与一溶剂混合处理，其中，该溶剂选自如下化合物：二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜、二氯苯和吡啶，籍由该溶剂处理，可得到不透明的该橙色单偶氮颜料。
橙色偶氮颜料