[发明专利]甲芬那酸的短流程合成及精制方法无效
| 申请号： | 201310282807.4 | 申请日： | 2013-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN103420863A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 邵琦;王诚;鲁海华 | 申请（专利权）人： | 江苏海佳化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/58 | 分类号： | C07C229/58;C07C227/08;C07C227/42 |
| 代理公司： | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人： | 栗仲平 |
| 地址： | 222523 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 甲芬那酸的合成制备及精制方法：⑴在DMF中加入适当比例的邻氯苯甲酸及缚酸剂并搅拌；⑵加入一定量2,3-二甲基苯胺，在一定温度及适当比例催化剂存在下进行缩合反应，得到甲芬那酸粗品；⑶-⑹甲芬那酸粗品在有机溶剂中脱色结晶精制，即得甲芬那酸成品。缚酸剂采用邻氯苯甲酸和碳酸钠；各组分的摩尔比为：邻氯苯甲酸∶2,3-二甲基苯胺∶碳酸钠∶DMF∶催化剂＝1∶2～3∶0.5～1∶5～6∶0.05～0.15；温度120-130℃。本发明与传统工艺相比，目标产物产率高、工艺步骤简单、反应条件温和、提纯工艺简单、产物纯度高，适于工业化生产。主要溶剂N,N-二甲基甲酰胺可以回收利用，进一步降低了生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 流程 合成 精制 方法 | ||
【主权项】：
一种甲芬那酸的合成制备及精制方法，其特征在于，步骤如下：⑴.在N,N‑二甲基甲酰胺中加入适当比例的邻氯苯甲酸及缚酸剂并搅拌；⑵.加入一定量2,3‑二甲基苯胺，在一定温度及适当比例催化剂存在下进行缩合反应，得到甲芬那酸粗品；⑶‑⑹甲芬那酸粗品在有机溶剂中脱色结晶精制，即得甲芬那酸成品。
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