专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种3;3;5;5-四甲基联苯胺的制备方法-CN201611014357.0有效
  • 李伟;徐桂清;姜玉钦;毛龙飞;丁清杰 - 山东凌凯药业有限公司
  • 2016-11-18 - 2019-02-01 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种3,3,5,5‑四甲基联苯胺的制备方法,具体步骤为:(1)将2,6‑苯胺加入到无水乙醇中,再加入溶解有催化剂的去离子水溶液后于低于35℃的温度反应,然后滴加氧化剂,抽滤固体得到活化后的2,6‑苯胺;(2)在氯化铵的水溶液中加入溶解有活化后的2,6‑苯胺的四氢呋喃溶液,再加入冰乙酸和金属催化剂,反应完全后将四氢呋喃层分出并加入到盐酸溶液中,抽滤固体得到3,3,5,5‑四甲基联苯粗品;(3)将3,3,5,5‑四甲基联苯粗品加入到甲醇中,再加入锌粉,升温至50‑70℃反应,趁热抽滤,浓缩后加入乙醇中,继续升温溶解,过滤后滤液浓缩得到3,3,5,5‑四甲基联苯纯品。
  • 一种甲基联苯胺制备方法
  • [发明专利]一种槟榔专用红糖香精-CN201310272577.3有效
  • 吴国琛;及晓东;许彩虹;周正国 - 广州市凯虹香精香料有限公司
  • 2013-07-01 - 2013-11-13 - A23L1/226
  • 本发明公开了一种槟榔专用红糖香精,其特征在于,主要由以下重量百分比的原料组成:乙基麦芽酚3%~4%,4-羟基-2,5--3(2H)呋喃酮1%~2%,香兰素0.2%~0.5%,乙位突厥酮0.5%~1%,乙位紫罗兰酮0.02%~0.04%,2-庚酮0.001%~0.003%,2,3-戊酮0.008%~0.02%,薄荷脑0.01%~0.03%,5-甲基糠醛0.1%~0.2%等组成。本发明通过乙基麦芽酚、4-羟基-2,5--3(2H)呋喃酮及乙位突厥酮的搭配形成红糖的主体香气,同时添加有5-甲基糠醛、乙基紫罗兰酮、草莓酸等辅助原料,因此不仅能确保红糖香气连贯始终,而且制备的红糖香气更加逼真
  • 一种槟榔专用红糖香精
  • [发明专利]新的除草剂用途-CN200510125322.X无效
  • J·艾伦;W·T·鲁格;P·保特萨利斯;J-L·阿拉德 - 辛根塔参与股份公司
  • 2001-02-08 - 2006-06-07 - A01N47/36
  • 式(I)的化合物,其中M是碱金属或碱土金属;n为1或2;r和s各自独立的为0,1/2,1,1 1/2,2,2 1/2或3;且L为乙酸乙酯,乙腈,亚砜,甲酰胺,乙酰胺,N-甲基-2-吡咯烷酮,丙酮,丁酮,氯甲烷,三氯甲烷,三氯乙烷,四氢呋喃,乙醚,1,2-氧基乙烷,氧六环,甲基叔丁基醚,氯苯,甲苯或苯,条件是当L为氧六环且s是0时,r不是1 1/2,适合用作在选自玉米、水稻和大豆的有用作物的耐除草剂作物中作为除草剂
  • 除草剂用途
  • [发明专利]新的除草剂用途-CN01804747.5无效
  • J·艾伦;W·T·鲁格;P·保特萨利斯;J-L·阿拉德 - 辛根塔参与股份公司
  • 2001-02-08 - 2003-03-19 - A01N47/36
  • 式(I)的化合物,其中M是碱金属或碱土金属;n为1或2;r和s各自独立的为0,1/2,1,11/2,2,21/2或3;且L为乙酸乙酯,乙腈,亚砜,甲酰胺,乙酰胺,N-甲基-2-吡咯烷酮,丙酮,丁酮,氯甲烷,三氯甲烷,三氯乙烷,四氢呋喃,乙醚,1,2-氧基乙烷,氧六环,甲基叔丁基醚,氯苯,甲苯或苯,条件是当L为氧六环且s是0时,r不是11/2,适合用作在选自玉米、水稻和大豆的有用作物的耐除草剂作物中作为除草剂
  • 除草剂用途
  • [发明专利]呋喃取代俘精酸酐类光致变色化合物的合成方法-CN201210370241.6有效
  • 王锐兰;周安安 - 江苏创基新材料有限公司
  • 2012-09-28 - 2013-02-06 - C07D307/36
  • 本发明涉及一种双呋喃取代俘精酸酐类光致变色化合物的合成方法,该方法首先采用叔丁醇钾作为有机碱,将2,5--3-乙酰基呋喃与丁乙酯经Stobbe缩合反应生成单酸酯,再用甲醇和乙酰氯酯化生成双酯,然后将双酯与2,5--3-乙酰基呋喃经Stobbe缩合反应生成单酸酯,最后在氢氧化钾的醇溶液中皂化得到双酸,双酸再脱水得到双呋喃取代俘精酸酐。在波长360~370nm的紫外光的照射下,处于固态或液态的本发明的双呋喃取代俘精酸酐化合物都能由黄色(开环体)转变为粉红色(闭环体)。与单呋喃杂环取代俘精酸酐相比,双呋喃杂环取代俘精酸酐分子内有两个可成环反应的官能团,更有利于光致变色现象的发生。
  • 呋喃取代酸酐类光致变色化合物合成方法

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