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[发明专利]N,N-二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的自缚酸集成生产方法-CN201811010903.2有效
发明人：张超;魏梦怡;张华;张琪;丁东升 -专利权人：之江（四川）高新材料应用技术研究院有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C211/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的自缚酸集成生产方法，包括以下步骤：1)、以二甲胺水溶液、二氯乙烷为反应原料，在反应原料中加入与二甲胺等摩尔量的缚酸剂进行加热反应，加热反应温度为30～90℃，反应压力为1～3MPa，反应时间为3～8h；2)、将步骤1)所得的反应产物经后处理，获得N,N‑二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的水溶液以及二氯乙烷；将N,N‑二甲基氯乙胺和四甲基乙二胺的水溶液进行减压精馏，从而分别获得作为轻组分的N,N‑二甲基氯乙胺、作为重组分的四甲基乙二胺。采用本发明的方法在生产N,N‑二甲基氯乙胺的同时，联产四甲基乙二胺。
甲基乙胺乙二胺集成生产方法

[发明专利]N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺的制备方法-CN201110024329.8无效
发明人：余明新;方海燕;康君辉;范宏;茅开表;顾青云 -专利权人：浙江大学;宁波经济技术开发区希科新材料有限公司
申请日： 2011-01-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺的制备方法。其制备步骤如下：以氯甲基乙氧基二甲基硅烷为原料，搅拌下直接滴加到乙二胺中反应，滴加完毕后，反应1h，分离出上层有机层，减压蒸馏上层有机层，收集沸点136-138℃（0.09MPa）的馏分，即得N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺。本发明以氯甲基乙氧基二甲基硅烷和乙二胺为原料反应制备N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺，收率85～90%，纯度98%以上。
甲基乙氧基硅亚乙二胺制备方法

[发明专利]一种制备N;N’-二甲基乙二胺和N;N’-二甲基-1;3-丙二胺的新方法-CN201810127275.X在审
发明人：薛明明;任学才;陈加洛;许江涛 -专利权人：青县科瑞希医药技术有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N,N’‑二甲基乙二胺和N,N’‑二甲基‑1,3‑丙二胺的新方法。该方法以1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮或1,3‑二甲基‑四氢‑2‑嘧啶酮为原料，加入适当的碱进行加热开环反应，制备N,N’‑二甲基乙二胺和N,N’‑二甲基‑1,3‑丙二胺。本方法完全避免了传统方法以胺为原料进行烷基化副产物多的问题。本方法操作简便，收率高、三废少，所得产物纯度高，易于实现工业化。
二甲基二甲基乙二胺丙二胺制备烷基化副产物产物纯度开环反应咪唑啉酮嘧啶酮收率加热

[发明专利]一种新型的胺类化合物修饰原卟啉的用途-CN201310507593.6在审
发明人：刘天军;赵占娟;郭江红 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了N，N-二甲基乙二胺或N，N-二乙基乙二胺或N-(2-氨乙基)-三甲基碘化铵或N-(2-氨乙基)-三乙基碘化铵修饰原卟啉的用途，所述N，N-二甲基乙二胺或N，N-二乙基乙二胺或N-(2-氨乙基)-三甲基碘化铵或N-(2-氨乙基)-三乙基碘化铵修饰原卟啉具有下述结构：实验证明：N，N-二甲基乙二胺或N，N-二乙基乙二胺或N-(2-氨乙基)-三甲基碘化铵或N-(2-氨乙基)-三乙基碘化铵修饰原卟啉不仅体外光动力抗菌性能好
一种新型化合物修饰卟啉用途

[发明专利]一种基于锰催化氢化和脱氢反应的可逆性液态有机物储氢方法-CN201911153303.6有效
发明人：刘强;邵志晖;刘晨光 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C01B3/00 文献下载
摘要：本发明提供的储存和释放氢气的方法，包括如下步骤：1)在锰络合物的催化下，N,N’‑二甲基乙二胺与甲醇进行脱氢反应，得到N,N’‑二甲酰‑N,N’‑二甲基乙二胺和氢气，实现氢气的释放；2)在锰络合物的催化下，N,N’‑二甲酰‑N,N’‑二甲基乙二胺与氢气进行氢化反应，得到N,N’‑二甲基乙二胺，实现氢气的储存。本发明提供的储氢体系具有5.3％的储氢密度，对于脱氢体系能够以高达97％的选择性得到二酰胺类产物，所产生的氢气能够达到99.9％的纯度。
一种基于催化氢化脱氢反应可逆性液态有机物方法

[发明专利]同时合成N;N-二甲基乙二胺异硫氰酸酯和硫代乙酸的方法-CN201711349146.7有效
发明人：赵攀峰;孟宪强;李珊珊;马永祥 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C331/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时合成N,N‑二甲基乙二胺异硫氰酸酯和硫代乙酸的方法，属于医药中间体制备领域。该方法以N,N‑二甲基乙二胺为起始原料，与二硫化碳反应制备硫代内盐，然后与乙酰氯反应制备硫代的混合酸酐，在无机碱水溶液中一步水解制备得到硫代乙酸以及N,N‑二甲基乙二胺异硫氰酸酯。
二甲基乙二胺制备异硫氰酸酯硫代乙酸硫代合成二硫化碳反应无机碱水溶液医药中间体有机副产物混合酸酐起始原料一步水解乙酰氯内盐排放

[发明专利]一种连续化生产N,N-二甲基乙二胺的装置及工艺-CN202211221108.4在审
发明人：黄益平;刘辉;胡猛;刘春江;李双涛;朱冠宇;郭凯 -专利权人：中建安装集团有限公司;天津大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01J19/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续化生产N,N‑二甲基乙二胺的装置及工艺，属于精细化工合成技术领域。所述装置包括用于配制2‑氯乙胺盐酸盐溶液的配料设备，用于完成二甲胺溶液中二甲胺与水分离的精制塔设备，用于将精制塔设备输出的液态二甲胺转化成气态二甲胺的气化设备，用于完成配料设备提供的2‑氯乙胺盐酸盐溶液与气化设备提供的气态二甲胺合成N,N‑二甲基乙二胺反应的合成塔设备，用于回收合成塔设备输出的反应产物中二甲胺的回收设备，以及用于将分离二甲胺后的反应产物进行油相和水相分离的油水分离设备，基于该装置连续生产N,N‑二甲基乙二胺的工艺具有自动化程度高、现场操作人员少、二甲胺利用率高、反应效率高、产品收率高、能耗低、安全性高等优点。
一种连续化生甲基乙二胺装置工艺

[发明专利]1-(2-二甲基氨基乙基)-5-巯基四唑的合成方法-CN201911281250.6有效
发明人：赵奇;侯乐伟;赵文勇;蔡会敏;张蕾;李佳 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑的合成方法。N,N‑二甲基乙二胺和硫光气反应得到异硫氰酸酯，异硫氰酸酯和叠氮基三甲基硅烷反应得到1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑盐酸盐，1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑盐酸盐溶于水中，脱色后析晶得到1‑(2‑二甲基氨基乙基)‑5‑巯基四唑。本发明使用N,N‑二甲基乙二胺与硫光气一步法合成异硫氰酸酯，简化了合成工序，收率大幅提高；环合工序使用无毒的叠氮基三甲基硅烷替代了剧毒的叠氮化钠，提高了工艺的安全性，更适合工业化放大。
甲基氨基乙基巯基合成方法

[发明专利]四甲基-二(N¹-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷的制备方法-CN201110318404.1无效
发明人：余典;徐朝哲;方海燕;康君辉;余明新;范宏;茅开表 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四甲基-二(N1-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷的方法。制备方法是：以N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺为原料，室温下直接滴加水进行水解制备四甲基-二(N1-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷，滴加完成后继续反应1h，冷却后减压蒸馏，真空度为3.9KPa，收集沸点159～160℃的馏份，即得四甲基-二(N1-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷，所述的N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺与水的摩尔比为1∶0.6~0.8。
甲基 sup 乙二胺二硅氧烷制备方法

[发明专利]一种无氰有机溶剂的电镀金溶液-CN201810347819.3在审
发明人：张云望;卢春林;尹强;苏琳;李娃;朱方华;王宇光;徐嘉靖;肖江;张超;汤楷 -专利权人：中国工程物理研究院激光聚变研究中心
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C25D3/48 文献下载
摘要：一种无氰有机溶剂的电镀金溶液，其包括非水溶剂、金源、还原剂和络合剂，非水溶剂为二甲基亚砜、乙二醇和二甲基甲酰胺的至少一种；金源为氯金酸；还原剂为硼氢化钠、抗坏血酸、草酸和硫脲的至少一种；所述络合剂为羟基乙叉二膦酸，乙二胺，二乙醇胺，三乙醇胺，甲酰胺，乙酰胺，5,5‑二甲基乙内酰脲，1,3‑二氯‑5,5‑二甲基乙内酰脲，1,3‑二溴‑5,5‑二甲基乙内酰脲，氯化铵，碳酸铵，柠檬酸铵，乙二胺四乙酸，四羟基乙二胺的至少一种
二甲基乙内酰脲络合剂电镀金溶液非水溶剂有机溶剂还原剂金源羟基乙叉二膦酸草酸阴极二甲基甲酰胺乙二胺四乙酸二甲基亚砜羟基乙二胺薄膜效果镀金溶液二乙醇胺废液处理抗坏血酸柠檬酸铵硼氢化钠三乙醇胺电镀金甲酰胺金镀层氯化铵氯金酸络合物碳酸铵未使用乙二胺乙酰胺杂离子硫脲制备配方金属维护

[发明专利]阳离子季铵盐抗静电剂-CN202010720212.2在审
发明人：瞿运;丁祥祥 -专利权人：江苏海云花新材料有限公司
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C08K5/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种阳离子季铵盐抗静电剂，它包括（1）脂肪酸40‑50份；（2）二甲基丙二胺20‑35份；（3）二甲基乙二胺15‑30份；（4）硫酸二乙酯10‑15份；（5）硫酸甲乙酯8‑12份；（6）水5‑9份；其制备方法，它包括（1）首先在反应装置中加入脂肪酸、二甲基丙二胺、二甲基乙二胺，加热搅拌，温度控制在50‑80℃，搅拌时间控制在30‑50分钟；（2）然后将反应装置抽真空，保温反应1‑2小时；（3）最后慢慢加入硫酸二乙酯、硫酸甲乙酯，加入时间控制在20‑30分钟，保温反应2‑3小时，冷却后加水即可。
阳离子铵盐抗静电

[发明专利]形成高分子量聚(亚苯基醚)的方法、由其形成的聚(亚苯基醚)及包含聚(亚苯基醚)的纤维和制品-CN201680073968.4有效
发明人：马达夫·甘塔 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C08G65/44 文献下载
摘要：一种聚(亚苯基醚)可通过包括使2,6‑二甲基苯酚在甲苯、氧气、铜离子、溴离子和N,N′‑二叔丁基乙二胺的存在下反应以形成聚(亚苯基醚)的方法来制备。2,6‑二甲基苯酚与铜离子的摩尔比为160:1至300:1，N,N′‑二叔丁基乙二胺与铜离子的摩尔比为1.5:1至3:1，且原子氧与2,6‑二甲基苯酚的摩尔比为0.9:1至1.5:1。该方法可以生产具有高分子量和高并入胺含量的聚(亚苯基醚)。
形成分子量苯基方法包含纤维制品

[发明专利]一种复合季铵盐消毒剂-CN202010852691.3在审
发明人：邓旭东;尹大川;张连兵 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-08-22 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A01N33/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合季铵盐消毒剂，所述复合季铵盐消毒剂包括如下成分：以复合季铵盐消毒剂的体积为1000mL计，双十烷基二甲基氯化铵5g～30g，双十二烷基二甲基氯化铵5g～30g，苯扎氯铵10g～50g，乙二胺四乙酸二钠5g～30g，乙二胺四乙酸四钠5g～30g，聚乙烯胺0.1g～10g，乙醇30mL～120mL，余量为水；所述苯扎氯铵为质量比为(2～6):(2.5～10):1的十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的复配物。
一种复合铵盐消毒剂

[发明专利]一种钛螯合物催化酯交换制备邻苯二甲酸高碳醇酯的方法-CN201710408046.0有效
发明人：黄义争;徐杰;高进;郑玺;孙颖;苗虹;石松;车鹏华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种钛螯合物催化酯交换制备邻苯二甲酸高碳醇酯的方法，以邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯等邻苯二甲酸低碳醇酯和异壬醇、异癸醇、2‑丙基庚醇等高碳醇为原料，以邻菲罗啉、2,2’‑联吡啶、乙二胺、N,N‑二甲基乙二胺、N,N′‑二甲基乙二胺、N,N,N′,N′‑四甲基乙二胺、1,2‑环己二胺等氮氮双齿配体的钛螯合物为催化剂，催化剂用量为邻苯二甲酸低碳醇酯质量的0.01～0.1％，高碳醇和邻苯二甲酸低碳醇酯摩尔比为2～4，反应温度160～220℃，反应时间2～5小时，邻苯二甲酸低碳醇酯转化率以及邻苯二甲酸高碳醇酯选择性最高达99％以上。
一种钛螯合物催化交换制备邻苯二甲酸高碳醇酯方法

[发明专利]一种吸收二氧化碳且快速分相的两相吸收剂及应用方法-CN202310581545.5在审
发明人：杨林军;古李娜;金理健;杨杭琪;吕超 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明涉及烟气中CO2捕集技术领域，特别是涉及一种吸收二氧化碳且快速分相的两相吸收剂，该两相吸收剂由1，3‑丙二胺(DAP)、叔胺、水(H2O)、非水溶剂构成，叔胺选自四甲基乙二胺(TMEDA)、二乙氨基乙醇(DEEA)、五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、二甲基乙醇胺(DMAE)，1‑二甲氨基‑2‑丙醇(DMAP)中的一种或两种，非水溶剂选自N‑甲基吡咯烷酮(NMP)、环丁砜(TMS)、正丙醇、二甲基亚砜(DMSO)、N，N‑二甲基乙酰胺(DMA)、N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)、异丙醇(Isopropanol)、二乙二醇二甲醚
一种吸收二氧化碳快速两相吸收剂应用方法

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