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[发明专利]具有除草活性的芳基噻二唑酮类-CN96123923.9无效
发明人：Ｆ·比塔里尼;Ｐ·拉泼尔塔;Ｓ·马斯米尼;Ｅ·斯诺里尼;Ｄ·泼尔托索 -专利权人：伊萨罗里斯卡公司
申请日： 1996-12-20 - 公布日： 2000-12-13 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：具有通式（Ⅰ）的芳基噻二唑酮$通式（Ⅰ）的芳基噻二唑酮具有很高的除草活性，并可用作除草剂在农作物栽培中控制杂草。
具有除草活性芳基噻二唑酮类

[发明专利]一种5-甲基-2-（N-羟烷基氨基次甲基硫代）-1，3，4-噻二唑及其制备方法-CN201310597965.9在审
发明人：刘现梅 -专利权人：刘现梅
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-甲基-2-（N-羟烷基氨基次甲基硫代）-1，3，4-噻二唑及其制备方法，其特征是：在缚酸剂存在下，5-甲基-2-巯基-1，3，4-噻二唑在乙醇溶液中与二氯甲烷和羟烷基仲胺进行加热回流反应后，再经过蒸馏除去溶剂、去离子水溶解、蒸馏除去水分和干燥后，制得5-甲基-2-（N-羟烷基氨基次甲基硫代）-1，3，4-噻二唑化合物，通过官能团置换和反应，合成2，5-二巯基噻二唑的衍生物：2，5-二（N-羟乙基氨甲基硫代）-噻二唑，引入羟烷基，增加了水溶性；合成物是一种有机杂环的缓蚀剂，分子中含有两个以上与金属结合的缓释基团，可起到优异的防锈作用。
一种甲基烷基氨基噻二唑及其制备方法

[发明专利]新型噻二唑甲酰胺衍生物及其合成方法和生物活性-CN200710056433.9有效
发明人：范志金;石祖贵;刘秀峰;苑建勋;贾俊超;吴琼;左翔;马琳 -专利权人：南开大学
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了制备一类4－甲基－1，2，3－噻二唑－5－甲酰胺类化合物及其合成方法和农用杀菌生物活性以及诱导植物抗病活性及其筛选方法，本发明还提供了合成中间体取代氨基噻唑的合成方法及其生物活性，本发明涉及含1，2－二唑和1，3－噻唑的杂环化合物，具体为1，2，3－噻二唑和2氨基－1，3－噻唑，它们具有如下的化学结构通式。合成的新化合物包括3种含氨基乙腈的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物和1种含嘧啶氨的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物以及1种含1，3，4－噻二唑的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物和8种含噻唑的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物以及8种2－氨基噻唑中间体，其中2种是未见文献报道的新化合物；本发明公开了这些化合物的化学结构以及合成这些化合物的中间体的结构和所有化合物的合成方法及其对植物病原真菌的抑制作用和诱导植物的抗病作用
新型噻二唑甲酰胺衍生物及其合成方法生物活性

[发明专利]一种1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法-CN201610190675.6在审
发明人：罗维;余权;苑丽红;蔡慧华;许美玲;刘玲英;周林艳;谢月莹;唐龙辉 -专利权人：广东环境保护工程职业学院
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(2,4‑二甲氧基苯甲基)‑(5‑氯‑2‑氟‑4‑(2‑(4‑哒嗪基)‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯基)磺酰胺基‑1,3,4‑噻二唑及其制备方法。2‑(2,4‑二甲氧基苯甲基)‑(5‑氯‑2‑氟‑4‑(2‑(4‑哒嗪基)‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯基)磺酰胺基‑1,3,4‑噻二唑的结构式如式（Ⅰ）所示，其属于一种新的1,3,4‑噻二唑类化合物，未见文献报道，拓宽了1,3,4‑噻二唑类化合物的研究领域，其合成产率高，工艺简单，适应于工业化生产。
一种噻二唑类化合物及其制备方法

[发明专利]一种制备2-氨基-5-（N-吩噻嗪基）亚甲基-1,3,4-噻二唑的方法-CN201310136687.7有效
发明人：刘玉婷;王捷;张韩利;刘蓓蓓;尹大伟;吕博 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2-氨基-5-（N-吩噻嗪基）亚甲基-1,3,4-噻二唑的方法，向反应器中加入N-羧基亚甲基吩噻嗪，氨基硫脲和浓盐酸，然后回流反应，得到反应混合物；将反应混合物冷却至室温，用氢氧化钠水溶液调节反应混合物的pH值至8～9，然后对反应混合物降温，直到析出固体颗粒；将固体颗粒抽滤，得到的滤饼用冰水洗涤，然后重结晶，即得2-氨基-5-（N-吩噻嗪基）亚甲基-1,3,4-噻二唑。本发明实验步骤简便、后处理简单，产率高，二次污染小，是一种经济、环保的工业制备方法，符合工业生产需要。
一种制备氨基吩噻嗪基甲基噻二唑方法

[发明专利]一种盐酸头孢噻呋的制备方法-CN202111635851.X在审
发明人：唐红岩;张杰 -专利权人：河南立诺制药有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸头孢噻呋的制备方法，包括如下步骤：步骤一、盐酸头孢噻呋粗品制备，将7‑ACF加入有机溶剂中，滴加有机碱溶清，然后加入AE活性酯，保温反应，反应结束后，加盐酸调ph，过滤得盐酸头孢噻呋粗品；步骤二、精制盐酸头孢噻呋，将步骤一得到的盐酸头孢噻呋粗品加入水中，加碱调ph溶清，然后加活性炭过滤，加盐酸调ph，滤液滴加有机溶剂，结晶、过滤、烘干，得到白色产品，即为盐酸头孢噻呋。本发明制备过程溶剂量少且可回收套用，废水少，更加环保，产物盐酸头孢噻呋纯度达到99.0%以上，反应收率高，外观颜色好；本发明制备工艺简单，生产周期短，产物纯度高，收率高，经济、环保。
一种盐酸头孢制备方法

[发明专利]硫酸头孢噻利无菌粉的制备方法-CN200810080132.4有效
发明人：史颖;张雅然;吕健;李坤;谢赞 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解，然后除热源，再加入适当的不良溶剂，析晶，得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料加入适量水中，再加入一种碱性试剂，固体溶解后，除热源，再加入硫酸，析晶，得硫酸头孢噻利无菌粉。本发明方法制备硫酸头孢噻利无菌粉具有易析晶、析晶时间短等特点，并且可以对不合格的硫酸头孢噻利无菌粉重新进行纯化，减少损失。
硫酸头孢无菌制备方法

[发明专利]检测次氯酸根离子的吩噻嗪类染料及其制备方法与应用-CN202010004532.8在审
发明人：瞿金清;王小林;李世宁 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C09B21/00 文献下载
摘要：本发明公开了检测次氯酸根离子的吩噻嗪类染料及其制备方法与应用；该制备方法是将吩噻嗪、溴乙烷溶解于溶剂中，加入氢氧化钠，提纯得到10‑乙基‑10H‑吩噻嗪；将三氯氧磷滴加到N，N‑二甲基甲酰胺中，低温反应，加入10‑乙基‑10H‑吩噻嗪，反应得到10‑乙基‑10H‑吩噻嗪‑3‑甲醛，将3‑甲基喹啉和碘甲烷溶解于无水甲苯中，加入丙酮，提纯得到1,2‑二甲基喹啉‑1‑碘化物；10‑乙基‑10H‑吩噻嗪‑3‑甲醛和1,2‑二甲基喹啉‑1‑碘化物溶解，滴加哌啶，提纯得到目标物；本发明荧光探针仅对次氯酸根有荧光响应，具有水溶性好，选择性高，响应速度快，检测成本低，高灵敏性的特点。
检测次氯酸离子吩噻嗪类染料及其制备方法应用

[发明专利]一种三芳胺噻蒽有机电子材料及其制备方法-CN201310394507.5无效
发明人：蓝碧健 -专利权人：太仓碧奇新材料研发有限公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D339/08 文献下载
摘要：本发明属于有机电子材料领域，具体涉及一种三芳胺噻蒽有机电子材料及其制备方法。本发明提出的功能材料在结构上含有噻蒽及三芳胺；其优点如下：（1）噻蒽与苯并二噻吩类似，具有较高的光电转换效率，但噻蒽的稳定性更好。该材料由2,7-二溴噻蒽、苯胺、碘、有机碘代物、氢氧化钠、碳酸钠、CuCl以及还原铜粉为起始原料，通过两步法制备获得，生产成本低。
一种三芳胺噻蒽有机电子材料及其制备方法

[发明专利]温升对农渔业的影响定量监测方法及装置-CN202110912534.1在审
发明人：刘宇;崔琦;柳雅文;羊凌玉;李欣蓓 -专利权人：中国科学院科技战略咨询研究院
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G06F17/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种温升对农渔业的影响定量监测方法及装置，在获取到待测年份的温度关联参数和农渔业关联参数后，对温度关联参数和农渔业关联参数进行归一化处理，获得第一处理结果和第二处理结果。进一步地，将各第一处理结果作为单一特征，将各第二处理结果作为响应变量，分别测试各单一特征与响应变量的相关性，并根据相关性建立取值区间。最后，将取值区间中满足预设取值区间对应的温度关联参数，与农渔业关联参数执行数学关联，获得用于将待测年份的农渔业关联参数量化输出的影响监测模型。基于此，将农渔业关联参数转换成量化输出结果，便于将温升对农渔业的影响定量监测进行量化展示，满足温升对农渔业的影响定量监测需求。
渔业影响定量监测方法装置

[发明专利]一种2-取代-1，3-二噻烷衍生物的制备方法-CN201410206794.7有效
发明人：唐寿初;赖俊汕;杜文斌;田丽霞 -专利权人：兰州大学
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D339/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑取代‑1，3‑二噻烷衍生物的制备方法，包括以下步骤：将1，3‑二噻烷(CAS:505‑23‑7)和1,2‑二氯乙烷(DCE)加入反应瓶中，冰浴下加入N‑氯代琥珀酰亚胺(NCS)，搅拌0.5～1h制得2‑氯‑1，3‑二噻烷溶液；在上述溶液中加入醛类或酮类化合物和路易斯酸催化剂，反应制备得2‑取代‑1，3‑二噻烷衍生物。本发明以1，3‑二噻烷固体和不同类型的醛、酮羰基类化合物为原料，以三氟化硼乙醚，三氯化铁，三氯化铝，二氯化铁，氯化镍中的一种为路易斯酸催化剂，实现2‑取代‑1，3‑二噻烷衍生物的制备。所用路易斯酸催化剂便宜易得，用量少且污染小；所用固体原料可以避免恶臭、强挥发性、毒性的1,3‑丙二硫醇的使用，实现对实验人员身体防护和减少环境污染的目的，且具有反应条件温和，收率高，操作简单等优点。
一种取代二噻烷衍生物制备方法

[发明专利]含苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)的共聚物及其制备方法和应用-CN201210484315.9无效
发明人：周明杰;管榕;黎乃元 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及含苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)的共聚物及其制备方法和应用。一种含苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)的共聚物，具有以下结构：二噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)构成的聚合物能够形成一种很强的给体-受体结构，一方面有利于提高材料的稳定性，另一方面有利于降低材料的能带隙，从而扩大了该材料的光吸收范围，
噻吩噻二唑共聚物及其制备方法应用

[其他]噻喃并二吡唑-CN88100342无效
发明人：利·托尔尼奥·迈克尔·E;彼特·诺顿·P -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1988-01-26 - 公布日： 1988-09-14 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明是指一组各种不同的甲基化噻喃并二吡唑类化合物及该类化合物的硫-氧化物和硫二氧化物，该类化合物用作支气管扩张药，并可用合适的5-取代噻喃并[3，4-c]吡唑-4(1H)-酮与肼反应制得。
吡唑

[发明专利]一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法-CN201210537459.6无效
发明人：杨忠绪;张小荣 -专利权人：西安西诺农化有限责任公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法。本发明公开了一种噻嗪酮展膜油剂，其特征在于，配方中各组分按照重量百分数计，包括噻嗪酮0.1%-40.0%，扩散剂0.1%-30.0%，环保溶剂30%-99.8%，改变原来噻嗪酮中对环境有害的二甲苯等有机溶剂
一种噻嗪酮展膜油剂及其制备方法

[发明专利]一种含噻酮磺隆、二氯吡啶酸的小麦田苗后复配除草剂-CN201611180609.7在审
发明人：贾增坡;龚国斌;陈克付;程小虎 -专利权人：安徽丰乐农化有限责任公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻酮磺隆、二氯吡啶酸的小麦田苗后复配除草剂，所述复配除草剂的有效成份为噻酮磺隆和二氯吡啶酸，所述噻酮磺隆和二氯吡啶酸的质量比为1～501‑30。本发明对田间单、双子叶杂草均有防效，且除草效果显著；与噻酮磺隆、二氯吡啶酸单剂相比，用量低、成本低，并扩大杀草，速效性谱，一次施药即能防除作物整个生育期内的杂草，对环境友善，无残留，对下茬作物高度安全。
一种含噻酮磺隆吡啶麦田苗后复配除草剂