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- [发明专利]一种合成噁二嗪的方法-CN201911284483.1在审
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王俊华
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南通天泽化工有限公司
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2019-12-13
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2020-03-13
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C07D273/04
- 本发明涉及化工领域，公开了一种合成噁二嗪的方法，包括以下步骤：反应釜中加入多聚甲醛、清水和催化剂，反应釜升温至80℃反应，多聚甲醛水解为甲醛，保温2h，保温2h结束后，加入甲胍继续保温反应15h，保温反应结束后，将反应釜温度降至10℃，将反应釜中的反应结束的物料取出进行过滤，过滤出噁二嗪固体，将噁二嗪固体用清水洗涤，将洗涤干净的噁二嗪固体烘干，得到成品噁二嗪，将滤液进行浓缩，进行回收利用。本发明的有益效果：多聚甲醛和甲胍在对甲苯磺酸的催化下合成的噁二嗪，经过滤、洗涤和干燥，得到的噁二嗪的纯度提高，噁二嗪的产率也提高了，使得催化剂和多聚甲醛的回收率提高，合成方法安全，适用于工业生产。
- 一种合成噁二嗪方法
- [发明专利]可交联主体材料-CN201580051943.X在审
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D·沃尔兹
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西诺拉股份有限公司
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2015-09-18
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2017-05-24
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C07D403/14
- 、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑；D1＝具有式(1a)的结构的给体基团；并且D2＝具有式(1b)的结构的给体基团
- 交联主体材料
- [发明专利]一种噻虫嗪的合成方法-CN202211741642.8在审
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储德勇;尹明罡;史三冬
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河北德瑞化工有限公司
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2022-12-30
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2023-04-18
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C07D417/06
- 本发明涉及药物合成技术领域，具体公开了一种噻虫嗪的合成方法。所述方法包括：a.将3‑甲基‑4‑硝基亚胺基‑1,3,5‑噁二嗪与有机强碱加入到有机溶剂中反应生成噁二嗪盐，当噁二嗪质量含量低于0.5％后，得噁二嗪盐反应液；b.调节所述噁二嗪盐反应液pH值至中性，然后加入2‑氯‑5‑氯甲基噻唑，在50‑60℃反应，至噁二嗪盐质量含量低于0.5％，得噻虫嗪盐反应液；c.在所述噻虫嗪盐反应液中加水，洗去杂质，降温，离心，得到噻虫嗪。本发明提供的噻虫嗪合成方法不再使用碳酸钾，降低了生产成本，减少了产物提纯时的用水量，对环境友好，同时避免了2‑氯‑5‑氯甲基噻唑在碱性条件下的分解，提高了反应收率。
- 一种噻虫嗪合成方法
- [发明专利]一种高性能纤维及其制备方法-CN201610911204.X有效
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刘小云;张如红;程鹏辉;黄国瑞;丁艳玲;庄启昕
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华东理工大学
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2016-10-19
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2018-11-16
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C08G73/06
- 本发明涉及改性聚对苯二撑苯并二噁唑(PBO)纤维及其制备方法，主要目的是解决PBO纤维抗压能力差的问题。本发明以2‑羟基对苯二甲酸二甲酯、胺源和多聚甲醛为原料，反应制备含噁嗪侧基的对苯二甲酸，然后以邻氨基苯酚盐酸盐、对苯二甲酸、含噁嗪侧基的对苯二甲酸为原料，反应制备含噁嗪侧基的改性PBO，并采用干喷湿纺法得到原始苯并噁嗪接枝改性PBO纤维，随后原始纤维进行热处理，苯并噁嗪开环交联，即可得到本发明的改性PBO纤维。本发明的优点是在PBO分子链侧基上引入噁嗪结构，基本不影响纤维的拉伸性能，而纤维热处理时噁嗪开环交联，使PBO分子链之间产生化学交联，可大幅度改善纤维的抗压性能。
- 一种性能纤维及其制备方法
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