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[发明专利]生物质肌酐催化共缩聚法合成聚乳酸-乙醇酸-CN201110181169.8有效
发明人：李弘;张全兴;江伟;潘丙才 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08G63/87 文献下载
摘要：一种生物质肌酐催化乳酸、乙醇酸共缩聚合成医用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的工艺方法。本发明以人体内精氨酸代谢生成物肌酐为催化剂、工业级乳酸（LA,85%水溶液）和乙醇酸（GA，95%）为共聚单体、经本体无溶剂二阶共缩聚，得到高度生物安全性医用降解性聚乳酸-乙醇酸。本发明特点：采用绿色工艺、原料成本低廉、操作简便、易于工业化实施；催化剂肌酐具有高度生物相容性、生物安全性并且无细胞毒性，所合成聚乳酸-乙醇酸不含任何金属及其他有毒残余物；所合成聚乳酸-乙醇酸分子量可在1.8~17.7×104范围调控；所合成聚乳酸-乙醇酸适合用作植入性硬组织修复材料、手术缝合线、靶向及控释药物载体。
生物质肌酐催化缩聚合成乳酸乙醇

[发明专利]一种多层共挤双向拉伸阻隔聚乳酸薄膜及其制备方法和应用-CN202111506114.X有效
发明人：吴腾达;李智尧;贾露;陈曦;郑伟 -专利权人：福建长塑实业有限公司;厦门长塑实业有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： B32B27/36 文献下载
摘要：本发明包装材料领域，特别涉及一种多层共挤双向拉伸阻隔聚乳酸薄膜及其制备方法和应用。其中，一种多层共挤双向拉伸阻隔聚乳酸薄膜，包括聚乳酸树脂表层、聚乳酸树脂层、粘结树脂层和阻隔层；所述粘结树脂层包括热塑性树脂胶黏剂；所述阻隔层包括含乙烯醇单体结构的共聚物。本发明提供的多层共挤双向拉伸阻隔聚乳酸薄膜引入粘接层材料，优选阻隔材料，有效提高了阻隔层与聚乳酸树脂层的层间结合力，使聚乳酸薄膜同时具备良好的加工性、强度性能和气体阻隔特性。
一种多层双向拉伸阻隔乳酸薄膜及其制备方法应用

[发明专利]纺丝用聚乳酸的制备工艺-CN200610104467.6无效
发明人：王绍斌;孙显强;濮颖军;杨敏鸽;郁翠华;陈立成 -专利权人：西安工程大学
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种应用于纺丝用聚乳酸的制备工艺，其具体步骤如下：(1).乳酸浓缩：控制温度、真空度、脱水浓缩、得到脱水浓缩乳酸液；(2).预缩聚：加入复配催化剂，控制温度、真空度范围，反应时间，得到预缩聚粉体；(3).固相聚合：加入热稳定剂、抗氧化剂，控制温度、真空度范围，恒温，得到聚乳酸颗粒；(4).热缩性改性：加入热改性剂和无机酸，控制温度，反应时间，得到聚乳酸。它是由乳酸单体直接进行本体聚合，不添加溶剂，不需要惰性气体环境气氛，工艺易于控制，缩聚工艺流程短，得率高，对环境污染小，通过固相缩聚以及热缩性改性、聚乳酸的分子量有大幅提高，热收缩率大幅降低。
纺丝乳酸制备工艺

[发明专利]一种聚乳酸及其立构复合物膜材料和制备方法-CN202110872858.7在审
发明人：景占鑫;黄晓兰;廖梦玲;杜晓梅;刘幸琪;廖铭能;洪鹏志;李泳 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种聚乳酸及其立构复合物膜材料和制备方法，包括以下步骤：双羟基小分子有机化合物、内酯单体以及催化剂反应得到双羟基官能化共聚酯；双羟基官能化共聚酯、丙交酯及催化剂，反应得到双羟基官能化共聚酯/聚乳酸嵌段共聚物；将双羟基官能化共聚酯/聚乳酸嵌段共聚物、2(6‑异氰酸酯已脲基)‑6‑甲基4[1H]‑嘧啶酮加入甲苯中，加入催化剂，反应得到柔性多嵌段聚合物；将柔性多嵌段聚合物与左旋聚乳酸和/或右旋聚乳酸混合，通过流延法或共混造粒、注塑成型，得到聚乳酸或聚乳酸立构复合物膜材料。与常规聚乳酸及其立构复合物材料的增韧相比，本发明所制备的聚乳酸或聚乳酸立构复合物膜材料具有较高的力学强度和韧性，具有用作包装材料的潜力。
一种乳酸及其复合物材料制备方法

[发明专利]一种光活性聚乳酸丙烯酸酯降解材料-CN201410169294.0有效
发明人：赵西坡;彭少贤;吴涛;寇志敏 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C08F283/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种光活性聚乳酸丙烯酸酯降解材料，所述光活性聚乳酸丙烯酸酯材料以乳酸和多元醇为原料，先采用熔融缩聚法制备端羟基聚乳酸预聚物，再将丙烯酸类单体与端羟基聚乳酸预聚物反应制备端双键光活性聚乳酸丙烯酸酯通过调节多元醇种类和用量可调节光活性聚乳酸丙烯酸酯的分子量及分子结构，进而改变产物的性能。所述制得的光活性聚乳酸丙烯酸酯与活性稀释剂、光引发剂组合，在UV照射下可实现引发交联固化，固化后热稳定性提高，降解速率降低。本发明将一步法与UV光固化技术相结合，不仅为光活性聚乳酸降解材料的制备提供了新途径，同时为一步法合成的低分子量聚乳酸的合理利用提供了新方向。
一种活性乳酸丙烯酸酯降解材料

[发明专利]一种聚乳酸-聚醚醚酮段共聚物的制备方法-CN201810915890.7在审
发明人：赵经纬;黄志辉;种法瑞;信勇;孙安乐 -专利权人：九江天赐高新材料有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乳酸‑聚醚醚酮段共聚物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：一、将溶剂、单体A、单体B或B的混合物、碳酸盐加入至反应釜中，通氮气除氧至氧含量小于5ppm，升温至140℃反应1h，180℃反应1h，220℃反应2h，得到PEEK预聚物；二、通过密封固体加料器向反应釜中加入L‑丙交酯和催化剂，搅拌反应1～5h，停止，出料并冷却至室温；三、将冷却后物料粉碎、清洗、100℃真空干燥后得到聚乳酸本发明可将左旋聚乳酸（PLLA）的熔点提高至250℃以上。该制备方法工艺简单，得到的嵌段共聚物生物相容性好，机械性能强，具有良好的应用前景。
聚醚醚酮共聚物聚乳酸制备反应釜冷却机械性能碳酸盐熔点制备方法工艺固体加料器嵌段共聚物生物相容性左旋聚乳酸搅拌反应物料粉碎混合物丙交酯通氮气预聚物溶剂出料除氧催化剂密封清洗应用

[发明专利]一种高耐热性生物基可降解聚乳酸改性材料及其制备方法-CN202210492435.7在审
发明人：邵羽静文;许红森;朱晨杰;龙浩宇;梁国超;蒋天尘;朱莹莹;李康;金俊阳;肖红杰;梁国伟;庄伟 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种高耐热性生物基可降解聚乳酸改性材料及其制备方法，所述改性材料由如下重量份数的物料制成：聚乳酸85‑95份，具有1,2‑二取代乙烯基结构的五元环状单体的树脂5‑15份，扩链剂1.5‑3份，本发明所制备的高耐热性生物基可降解聚乳酸改性材料，通过加入成核剂提高PLA的结晶速率，提高结晶度，使得PLA的热变形温度提高，耐热性提高，且通过加入具有1,2‑二取代乙烯基结构的五元环状单体的树脂，将其嵌入高分子链中可以增加链的内旋阻力
一种耐热性生物降解乳酸改性材料及其制备方法

[发明专利]一种滑溜水压裂可降解转向剂的合成方法-CN201710005831.1有效
发明人：柯从玉;孙妩娟;张群正;张洵立 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：一种滑溜水压裂可降解转向剂的合成方法，以乳酸(LA)为单体，辛酸亚锡(Sn(Oct)₂₎为引发剂，在氮气保护下合成末端为羧基的聚乳酸(PLA)；再以丙烯酸叔丁酯(TBA)、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体，以羧基偶氮化合物(4,4’‑偶氮二(4‑腈基戊酸))为引发剂，在氮气保护下合成末端含羧基的低聚物(AMPS‑TBA)；然后将末端为羧基的聚乳酸(PLA)、末端含羧基的低聚物
一种滑溜水压降解转向合成方法

[发明专利]PLA/PHA纤维以及在线制备PLA/PHA纤维的装置和方法-CN202010431722.8有效
发明人：李义;刘志刚;佟毅;孙丽娜;许克家 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;吉林中粮生物材料有限公司;中粮生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： D01D5/30 文献下载
摘要：该装置包括依次连接的聚乳酸聚合装置、PLA/PHA在线改性装置和纺丝装置；该聚合装置包括脱单体反应器，脱单体反应器包括电磁激振器、驱动电机和驱动装置，驱动电机与驱动装置相连接以对搅拌频率进行调控，电磁激振器通过振动传递盘与驱动电机相连接以使驱动电机进行轴向振动；该改性装置包括双螺杆挤出机、PHA料斗和聚乳酸熔体管道，PHA料斗与双螺杆挤出机的一区相连接，聚乳酸熔体管道与双螺杆挤出机的四区相连接。
pla pha 纤维以及在线制备装置方法

[发明专利]一种在超临界CO₂流体中合成聚乳酸的方法-CN200410025165.0无效
发明人：周贤爵;李进;邵惠丽;胡学超 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-06-15 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明提供一种在超临界CO₂流体中合成聚乳酸的方法。该方法通过调节反应釜中的单体丙交酯浓度、催化剂和共溶剂及其浓度、反应温度、CO₂压力、反应时间、CO₂的纯度等条件，能得到不同分子量及分布的聚乳酸。反应后还可利用超临界CO₂萃取去除未反应完单体、催化剂和共溶剂等低分子物质。利用本发明合成的聚乳酸不需要再进行任何后处理，就可直接用来后加工。
一种临界 co sub 流体合成乳酸方法

[发明专利]纤维状纳米粘土/聚乳酸复合材料的制备方法-CN200610023342.0无效
发明人：唐颂超;黎莉;邵佳敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2006-01-16 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种纤维状纳米粘土/聚乳酸复合材料的制备方法，其主要步骤为：(1)将纤维状纳米粘土置于90～900℃煅烧0.5～10.0小时，在20～150℃条件下，将经煅烧后的纤维状纳米粘土、分散介质、分散剂和催化剂混合后得活性纳米粘土；(2)将乳酸单体、活性纳米粘土和溶剂置于反应器中，在温度为80～160℃、真空度为－0.1～0Mpa的条件下反应5～60h后制得目标物；其中：以100重量份数的乳酸单体为基准，纤维状纳米粘土的用量为1
纤维状纳米粘土乳酸复合材料制备方法

[发明专利]丙交酯-乙交酯共聚物的制备方法-CN202011525765.9在审
发明人：王林鹏;万龙岩;安宁;蔡煜;陈辉;张嫣 -专利权人：上海丽珠制药有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C08G63/78 文献下载
摘要：本发明提供一种丙交酯‑乙交酯共聚物的制备方法，包括：(1)乳酸脱水：将乳酸加热脱水得到水分含量2wt％以下的脱水乳酸；(2)预聚反应：按照所述丙交酯‑乙交酯共聚物中共聚单体的配比将所述脱水乳酸和乙醇酸加入具有冷凝管的反应器中进行预聚，其中，分二段控制冷凝管的温度，使丙交酯蒸汽、乳酸蒸汽和水蒸汽分别冷凝并分别接收称重，根据冷凝水的量确定反应终点，根据冷凝的丙交酯和乳酸的总量计算乳酸损失量；(3)缩聚反应：向步骤(2)的反应产物中加入与所述乳酸损失量相对应的量的丙交酯
丙交酯乙交酯共聚物制备方法

[发明专利]一种可降解材料及其制备方法-CN202310092785.9在审
发明人：李林玲;付训斌;章晨 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C08L77/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种可降解材料，所述可降解材料包括聚（乳酸‑氨基酸）/聚己内酯微球；所述聚（乳酸‑氨基酸）/聚己内酯微球由聚（乳酸‑氨基酸）和聚己内酯共混后制得；所述聚（乳酸‑氨基酸）/聚己内酯微球中的聚（乳酸‑氨基酸）和聚己内酯之间的占比为（1～10）：（1～10）；所述聚（乳酸‑氨基酸）的聚合单体包括丙交酯和氨基酸，所述丙交酯和氨基酸之间的占比为（2～10）：1；所述可聚（乳酸‑氨基酸）/聚己内酯微球的中值粒径本发明提供的聚（乳酸‑氨基酸）/聚己内酯微球，通过引入氨基酸中的水解键基团解决现有降解材料降解速率慢、亲水性和力学性能较差的问题，具有较好降解性能和稳定性。
一种降解材料及其制备方法

[发明专利]一种不饱和聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法-CN201010193983.7有效
发明人：江盛鸿;顾群;黎俊;刘吉;蒋志强;史佳鑫;王静;徐悦 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明将DHO系列不饱和单体引入聚乳酸主链上，得到一种主链上含有碳碳双键的不饱和聚乳酸嵌段共聚物，利用该具有反应活性的碳碳双键可以在聚乳酸主链上引入适宜长度的支链，这对提高聚乳酸材料的熔体强度，改善聚乳酸材料的加工性能非常有意义另外，本发明的不饱和聚乳酸嵌段共聚物的制备方法操作工艺简单、合成温度低，可通过控制各反应物的加入量调节不饱和聚乳酸嵌段共聚物中各组分的链段长度及共聚物分子量，从而获得性能各异的不饱和聚乳酸嵌段共聚物。
一种不饱和乳酸共聚物及其制备方法

[发明专利]一种固体薄荷型香料的制备方法-CN201010564307.6有效
发明人：汪朝阳;毛超旭 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于烟草制品、日用化工、食品、医药等行业的固体薄荷型香料的制备方法，是以薄荷醇、乳酸为原料，通过简单易行的直接熔融聚合法，合成聚乳酸薄荷醇酯；本发明首次提出的聚乳酸薄荷醇酯作为固体薄荷型香料的合成路线，并优选出聚合单体配比、聚合温度、时间、催化剂等技术条件，其操作简单，有利于该生物降解高分子的低成本合成及其在相关领域替代薄荷醇的广泛应用。
一种固体薄荷香料制备方法