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[发明专利]一种三氯蔗糖-6-乙酸酯生产工艺-CN202210020727.0在审
发明人：郑辉东;陈小平;陈子昂;陈晶晶;林诗童;李少恒;崔灿;郭振明;吴乃昕 -专利权人：福州大学;清源创新实验室;福建科宏生物工程股份有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氯蔗糖‑6‑乙酸酯生产工艺：向一次蒸馏得到的蔗糖乙酸酯浓缩液中加入冰醋酸与第一有机溶剂混合溶液，得到蔗糖‑6‑乙酸酯与乙酸的白色共晶体粉末；将共结晶体均匀分散在第二有机溶剂中，加入有机胺处理，使之与乙酸反应形成稳定的化学键，从共晶体骨架中夺取乙酸，对于残留的有机胺以及形成的乙酸‑有机胺结合物使用第二有机溶剂洗涤，烘干完全后获得大于99.8%的蔗糖‑6‑乙酸酯粉末；并将该粉末溶解于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，应用于下一步区域选择性氯代反应，消除了杂质对氯代反应过程的不良影响，提升了氯代收率，简化了三氯蔗糖‑6‑乙酸酯提纯过程，提高了最终三氯蔗糖的产品品质，具有更好的工业价值。
一种蔗糖乙酸生产工艺

[发明专利]一种7-酮-胆固醇乙酸酯的制备方法-CN201911114296.9有效
发明人：张谦;石浙秦;章杰军;刘斌;高天驰;吴英;陈发 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑酮‑胆固醇乙酸酯的制备方法，包括如下步骤：(1)在N‑羟基衍生物和过渡金属盐的催化下，胆固醇乙酸酯与空气在反应溶剂中发生氧化反应，控制氧化反应的转化率为60～80％，得到氧化反应液；(2)氧化反应液浓缩除去反应溶剂，然后加入浸提溶剂，分离出所述的N‑羟基衍生物，再加入醋酐与有机碱进行脱水反应，反应完成后经过后处理得到所述的7‑酮‑胆固醇乙酸酯产品和胆固醇乙酸酯原料。采用本发明的制备方法可以降低氧化反应的副产物，提高反应的总收率和7‑酮‑胆固醇乙酸酯产品的纯度。
一种胆固醇乙酸制备方法

[发明专利]一种2-甲基-4-氯苯氧乙酸异辛酯的连续化制备方法-CN202310705966.4在审
发明人：许波连;王浩田;毛苏雅;施敏 -专利权人：江苏永泰丰作物科学有限公司;南京大学淮安高新技术研究院
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸异辛酯的连续化制备方法，属于农药合成技术领域。本发明的连续化制备方法为：将氯乙酸，异辛醇，催化剂混合，通过进料泵进入微通道酯化，收集反应液，对反应液进行油水分离，去除水即得氯乙酸异辛酯；然后将邻甲酚、溶剂、碱和氯乙酸异辛酯分别混合，通过进料泵进入连续多级搅拌反应器进行缩合反应，收集反应液，除去碱和溶剂，得到邻甲酚苯氧乙酸异辛酯；最后将邻甲酚苯氧乙酸异辛酯配制成20％的溶液，进入微通道反应器，经过氯化，去除过量氯气、溶剂后，即得2甲4氯异辛酯。
一种甲基氯苯乙酸异辛酯连续制备方法

[发明专利]一种酶羟化3β-胆固醇乙酸酯制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法-CN201010523507.7有效
发明人：于洪巍;王博;徐红娜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法，尤其涉及了一种酶羟化3β-胆固醇乙酸酯制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法，包括下列步骤：将化合物3β-胆固醇乙酸酯溶解于助溶剂中，将溶解后的3β-胆固醇乙酸酯溶液投放到缓冲溶液中，加入酶制剂和双氧水溶液，调节pH值6～10，充分搅拌反应，反应温度为15～50℃，反应时间为0.5-9h；采用TLC硅胶板或高效液相色谱对反应过程进行跟踪监测，直至反应进行完毕；用有机溶剂萃取反应液，减压除去有机溶剂，得化合物7β-羟基-3β-胆固醇乙酸酯的粗品。
一种酶羟化胆固醇乙酸制备羟基方法

[发明专利]一种稳定性优良的正型光刻胶组合物-CN202111460811.6在审
发明人：吴瑞;卢克军;朴大然;张腾;胡凡华;霍建辉;张宁 -专利权人：北京北旭电子材料有限公司;上海彤程电子材料有限公司;彤程新材料集团股份有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G03F7/039 文献下载
摘要：本申请提供了一种正型光刻胶组合物，其包含酚醛树脂、感光化合物以及混合溶剂，其中，混合溶剂包含第一溶剂和第二溶剂，第一溶剂选自乳酸乙酯、3‑乙氧基丙酸乙酯、4‑甲基‑2‑戊酮和2‑庚酮中的至少一种；第二溶剂选自乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乙酸乙酯和乙酸正丁酯中的至少一种。本申请提供的光刻胶组合物，其稳定性优于使用单一溶剂的光刻胶组合物，可以更好的应用于有机电致发光显示器中。
一种稳定性优良光刻组合

[发明专利]三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法-CN201110195725.7有效
发明人：马发亮;蔡国平;吴建文;郭群震;戴连菊 -专利权人：迈克斯（如东）化工有限公司
申请日： 2011-07-13 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法，包括在反应器中加入氯乙酸，乙二醇单丁醚、溶剂Ⅰ和固体酸反应，用分水器分出生成水，4～7小时分水毕，过滤回收固体酸，滤液减压脱去溶剂Ⅰ后，经蒸馏得氯乙酸丁氧基乙酯；在反应器中加入氯乙酸丁氧基乙酯、三氯吡啶醇钠、溶剂Ⅱ和复合催化剂进行醚化反应，反应温度40～100℃，反应时间5～10小时，过滤除盐后脱去溶剂Ⅱ，加甲苯溶解产品，甲苯层用水洗涤，减压脱去甲苯，得产品三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯
三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯制备方法

[发明专利]一种针对印刷行业废液回收乙酸正丙酯-正丙醇溶剂的方法-CN201811432697.4有效
发明人：成洪业;漆志文;陈立芳 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对印刷行业废液回收乙酸正丙酯‑正丙醇溶剂的方法，属于溶剂回收领域。本发明包括以下步骤：将印刷行业通过吸附脱附装置收集的废液，通过碱性溶液洗涤将废液中的乙酸脱除；蒸馏处理除去废液中溶解的盐；通过两个精馏塔精馏处理，分离得到乙酸正丙酯‑正丙醇溶剂；所述的两个精馏塔中的精馏塔1的塔顶采用带分相功能的回流罐，将油相回流，将水相采出，精馏塔2的塔顶获得乙酸正丙酯‑正丙醇溶剂。该回收工艺操作流程简单，可以将废液中乙酸正丙酯‑正丙醇的回收利用，在提高经济效益的同时，也减少对环境的污染和破坏。
一种针对印刷行业废液回收乙酸正丙酯丙醇溶剂方法

[发明专利]一种蔗糖‑6‑乙酸酯的低温高效制备方法-CN201611132829.2在审
发明人：郭振明;陈建峰;施俊;戴燕斌 -专利权人：福建科宏生物工程股份有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蔗糖‑6‑乙酸酯的低温高效制备方法，将蔗糖溶解于有机溶剂中、与含助溶剂的有机锡酰化促进剂混合，在真空、低温下除去生成水，然后在0℃以下加入羧酸酐进行保温反应，通过加入水终止反应而得到蔗糖‑6‑乙酸酯。本发明蔗糖‑6‑乙酸酯的制备过程温度低、脱水彻底、生产稳定，得到的产品纯度高，尤其是蔗糖残留低，降低了后续除四氯蔗糖的难度，并且蔗糖‑6‑乙酸酯收率高；此外，有机锡酰化促进剂可以无需除去助溶剂而循环使用，降低了制备过程中溶剂处理的难度，有利于批量生产。
一种蔗糖乙酸低温高效制备方法

[发明专利]一种4-甲氧基乙酰乙酸甲酯的合成方法-CN202310133509.2在审
发明人：吴晓东;宋兴昌;郑书岩;陶洋;华阳 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯的合成方法；所述方法包括：在溶剂的存在下，甲氧基乙酸甲酯和乙酸甲酯在碱作用下加热反应，生成4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯。本发明的步骤一中使用的原料甲氧基乙酸甲酯和乙酸甲酯价格便宜，且市场大量供应，原料供应有保障。本发明的步骤一中产生的废水较少，处理方便，有机溶剂可回收套用，有效降低成本。
一种甲氧基乙酰乙酸合成方法

[发明专利]一种微通道反应器及利用该微通道反应器制备二甲氨基乙酸乙酯的方法-CN202110935262.7有效
发明人：丁尊良;宋瑜;胡东云;叶山海 -专利权人：浙江海昇药业股份有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种种微通道反应器及利用该微通道反应器制备二甲氨基乙酸乙酯的方法，在微通道反应器内，以卤代乙酸酯、二甲胺和溶剂为原料合成二甲氨基乙酸酯的新工艺，将卤代乙酸酯、二甲胺和溶剂分别通入到微通道反应器后，经过预热、混合和反应，最后得到二甲氨基乙酸乙酯。本发明具有操作简单、使用安全、工艺环保的优点，二甲氨基乙酸乙酯的转化率达到95~99%，十分有利于工业化生产。
一种通道反应器利用制备二甲氨基乙酸乙酯方法

[发明专利]α,α-二甲基-4-（2-卤乙酰基）苯乙酸酯的纯化方法-CN201510166640.4在审
发明人：赵磊;王晓;王正泽;张丽林;谢少斐;赵卿 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C67/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯的纯化方法，采用烷烃类溶剂或者醇类溶剂或者两者的混合溶剂对α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯进行重结晶。采用本方法制备α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯，可以完全去除其位置异构体α,α-二甲基-3-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯等杂质，所得产品化学纯度高，适合作为中间体制备比拉斯汀。
甲基乙酰苯乙酸纯化方法

[发明专利]一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—乙酸异丙酯共沸物的方法-CN201510562135.1在审
发明人：马守涛;刘瑶瑶;姜占坤;孙国新;崔玉 -专利权人：济南大学
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C31/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醇—乙酸异丙酯共沸混合物的连续萃取精馏分离方法。该方法以有机溶剂与离子液体的混合物作为萃取剂，采用连续萃取精馏的方法来分离乙醇—乙酸异丙酯共沸混合物，萃取精馏塔的操作条件：萃取剂与进料的质量比为1~10:1，控制连续萃取精馏塔和溶剂回收塔塔顶不同温度和不同回流比，由萃取精馏塔塔顶采出乙醇，溶剂回收塔塔顶采出乙酸异丙酯，塔底的萃取剂进入到萃取精馏塔中循环使用。本发明的优点在于采用新型的萃取剂破坏乙醇—乙酸异丙酯共沸体系，分离出高纯乙醇、乙酸异丙酯产品。连续精馏效率高，产率大，溶剂回收简单。
一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇乙酸异丙酯共沸物方法

[发明专利]电线及电缆-CN202010135395.1在审
发明人：菊池龙太郎;立原悦子;柏晃司;三浦刚 -专利权人：日立金属株式会社
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： H01B7/295 文献下载
摘要：绝缘层(2)由包含基础聚合物和阻燃剂的阻燃性树脂组合物形成，上述基础聚合物包含乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物和改性聚合物，上述阻燃剂包含金属氢氧化物、氮系阻燃剂以及锌系化合物。上述改性聚合物为被不饱和羧酸或其衍生物改性了的聚烯烃，上述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物包含乙酸乙烯酯含量为60质量％以上的第1乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物和乙酸乙烯酯含量小于60质量％的第2乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物。
电线电缆

[发明专利]三苯胺-双(二甲硫基乙酸)系化合物及其制备方法和应用以及检测水环境中汞离子的方法-CN201811266681.0有效
发明人：高超;李伟;熊金艳;胡丹玲 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及水环境检测技术领域，具体涉及一种三苯胺‑双(二甲硫基乙酸)系化合物及其制备方法和应用以及检测水环境中汞离子的方法。所述三苯胺‑双(二甲硫基乙酸)系化合物的方法包括以下步骤：(1)在催化剂和有机溶剂的存在下，将式(2)所示的4‑醛基三苯胺系化合物与式(3)所示的巯基羧酸酯进行缩合反应；(2)将步骤(1)所得反应产物进行水解反应所述三苯胺‑双(二甲硫基乙酸)系化合物特别适合用作汞离子荧光探针，在用其作为汞离子荧光探针用于检测水环境中的汞离子时，该汞离子荧光探针对汞离子检测具有较高的灵敏度和较短的响应时间，特别适用于对汞离子浓度较低的水环境进行检测
苯胺二甲乙酸化合物及其制备方法应用以及检测水环境离子

[发明专利]蔗糖-6-乙酸酯的合成方法-CN200910035706.0无效
发明人：李松伦 -专利权人：李松伦
申请日： 2009-10-09 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蔗糖-6-乙酸酯的合成方法，其特征在于：以蔗糖为原料，加入溶剂，在碳酸盐为催化剂，氯化苄基三乙胺为相转移催化剂的作用下，加热至溶解，然后冷却到室温以下，滴加乙酸乙酯，进行反应，待乙酸乙酯滴加完毕后，升温到60～95℃，继续反应2～6小时，冷却到室温，将催化剂过滤除去，蒸出未反应的乙酸乙酯，再减压蒸出溶剂，得到蔗糖-6-乙酸酯；本发明的优点在于：工艺简单易操作、收率高、产品纯度高。
蔗糖乙酸合成方法