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[发明专利]新颖的乙酰水杨酸盐-CN201080028833.9有效
发明人：爱华斯·凯文希;安那东利杰斯·柏门斯;马利斯·菲佛利斯;安多司·拉贝帝夫斯;安那东利杰斯·米斯诺夫 -专利权人：泰特拉有限公司
申请日： 2010-06-21 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：新颖的乙酰水杨酸的甜菜碱盐，亦即4-三甲铵基丁酸乙酰水杨酸盐(米曲肼乙酰水杨酸盐)、Z-肉碱乙酰水杨酸盐以及3-(三甲基肼)丙酸盐(米曲肼)乙酰水杨酸盐。米曲肼乙酰水杨酸盐作为用于治疗由血小板聚集诱发的各种病理的抗血小板药、抗发炎和抗高血脂药的用途。
新颖乙酰水杨酸

[发明专利]高哌嗪乙酰肼类衍生物及其制备方法和用途-CN200910127432.8有效
发明人：刘现军;谭孟群;王丹丹 -专利权人：深圳市湘雅生物医药研究院
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类新颖的如式I或式II所示的高哌嗪乙酰肼类衍生物，式中各符号定义如说明书所述。本发明还涉及制备所述高哌嗪乙酰肼类衍生物的方法，所述高哌嗪乙酰肼类衍生物在制备用于治疗和/或预防肿瘤和/或癌症的药物中的用途，包含所述高哌嗪乙酰肼类衍生物的药物组合物。本发明的高哌嗪乙酰肼类衍生物具有有效的抗肿瘤活性。
高哌嗪乙酰衍生物及其制备方法用途

[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

[发明专利]一种1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼的制备方法-CN201310437076.6有效
发明人：何人宝;邵鸿鸣;林娇华;舒祝金 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C243/28 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体领域，特别是涉及了糖尿病新药西他列汀中间体1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼的制备方法。包括如下步骤：以水合肼为原料，与三氟乙酸乙酯在溶剂存在下反应得到三氟乙酰单肼，然后与氯乙酰氯在缚酸剂作用下反应得到1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼粗品反应液，最后反应液分去水层直接浓缩得到成品1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼。
一种乙酰制备方法

[发明专利]一种乙酰肼的合成方法-CN201710275858.2在审
发明人：张晓玲 -专利权人：重庆丽澄环保科技有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰肼的合成方法，该方法是以丁酮连氮和乙酰胺为原料，在一定温度下反应合成乙酰肼。在反应过程中加入过量的丁酮连氮以使反应体系中的乙酰胺全部反应完，反应结束后通过精馏获得乙酰肼并回收丁酮连氮。本发明方法操作简单，反应收率高，能耗低，后处理简单，产品杂质少纯度高，反应过程无废弃物排放，副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，降低了乙酰肼的生产成本。
一种乙酰合成方法

[发明专利]一种苯嗪草酮的制备方法-CN202111517794.5在审
发明人：张云云;高雪娇;杜亮亮;郑军 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明使苯甲酰甲酸乙酯、盐酸和乙酰肼溶液在25～28℃条件下，保温2.5～3h，然后降温结晶，过滤洗涤得到2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸乙酯；然后与甲醇混合配制混合溶液，在16～20℃下加入水合肼，反应得到2‑乙酰肼腙‑2‑苯基‑乙酰肼；然后再添加甲醇和乙酸钠，90～94℃升温回流8～9h，降温1.8～2.2h，得到苯嗪草酮。本发明降低了2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸乙酯的制备温度和制备时间，提高了苯嗪草酮的得率。
一种苯嗪草酮制备方法

[发明专利]甲基巯基噻二唑的制备工艺-CN201310085412.5有效
发明人：陆宏庆 -专利权人：陆宏庆
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：甲基巯基噻二唑的制备工艺，涉及医药化工技术领域，本工艺以乙酸乙酯为原料，乙酸乙酯经肼化、加成、环合反应来制备甲基巯基噻二唑，乙酸乙酯与与水合肼反应过程中不使用反应溶剂，同时提高乙酸乙酯与水合肼的肼化温度至104-110℃，得到乙酰肼溶液；乙酰肼溶液的加成反应中，使用液氨的甲醇溶液代替氢氧化钾的甲醇溶液；乙酰肼与氨和二硫化碳的加成反应中，先将二硫化碳加入到乙酰肼溶液中，然后再加入液氨的甲醇溶液。本发明工艺大大提高了肼化反应速度，提高了肼化反应转换率，省时节能，同时降低了甲基巯基噻二唑的生产成本，提高了加成反应的收率。
甲基巯基噻二唑制备工艺

[发明专利]高哌嗪乙酰肼类衍生物-CN200910165536.8无效
发明人：刘现军;谭孟群;王丹丹 -专利权人：深圳市湘雅生物医药研究院
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类新颖的如式I或式II所示的高哌嗪乙酰肼类衍生物，式中各符号定义如说明书所述。本发明还涉及制备所述高哌嗪乙酰肼类衍生物的方法，所述高哌嗪乙酰肼类衍生物在制备用于治疗和/或预防肿瘤和/或癌症的药物中的用途，包含所述高哌嗪乙酰肼类衍生物的药物组合物。本发明的高哌嗪乙酰肼类衍生物具有有效的抗肿瘤活性，并且特别是可用于靶向治疗和/或预防肺癌、白血病和肝癌。
高哌嗪乙酰衍生物

[发明专利]一种制备吡嗪酮的工艺方法-CN201710506303.4在审
发明人：李华;苏复;刘利平;郭金冬 -专利权人：江苏恒隆作物保护有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本发明采用乙酸乙酯与水合肼制备乙酰肼，乙酰肼与固体光气制备噁二唑酮，氢化钠与噁二唑酮制备丙酮基噁二唑酮，丙酮基噁二唑酮与水合肼、异丙酮制备乙酰氨基三嗪酮，乙酰氨基三嗪酮与盐酸制备氨基三嗪酮，氨基三嗪酮与
一种制备吡嗪酮工艺方法

[发明专利]杨梅素衍生物制备方法及医药新用途-CN202010227224.1在审
发明人：赫玉芳;段明华;李海燕;于露;宁春雪;姚佩欣;南敏伦 -专利权人：长春中医药大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D311/68 文献下载
摘要：‑Mazz.)W.T.Wang)中提取分离纯化得到杨梅素作为先导化合物，与苯肼类、苯甲酰肼类、苯氨基脲类、苯氨基硫脲类、苯乙酰肼类、苯氧乙酰肼类和苯氨基乙酰肼类等含氨基化合物缩合反应得到杨梅素衍生物，经酶学及细胞试验证明，杨梅素衍生物具有较强的抑制乙酰胆碱酯酶的作用，从而达到防治阿尔茨海默病的作用。
杨梅衍生物制备方法医药用途

[发明专利]二阶非线性激光晶体N,N’-乙酰-(2-噻吩甲酰)肼晶体及其制备方法和应用-CN201310279096.5无效
发明人：吴文士;刘国祥;李传辉 -专利权人：华侨大学
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明提供一种二阶非线性激光晶体N,N’-乙酰-(2-噻吩甲酰)肼晶体及其制备方法和应用，g该晶体属于正交晶系，空间群为C cc2，分子式C₇H₈N_{DDA00003464111900011.GIF" wi="933" he="80" />Z=8，所述N,N’-乙酰-(2-噻吩甲酰)肼分子由互为垂直的N-(2-噻吩甲酰)肼基平面和乙酰基平面构成；其制备方法如下：在N-(2-噻吩甲酰)肼上引入乙酰基，然后将生成的N,N’-乙酰-(2-噻吩甲酰)肼溶于仿醇混合溶剂中，且所述仿醇混合溶剂中氯仿∶甲醇=1∶1，并于室温下蒸发至近饱和，再置于10℃下缓慢蒸发得到片状晶体N,N’-乙酰-(2-噻吩甲酰)肼。}
非线性激光晶体乙酰噻吩及其制备方法应用

[发明专利]一种合成乙基肼二盐酸盐的新方法-CN202010695619.4有效
发明人：陈辉;徐凤波;李庆山;祝冠彬;王红学;李娇;王泽春 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C243/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的乙基肼二盐酸盐的合成方法，以简单容易制取的乙酰肼为原料，与溴乙烷在催化剂条件下生成N‑乙酰基‑N’‑乙基肼，再在盐酸中强酸性条件下脱除乙酰基，得到乙基肼二盐酸盐产品。
一种合成乙基盐酸新方法

[发明专利]对乙酰氨基酚酮衍生物、制备方法及其用途-CN201210311328.6有效
发明人：朱海亮;孙娟;张阳;盛桂华 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类对乙酰氨基酚酮衍生物、制备方法及其用途，属于有机合成技术领域。所述的对乙酰氨基酚酮衍生物，结构式如下：其中：R为苯胺、间位取代苯胺、邻位取代苯胺、对位取代苯胺、苯肼、间位取代苯肼、邻位取代苯肼、对位取代苯肼、苯甲酰肼、间位取代苯甲酰肼、邻位取代苯甲酰肼或对位取代苯甲酰肼中的一种，取代基为-F、-Cl、-Br、-CH₃、-OCH_{本发明的对乙酰氨基酚酮衍生物不仅具有较好的抗癌活性，可以用于抗癌药物的制备，而且制备方法简单易行，易于操作。}
乙酰氨基衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种去乙酰长春碱酰肼的制备方法-CN201711459742.0在审
发明人：陈洪亮;潘振华;陈卫林;刘春芳;徐镇源;李咏华;伍延东;莫嘉伟;袁诚;黄建军;许文东 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种去乙酰长春碱酰肼的制备方法，本发明以文多林和酒石酸长春质碱为起始物，通过一系列合成、精制手段制备得到长春碱纯品，再由长春碱纯品进行肼化反应得到高纯度的去乙酰长春碱酰肼。本发明首次以文多林和酒石酸长春质碱为起始物合成去乙酰长春酰肼，且合成去乙酰长春酰肼的反应稳定，产品的收率高，副产物少。本发明的工艺简单，操作方便，生产关键点易于控制，适于工业化生产。
长春碱乙酰酰肼酒石酸长春质碱制备合成起始物副产物高纯度关键点收率肼化精制生产

[发明专利]丙卡巴肼组合物及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201910437434.0在审
发明人：陈河如;张潮;李艳冰;王日康 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：本发明公开了丙卡巴肼组合物及其在抗肿瘤药物中的应用，所述的组合物是由丙卡巴肼和N‑乙酰基酪氨酸按摩尔比1:(1～5)组成。本发明提供了一种丙卡巴肼/N‑乙酰基酪氨酸组合物，该组合物为首次报道；所述丙卡巴肼/N‑乙酰基酪氨酸组合物比丙卡巴肼有更好的抗肿瘤作用。
丙卡巴肼乙酰基酪氨酸抗肿瘤药物中枢神经系统淋巴瘤多发性骨髓瘤霍奇金淋巴瘤抗肿瘤作用黑色素瘤组合物比胶质瘤肺癌肝癌按摩应用肿瘤

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