专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种合成芬酸钠的方法-CN201710182240.1有效
  • 李勇刚;汪迅;沈小良;孙彪;张珍;顾波 - 苏州汇和药业有限公司
  • 2017-03-24 - 2019-04-09 - C07C227/22
  • 本发明公开了一种合成芬酸钠的方法,包括步骤:(1)以2‑氨基‑4'‑二苯甲酮为原料,经乙酰化反应得式Ⅲ:N‑(2‑(4'‑苯酰基)苯基)乙酰胺;(2)N‑(2‑(4'‑苯酰基)苯基)乙酰胺式Ⅳ:卤乙酰化试剂反应得式Ⅴ:N‑乙酰基‑N‑(2‑(4'‑苯酰基)苯基)‑2‑卤乙酰胺;(3)N‑乙酰基‑N‑(2‑(4'‑苯酰基)苯基)‑2‑卤乙酰胺经付克反应后得到式Ⅵ:1‑乙酰基‑7‑(4‑苯甲酰氯)二氢吲哚‑2‑酮;(4)1‑乙酰基‑7‑(4‑苯甲酰氯)二氢吲哚‑2‑酮最后水解得目标产物。本发明的方法成本低廉,反应易控,后处理简单,总体收率高,经济环保等优点,提供了一种合成芬酸钠的新方法。
  • 一种合成溴芬酸钠方法
  • [发明专利]2--4-氟乙酰苯胺的制备方法-CN201410700806.1在审
  • 徐新 - 常州化工研究所有限公司
  • 2014-11-28 - 2015-03-25 - C07C233/15
  • 本发明公开了一种2--4-氟乙酰苯胺的制备方法,它是以对氟苯胺为原料,经乙酰化和化得到;所述的化反应是在氧化剂的存在下,用氢溴酸将乙酰化产物化成2--4-氟乙酰苯胺;所述的对氟苯胺与氢溴酸以及氧化剂的摩尔比为1∶(1.0~2.0)∶(1.0~3.5);所述的氧化剂为双氧水、次氯酸钠、次溴酸钠、过氧乙酸中的一种;所述的化反应温度为30~60℃。本发明的化反应采用氢溴酸替代素作为化试剂,从而使得化反应只有极少的2,6-二-4-氟乙酰苯胺生成,从而提高2--4-氟乙酰苯胺的收率。
  • 乙酰苯胺制备方法
  • [发明专利]一种5-乙酰丙酸乙酯的合成方法-CN201310008398.9无效
  • 孙勇;林鹿;郝唯唯 - 厦门大学
  • 2013-01-10 - 2013-04-10 - C07C69/716
  • 一种5-乙酰丙酸乙酯的合成方法,涉及一种5-氨基乙酰丙酸。提供以乙酰丙酸乙酯、液为原料,合成方法简便,原料来源广泛便宜,产率高,易工业化生产的一种5-乙酰丙酸乙酯的合成方法。将原料乙酰乙酸乙酯和溶剂加入到反应器中反应,反应过程中,往反应器中加入液进行化反应;反应结束后,将反应液中的溶剂利用减压蒸馏方法回收;将蒸馏剩余物用水溶解,加入乙醚进行萃取,得到乙醚层,并用饱和碳酸钠溶液洗涤,直到乙醚层pH层为中性,无水硫酸镁干燥过滤,蒸馏回收乙醚,得到5-乙酰丙酸乙酯粗品;将5-乙酰丙酸乙酯粗品溶于乙醚与环己烷的混合溶剂中,在冷阱中降温结晶,得到5-乙酰丙酸乙酯。
  • 一种乙酰丙酸合成方法
  • [发明专利]5-乙酰丙酸的制备方法-CN201811268676.3有效
  • 张万轩;胡博;刘泽 - 湖北大学
  • 2018-10-29 - 2021-06-18 - C07C51/373
  • 一种5‑乙酰丙酸的制备方法,属于化学制备领域。该5‑乙酰丙酸的制备方法包括以下步骤:将5‑‑4‑戊炔酸溶解于溶剂中,随后加入水、铜(II)盐和配体在25~90℃下反应4~6h,分离得到5‑乙酰丙酸;配体选自于1,10‑菲啰啉或其衍生物中的至少一种本发明提供的5‑乙酰丙酸的制备方法不会生成副产物3‑乙酰丙酸,原料利用率高,产品易分离且产率高。
  • 乙酰丙酸制备方法
  • [发明专利]一种4-甲基喹啉-2(H)酮的改进合成方法-CN201110119326.2无效
  • 马文元;许广领;张兴华 - 扬州市天平化工厂有限公司
  • 2011-05-10 - 2012-11-14 - C07D215/227
  • 本发明涉及一种4-甲基喹啉-2(H)酮的改进合成方法,由乙酰乙酰苯胺在氯仿中化反应得乙酰乙酰苯,然后在浓硫酸中环合制得,在所述的化反应中,控制温度不超过30℃,缓慢加入溶解素的氯仿溶液,加完20-30℃搅拌2-3h,缓慢升温至60-65℃,搅拌,保温0.5-1h;在所述的环合反应中,将浓硫酸冷冻降温5-10℃,分批加入乙酰乙酰苯胺,保持加料温度低于20℃,加完后升温至25℃-30℃,保温反应2-3h,本发明降低化的反应温度,减少氯仿的损失,提高产品的收率,降低环合中浓硫酸的使用量,降低生产成本,提高生产的安全性。
  • 一种甲基喹啉改进合成方法
  • [发明专利]乙酰头孢硫脒的制备方法-CN202210680073.4在审
  • 刘宏飞;白飞;幸华龙;李伟;王超;任中雄 - 国药集团威奇达药业有限公司
  • 2022-06-16 - 2022-09-30 - C07D501/04
  • 本发明属于制药技术领域,涉及一种去乙酰头孢硫脒的制备方法。所述制备方法包括:D‑7‑ACA与乙酰反应,经过制备高效液相色谱法分离得到N‑乙酰‑D‑7‑ACA;N‑乙酰‑D‑7‑ACA与N,N’‑二异丙基硫脲反应,得到去乙酰头孢硫脒粗品;该去乙酰头孢硫脒粗品经过精制,得到纯化的去乙酰头孢硫脒。通过上述制备方法得到的去乙酰头孢硫脒,纯度达到99.0%以上,可以作为标准对照品,以精准地测量出头孢硫脒原料和制剂中去乙酰头孢硫脒杂质的含量,确保用药安全性。
  • 乙酰头孢制备方法

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