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[发明专利]一种包含脂溶性茶多酚的化妆品和/或护肤品-CN201610520129.4在审
发明人：洪民华;刘丹;赵兆;洪奇;吕智;卢艳花;何浩 -专利权人：上海相宜本草化妆品股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂溶性茶多酚，该脂溶性茶多酚中总茶多酚的含量为60％‑95％。本发明还公开了该脂溶性茶多酚的制备方法，以及该脂溶性茶多酚在化妆品领域的应用，该脂溶性茶多酚以绿茶为原料，以极性或非极性溶剂为溶媒，在一定温度条件下多次提取制备得到水溶性茶多酚，然后再向水溶性茶多酚酰基化得到本发明提供的脂溶性茶多酚，具有优良的抗衰老能力，能够促进胶原蛋白的分泌，还可以清除皮肤细胞中的自由基。另外，本发明提供的脂溶性茶多酚还具有优良的保湿和美白作用，可以作为添加剂加入到化妆品中。
一种包含脂溶性茶多酚化妆品护肤品

[发明专利]一种脂溶性药物脂质组合物及其制备方法和应用-CN202211531576.1在审
发明人：高春生;李志平;李林;王玉丽;龚伟;杨美燕;杨阳 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种脂溶性药物脂质组合物及其制备方法和应用。本发明提供的脂溶性药物脂质组合物，包括载药脂质体和分散溶剂；载药脂质体包括脂溶性药物和脂质材料，脂溶性药物包括千金藤素、千金藤素盐、千金藤素衍生物、伊维菌素、伊维菌素盐和伊维菌素衍生物中的一种或多种，脂质材料包括磷脂酰胆碱类、磷脂酰乙醇胺类、磷脂酰甘油类、酰磷脂酸类、磷脂酰丝氨酸类、溶血磷脂类中的一种或多种；脂质材料在分散溶剂中的质量浓度为10～300mg/mL；脂溶性药物脂质组合物中，脂溶性药物的载药量≥8mg/mL。本发明中脂溶性药物脂质组合物能够实现千金藤素和/或伊维菌素高载药量和高药物包封率，应用前景广阔。
一种脂溶性药物组合及其制备方法应用

[发明专利]含有脂溶性维生素的组合物-CN201080043458.5无效
发明人：近藤和良 -专利权人：理研维他命株式会社
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A23L1/302 文献下载
摘要：本发明在于提供稳定性提高的含有脂溶性维生素的组合物，通过在脂溶性维生素中含有碳酸钾，所得的含有脂溶性维生素的组合物的稳定性提高，脂溶性维生素的含量降低得到抑制。本发明的脂溶性维生素组合物可以按与脂溶性维生素接触的方式含有碳酸钾，作为含有脂溶性维生素的组合物的形态没有特别限制，可例示：脂溶性维生素中分散有碳酸钾的脂溶性维生素组合物、水包油型乳化组合物状的脂溶性维生素组合物、将水包油型乳化组合物干燥而得的粉末状的脂溶性维生素组合物等。另外，即使将所得的含有脂溶性维生素的组合物配合于饮食品等中，脂溶性维生素的含量降低也得到抑制。
含有脂溶性维生素组合

[发明专利]一种甘草中有效成分的协同清洁化提取方法-CN201510028975.X在审
发明人：李玉山 -专利权人：李玉山
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：包括如下步骤：1)甘草的总提取物的制备；2)水溶性和脂溶性成分分离；3)水溶性成分中甘草酸和甘草色素、甘草葡萄糖、甘草多糖的分离；4)甘草色素与甘草葡萄糖、甘草多糖的分离；5)甘草葡萄糖与甘草多糖的分离；6)脂溶性成分中光甘草定的分离纯化；7)脂溶性成分中甘草苷、异甘草苷的分离纯化；8)脂溶性成分中异甘草素、甘草素的分离纯化；9)脂溶性成分中甘草查尔酮A的分离纯化；10)脂溶性成分中甘草木质素的分离纯化；11)脂溶性成分中甘草纤维素的分离纯化。
一种甘草有效成分协同清洁提取方法

[发明专利]一种脂溶性光敏剂纳米粒的制备方法及其应用-CN201210411183.7无效
发明人：周林;周家宏;魏少华;杨超;马菲 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂溶性光敏剂纳米粒的制备方法，在pH值为1～14条件下，在反应介质中分别加入脂溶性光敏剂或可溶性无机盐，制备得到A和B体系，将A体系与B体系混合；或者，在反应介质中同时加入脂溶性光敏剂和无机盐后混合，脂溶性光敏剂自组装形成纳米结构，分离、纯化后制得所述的脂溶性光敏剂纳米粒。本发明方法制备的脂溶性光敏剂纳米粒水溶性高、分散性好，在水相中可稳定分散，以促进脂溶性光敏剂在血液中有效传输；同时本发明制备方法简单、易操作、稳定性高且成本低。本发明还涉及所述方法制备的脂溶性光敏剂纳米粒在制备光动力疗法药物中的应用。
一种脂溶性光敏剂纳米制备方法及其应用

[发明专利]一种脂溶性抗生素生物发酵调控的方法-CN202111238812.6在审
发明人：李新生;王欣荣;孙敬权;褚以文;李林虎;翟龙飞;张新宜;赵克雷;林家富;黄挺;刘超兰;宋涛 -专利权人：成都大学;利民控股集团股份有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂溶性抗生素生物发酵调控的方法，涉及微生物药物技术领域。本发明的脂溶性抗生素生物发酵调控的方法包括以下步骤：在脂溶性抗生素发酵过程中，向发酵液中加入脂溶性培养基，所述脂溶性培养基包括高碳醇或油脂。本发明设计科学，构思巧妙。本发明创造性地在脂溶性抗生素发酵过程中加入脂溶性培养基，其不仅能为菌株提供缓慢利用碳源，还可以溶解脂溶性目标产物，解除产物反馈抑制。并且，本发明采用脂溶性培养基溶解了目标产物，大大简化了后续的分离纯化过程，节省了生产成本。
一种脂溶性抗生素生物发酵调控方法

[发明专利]一种脂溶性茶多酚的制备方法-CN201810827268.0在审
发明人：叶艳;吴世华;罗祥;马松 -专利权人：湖北中鑫生物科技有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A23L3/3472 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂溶性茶多酚的制备方法，其步骤如下﹕按照1﹕2～3的质量比称取水溶性茶多酚和乙酸乙酯，混合搅拌均匀，然后将混合物真空干燥、粉碎、过筛，即得脂溶性茶多酚。本发明采用间接法制备脂溶性茶多酚，企业只要将现有的设备提取制备得到的水溶性茶多酚进行深加工，即可得到脂溶性茶多酚，与现有技术相比，采用本发明公开的方法不仅生产成本低，工艺条件容易控制，而且制备得到的脂溶性茶多酚收率高，本发明制得的脂溶性茶多酚为多孔海绵状结构，其在油脂中的溶解性高，因此可以作为食品添加剂添加到油脂、蛋糕等食品中，从而改善食品的口感。同时，由于脂溶性茶多酚的加入可以提高食品的抗氧化性能，进而延长食品的保质期。
脂溶性茶多酚制备茶多酚多孔海绵状混合物真空抗氧化性能生产成本低食品添加剂工艺条件间接法制设备提取乙酸乙酯深加工质量比保质期称取过筛收率蛋糕

[发明专利]一种脂溶性栀子蓝色素及其制备方法-CN201711259763.8有效
发明人：刘国荣;王成涛;郜亚昆 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂溶性栀子蓝色素及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)称取京尼平和氨基酸甲酯盐酸盐，溶解于乙醇中，充分溶解震荡均匀；(2)置于40℃～70℃水浴摇床中，在150～220rpm、氧气存在条件下常压反应；(3)反应结束后旋蒸除去乙醇得脂溶性栀子蓝色素粗品；(4)浓缩、提纯脂溶性栀子蓝色素粗品，获得脂溶性栀子蓝色素纯品。所述脂溶性栀子蓝色素为混合物，脂溶性栀子蓝色素呈球状颗粒为主的形态，粒径大小约100nm。光照和温度稳定性都高于水溶性栀子蓝色素。
一种脂溶性栀子色素及其制备方法

[发明专利]脂溶性红曲红色素和脂溶性红曲黄色素及其制备方法-CN200510044949.2无效
发明人：甘纯玑;洪惠娇;简文杰;谢苗 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：利用水溶性红曲红色素和水溶性红曲黄色素为原料，于有机溶剂及催化剂中，通过与二元酸内酐反应，增长碳链，改变分子结构，降低极性，转化为脂溶性红曲红色素和脂溶性红曲黄色素。这种脂溶性红曲红色素和脂溶性红曲黄色素为天然色素，无毒、无副作用，可用于含油性食品中作为食品着色剂，替代人工合成色素。
脂溶性红曲红色素黄色素及其制备方法

[发明专利]用于检测脂溶性维生素的试剂盒-CN202011611266.1在审
发明人：韦弢;倪君君;张同兰;谭琛;彭孝枝 -专利权人：合肥和合医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测脂溶性维生素的试剂盒，包括：至少三瓶脂溶性维生素的校准品、至少三瓶脂溶性维生素的质控品、混合内标蛋白沉淀剂、流动相添加剂和提取液，其中，提取液用于提取待处理样品中的脂溶性维生素；至少三瓶脂溶性维生素的校准品和至少三瓶脂溶性维生素的质控品均为脂溶性维生素的冻干品，其中，脂溶性维生素包括维生素A和维生素E；混合内标蛋白沉淀剂包括：含有蛋白沉淀剂、维生素A‑d3内标物和维生素E‑d6内标物的混合溶液；流动相添加剂包括：含有甲酸的甲醇溶液。本发明能够提高试剂盒中脂溶性维生素的稳定性。
用于检测脂溶性维生素试剂盒

[发明专利]双壳-核结构的组合物及其制备方法-CN202010112551.2在审
发明人：王玉玲;王琳琳;郭学平;徐松堂;樊媛 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司;山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本申请提供一种双壳‑核结构的组合物及其制备方法，组合物包括含有脂溶性活性物质的核，包裹核由磷脂和胆固醇形成的内壳，以及包裹所述内壳的包含透明质酸的外壳。制备方法包括：将脂溶性活性物质与油类物质混合得到脂溶性活性物质油溶混合物；将磷脂，胆固醇，正电荷调节剂与脂溶性活性物质油溶混合物混合，得到包封脂溶性活性物质核壳纳米体；将表面活性剂加入透明质酸水溶液中，得到表面活性剂改性的透明质酸；将表面活性剂改性的透明质酸加入到包封脂溶性活性物质核壳纳米体中，得到双壳‑核结构的含脂溶性活性物质的组合物。本申请通过对脂溶性活性物质进行有效的包封和运输，保证了脂溶性活性物质的稳定，高含量，高活性等。
双壳结构组合及其制备方法

[发明专利]一种含微囊化脂溶性天然产物的无糖糖浆-CN201710368123.4在审
发明人：曹旭鹏;范旭冉;滕秀妤;于翰峰;董军;孙国庆 -专利权人：一本源生物科技（辽宁）有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A23G3/42 文献下载
摘要：一种含微囊化脂溶性天然产物的无糖糖浆，包括50‑80％的糖醇、15‑40％不能被淀粉葡萄糖苷酶水解的多糖、5‑15％的水，及占以上述组分形成的糖浆重量计为0.2～0.8g/kg糖浆的微囊化脂溶性天然产物；本发明的无糖糖浆通过将脂溶性天然产物先进行微囊化，再加入至糖浆中，得到本发明的无糖糖浆。通过借助微囊化技术，将脂溶性天然产物等有益成分包裹在微囊之中，以油溶胶囊的形式存在，不仅提高了生产过程中脂溶性天然产物的稳定性，又提高了脂溶性天然产物在糖浆中的均质性，从而为生产富含脂溶性天然产物无糖糖果提供稳定的原料
一种含微囊化脂溶性天然产物糖浆

[发明专利]一种基于血清中脂溶性代谢物因子的肠道健康状态诊断模型的建立方法及其应用-CN201910794032.6在审
发明人：戴旭东;林凯 -专利权人：中精普康（北京）医药科技有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于血清中脂溶性代谢物因子的肠道健康状态诊断模型的建立方法及其应用，其中诊断模型采用前馈反向传播神经网络算法来建立模型，确定出联合因子，并提供了构建肠道健康状态诊断模型中脂溶性代谢物因子的筛选方法，包括建立同时检测人血清中110种脂溶性代谢物含量的液相‑串联质谱联用检测方法，即筛选出峰形较好的110种脂溶性代谢物，然后进行血清靶向脂溶性代谢物代谢组学研究确定出最优的差异脂溶性代谢物作为脂溶性代谢物因子
代谢物脂溶性肠道健康状态诊断血清构建反向传播神经网络筛选串联质谱代谢组学辅助诊断建立模型联用检测临床诊断人血清靶向峰形前馈算法应用诊断检测联合研究

[发明专利]一种脂溶性维生素固体颗粒及其制备方法和应用-CN202111246275.X有效
发明人：张海龙 -专利权人：长沙晶易医药科技有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种脂溶性维生素固体颗粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。所述脂溶性维生素固体颗粒包括脂溶性维生素、乳化剂、抗氧化剂、填充剂和任选的油相溶剂。所述脂溶性维生素固体颗粒具有良好的稳定性；所述制备方法操作简单，能降低固体颗粒中脂溶性维生素含量规格，减小颗粒粒径，提高含量均匀度。
一种脂溶性维生素固体颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法-CN201210560227.2无效
发明人：马小军;张建斌;吕国军;于炜婷;赵姗;吕岩;王冰;汪岩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%，表面活性剂30-59wt%组成。上述脂质载体与难溶性药物组合物通过改变脂质的种类和比例可以控制脂肪酶对其水解程度在3-90%之间。由于难溶性药物在脂质载体中的释放速率与脂质载体的水解相关，进而通过控制脂质载体的水解速率实现改变难溶性药物药代动力学的目的。
一种载体难溶性药物组合及其制备方法

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