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[发明专利]一种丙二酸二硫酯类化合物，其制备方法及用途-CN202110196246.0在审
发明人：张立新;金辉;杨鑫悦;马艳榕;底慧明;张静;康卓 -专利权人：沈阳化工大学;沈阳思钺科技有限公司
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C327/42 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种丙二酸二硫酯类化合物，其制备方法及用途。本发明丙二酸二硫酯衍生物的结构式如式I所示。本发明丙二酸二硫酯类化合物比丙二酰氯更加稳定，且具有比普通丙二酸酯衍生物反应活性更高的优势，可用作合成吡啶并[1,2‑α]嘧啶酮介离子型化合物的优良中间体。
一种丙二酸二硫酯类化合物制备方法用途

[发明专利]一种电子级丙二酸的制备方法-CN202011279518.5在审
发明人：刘少华;董志彦;李娟;张辰亮;李建乐;祝兆军;李静;董浩浩;李成果 -专利权人：河北诚信九天医药化工有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种电子级丙二酸的制备方法。所述电子级丙二酸的制备方法包括：a、将去离子水和催化剂混合后加热、水解得到一次水解液；b、将所述一次水解液加入由3‑5个反应釜串联形成的串联反应装置中，在40‑70℃、真空条件下依次进行水解反应，得到二次水解液；c、将所述二次水解液在管式析晶器中降温、析晶、烘干，得到电子级丙二酸。本发明制备电子级丙二酸的方法具有生产周期短、晶体细小均匀且不易包裹杂质、操作过程简单、成本低的优点，且不会产生其它副产物，有效提升丙二酸的收率和质量，得到高品质的电子级丙二酸产品。
一种电子级丙二酸制备方法

[发明专利]一种制备2-（亚环己烯基）丙二酸衍生物的方法及其应用-CN201710005064.4有效
发明人：孙殷卫;王忠元;张盼;陈邦池 -专利权人：泸州东方农化有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以烯烃和2‑取代丙二酸衍生物为原料，二者在催化剂存在下发生环合反应得到2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物。不仅如此，该方法还具有以下特殊优点：(1)能非常高效的合成2‑(2,6‑二取代亚环己烯基)丙二酸衍生物；(2)反应收率高，条件温和，三废少，有利于工业化生产。更重要的是，本发明开拓了2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物在有机合成上的应用，特别是在2‑芳基丙二酸衍生物和相应药物如除草剂唑啉草酯的合成上的应用。
一种制备己烯丙二酸衍生物方法及其应用

[发明专利]一种耐低温镭射镀铝膜-CN201610895338.7在审
发明人：李建萍 -专利权人：无锡三帝特种高分子材料有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08F291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐低温镭射镀铝膜，包括膜基体层和镀铝层，所述的膜基体层由以下组分制成5‑取代丙二酸亚异丙酯、2‑氰基‑3,3‑二苯基丙烯酸2‑乙基己酯、聚碳酸1,2‑丙二酯、甲基丙烯酸十二醇酯、聚对苯二甲酸乙二酯和甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯塑料，其各组分的重量含量为5‑取代丙二酸亚异丙酯28~45份、2‑氰基‑3,3‑二苯基丙烯酸2‑乙基己酯16~33份、聚碳酸1,2‑丙二酯12~24份、甲基丙烯酸十二醇酯30~49份、聚对苯二甲酸乙二酯25~40份和甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯塑料46~60份。
一种低温镭射镀铝

[发明专利]一种抗生素医药中间体丙二酸单对硝基苄酯的生产方法-CN201110282429.0无效
发明人：王德峰;王炳才;石飞;朱小飞;俞健钧 -专利权人：江苏德峰药业有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C205/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗生素医药中间体丙二酸单对硝基苄酯的生产方法，由硝基苯甲醇、丙二酸环(亚)异丙酯及溶剂等存在的条件下，反应生成丙二酸单对硝基苄酯。
一种抗生素医药中间体丙二酸单硝基生产方法

[实用新型]一种连续精馏精制氰乙酸酯化物装置-CN201721421412.8有效
发明人：张燕;毛学峰 -专利权人：烟台国邦化工机械科技有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：装置中氰乙酸酯化物产品塔中下部连接到回收釜，氰乙酸酯化物产品塔顶部经氰乙酸酯化物产品塔顶冷凝器和氰乙酸酯化物产品塔顶捕集器连接有氰乙酸酯化物产品塔顶回流罐，氰乙酸酯化物产品塔顶回流罐经氰乙酸酯化物产品塔顶回流泵连接氰乙酸酯化物产品塔中上部；丙二酸酯化物二级精馏塔顶部经丙二酸酯化物二级精馏塔顶冷凝器和丙二酸酯化物二级精馏塔捕集器连接有丙二酸酯化物二级精馏塔顶回流罐，丙二酸酯化物二级精馏塔顶回流罐经丙二酸酯化物二级精馏塔顶回流泵连接到丙二酸酯化物二级精馏塔中上部。
化物氰乙酸酯丙二酸酯二级精馏塔顶回流罐本实用新型二级精馏塔塔顶回流泵塔顶冷凝器连续精馏捕集器产品塔塔顶部精制设备利用率生产过程生产效率回收釜塔顶生产能力

[发明专利]一种酿酒酵母通过丙氨酸途径生产丙二酸的方法-CN202111333071.X在审
发明人：邓禹;赵运英;李诗韵;李国辉;周胜虎;毛银 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种酿酒酵母通过丙氨酸途径生产丙二酸的方法，属于生物工程领域。本发明是以酿酒酵母为出发菌株，将来自角豆(Tribolium castaneum)的天冬氨酸脱羧酶基因(PAND)和来自蜡样芽孢杆菌的β丙氨酸丙酮酸转氨酶基因(BAPAT)整合到酿酒酵母BY4741基因组的delta位点上，在酿酒酵母中构建丙二酸合成途径，并替换该途径的上下游的细胞质天冬氨酸氨基转移酶和琥珀酸半醛脱氢酶的启动子为强组成型启动子，来进一步提高丙二酸产量本申请为酿酒酵母宿主中丙二酸的合成提供了新路线重组酿酒酵母经摇瓶发酵后，丙二酸产量为4.4mg/L，5‑L发酵罐中，丙二酸最高产量为44.31mg/L。
一种酿酒酵母通过丙氨酸途径生产丙二酸方法

[发明专利]一种丙二酸前体聚合物纳米药物的制备方法与应用-CN202310895559.4在审
发明人：翟少东;张瑞平;吕楠;熊军 -专利权人：山西白求恩医院（山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院）
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及前体聚合物药物制备领域，特别涉及一种以丙二酸为负载对象的丙二酸前体聚合物自组装纳米药物的制备与应用。本发明将丙二酸前体分子药物通过共价连接的方式形成药物前体聚合物，解决了丙二酸代谢动力学障碍，增加了丙二酸的生物利用度。本发明可以在氧化状态下有效地释放丙二酸作为琥珀酸脱氢酶的特异性抑制剂，具有无毒性、无免疫原性和可降解的优点。并且本发明的聚合物可以自组装形成纳米药物，对一些线粒体代谢活动中琥珀酸脱氢酶的抑制发挥更强的疗效，在制备心肌梗死治疗药物中有潜在的应用价值。本发明的制备工艺简单，组分明确，质量可控。
一种丙二酸前体聚合物纳米药物制备方法应用

[发明专利]单胺基抑制剂类中间体2-乙酰氨基-2-苄基丙二酸单乙酯的合成方法-CN201710223845.0有效
发明人：茅仲平;马东旭;张磊 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种单胺基抑制剂类中间体2‑乙酰氨基‑2‑苄基丙二酸单乙酯的合成方法，通过以下步骤制备：第一步：化合物I氨基丙二酸二乙酯与二碳酸二叔丁酯进行氨基保护得到化合物II二乙基2‑Boc‑氨基丙二酸；第二步：化合物II与溴苄反应得到化合物III 2‑(N‑(叔丁氧羰基)氨基)‑2‑苄基丙二酸二乙酯；第三步：化合物III脱去单酯获得化合物IV 2‑(N‑叔丁氧羰基氨基)‑2‑苄基‑丙二酸单乙酯；第四步：化合物IV脱氨基保护基得到化合物V 2‑氨基‑2‑苄基‑丙二酸单乙酯；第五步：化合物V经乙酰化反应制得化合物VI 2‑(N‑乙酰基氨基)‑2‑苄基‑丙二酸单乙酯。
丙二酸单乙酯苄基氨基苄基丙二酸乙酰氨基单胺基单乙酯抑制剂氨基丙二酸二乙酯苄基丙二酸二乙酯合成二碳酸二叔丁酯叔丁氧羰基氨基脱氨基保护基氨基丙二酸叔丁氧羰基乙酰化反应乙酰基氨基后处理氨基保护二乙基单酯收率脱去溴苄制备

[发明专利]基本不含杂质的亚甲基丙二酸酯的合成-CN201610170887.8在审
发明人： B.马罗夫斯基;A.马罗夫斯基;T.迪;J.M.萨利文;Y.陈;S.C.沃恰克 -专利权人：瑟拉斯公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C08F22/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的使用Knovenagel合成反应化学合成亚甲基丙二酸酯的方法。本发明方法为改进的亚甲基丙二酸酯提供了：显著地减少或消除替代品和/或有害副产物的形成，显著地减少或消除亚甲基丙二酸酯的不必要的消耗，及显著地减少或消除亚甲基丙二酸酯的降解。这些优点使回收后的亚甲基丙二酸酯具有更高的品质、更高的纯度、改进的产量和具有总体改进的性能特性(例如，提高固化速度、保持固化速度、改善保质期和/或稳定性)。
基本杂质甲基丙二酸酯合成

[发明专利]一种二氢茉莉酸丙酯可溶液及其制备方法-CN202010733174.4在审
发明人：吴桐;薛靖文 -专利权人：郑州尼采生物科技有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A01N37/42 文献下载
摘要：本发明实施例涉及植物生长调节剂技术领域，具体涉及一种二氢茉莉酸丙酯可溶液，按重量百分比包括以下组分：二氢茉莉酸丙酯1%‑40%、乳化剂1%‑60%、溶剂余量。本发明实施例的有益效果为：提高二氢茉莉酸丙酯的溶解度，易于配制；可提高二氢茉莉酸丙酯与肥料的复配性，满足市场需求；可增加二氢茉莉酸丙酯在使用过程中的展着性及吸收利用率，提高产品应用效果；具有低药害、毒性小
一种茉莉酸丙酯可溶液及其制备方法

[发明专利]一种制备（3-戊基苯基）乙酸的方法-CN202111337366.4在审
发明人：张明亮;付勇强;张允 -专利权人：济南明微医药科技有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种制备(3‑戊基苯基)乙酸的方法涉及(3‑戊基苯基)乙酸的制备工艺，以3‑溴戊基苯、1‑溴‑3‑戊烯基苯或1‑溴‑3‑戊炔基苯为原料，在过渡金属催化下，与丙二酸酯发生偶联反应，生成2‑(3‑戊基苯基)丙二酸酯、2‑(3‑戊烯基苯基)丙二酸酯或2‑(3‑戊炔基苯基)丙二酸酯，再经催化氢化生成2‑(3‑戊基苯基)丙二酸酯(化合物3)，化合物3经水解、脱羧得到(3‑戊基苯基)乙酸。
一种制备苯基乙酸方法

[发明专利]基本不含杂质的亚甲基丙二酸酯的合成-CN201180061150.8有效
发明人： B.马罗夫斯基;A.马罗夫斯基;T.迪;J.M.萨利文;Y.陈;S.C.沃恰克 -专利权人：拜奥福米克斯公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07C69/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的使用Knovenagel合成反应化学合成亚甲基丙二酸酯的方法。本发明方法为改进的亚甲基丙二酸酯提供了：显著地减少或消除替代品和/或有害副产物的形成，显著地减少或消除亚甲基丙二酸酯的不必要的消耗，及显著地减少或消除亚甲基丙二酸酯的降解。这些优点使回收后的亚甲基丙二酸酯具有更高的品质、更高的纯度、改进的产量和具有总体改进的性能特性(例如，提高固化速度、保持固化速度、改善保质期和/或稳定性)。
基本杂质甲基丙二酸酯合成

[发明专利]一种甲基丙二酸血症相关基因MMACHC突变位点及其检测方法-CN202111006241.3在审
发明人：赵燕;韩金祥;崔亚洲;李冕;崔璟怡;邹卉 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明关于生物技术领域，涉及甲基丙二酸血症相关基因的突变位点及其检测方法，本发明所述的甲基丙二酸血症的相关基因为MMACHC和MMUT，其中甲基丙二酸血症相关基因MMACHC有13种基因位点突变与甲基丙二酸血症相关本发明通过二代靶向测序检测是否存在这些突变位点，其可以作为预测待测样本是否患有甲基丙二酸血症的筛查方法，为日后研究治疗甲基丙二酸血症的药物提供新的治疗途径。
一种甲基丙二酸血症相关基因 mmachc 突变及其检测方法

[发明专利]一种甲氧基亚甲基丙二酸二丙酯的合成方法-CN202310515308.9在审
发明人：薛嵩 -专利权人：海门瑞一医药科技有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧基亚甲基丙二酸二丙酯的合成方法，涉及甲氧基亚甲基丙二酸二丙酯合成技术领域，包括以下步骤：S1、反应瓶中依次加入反应原料A、反应原料B、溶剂，开启搅拌；S2、氮气保护下，升温，回流；S3、将反应液降温，加入水至体系内固体溶解，静置分层，水相用溶剂萃取，合并有机相；S4、有机相用饱和氯化钠洗涤；有机相干燥；抽滤，滤液减压浓缩；浓缩液精馏得到纯品：本发明的有益效果为：该甲氧基亚甲基丙二酸二丙酯的合成方法，通过以丙二酸二丙酯和原甲酸三甲酯为起始原料，反应条件简单，原料价格便宜易得，生产成本较低，合成简便，收率高，更适合工业化生产。
一种甲氧基亚甲基丙二酸二丙酯合成方法