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[发明专利]一种除草剂原料加工用冷却筛分装置-CN202310039189.4有效
发明人：马才亮;李丽青;唐纹涛 -专利权人：迈克斯（如东）化工有限公司;泸州东方农化有限公司
申请日： 2023-01-11 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B07B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂原料加工用冷却筛分装置，涉及除草剂颗粒加工技术领域，解决了现有的技术不能连续加料排料，不能进行多级分选排料和对原料药粒进行冷却分粒的技术问题，包括基座和制冷机，所述制冷机固定安装于基座下壁面，本发明通过多级筛选结构，使得出料的除草剂颗粒原料均匀分散排出，使得未完全反应和制粒的大型结块，制粒成功的药粒与制粒余料和碎料以及粉末状不可使用的原料分三级进行排料，并且进行预处理，通过粉碎架预先粉碎大型结块，防止产品颗粒粘接和不完全反应结块下料，通过制冷机带动螺旋涡线型结构的冷却管，对底筛座进行降温，使得内环境低温，有助于在风机的配合作用下对于除草剂颗粒进行快速降温。
一种除草剂原料工用冷却筛分装置

[发明专利]一种除草剂加工用化工原料粉末筛选设备-CN202211545644.X有效
发明人：马才亮;李丽青;唐纹涛 -专利权人：迈克斯（如东）化工有限公司;泸州东方农化有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： B07B7/06 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂加工技术领域，本发明公开了一种除草剂加工用化工原料粉末筛选设备，包括：安装平台、定量投料模块、控制模块、上料机构、筛分机构和提升输送机；定量投料模块沿上下方向设置在所述安装平台的内侧前端；上料机构沿左右方向安装在所述安装平台的顶端且位于定量投料模块的后侧；筛分机构沿前后方向设置在所述安装平台的内侧底端右侧；提升输送机沿上下方向设置在所述安装平台的右侧后端。该除草剂加工用化工原料粉末筛选设备，可实现针对除草剂加工中对原材料甲磺草胺颗粒进行大量快速筛选分级，缩短加工周期，并且可实现投料过程中的智能化和自动化，避免工作人员长时间接触甲磺草胺中毒，提高安全性。
一种除草剂工用化工原料粉末筛选设备

[发明专利]一种1,2,4-三唑-3-硫酮化合物的合成方法及其中间体-CN201680084812.6有效
发明人：张志明;杜晓栋;盛秋菊;史界平;王君良;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑3‑硫酮化合物的合成方法及其中间体。该方法以肼为原料与乙醛酸反应得到亚肼基乙酸中间体，后者再与硫氰酸盐反应得到目标产物。本发明原料易得，反应区域选择性专一，副产物少，收率高；对设备没有特别要求，不需高真空高温或无水无氧操作；工艺简单，三废少，适合工业化生产。
一种化合物合成方法及其中间体

[发明专利]一种共轭三烯类化合物及其制备方法和应用-CN201980003950.0有效
发明人：陈邦池;孙殷卫;王忠元;赖腾 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种新颖的共轭三烯类化合物1及其制备方法和应用。以2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物化合物为原料，依次经过异构化反应、卤化试剂存在下的卤化反应和一定温度下的脱卤化氢反应得到共轭三烯类化合物1。该共轭三烯类化合物1经过芳构化反应得到的2‑芳基丙二酸衍生物可以应用于合成有生物活性的化合物。本发明具有以下显著特征和优点：(1)本发明提供了一种新颖的共轭三烯类化合物1及其合成方法；(2)该类有多功能团的新化合物1经过进一步官能团转化反应可以用来合成其它具有重要价值的化合物。
一种共轭三烯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用-CN201611264582.X有效
发明人：孙殷卫;赖腾;张盼;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D273/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用。N‑烷氧羰基肼在碱的作用下与二取代醚经过环合反应得到N‑烷氧羰基氧二氮杂环化合物，后者与碱发生脱保护反应得到氧二氮杂环化合物。该方法使用新的N‑保护策略，不仅避免昂贵保护试剂的使用，同时提高反应收率。不仅如此，该制备工艺还具有三废少、操作简单、设备不易腐蚀等优点，有利于工业化生产。
一种制备氧二氮杂环化合物工艺及其应用

[发明专利]一种卤代共轭二烯类化合物及其制备和应用-CN201980003952.X有效
发明人：陈邦池;孙殷卫;王忠元;林妙 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种新颖的卤代共轭二烯类化合物1及其制备方法和应用。以共轭二烯类化合物为原料经过卤化反应可以得到化合物1。化合物1经过脱卤化氢芳构化反应得到的2‑芳基丙二酸衍生物可以应用于合成有生物活性的化合物。本发明具有以下显著特征和优点：(1)本发明提供了一种新颖的卤代共轭二烯类化合物1及其合成方法；(2)该类有多功能团的新化合物1经过进一步官能团转化反应可以用来合成其他具有重要价值的化合物。
一种共轭二烯类化合物及其制备应用

[发明专利]一种制备2-芳基丙二酸衍生物的方法、中间体及其应用-CN201980003951.5有效
发明人：陈邦池;孙殷卫;王忠元;金涛 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法、中间体及其应用。该方法以环己二烯类化合物为原料，依次经过异构化反应和卤化试剂存在下的卤化反应和一定温度下的脱卤化氢芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物3。与现有技术相比具有以下显著特征和优点：(1)反应不需要昂贵的金属催化剂；(2)反应不需要使用具有安全隐患的强碱；(3)反应安全、条件温和、收率高、成本低，有利于工业化生产。
一种制备芳基丙二酸衍生物方法中间体及其应用

[发明专利]一种制备2-芳基丙二酰胺的方法及其应用-CN201710223444.5有效
发明人：孙殷卫;王忠元;黄艳艳;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07C233/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酰胺的方法及其应用。该方法以2‑(亚环己烯基)丙二腈为原料，在氧化剂和水的作用下发生芳构化‑水解反应一步得到2‑芳基丙二酰胺。与现有技术相比，本发明提供的制备2‑芳基丙二酰胺的方法，具有如下显著的特征和优点：(1)完全不同的合成策略；(2)原料简单易得；(3)收率高，同时避免使用昂贵的金属催化剂，成本低，适合工业化生产等。
一种制备芳基丙二酰胺方法及其应用

[发明专利]一种制备2-（亚环己烯基）丙二酸衍生物的方法及其应用-CN201710005064.4有效
发明人：孙殷卫;王忠元;张盼;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以烯烃和2‑取代丙二酸衍生物为原料，二者在催化剂存在下发生环合反应得到2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物。该方法与现有技术相比采用的策略完全不同。不仅如此，该方法还具有以下特殊优点：(1)能非常高效的合成2‑(2,6‑二取代亚环己烯基)丙二酸衍生物；(2)反应收率高，条件温和，三废少，有利于工业化生产。更重要的是，本发明开拓了2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物在有机合成上的应用，特别是在2‑芳基丙二酸衍生物和相应药物如除草剂唑啉草酯的合成上的应用。
一种制备己烯丙二酸衍生物方法及其应用

[发明专利]一种制备高纯度磺胺化合物的方法及其中间体-CN201580075876.5有效
发明人：梁小敏;姜浩;滕海鸽;杨金志;周君津;章金龙;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种制备高纯度磺胺化合物的方法及其中间体。所述方法包括如下步骤：第一步，以磺胺化合物(Ⅰ)粗品为起始原料，在碱和催化剂作用下与式(II)化合物反应合成式(III)中间体，第二步，将式(III)所示化合物和碱或酸反应，制得高纯度的磺胺化合物(I)。
一种制备纯度磺胺化合物方法及其中间体

[发明专利]一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和中间体-CN201610561636.2有效
发明人：盛秋菊;张志明;王君良;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙硫菌唑及其光学活性体的合成方法和中间体。该方法以肼化合物与乙醛酸反应得到亚肼基乙酸中间体，后者再与硫氰酸盐反应得到丙硫菌唑目标产物。本发明反应区域选择性好，副产物少，收率高；对设备的要求不高，不需无水无氧操作；工艺简单，三废少，适合工业化生产。
一种丙硫菌唑及其光学活性合成方法中间体

[发明专利]一种合成甲磺草胺中间体和甲磺草胺的方法-CN201410186717.X有效
发明人：史界平;苏叶华;俞建娣;刘维;王唐君;李益声;郭群震;虞小华;蔡国平;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司;浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成甲磺草胺中间体和甲磺草胺的方法。该方法包括1‑苯基‑3‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑酮为原料,在化合物（A）或在化合物（B）和碱作用下，在非质子溶剂中得到甲磺草胺中间体（III）,二氟甲基化得到中间体（IV）,经氯化，硝化，还原,再经甲磺酰化，得到N‑(2,4‑二氯‑5‑（4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）苯基)甲磺酰胺最终产物。本发明的有益效果主要体现在使用催化氢化工艺，硝基还原不仅化学选择性高，同时更绿色，高效，安全可靠，磺酰化反应所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的DMF等催化剂，副反应少，收率高。整体工艺简便，反应条件温和，收率高，产品质量高，有利于工业化生产。
一种合成甲磺草胺中间体方法

[发明专利]一种三唑并嘧啶巯基型化合物的制备方法-CN201410089040.8有效
发明人：胡俊铎;赖玉龙;刘维;郭群震;虞小华;蔡国平;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑并嘧啶巯基型化合物的制备方法，该方法将式（Ⅱ）所示化合物在醇碱作用下重排取代，得到式（Ⅰ）所示三唑并嘧啶巯基型化合物。该方法拓展了原有制备方法的途径和原料来源，不产生对环境不友好的副产物，非常具有工业应用价值。
一种嘧啶巯基化合物制备方法

[发明专利]一种卤代硫化合物及其制备方法和应用-CN201410088831.9有效
发明人：赖玉龙;胡俊铎;高峰;郭群震;虞小华;蔡国平;江海;毛文聪;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种卤代硫化合物如N-[(1-卤代)-硫代环丁基]-丁二酰亚胺及其制备方法，并公开了此类化合物在磺酰氯与有机胺反应制备磺酰胺中的催化应用。本发明公开的此类卤代硫化合物制备磺酰胺的催化反应，所需的反应条件温和，反应时间短，收率高。该发明无需用到具有较强危险性的氯气，安全，环保，具有极大的应用价值。
一种硫化及其制备方法应用

[发明专利]一种羧酸化合物的纯化方法及其应用-CN201410015320.4有效
发明人：王唐君;俞建娣;刘维;李益声;郭群震;蔡国平;陈邦池 -专利权人： 泸州东方农化有限公司;浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧酸化合物的纯化方法及其应用。所述方法以2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基}丙酸为原料，用有机或无机碱成盐，经酸化，酯化得高纯度唑草酮产品。本发明的有益效果主要体现在：通过对低质量(包括从母液回收)唑草酮中间体的纯化，提高最终产品唑草酮的质量和收率，降低生产成本。
一种羧酸化合物纯化方法及其应用

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